离子匹配水驱提高碳酸盐岩油藏采收率机理及实验——以中东哈法亚油田白垩系灰岩为例

彭颖锋，李宜强，朱光亚，潘登，徐善志，王秀宇

（1.油气资源与探测国家重点实验室，北京 102249；2.中国石油大学（北京）石油工程学院，北京 102249；3.中国石油勘探开发研究院中东研究所，北京 100083）

0 引言

全球范围内，碳酸盐岩油气藏广泛分布于北美、中东、中亚等地区，以侏罗系、白垩系和新近系为主[1]。碳酸盐岩主要成分为方解石和白云石，其物理化学稳定性较差，沉积后往往会经历多种化学、物理变化的改造，岩石的比表面积、孔隙度、渗透性、润湿性等性质也随之改变，该类油藏的水驱采收率在一定程度上也受岩石、水、原油间的各类水溶性离子活动影响。碳酸盐岩油藏大多连通性差[2]、微观非均质性强[3]、油湿或中性润湿[4]，矿场水驱开发一般锥进严重、采收率较低。

离子匹配水驱（或低矿化度水驱、智能水驱）通过调整注入水的总矿化度和离子组成来提高原油采收率，室内实验与现场试验均取得了显著效果。与常规水驱相比，优化后的离子匹配水驱在室内实验中驱油效率最高可增加 30%，现场试验中残余油饱和度可降低 2%～50%[5]。采用离子匹配水驱进行矿场应用开发效果差异较大，科威特Burgan油田含水率降低了5%；沙特阿拉伯上侏罗统油藏残余油饱和度降低了6%；英国北海 Clair Ridge油田和 Ekofisk油田效果显著，Valhall油田增油效果不明显[5]。离子匹配水驱提高采收率机理复杂，其主控机理目前存在争议[6]，尚不能十分有效地指导矿场应用，矿场应用效果差异大，可控性低。

目前离子匹配水的主要应用思路是稀释某种水源或改变潜在决定性离子（PDI）。PDI与采收率关系密切，主要包括 Ca2+、Mg2+和 SO42-[7-8]。目前研究认为多离子交换、溶蚀等作用改善了岩石润湿性，关键离子的作用提升了油水界面性能，从而提高了采收率。然而，离子匹配水中离子高效交换的机理、最佳总矿化度范围的筛选、PDI最佳浓度的选择等问题目前仍然认识不清或相互矛盾[9-11]。

鉴于此，本文在系统总结离子匹配水驱研究成果的基础上，重点阐述机理的多样性与机理间的协同性。针对目前采用矿化度表征注入水离子行为存在的问题及矛盾，提出采用离子强度表征一价及二价离子的行为差异，建立离子强度、有效浓度与作用机理间的联系，评价离子匹配水的性能。在深入剖析中东哈法亚油田白垩系Mishrif组颗粒灰岩油藏主要水驱矛盾基础上，开展室内相渗测定、X衍射实验以及油水界面张力测试，研究该油藏条件下离子行为对提高采收率机理的影响，同时利用岩心驱替实验综合研究注入水总矿化度及离子强度的合理范围，结合注入水评价方法，筛选出适合该油藏注水开发的离子匹配水型。

1 离子匹配水驱提高采收率机理

离子匹配水驱作用的机理可按作用的界面分类（见图1）。为强调机理间存在的相互影响，也可按对驱油效率的直接或间接影响进行归类（见表1）。其中，二级机理Ⅰ（多离子交换）会首先产生（室内实验中在 15 min内产生），并影响其他相对滞后的机理[12]，作用机理具有多样性与协同性。

