卡培他滨不同给药方案用于晚期消化道肿瘤治疗效果观察

张晓波 王建柱

（1 江苏省连云港市灌云县人民医院肿瘤科 连云港 灌云 222200）

（2 江苏省泰州职业技术学院药学院 江苏 泰州 225300）

晚期消化道肿瘤为临床威胁性非常高的疾病，稍微处理不善，就会造成病患病情恶化，直接死亡，应重点关注[1]。本文为探讨卡培他滨不同给药方案用于晚期消化道肿瘤治疗效果，报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2017年3月—2019年3月我院62例晚期消化道肿瘤患者为对象，均运用卡培他滨进行治疗，按照给药方案不同均分为两组，每组31例，其中，对照组中17例男性，14例女性，年龄51～85岁，平均64.22±1.35岁，病理分期：6例Ⅲ期者、25例Ⅳ期者；观察组中18例男性，13例女性，年龄52～87岁，平均64.26±1.33岁，病理分期：5例Ⅲ期者、26例Ⅳ期者。纳入标准：经CT等多方面诊断，按照WHO中关于晚期消化道肿瘤的诊断标准进行确诊[2]。排除精神疾病者。

1.2 方法

对照组使用剂量为2500mg/m2，每天用药两次，连续两个星期为一个疗程，共3个疗程；观察组使用剂量为2000mg/m2，每天用药两次，连续三个星期为一个疗程，共3个疗程；两组在均在进餐半小时后，温水口服药物；药物选用卡培他滨片（美国RochePharma（Schweiz）Ltd.生产，注册证号：H20100400）。

1.3 观察指标

观察两组治疗情况、不良反应发生情况。疗效判定标准[3]：①经过药物治疗后，患者的肿瘤完全消失或缩小幅度超过80%，持续一个月时间，表示治疗效果为完全缓解；②经过药物治疗后，患者的肿瘤缩小幅度在50%～80%，持续一个月时间，表示治疗效果为部分缓解；③经过药物治疗后，患者的肿瘤缩小幅度在20%～50%，表示治疗效果为稳定；④经过药物治疗后，患者的肿瘤缩小幅度低于20%或出现新肿瘤，表示治疗效果为进展。不良反应：骨髓抑制、口腔炎、恶心呕吐、色素沉着。

1.4 统计学方法

2.结果

2.1 两组治疗情况

观察组缓解率为74.19%高于对照组的54.84%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

表1 两组治疗效果比较[n（%）]

2.2 两组不良反应发生情况比较

观察组不良反应发生率为16.13%低于对照组的38.71%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表2。

表2 两组不良反应发生情况比较[n（%）]

3.讨论

晚期消化道肿瘤作为典型消化系统恶性肿瘤病症，当病灶发展到晚期阶段时，多选用化疗方案进行治疗，主要的目的为延长患者生存时间，针对晚期消化道肿瘤，选用的药物为卡培他滨，卡培他滨属于新型细胞毒制剂，口服用药，该药物自身无细胞毒性，为临床上抗肿瘤效果较好的药物，应重视[4]。

卡培他滨在治疗晚期消化道肿瘤患者时，为患者使用不同的治疗用量，治疗效果和毒副作用存在差异性，通过比较用量为2000mg/m2和2500mg/m2的治疗效果，发现，使用剂量2000mg/m2的患者在治疗效果方面明显更高，在骨髓抑制、口腔炎、恶心呕吐、色素沉着等毒副作用方面，发生率更低，因此，在为晚期消化道肿瘤患者选择用药方案时，2000mg/m2的用药方案值得优先选用[5]。

综上所述，卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤患者的效果显著，选择最佳用药方案，治疗效果高，不良反应少，合理选择用药方案至关重要。