布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性分析

曹文文，郑智予

（1.哈尔滨市第二医院儿科，黑龙江 哈尔滨 150000；2.上海市宝山区罗店医院儿科，上海 201900）

小儿咳嗽变异性哮喘疾病是我国儿童群体中较为常见的呼吸系统疾病，是一种顽固性、慢性咳嗽和气道高反应为特征的疾病[1]。小儿咳嗽变异性哮喘能够使患儿出现反复性的咳嗽症状，严重影响患儿的身心健康和生长发育，因此需要对患儿实施及时有效的治疗。临床上主要对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施药物治疗，以消除炎症，改善临床症状[2]。本文主要研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果及安全性，如下所示。

1 资料与方法

1.1 资料 将2018年11月-2019年10月期间在我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次研究对象，采用奇偶分组法将所有患儿分为观察组和对照组，每组各44例患儿。对照组中，年龄2-12岁，平均（7.09±0.68）岁；男性患儿25例、女性患儿19例。观察组中，年龄3-13岁，平均（8.02±0.74）岁；男性患儿26例、女性患儿18例。纳入标准：均经过临床检查确诊为小儿咳嗽变异性哮喘；均自愿接受本次治疗和研究，并签署知情同意书。排除标准：对本次治疗药物过敏或者有禁忌证者；伴有严重心、肝、肾等器质性疾病者；伴有自身免疫性疾病者。组间一般资料作比较，P＞0.05，存在可比性。

1.2 方法 对照组接受布地奈德治疗，方法为：给予患儿布地奈德气雾剂（批准文号：国药准字H20030987，生产单位：鲁南贝特制药有限公司）进行雾化治疗，剂量为1mg/次，2次/d。观察组接受布地奈德联合孟鲁司特治疗，布地奈德用法与对照组相同，孟鲁司特用法为：给予患儿口服孟鲁司特钠（批准文号：国药准字H20083330，生产单位：山东鲁南贝特制药有限公司），剂量为4 mg/次，1次/d，患儿在睡前服用。两组患儿均连续治疗2个月。

1.3 观察指标 观察两组患者的临床疗效，并作对比。

1.4 数据处理 用SPSS 22.0处理文中数据。计数和计量资料比较分别行χ2和t检验，P＜0.05为有统计学差异。

表1 两组患者临床疗效对比［n（%）］

2 结果

观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%，高于对照组临床治疗总有效率（84.09%），组间数据差异显著（P＜0.05）。见表1。

3 讨论

小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，此病多发生于冬春季节，属于慢性气道变应性炎症。小儿咳嗽变异性哮喘疾病会使患儿出现咳嗽、喘息、气促等症状，严重影响患儿的身体健康和生长发育，因此要采取合理的治疗[3]。本次研究对患者实施布地奈德联合孟鲁司特治疗，布地奈德能够有效控制炎症，降低平滑肌收缩反应，起到疾病治疗效果；孟鲁司特能够对白三烯和受体的结合过程进行抑制，减少气道痉挛的发生，降低气道高反应，有效改善患儿的腹部功能。研究得出，观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%，高于对照组临床治疗总有效率（84.09%），组间数据差异显著（P＜0.05）。此结果说明布地奈德联合孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显著，研究可行。

综上所述，小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗，能够显著提升临床治疗效率，对患儿病情的康复具有促进作用，效果显著，值得被推广、应用。