表1 离子匹配水驱提高采收率机理分类

二级机理Ⅰ（多离子交换）（见图2）主要涉及一价离子（Na+、Cl-）和二价离子（Ca2+、Mg2+、SO42-）。其中，Ca2+、Mg2+控制电荷的极性和密度，影响原油和岩石表面矿物间的相互作用[13]，进而影响注入水在润湿性改善方面的潜力；SO42-在该过程中起催化作用[14]。一般认为 Na+、Cl-对驱油效果的影响较弱，但会影响岩石吸附电子层的电荷密度，并影响高价离子进入该电子层的能力[14]。PDI中Ca2+和Mg2+的活性差异受温度影响，温度小于70 ℃时，Ca2+与SO42-（或岩石表面）的相互作用都强于Mg2+；温度为70～130 ℃时，两者均较活跃；而温度大于130 ℃时，Mg2+活性超过Ca2+[5]。

图2 多离子交换示意图（由文献[15]修改）

如图2所示，在油藏原始状态下，原油极性组分中的羧酸根（—COO-）与浓度高、电荷密度大的一价离子（Cl-、Na+）一起吸附在带正电的碳酸盐岩表面，使大部分岩石表面润湿性偏向中性或油湿。注入较低矿化度的离子匹配水后，吸附电子层中 Cl-、Na+的电荷密度下降，扩散电子层中Ca2+、Mg2+在SO42-催化下与岩石表面竞争吸附羧酸根，岩石与原油间“双层”斥力增加，黏附能降低，水湿程度提高。二级机理Ⅰ可以改变双电子层内的电荷分布以及水溶液的离子组成，进而影响二级机理Ⅲ和Ⅳ；同时，润湿性的选择性改变，会影响水及水溶性离子与岩石表面的作用程度，进而影响二级机理Ⅱ。

二级机理Ⅱ（溶蚀加深作用）涉及难溶、微溶物质的二次溶蚀。该机理在实际油藏中的作用程度通常比室内实验中小，但对离子匹配水驱效果的影响较大[16]。不论何种类型的碳酸盐岩均存在大量微溶、难溶物质（如方解石和白云石），存在如下溶解平衡关系：

部分岩石常含有硬石膏微溶物，平衡关系如下：

当地层水矿化度降低或离子组成改变时（可由二级机理Ⅰ影响），微溶、难溶物质的溶度积改变导致溶解平衡偏移（通常向右），原位释放Ca2+、Mg2+、SO42-，并改善溶蚀处润湿性[17-18]。同时，溶蚀加深处释放的离子也会与地层流体发生离子交换，溶解平衡偏移（通常向左），进而在岩石表面重新沉淀。此过程中物质的溶解与再结晶最终导致岩石表面粗糙度变化[12]。此外，矿化度较低并富含 SO42-的注入水通常会减弱白垩系灰岩的力学性能（如强度、屈服强度和体积模量），对低渗、非均质性强的储集层产生双重影响，提高孔喉连通性的同时也可能降低部分储集层的物性参数[5]。此机理中的物理化学变化通常较慢（室内实验中大于12 h）。

二级机理Ⅲ（难溶、微溶盐的溶解与再结晶）是二级机理Ⅰ和Ⅱ共同作用的结果，尤其CaCO3和CaSO4的溶解度极易受温度、矿化度以及水溶液中离子相对含量的影响。如果某些物质发生絮凝或沉淀，造成微粒运移，则由其他相应机理控制[18]，注入水的渗流规律也将受到相应的影响。

二级机理Ⅳ（油水微分散，油水界面张力改变）主要涉及储集层流体。油藏条件下，低矿化度水和SO42-的存在有助于降低原油黏度和油水界面张力、增加界面黏弹性[19-20]，使油水形成微乳液[21-22]，在一定程度上改变油水流变学特征；受原油极性组分影响的油水微分散也被认为是机理之一[23]；另外，3种 PDI同时存在可以提高油滴的凝聚和连通性[24]。油水界面张力降低因可直接或间接影响油藏的采收率而受到广泛关注，油水界面张力降低除直接提升水驱油毛管数外，还可以降低岩石黏附功，有利于水在岩石表面的铺展。在某些情况下，PDI可以显著降低油水界面张力[25]。

