小剂量舒芬太尼 在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的临床效果观察
2019-10-29潘春峰
潘春峰
(黑龙江省农垦建三江人民医院,黑龙江 佳木斯 156300)
临床部分产妇应分娩时出现羊水过少、胎位不正等情况需实施剖宫产,部分产妇因无法耐受分娩疼痛选择剖宫产[1]。但剖宫产实施中需进行药物麻醉镇痛,为确保母体、胎儿健康,需谨慎选择麻醉药物,避免术中发生寒战、牵拉痛等不良事件,影响手术进程。现选择500例剖宫产患者,实施小剂量舒芬太尼麻醉,评价其寒战和牵拉痛发生率,现汇总课题研究资料。
1 资料与方法
1.1 一般资料
纳入本院(2017年06月~2018年06月)接收的剖宫产术患者(n=500)进行研究,分为2组(随机数字表),即每组250例样本。
实验组:年龄:21~42(平均:31.2±9.8)岁;孕周:37~41(平均:38.8±1.2)周;初产妇185例,经产妇65例;单胎220例,多胎30例。
对照组:年龄:22~40(平均:31.5±8.5)岁;孕周:38~42(平均:39.5±1.3)周;初产妇160例,经产妇90例;单胎215例,多胎35例。对比2组(n=500)基础资料,P>0.05,可比。该研究课题已上报医院伦理委员会,并获得审批。
1.2 方法
实验组:对照组基础上实施小剂量舒芬太尼(国药准字:H20054256;生产企业:宜昌人福药业有限责任公司;规格:5ml:250μg;剂量:5 μg;)麻醉。
对照组:布比卡因(国药准字:H37022567;生产企业:济南永宁制药股份有限公司;规格:5ml:25mg;剂量:1 ml;)麻醉,将其与0.5 ml葡萄糖溶液混合后注射。
1.3 分析指标
寒战、牵拉痛发生率评估:评价500例患者术中发生寒战(根据肌肉颤抖情况分为3级)、牵拉痛(根据视觉模拟评分法分为3级)的几率。
1.4 统计学方法
SPSS 22.0,计数资料(寒战、牵拉痛发生率)以x2进行检验、百分数(%)进行表示,2组数据资料,以P值区间(P<0.05)表示统计学差异。
2 结 果
500例患者寒战、牵拉痛发生率评估,详见表1。结果:实验组低于对照组,P<0.05(差异显著)。
表1 500例患者寒战、牵拉痛发生率评估[n(%)]
3 讨 论
近年随着医疗设备的发展,日常生活质量的提升,临床选择剖宫产产妇逐渐增多,为确保手术安全性,临床需谨慎选择麻醉药物,确保手术顺利进行,降低术后不良事件发生率[2]。
舒芬太尼为临床常见阿片类镇痛药物,该药物应用后起效较快,可快速扩散至大脑组织,并于组织内阿片受体结合,达到镇痛效果[3]。舒芬太尼为芬太尼衍生物,但其临床镇痛效果高于芬太尼,其应用后作用于机体β受体,可维持机体血流动力学,提高麻醉阻滞效果,确保麻醉安全性,还可提高交感神经兴奋性,减弱机体冷热刺激反应,增加肾上腺素释放量及机体产热量,达到降低寒战、牵拉痛发生率的目的。舒芬太尼麻醉剂量达到8 μg,机体便可进入深度麻醉,极易对呼吸等功能产生抑制,故选择小剂量舒芬太尼麻醉进行手术[4]。研究结果:实验组寒战发生率为4.80%、牵拉痛发生率为4.00%均低于对照组,故小剂量舒芬太尼麻醉在剖宫产术中应用价值得以证实。
综上所述,剖宫产术中实施小剂量舒芬太尼麻醉价值显著,对降低寒战、牵拉痛发生率有积极作用,值得借鉴。