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沙丁胺醇联用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果观察

2020-04-21刘天鉴

医药前沿 2020年36期
关键词:沙丁胺醇奈德雾化

刘天鉴

(江苏省兴化市人民医院儿科 江苏 兴化 225700)

小儿哮喘属慢性呼吸道病症,患病后,患儿有反复喘息、咳嗽及气促等表现,随疾病进展,可诱发肺气肿及肺心病等不良事件,对患儿生长、发育均产生较大影响,此外,如若患儿处于急性发作期,还会累及其生命。现阶段,临床对小儿哮喘采取糖皮质激素予以治疗,而实践表明,此方法虽有一定效果,但其复发率较高,安全性有待提升。研究表明,采取沙丁胺醇联用布地奈德可进行小儿哮喘症状的积极改善,加强其肺功能,提升预后[1]。为论证上述观点,本科室对2017 年2 月—2019 年10 月间接治的患儿开展研究,以沙丁胺醇、沙丁胺醇+布地奈德分组,现就具体内容做如下报告。

1.资料与方法

1.1 一般资料

收集2017 年2 月—2019 年10 月间本科室收治的96 例患小儿哮喘病症患儿进行研究。纳入标准:经全方位诊断满足《儿科学》中对小儿哮喘的判定标准[2];患儿及家属对研究持知情态度;无先天性疾病。排除标准:并发肝肾功能异常;免疫缺陷病、支气管异物;药物过敏史;近期行其他诊疗者;既往有鼻炎亦或是鼻窦炎史;非自愿参与研究。以随机法原则进行组别的有效划分,将其划分为常规组(n=48)和研究组(n=48),常规组中男患儿28 例,女患儿20 例;年龄3 ~8 岁,平均(5.61±1.05)岁;病程4 ~15d,平均病程(10.26±3.05)d;研究组中男患儿27 例,女患儿21 例;年龄2 ~9 岁,平均(5.78±1.15)岁;病程4 ~15d,平均病程(10.26±3.05)d。两组基线资料比较(P>0.05),具有比较价值。

1.2 方法

就诊后,予两组纠正水电解质、维持酸碱平衡及祛痰、止咳等常规治疗。在此前提下,常规组采取沙丁胺醇单一诊疗,予患儿沙丁胺醇(葛兰素史克制药(重庆)有限公司,国药准字为H10940001)雾化吸入,<4 岁患儿剂量为0.25ml/次,>4岁患儿用药剂量0.5ml/次。将沙丁胺醇置于浓度为0.9%氯化钠(2.5ml)中,充分搅匀后采取高流量氧气实施雾化吸入,吸入时间尽可能维持在10 ~15min 间,3 次d,持续用药1 周。研究组辅以联合用药(沙丁胺醇+布地奈德),其中沙丁胺醇用药剂量、频率及时间以常规组为准,另给予患儿布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,国药准字为H20140475)雾化吸入,<岁6 患儿剂量为0.5mg/次,6 >岁患儿剂量1mg/次,将布地奈德溶于同等浓度的氯化钠溶液中,基于高流量氧气装置下实施雾化吸入,1 次/d,连续用药1 周。

1.3 观察指标

(1)临床效果。用药后,患儿症状全部消失,且炎性病灶消失,无不良反应为显效;患者症状有改善趋势,炎性病灶显著吸收,存有轻微不良反应为有效;临床症状无任何变化,且疑似有加重嫌疑为无效。总有效率=显效率+有效率。(2)炎性指标。对两组CRP(C 反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子)实施比较,其中采取免疫酶联吸附法进行TNF-α 的测定;而借助免疫散射比浊法进行CRP 的测定[3]。(3)肺功能。进行两组FVC、VC、PEFR 及FEV1 等指标的有效评价,且将数据详细记录,作比较分析。

1.4 统计学方法

本研究资料借助SPSS20.0 统计学软件处理,其中计量资料采用(±s)表示,行t检验;计数资料采用率(%)表示,行χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2.结果