对于碳酸盐岩油藏的离子匹配水驱，前人研究根据观察到的实验现象提出了各种相关机理，采收率的提升应是各种机理综合作用的结果，这些机理都与各类水溶性离子的离子行为相关。

2 离子行为对提高采收率机理的影响

2.1 离子匹配水驱中的水化学原理

为表征水溶液因离子组成不同而导致的差异，引入离子强度并定义为[26-27]：

水溶液中易溶性盐会降低难溶性盐的溶解度，其影响程度受溶液离子强度控制[28]。该物理意义与二级机理Ⅱ直接相关；其次离子强度还影响水中离子的非理想行为。水溶液离子浓度越高，离子间的静电作用越大，使离子的行为受到束缚而不能完全发挥作用，受影响的程度用活度系数γ（取值0～1.0）表征。除水溶性离子外，水溶性分子的行为也将受到影响，在离子强度大于0.1 mol/L时，水溶性分子的活度系数小于1.0[27]。Debye-Huckel理论[26]考虑了离子的静电作用和热运动，并建立了离子强度与活度系数的关系（见表2）。

表2 活度系数计算公式及适用范围

对于表面带正电荷的碳酸盐岩，两种阴离子（Cl-和 SO42-）的活跃程度影响各自在岩石表面的吸附能力，而 SO42-吸附比 Cl-吸附更有利于提高采收率[5]。利用表2公式绘制 Cl-、SO42-的活度系数随溶液离子强度的变化关系（见图3）。

图3 Cl-与SO42-活度系数与离子强度的关系

可以看到不论何种离子，活度系数均随离子强度增加而减小[26]，但SO42-活度系数的减小幅度大于Cl-。离子强度可以通过这种差异影响不同离子的活跃程度。结合（4）式，离子强度可以认为是同时考虑总矿化度、不同离子电荷数、离子浓度的综合指标，在碳酸盐岩离子匹配水驱的研究中具有实用意义。

值得注意的是，活度系数只与溶液离子强度有关，与溶液总矿化度没有直接关系。W.F.Langelier于1936年提出离子强度与总矿化度之间仅在矿化度小于1 000 mg/L时存在相关度较高的线性关系[27]。目前多数研究仍然认为低矿化度水是因为降低了地层流体总矿化度，从而导致了油水界面张力下降、微分散产生[23]、润湿性改善[17]、微溶难溶物溶解加深等[16,25]，进而改变原始残余油状态[29]。以上机理可以理解为溶液离子强度降低影响不同离子的活跃程度，进而影响表1中的多种机理，是低矿化度水驱提高采收率的本质原因。

2.2 不同离子对离子强度的影响差异

目前许多研究认为，SO42-含量对多种机理的影响非常关键[30]。图4为相同质量浓度（1 000 mg/L）条件下水溶性离子与离子强度关系柱状图，可以看出不同离子类型的溶液离子强度存在差异，以Mg2+最大，Cl-最小；在PDI的3种离子中，提升SO42-浓度更有利于保持离子强度，进而保持各离子的活跃程度。林梅钦等[31]2018年从离子及分子间相互作用的角度提出碳酸盐岩适合高矿化度海水或高矿化度 NaSO4水驱。该注入水实质也是一种 SO42-含量较高的低离子强度水源。除 SO42-外，同为 PDI但对离子强度影响较大的Ca2+、Mg2+应该如何控制，则需考虑其绝对浓度与溶液离子强度的双重影响。

图4 水溶性离子对离子强度的影响柱状图

3 哈法亚油田Mishrif组灰岩离子匹配水驱

3.1 哈法亚油田Mishrif组油藏条件对离子匹配水驱的适应性

哈法亚油田Mishrif组为生物碎屑灰岩，以颗粒灰岩为主[32]，沉积于清洁的海相环境，储集层中基本没有黏土矿物[33]。从矿物学角度看，该类碳酸盐岩油藏离子匹配水驱提高采收率机理与砂岩截然不同，不同矿物的比表面积、颗粒结构、晶体结构对不同离子有不同的反应活性，而白垩系Mishrif组灰岩对低离子强度、高SO42-浓度水的响应优于白云岩、纯方解石和典型石灰岩，其润湿性更易被改善[34]。本文随机选取3块Mishrif组天然岩心进行X衍射矿物组成测试，结果见表3。

