奥美拉唑联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎疗效分析

吴永娜

（吉林省通化县二密镇中心卫生院，吉林 通化 134100）

慢性萎缩性胃炎（CAG）为常见胃癌癌前病变，伴有异型增生和肠腺化生，通过有效的治疗可预防胃癌形成。奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂，能够抑制胃酸分泌，是治疗该病主要药物。康复新液为乙醇提取物制成的溶液，富含多元醇、表皮生长因子、肽类等活动物质，具有促进肉芽组织增生、表皮细胞生长的作用。鉴于此，选择我院2018年5月-2019年8月收治的慢性萎缩性胃炎患者为研究对象，对奥美拉唑+康复新液疗效展开分析。

1 对象与方法

1.1 研究对象 样本选取时间：2018年5月-2019年8月；样本构成：我院收治的慢性萎缩性胃炎患者82例；分组情况：随机分为研究组与对照组，每组各41例。对照组：男患者20例，女患者21例，年龄20-78（平均：43.1±3.6）岁。病程6个月-4年（平均：2.1±0.2）年。研究组：男患者16例，女患者25例，年龄22-75（平均：42.1±3.2）岁。病程4个月-3年（平均：2.2±0.3）年。82例患者病历资料对比无差异（P＞0.05）可比。纳入标准：（1）患者均符合慢性萎缩性胃炎诊断标准。（2）自愿入组并签署同意书。（3）2周内未服用消化系统药物。排除标准：（1）心肺、肝肾功能不全。（2）消化系统病变。（3）中途退出，依从性不高患者。

1.2 方法 对照组：奥美拉唑（生产企业：广州一品红制药有限公司；国药准字：H20073107）剂量：20 mg，2次/d，持续14 d。研究组：奥美拉唑治疗方法同上。康复新液（生产企业：内蒙古京新药业药业有限公司；国药准字：Z15020805）剂量：10 mg，口服，3次/d。

1.3 评价指标 （1）对比治疗前后患者胃泌素水平，使用G-17放射免疫试剂盒分别测定两组用药前后临床指标。（2）对比两组患者不良反应：恶心、面色潮红、呕吐。

1.4 数据处理 本次统计软件版本为SPSS 22.0，计数和计量资料比较分别行χ2和t检验，P＜0.05为有统计学差异。

2 结果

2.1 治疗前后患者胃泌素水平比较 治疗前，研究组胃泌素水平（27.41±10.36），对照组胃泌素水平（27.69±10.22），t=0.90，P=0.90。治疗后，研究组胃泌素水平（35.41±12.08），对照组胃泌素水平（32.87±10.54），t=1.01，P=0.00。研究组胃泌素水平高于对照组（P＜0.05）。

2.2 两组患者不良反应比较 研究组恶心1例、面色潮红1例、呕吐1例。对照组分别为3例、4例、3例。不良反应发生率（7.32）低于对照组（21.95），χ2=4.48，P=0.03（P＜0.05）。

3 讨论

CAG作为消化内为常见病，慢性炎症以胃粘膜固有腺体萎缩为基础，重度萎缩性胃炎后期会发生肠化生、异型增生、癌变[1]。该病临床表现为：腹胀、腹痛、灼烧感。病因为：幽门螺杆菌感染、免疫机制与遗传、胃粘膜屏障功能的减弱、胃黏膜损伤因子。此外，与患者不健康生活习惯、体质因素、遗传等也有直接关系。因此，临床治疗对抑制病情发展有重要作用[2]。

奥美拉唑作为质子泵机制剂可减少胃酸分泌，但胃酸长期被抑制则会出现消化不良，影响部分维生素、矿物质吸收。为此，联合康复新液治疗，分为多元醇类与肽类，具备通利血脉、减少胃液分泌、促进血管再生的功效。同时，促进溃疡面损伤修复，在CAG治疗中有良好疗效[3]。有研究提出，联合药物使用能够增强疗效，用药安全，提高Hp清除率，与本研究结果相似。本研究中，治疗前，两组患者胃泌素水平无差异（P＞0.05）。治疗后，研究组胃泌素水平高于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。较单一用药，联合用药对CGA治疗疗效显著，增强胃泌素水平且不良反应小，亟待在临床推广中应用。

综合分析，奥美拉唑联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎疗效良好，促使黏膜炎症消退、减轻胃黏膜病区的慢性炎症，效果显著。