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“外蒙料”绿松石的宝石学特征研究

2020-07-08陈全莉王海涛刘衔宇包德清

光谱学与光谱分析 2020年7期
关键词:绿松石杂质X射线

陈全莉, 王海涛, 刘衔宇, 秦 晨, 包德清

1. 中国地质大学(武汉)珠宝学院, 湖北 武汉 430074 2. 深圳技术大学创意设计学院, 广东 深圳 518118 3. 上海建桥学院珠宝学院, 上海 201306

引 言

我国盛产绿松石, 主要有竹山县和郧县盛产优质绿松石, 还有安徽马鞍山、 陕西白河、 新疆哈密、 青海等地也有绿松石出产。 国外著名的绿松石产地伊朗, 产最优质的瓷松和铁线松, 称为“波斯绿松石”, 另外还有埃及、 美国、 印度、 墨西哥等国也是绿松石的出产地。 据研究[1-4], 早期由于国民对绿松石的认知度低, 在我国并不出彩, 大量优质的绿松石被贱卖到其他国家。 随着绿松石被大家熟知和接受, 其身价逐渐抬高, 一些高档的绿松石克价已逾万元。 人们对绿松石的需求日益增长, 各个产地的绿松石都涌现在市场上, 目前市场上出现了一类外形特殊的绿松石, 表面具不均一的白色——浅蓝白色斑块或斑点, 像雪花一样, 与“雨点”绿松石较为接近, 颜色多为淡蓝白色或浓度不同的蓝绿色, 大部分表面都可见大小色斑块界限模糊, 部分品种表面有类似流纹的结构, 外表上与压制绿松石极为相似, 这种绿松石原料在市场上被通称为“外蒙料”绿松石, 产地为蒙古国。 目前, 对此产地及类型的绿松石研究尚未见报道。 基于此, 本工作选取“外蒙料”绿松石样品, 通过测定其宝石学基本参数、 化学成分、 红外吸收光谱和激光拉曼光谱, 对不同颜色及质地的该类绿松石进行了综合的对比和分析, 旨在揭示“外蒙料”绿松石的宝石学性质、 化学成分、 结构特征及矿物组成等特征, 丰富世界绿松石资源的系统研究。

1 实验部分

共选取九块不同颜色及结构特征的“外蒙料”绿松石成品(图1)及两块原石[图2(a)和(b)]作为研究对象, 该类绿松石样品整体外观均呈浅蓝绿至深蓝绿色, 样品颜色较不均匀, 表面均可见颜色深浅不均一的斑块, 斑块边界不清晰, 颜色过渡自然。 样品整体具弱玻璃-玻璃光泽, 不透明, 部分样品内部可见白色半透明-不透明矿物杂质、 黑色不透明矿物杂质及黄铜色不透明具金属光泽矿物杂质[图2(c)]。 个别样品表面可观察到明显的不规则条带状结构[图2(d)], 此类样品特征与压制绿松石的表面特征极为相似。 “外蒙料”绿松石的折射率约为1.60~1.62, 相对密度约为2.43~2.76, 低于我国湖北和安徽的绿松石[2-4]。 在长波紫外光下, 大部分样品可见较微弱的蓝白色荧光, 而短波紫外光下, 荧光是惰性的。

图1 九块“外蒙料”绿松石样品成品图

图2 “外蒙料”绿松石原石样品及部分样品的显微放大图

化学成分分析采用中国地质大学(武汉)珠宝学院的能量色散型X射线荧光光谱仪, 该仪器为美国Thermo-Fisher公司生产研制。 仪器型号为ARL QUANT’XEDXR Analyzer, 配置铑钯X-射线管和Peltier Cooled Detector探测器, 测试条件为: 电压0~50 kV, 电流1.98 mA, 光斑区域为3.5 mm×1.5 mm。 基于前期利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测试方法对一定数量相对干净和颜色均匀的绿松石样品进行定值, 并将其做为标样, 目前该仪器可对绿松石中Al, P, Cu, Fe, Cr, Zn, V和K等元素含量进行准确测定。

红外吸收光谱测试分析采用中国地质大学(武汉)珠宝学院的VERTEX80型红外吸收光谱仪, 采用KBr压片法, 分辨率4 cm-1, 扫描次数32, 测试的范围430~6 000 cm-1。 激光拉曼光谱测试采用的实验仪器为SENTERRA R200L激光拉曼光谱仪, 激光波长选用532 nm, 激光光斑大小是50 nm×1 000 nm, 分辨率3~5 cm-1, 扫描次数3, 测试范围34~1 500 cm-1, 测试地点为中国地质大学(武汉)珠宝学院。 矿物物相分析选用的是中国地质大学(武汉)国家重点实验室的德国布鲁克AXS D8-Focus型X射线粉晶衍射仪: 采用CuKa射线和Ni滤波, 测试电压40 kV, 测试电流40 mA, 扫描步长0.01° 2θ,λ=1.540 598 Å。