表3 Mishrif组天然岩心X衍射矿物组成

一般情况下，岩石中方解石含量越高、白云石含量越低，相同低矿化度水驱后接触角减小幅度越大，岩石的水湿程度越高[17,35]。由表3可见，该油藏具备实施离子匹配水驱的岩石学条件。

Mishrif组碳酸盐岩储集空间的非均质性主要受次生孔隙（溶蚀孔、铸模孔等）发育程度的影响，加之沉积后期经历流体溶蚀等过程的复杂改造，使地层水中高含某种主要矿物的组成离子。地层水离子组成在一定程度上反映了碳酸盐岩储集层的原始离子平衡状态，并影响注入水提高采收率的潜力[29]。

由表4可见，Mishrif组碳酸盐岩地层水为 CaCl2水型，总矿化度及离子强度均较高。由表2可知，当IS＞0.5 mol/L时无确定公式计算对应的活度系数。因此根据一种特定案例（IS=0.7 mol/L时，SO42-活度系数等于0.11，Cl-活度系数等于0.68[27]）分析，Mishrif组地层水条件下（IS≥3.5 mol/L），PDI活度系数将小于0.11，而SO42-活度系数与 Cl-活度系数之差大于 0.57，加之催化离子SO42-浓度低，因此多种机理处于低效平衡中。

选取4块岩心进行相渗测试，结果如图5所示，表明该油藏原始状态下岩石偏亲油（等渗点饱和度小于50%），残余油饱和度下水相相对渗透率较高（大于0.5），不同类型岩心（不同初始溶蚀程度）之间的渗流规律存在差异。

表4 哈法亚油田Mishrif组碳酸盐岩油藏基准注入水源及离子组成

图5 哈法亚油田Mishrif组碳酸盐岩天然岩心相渗曲线

油藏的温度和原油组成亦可影响离子匹配水驱的效果。哈法亚油田Mishrif组油藏原油沥青质、胶质、芳香烃、饱和烃含量分别为 1.24%，5.41%，24.2%，69.15%，总酸值为0.24 mg/g，满足实施离子匹配水驱的基本条件[18,36-37]；油藏温度90 ℃，也是实施离子匹配水驱的有利条件[5]。

据上述油藏条件分析，实施离子匹配水驱的关键在于降低地层水的离子强度至某值以下以提升 PDI的活度系数，同时保证这些离子的浓度不至于过低。

3.2 研究方案

3.2.1 油水界面张力测定

鉴于油水界面张力对驱油效率的直接和间接影响，将当前水源（见表4）按表5规则处理，评价 3种情况下的油水界面张力，以研究溶液矿化度、离子强度以及PDI对界面张力的影响：①相同离子组成但矿化度不同；②相同矿化度但离子组成不同；③PDI绝对浓度不同。

表5 不同水源优化水处理方法

3.2.2 岩心驱替实验

考虑碳酸盐岩的非均质性与离子匹配水驱机理的复杂性，室内研究采用岩心驱替段塞对比实验（岩心参数见表6，方案设计见表7）综合验证优化水效果[8]。通过段塞对比可得到 2种优化离子匹配水，同时得到最佳离子强度和总矿化度范围。再将这 2种注入水进行二次实验，得到最佳注入水，并在实验全过程中分析各类溶液的离子组成及离子行为，揭示机理。

表6 哈法亚油田Mishrif组碳酸盐岩油藏天然岩心基础数据

表7 段塞对比法研究方案

实验用油为原油+航空煤油复配，温度90 ℃条件下黏度2.5 mPa·s，设计驱替速度0.6 mL/min，按以下实验流程开展实验：①饱和地层水与模拟油；②温度90 ℃条件下老化3 d；③按表7方案进行不同段塞依次驱替，当段塞驱替到连续 30 min含水率都大于99%时更换下一段塞（驱替无中断），依此类推。

