测定BOD5时几种获取接种液方法的可行性探讨

姜辉

【摘 要】测定BOD5的准确性受接种液质量直接影响。通过制备7种接种液，采取测定空白试验样品和标准溶液，分析7种接种液的制备方法产生的接种液质量是否合格，得出结论：夏季花园土和常温自来水混合搅拌均匀后制备的接种液质量最优，有着较好稳定性。

【关键词】BOD5;接种液;接种稀释水

生化需氧量（BOD5）是污染水中经常性检测的水质指标之一。测定BOD5有多种获取接种液方法，本文测定空白试验样品和标准溶液，分析7种接种液的制备方法产生的接种液质量是否合格。

一、接种液的来源与制备

根据查阅相关文献资料中，选择7种接种液预处理方法，下文将介绍7种接种液的来源与制备。

第一，取乌龟缸中的乌龟水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入烧杯内搅拌均匀后，使用曝气装置对混合水充氧。溶液充氧至饱和溶解氧后，用湿润洁净纱布盖住烧杯口，放置36℃恒温环境下培养24h，培养完成后取上清液待用。[1]

第二，取乌龟缸中的乌龟水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入烧杯内搅拌均匀后，使用曝气装置对混合水充氧。溶液充氧至饱和溶解氧后，用湿润洁净纱布盖住烧杯口，放置36℃恒溫环境下培养15h，培养完成后取上清液待用。

第三，取乌龟缸中的乌龟水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入烧杯内搅拌均匀后，使用曝气装置对混合水充氧。溶液充氧至饱和溶解氧后，用湿润洁净纱布盖住烧杯口，放置36℃恒温环境下培养4h，培养完成后取上清液待用。

第四，取50g的冬季花园土，并放入500ml的常温自来水中搅拌均匀后，用湿润洁净纱布盖住烧杯口处，放置36℃恒温环境下培养15h，培养完成后取该混合溶液上清液待用。

第五，取50g的冬季花园土，并放入500ml的常温自来水中搅拌均匀后，用湿润洁净的白色纱布完整盖住烧杯口，放置20℃恒温环境下培养4h，培养完成后取上清液待用。

第六，取50g的室内温度约20℃的家养花盆土，并放入500ml的常温自来水中搅拌均匀后，用湿润洁净纱布盖住烧杯口，放置20℃恒温环境下培养4h，培养完成后取上清液待用。

第七，取50g的夏季花园土，并放入500ml的常温自来水中搅拌并均匀后，用湿润洁净纱布完整烧杯口，放置20℃恒温环境下培养4h，培养完成后取上清液待用。

二、接种液制备的质量验证

2.1稀释接种水的配制

分别取适量上述7种接种液，根据HJ505-2009制备稀释水制备稀释接种水。每500ml的稀释水中加入接种液体积为10ml-15ml，详见表1。

2.2空白试样测定

采用虹吸法，将7种稀释接种水充满四个带水封装备的溶解氧气瓶中，使少量试验样品溢出溶解氧气瓶后，为防止稀释接种水蒸发，将其中两瓶稀释接种水盖上瓶盖且密封完整，然后将其放置20℃室内恒温培养柜里培养5d±5h。培养完成后，依据GB/T7489方法测定7种稀释接种水的试验样品中溶解氧浓度。将另外两瓶稀释接种水的溶解氧气瓶盖上瓶盖15min后，测定培养前空白试验样品的溶解氧浓度，测定结果详见表2。

首先，根据HJ505-2009质量标准要求，采用稀释接种法后空白试验样品测定结果不能超过1.5mg/L。而我们通过上述实验结果，第一、第二、第三接种液无法满足HJ505-2009质量标准要求，因此获取第一、第二、第三接种液方法不可行。从数据看，获取第四、第五、第六、第七接种液方法较可行。

2.3葡萄糖—谷氨酸标准溶液测定

分别取10ml葡萄糖—谷氨酸标准溶液，将7种稀释接种水稀释至500ml，采用虹吸法，将标准溶液充满两个带水封装备的溶解氧气瓶中，使少量试验样品溢出溶解氧气瓶后，将其中1瓶稀释接种水盖上瓶盖且密封完整，依据GB/T7489方法培养并测定试验样品中溶解氧浓度，另外1瓶直接盖上瓶盖不需密封，15min后测定标准溶液培养前溶解氧浓度，以上实验结果见表3。

从表中实验所得数据可知，第二、第三、第四、第五、第六接种液质量不合格，无法满足质量控制要求，而第一、第七接种液符合质量控制要求。再通过结合表2数据可知，第七接种液同时符合两项要求，接种质量最优。[1]

三、结语

总体来看，以夏季花园土和常温自来水混合搅拌均匀后制备的接种液质量最优，有着较的稳定性。乌龟缸中的乌龟水和冬季花园土与第二遍淘米水混合搅拌后制备的接种液不确定性较强，不适宜实验室使用。

参考文献：

[1]赵秀峰，王强盛，石宁宁等.石化园区周边农田土壤重金属污染分析与评价[J].环境科学学报，2010，30（1）：133-141.

[2]潘腊青，刘传芳.接种液在制备及对BOD5测定的影响[J].环境监测管理与技术，2002，14（5）：27.

（作者单位：朝阳县环境保护局）