2 结果与讨论

2.1 化学成分分析

化学成分分析测试所采取的样品分别为1-1, 2-2, 3-2, 4-1, 6-1和7-1, 测试结果显示样品中普遍含有一定量的P2O5, Al2O3, CuO, FeO和SiO2, 并含有微量的ZnO, K2O和CaO。 绿松石矿物的化学分子式为Cu(Al, Fe)6[PO4]4(OH)8·4(H2O), 理论上, P2O5的质量分数为34.90%, Al2O3的质量分数为37.60%, CuO的质量分数为9.78%, H2O的质量分数为17.72%, 成分中Al3+与Fe3+可形成完全类质同像替代, Cu可被Zn作不完全类质同像替代[5-8]。 “外蒙料”绿松石样品的主要化学成分均偏离绿松石理论化学成分值,w(Al2O3)在26.75%~30.30%之间,w(P2O5)在32.54%~36.40%之间,w(CuO)在6.99%~10.73%之间,w(FeOT)在1.73%~4.39%之间。 所测“外蒙料”绿松石样品中均含有一定量的锌, 且ZnO的含量远低于CuO的含量, 因此测试的“外蒙料”绿松石样品属于绿松石——锌绿松石类质同像系列靠近绿松石的端元。 “外蒙料”绿松石样品中普遍含有一定量的SiO2, 质量分数可达2.38%~8.87%, 这一特点与国内其他产地绿松石几乎不含或含有极微量(一般小于1%)SiO2不同, 可能与该产地绿松石中含有硅质杂质矿物有关。

2.2 X射线粉晶衍射分析

分别选取1-1, 2-1, 3-1和4-3号“外蒙料”绿松石样品进行X射线粉晶衍射测试对其组成的主要矿物物相进行分析。 1-1号样品外观为蓝绿色, 瓷度较好, 大部分为蓝绿色基底, 所含杂质矿物较多, 主要有白色半透明和不透明矿物、 金属光泽黄铜色杂质矿物以及黑色不透明矿物。 除黑色不透明矿物外, 其余矿物均呈镶嵌状存在于基底中, 黑色不透明矿物主要以浸染状或斑点状分布于基底之间。 测试结果显示(图3), 1-1号样品在d值为6.17 Å(2θ=14.34°), 3.67 Å(2θ=24.17°), 3.34 Å(2θ=26.65°)以及2.90 Å(2θ=30.75°)处的一组较强的衍射峰, 为绿松石的特征衍射峰, 含量约为54.36%; 在d值为4.25 Å(2θ=20.86°), 3.34 Å(2θ=26.65°)处的衍射峰为石英的特征衍射峰[7], 含量约为20.01%;d值为9.97 Å(2θ=8.85°), 6.71 Å(2θ=13.14°), 3.67 Å(2θ=24.17°)处的衍射峰为伊利石的特征衍射峰[8], 其含量约为23.53%, 故1-1号样主要矿物有绿松石、 石英和伊利石。

表1 “外蒙料”绿松石样品的主要化学成分表

2-1号样品的外观为浅蓝绿色, 颜色深浅不一, 且颜色分布较为特征, 表现为深绿色的条带状绿色杂乱分布于浅蓝绿色基底, 基底颜色亦不均匀, 放大观察可见颗粒较细的点状绿色矿物均匀地分布于其中, 肉眼较难分辨颗粒。 XRD测试显示(图4), 该样品的主要衍射峰为:d值为3.68 Å(2θ=24.16°),d值为3.43 Å(2θ=25.92°),d值为3.27 Å(2θ=27.18°),d值为17 Å(2θ=13.18°)和d值为2.90 Å(2θ=30.73°), 该样品的X射线衍射峰均为绿松石的特征衍射峰[8], 未见其他杂质矿物衍射峰, 确定2-1号样品为较纯的绿松石。

3-1号“外蒙料”绿松石样品的外观特征为浅蓝白色和白色矿物交织分布, 形成一种“斑杂”状外观, 蓝色矿物与白色矿物的颗粒大小相当, 约为1~2 mm, 且分布较均匀, 表面光滑。 测试结果如图5, 3-1号“外蒙料”绿松石样品的X射线衍射峰显示为特征的绿松石X射线衍射峰, 说明其主要组成矿物为绿松石。

图3 “外蒙料”样品1-1的X射线粉晶衍射图

图4 “外蒙料”样品2-1的X射线粉晶衍射图

图5 “外蒙料”样品3-1的X射线粉晶衍射图

图6 “外蒙料”样品4-3的X射线粉晶衍射图

4-3号“外蒙料”绿松石样品为蒙古绿松石中的常见品种, 表现为蓝色的点状矿物均匀地分布在浅蓝绿色基底中, 颗粒直径约为0.5~1 mm, 测试结果表明(图6): 4-3号“外蒙料”绿松石样品的成分为纯净的绿松石, 说明蓝色点状矿物与基底均为绿松石, 无其他杂质矿物。