此外，采取以下措施以提升实验质量：①考虑到岩心尺寸及计量精度，驱油效率增幅低于1%时不视为有效提升；②注入水均未生成沉淀，重点研究微观驱油机理，排除二级机理Ⅲ对波及效率的影响。

4 实验结果与机理分析

4.1 注入水性能评价方法

4.1.1 离子活度系数扩展公式

本文研究所用水源除河水外离子强度均偏高（见表4），表2公式不适用，当IS＞0.5 mol/L时，目前没有较为精确的公式计算离子强度与活度系数的对应关系。因此根据表2中的公式绘制 SO42-、Cl-的活度系数差曲线（见图6），并据此拟合经验公式。

（5）式具有较高的相关系数（R2=0.969 8），仅用于IS＞0.5 mol/L情况下的近似表征。

4.1.2 离子有效浓度与注入水性能评价参数

哈法亚油田 Mishrif组碳酸盐岩油藏原始条件（IS＞3.0 mol/L）的低效平衡状态受一价离子绝对浓度高与SO42-、Cl-的活度系数差较大共同影响，本文定义有效浓度cV对离子浓度、活度系数的共同作用进行表征。

离子的有效浓度越高，表明这种离子的真实活跃离子数量越多，行为能力越强。有效浓度的大小会直接影响二级机理Ⅰ、Ⅱ并间接影响二级机理Ⅲ、Ⅳ，与提高采收率关系密切。

为综合考虑PDI中3种离子的有效浓度对各类机理以及驱油效率的影响，采用PDI中3种离子浓度之和进行表征，同时利用（6）式计算表4中地层水不断稀释离子强度不断降低条件下PDI浓度之和、活度系数、有效浓度之和随离子强度变化关系（见图7）。

图6 SO42-与Cl-活度系数差曲线

图7 地层水PDI浓度之和、活度系数、有效浓度之和随离子强度变化关系

如图7a所示，PDI活度系数、PDI浓度与溶液离子强度具有相反的相关性，表明存在最佳离子强度范围，使 PDI的有效浓度值最大（见图7b）。该最佳离子强度范围内离子浓度、活度系数对 PDI有效浓度的影响权重发生转化，即当离子强度较小时，注入水应以提升 PDI浓度为主，反之则以提升活度系数为主。这里可定义一个（或多个）与有效浓度相关的“参数”，当后一段塞的该“参数”低于前一段塞时，进一步提升驱油效率的效果甚微，该参数用于对比表7设计的不同离子强度或总矿化度条件下的段塞方案。因此，在总矿化度之外建立与离子强度、离子有效浓度相关的“三参数”用于进一步研究，分别为：①SO42-有效浓度；②PDI有效浓度之和；③SO42-与Cl-的有效浓度差。

4.2 油水界面张力降低机理与离子有效浓度的关系

前文研究表明，等比例稀释水溶液会导致离子强度下降，进而导致水中各离子的绝对浓度下降、活度系数上升（尤其是高价离子）。图8显示，含 SO42-绝对浓度相对较高的海水与原油的界面张力整体低于相同离子强度下缺乏SO42-的地层水。此外，两者随离子强度变化的规律存在以下差异：海水与原油的界面张力基本随离子强度的降低而下降，SO42-浓度的下降没有改变界面张力下降的趋势，因此海水优化的主要途径是提升SO42-的活度系数；但地层水与原油的界面张力存在最低（佳）值，SO42-浓度和活度系数的改变幅度影响了界面张力下降的趋势，因此地层水优化的主要途径是同时提升SO42-的离子浓度与活度系数。该规律体现了 SO42-的浓度与活度系数对油水界面张力降低的影响权重转化。此外，两种水源在测试范围内的最佳离子强度均为0.1 mol/L左右。