2.1 临床效果

临床统计数据可得,研究组有效率97.92%相比于常规组83.33%具有显著差异(P<0.05),见表1。

表1 两组临床效果比较[n(%)]

2.2 炎性指标

诊疗前,两组CRP、TNF-α 无显著差异(P>0.05);诊疗后,相比于常规组,研究组CRP、TNF-α降低幅度更为明显(P<0.05),具有显著差异,见表2。

表2 两组治疗前后CRP、TNF-α 水平比较(±s)

表2 两组治疗前后CRP、TNF-α 水平比较(±s)

组别 例数 CRP(μg/ml) TNF-α(ng/ml)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 48 29.55±3.21 2.73±0.45 22.95±2.73 9.31±1.46常规组 48 29.43±3.19 6.11±0.58 23.14±2.81 10.82±2.13 t 0.184 31.899 0.336 4.051 P 0.855 0.000 0.738 0.000

2.3 肺功能指标

研究组FVC、VC、PEFR 及FEV1 显著高于常规组,具有显著差异(P<0.05),见表3。

表3 两组肺功能指标比较(±s)

表3 两组肺功能指标比较(±s)

组别 例数 FVC(L) VC(L) PEFR(L/s) FEV1(L)研究组 48 1.92±0.38 2.62±0.70 5.42±1.41 0.72±0.12常规组 48 1.44±0.24 2.02±0.16 3.88±0.48 0.32±0.10 t 7.399 5.789 7.117 17.741 P 0.000 0.000 0.000 0.000

3.讨论

小儿哮喘是临床常发性呼吸道疾病,其以气促、胸闷及喘息为主要特征,当疾病进展为急性期,可有咳嗽、咳痰等反应。小儿哮喘致病机制繁杂,通常认为其与气候、遗传、环境等因素密不可分,且哮喘发作时间越长,其出现呼吸衰竭的风险越高,如若及时采取措施干预,可加速患儿恢复,减少并发症风险,降低疾病对机体肺功能的影响。研究表明,小儿哮喘诊疗原则需遵从“改善低氧血症、降低呼吸道黏膜水肿及提升预后和强化肺功能”等原则[4]。

本次研究中,研究组有效率相比于常规组明显提升(P<0.05);研究组肺功能改善幅度较常规组更为显著(P<0.05);在炎性指标上(CRP、TNF-α),研究组低于常规组(P<0.05),提示沙丁胺醇联用布地奈德雾化吸入效果可观。分析原因:糖皮质激素是临床用于诊疗小儿哮喘的主要药剂,而其中属布地奈德最为多见,该药物具抗炎、抗过敏等功效,用药后可迅速与呼吸道黏膜上附着的糖皮质激素受体有机结合,实现阻滞炎性因子及过敏性介质释放的目的,强化内皮、平滑肌细胞的平稳性,阻断免疫效应与相应抗体合成进程,继而抑制平滑肌收缩,缓解支气管痉挛。同时,布地奈德亦能对白三烯和前列腺素合成实施显著抑制,弱化炎性效应,降低血管通透性,减轻炎性反应。沙丁胺醇为β2 受体激动剂,具一定的选择性,可在舒张平滑肌的同时进行内源性介质释放的阻断,抗炎效果较佳,且此药物可增强纤毛运动效能,促使气道分泌及运行,加速黏液释放,亦能在气道留滞,具长期抗炎、抗免疫等作用。另外,此药物还能进行垂体肾上腺皮质系统的大幅度提升,提高患儿耐缺氧性。任强等人研究指出,沙丁胺醇联用布地奈德可进行患儿肺功能的积极恢复,效果可观,且有助于缓解相关症状,长时间应用无显著不良反应,临床运用价值高[5]。

综上,小儿哮喘采取沙丁胺醇联用布地奈德雾化吸入诊疗效果可观,可改善症状,纠正肺功能状态,亦能弱化炎性应激效应,使用安全性较高,值得临床应用。

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