2.3 红外吸收光谱分析

分别选取外观和结构较为特殊的2-1和3-2号样品(深色和浅色部分)进行红外吸收光谱测试, 2-1标本表面有典型的流纹状结构, 与压制绿松石极为相似, 3-2号样品表面普遍具有蓝白斑杂现象。 测试结果[图7(a,b,c)], 所有样品均具有绿松石的典型红外吸收光谱特征, 其红外光谱为: 3 510 cm-1附近和3 465 cm-1附近为羟基水伸缩振动; 3 292 cm-1附近和3 083 cm-1附近归因于结晶水伸缩振动; 结晶水的弯曲振动主要表现为1 651 cm-1附近处的红外吸收峰, 1 200~1 000 cm-1附近间的红外吸收峰归因于磷酸根基团的不对称伸缩振动。 羟基弯曲振动引起的红外吸收峰位于840 cm-1附近, 由磷酸根基团不对称弯曲振动引起的红外吸收峰位于649~483 cm-1附近处[3-5]。

图7 “外蒙料”绿松石样品的红外吸收光谱图

(a): The 2-1 turquoise sample; (b): The dark color part of the 3-2 turquoise sample; (c): The light color part of the 3-2 turquoise sample

2.4 绿松石中杂质矿物的激光拉曼光谱测试

“外蒙料”绿松石样品中常见白色半透明或不透明杂质矿物, 以及具金属光泽的黄铜色矿物杂质, 利用激光拉曼光谱仪分别对“外蒙料”绿松石中的杂质矿物进行测试分析, 研究其中杂质矿物的品种及类型。

分别选取1-1号“外蒙料”绿松石样品白色不透明位置及白色透明位置进行测试, 测试结果见图8, 白色不透明矿物在510, 483和294 cm-1处出现强度较大的拉曼谱峰, 与钠长石Na(AlSi3O8)的特征拉曼峰位一致[8-9], 说明该样品中白色不透明杂质矿物为钠长石; 白色半透明部分在468, 358, 209和130 cm-1处有明显的拉曼谱峰, 属于石英的的特征拉曼谱峰。 此外, “外蒙料”绿松石中具金属光泽的黄铜色杂质矿物也较常见, 常呈不规则团块状或零星状分布在绿松石样品中, 选取样品中的黄色部分进行激光拉曼光谱测试, 测试结果(图9)显示该矿物的主要拉曼谱峰位于473, 385和348 cm-1处, 该拉曼谱峰特征属于黄铁矿的特征拉曼谱峰, 故“外蒙料”绿松石中的黄铜色具金属光泽杂质矿物为黄铁矿。 该产地绿松石中的杂质矿物与湖北绿松石组成矿物组合特征类似, 推断该产地绿松石属于风化淋滤型成因, 与湖北绿松石成因相似。

图8 绿松石样品1-1中白色杂质矿物的激光拉曼光谱图

图9 绿松石样品中黄铜色具金属光泽杂质矿物的激光拉曼光谱

3 结 论

(1)“外蒙料”绿松石样品整体外观呈浅蓝绿至深蓝绿色, 颜色分布不均匀, 表面常见颜色深浅不均一的斑块或斑点, 内部常含有石英、 长石、 伊利石还有黄铁矿。 “外蒙料”绿松石的折射率约为1.60~1.62, 相对密度约为2.43~2.76, 低于湖北和安徽的绿松石。 在长波紫外光下, 大部分样品可见较微弱的蓝白色荧光, 而短波紫外光荧光是惰性的。

(2)“外蒙料”绿松石样品的主要化学成分均偏离绿松石理论化学成分值,w(Al2O3)在26.75%~30.30%之间,w(P2O5)在32.54%~36.40%之间,w(CuO)在6.99%~10.73%之间,w(FeO)在1.73%~4.39%之间,w(ZnO)在0.35%~2.93%之间, 属于绿松石——锌绿松石类质同像系列靠近绿松石的端元。

(3)X射线粉晶衍射及红外吸收光谱测试结果表明, “外蒙料”绿松石中不均匀的颜色斑块的主要组成矿物均为绿松石, 且整体未经优化处理, 为天然绿松石。 红外吸收光谱主要显示为结晶水、 羟基水及磷酸根基团的振动光谱, 与天然绿松石的红外吸收光谱特征一致。

(4)通过对“外蒙料”绿松石中不同透明度及颜色的杂质矿物的激光拉曼光谱测试分析, 认为其中所含有的白色不透明矿物主要为钠长石, 白色透明杂质矿物为石英, 黄铜色具有金属光泽的杂质矿物为黄铁矿, 根据“外蒙料”绿松石的矿物组成组合特征推断该产地绿松石属于风化淋滤型成因, 与湖北绿松石成因相似。

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