对于离子强度相对较低的河水，根据表5中地层水稀释方案测试结果（见图9）可知，在IS＜0.1 mol/L时，界面张力基本随离子强度升高而降低，加入SO42-后（IS值由0.04 mol/L升高到0.05 mol/L）界面张力降低较明显，加入Ca2+（IS值由0.05 mol/L升高到0.09 mol/L）后基本持平。3种水源的界面张力测试表明，SO42-有效浓度与界面张力关系密切。

图8 油水界面张力随离子强度的变化规律

图9 不同方法处理后河水与原油界面张力随离子强度的变化规律

目前哈法亚油田地区存在 9种不同离子组成的水源（含优化水），对其油水界面张力、总矿化度、有效浓度等参数作图并进行曲线拟合（见图10），可以发现，油水界面张力与注入水中离子SO42-有效浓度的相关性更好。

图10 油水界面张力与总矿化度、有效浓度的拟合关系

对砂岩而言，其临界毛管数很大，一般表面活性剂驱只有达到超低界面张力（1×10-3mN/m 数量级）才有提高采收率效果，目前离子匹配水仅能使油水界面张力降低到1×100mN/m数量级，毛管数相对较小，因此在一定程度上该机理的作用被忽视。但是，根据经典毛细管减饱和度曲线的延伸研究[38]，当原油从润湿相变为非润湿相且岩性为孔隙分布较宽的碳酸盐岩时，提升驱油效率所需的临界毛管数将大幅降低至 1×10-7左右。利用毛管数公式计算本文实验条件下的毛管数，该值最高可达 1×10-6（高于临界毛管数）。目前有针对碳酸盐岩的研究案例认为油水界面张力从40 mN/m降低至3 mN/m时，驱油效率提升4%[39]，表明油水界面张力降低提高采收率机理不可忽视。

4.3 离子匹配水驱的总矿化度和离子强度最佳范围

图11、图12为1#、2#实验方案驱油效果曲线，可看出稀释的离子匹配水具有提高驱油效率的作用，其中第2个段塞效果最为明显。将各段塞增油效果量化（见图13），并进行段塞对比可知：地层水段塞3与海水段塞 4为临界段塞（下一段塞提高驱油效率幅度小于1%）；地层水第2段塞提高驱油效率1.3%，不同稀释倍数地层水2次驱替共提高驱油效率2.4%（不包括驱油效率提高幅度小于1%的段塞）；海水第2段塞提高驱油效率4.6%，不同稀释倍数海水3次驱替共提高驱油效率7.7%。将临界段塞与下一段塞的总矿化度及离子强度区间作为最优范围（见表8），当离子强度小于0.11 mol/L时，降低离子强度不能进一步有效提升驱油效率。其中，地层水最佳离子强度范围与采用“三参数”中PDI有效浓度之和预测的范围（小于0.50 mol/L）接近（见图7），两者存在差异原因可能在于PDI有效浓度之和为3种PDI离子浓度的简单加和，不能区分SO42-的催化作用以及不同离子间的作用差异，PDI各离子浓度对采收率的影响应具有更复杂的函数关系。此外，2种水源的最佳离子强度范围均稍大于界面张力测试结果。据理论分析、界面张力测试和驱油实验，建议当前条件下 Mishrif组碳酸盐岩的注入水总矿化度为5 500～10 000 mg/L，离子强度为0.11～0.18 mol/L。

目前关于注入水总矿化度最佳范围的研究认为，砂岩离子匹配水驱提高机理相对比碳酸盐岩简单，注入水总矿化度一般在2 000～7 000 mg/L时表现最佳[40]。但在碳酸盐岩中，注入水总矿化度在20 000～33 000 mg/L[11]或5 000～10 000 mg/L[10]时，均被证实可以有效提高采收率。碳酸盐岩的注入水最优总矿化度范围更加难以确定，因为该类油藏的采收率提升是一个多机理直接或间接影响的过程，因而对于碳酸盐岩油藏，采用总矿化度单参数表征注入水中的离子浓度与离子行为，或依据单个机理进行评价、筛选离子匹配水缺乏可靠性。

图11 1#实验连续驱替驱油效率曲线

图12 2#实验连续驱替驱油效率曲线

图13 1#、2#实验驱油效率段塞对比

表8 2种水源的最佳总矿化度及离子强度范围

4.4 两种优化水对比与“三参数”验证

表9为2种优化离子匹配水的主要离子组成，可以看出其总矿化度和离子强度均处于最佳范围。总矿化度相同时，离子强度更高的优化水2比优化水1驱油效率更高，高约3.14%（见图14）。计算并对比2种优化水及原始地层水的“三参数”（见图15），可以发现 2个规律：①两种优化水的“三参数”均优于原始地层水（虽然地层水的Ca2+、Mg2+绝对浓度高）；②优化水2的“三参数”均优于优化水1，尤其阴离子有效浓度差异较大。注入的离子匹配水与地层水接触后可打破原有物理化学平衡提高驱油效率，形成更有利于驱油的新平衡。注入水的“三参数”比总矿化度、离子浓度对驱油效率的影响更大。

表9 两种优化离子匹配水的主要离子组成

图14 两种不同水源的优化水连续驱替曲线

当前室内物理模拟技术与数值模拟技术都无法完全模拟碳酸盐岩的复杂油藏条件，以及多种影响因素的动态变化，因此当前对提高采收率机理认识仍然存在争议。对于哈法亚油田Mishrif组灰岩油藏而言，使注入水满足表8中的离子强度（或总矿化度）范围可以获得较高的驱油效率。海水稀释 6倍是该油藏的理想注入水。

离子匹配技术除将水源进行稀释外，还可以在此基础上视地层条件与注入阶段的不同而精准制定注入水离子组成。如表4中地层水存在较高浓度Ca2+、Mg2+，且在降低水溶液的离子强度进而降低 Ca2+、Mg2+浓度后，受离子强度与二级机理Ⅱ的影响，两种离子会得到一定的原位补充。所以，注水初期注重提升 SO42-浓度或可有效提高采收率。但当注入孔隙体积倍数较大、原地层水偏少或呈束缚态、岩石与注入水形成新离子平衡时，可能需在保持离子强度范围的前提下适当提升Ca2+、Mg2+浓度，该部分仍需进一步研究。

图15 注入水与原始地层水“三参数”对比

5 结论

碳酸盐岩油藏离子匹配水驱提高采收率机理主要表现为：①降低地层水离子强度、匹配地层水离子组成，进而降低碳酸盐岩岩石表面一价离子与二价离子的有效浓度差，提高PDI有效浓度（尤其是SO42-）；②改善润湿性、改善油水界面性质、小幅改善油藏孔隙结构与物性，最终在打破原有地层离子平衡的同时建立有利于水驱油的新离子平衡，改善驱油效果。

与总矿化度相比，离子强度更适合表征离子行为对碳酸盐岩离子匹配水驱机理的影响：根据离子强度可确定有效浓度，进而确定“三参数”（SO42-有效浓度、PDI有效浓度之和、SO42-与Cl-有效浓度差），有效表征离子行为与驱油机理间的密切关系。

在哈法亚油田Mishrif组碳酸盐岩油藏实施离子匹配水驱时，注入水总矿化度与离子强度存在最佳范围，总矿化度为5 500～10 000 mg/L，离子强度为0.11～0.18 mol/L。稀释6倍的海水比较适合该油藏的水驱开发，与普通海水相比，可提高驱油效率4.60%以上；与最佳稀释倍数地层水相比，可提高驱油效率3.14%。

符号注释：

A——与水介电常数有关的系数，温度为25 ℃时A=0.5，随温度增加而小幅增大；c——离子浓度，mg/L；cV——离子有效浓度，mg/L；i——离子编号；n——离子总数；IS——离子强度，mol/L；z——离子所带的电荷数，个；M——离子物质的量浓度，mol/L；γ——活度系数，无因次。