TbCu7型SmCo7-xHfx合金的结构及磁性能

2019-10-28谢伟诚陶力钟明龙刘仁辉倪刚胡贤君钟震晨

有色金属科学与工程 2019年5期

谢伟诚，陶力，钟明龙，刘仁辉，倪刚，胡贤君，钟震晨

（江西理工大学，江西省稀土磁性材料及器件重点实验室，江西赣州341000）

钕铁硼磁体因其优异的磁性能被广泛应用于新能源汽车、风力发电、电子信息等领域，但其居里温度为312°C，通常在150°C以下使用，而随着社会不断发展，航空航天、高速电机、高精密仪器等领域对磁体在高温环境中应用的要求越来越高，不仅要求具有高的磁能积，更要能适应高温工作环境，磁体需在150～300 °C，甚至 400～500 °C 极高温环境下工作，钕铁硼磁体因热退磁效应往往会失效，因此具有良好高温性能的SmCo基磁体越来越受到重视[1-5].SmCo基合金有CaCu5型SmCo5、Th2Zn17型Sm2Co17和TbCu7型SmCo7.SmCo5有较高的磁晶各向异性场，但其饱和磁化强度低；Sm2Co17虽有较高的饱和磁化强度，但磁晶各向异性场低，且需要通过长时间繁琐的热处理，才能提升矫顽力.而SmCo7合金具有高各向异性场，大的饱和磁化强度，高的居里温度，较好的矫顽力温度系数，有望发展成新一代高温永磁体，因此成为当前高温永磁合金研究热点之一[6-8].

TbCu7型SmCo7相是亚稳相，在高温下会分解成SmCo5和Sm2Co17，无法在室温下稳定存在，通常需要通过第三元素添加来获得稳定的单一相或采用快速凝固技术来制备高温亚稳相，为此不少学者对此展开相关研究.Luo 等[9]主要研究 Si、Cu、Ti、Zr、Hf等第三元素添加对占据晶位的区别及影响，同时指出（Co,M）7与 Sm 的原子半径比在 1.421～1.436，MCo7的生成焓小于-12 kJ/mol且添加元素中有四价电子时才能稳定亚稳相.Guo等[10]研究表明低含量Nb元素添加，铜辊转速为30～40 m/s时能够获得TbCu7型SmCo7相，Nb倾向于占据其2e晶位,室温性能在SmCo6.8Nb0.2时矫顽力为812 kA/m.Chang等[11]研究指出Zr和Hf元素能有效形成稳定的1∶7相，且Hf元素比Zr元素更能有效地提高磁晶各向异性场,在室温时SmCo6.6Hf0.4矫顽力1369 kA/m.Sun等[12]研究发现SmCo7-xGax中，只有在Ga添加量为0.9时方能得到TbCu7型铸锭合金.Zhang等[13]系统研究了退火工艺对SmCo7单相合金的相组成和组织结构的演变及其对磁性能的影响，发现SmCo7相在室温至600°C间具有良好的单相稳定性.

上述研究主要集中在不同元素添加及热处理工艺对室温性能及结构的影响，对SmCo7-xHfx合金更具应用价值的高温性能方面研究较少.因此，文中选择SmCo7-xHfx（x=0～0.3）为研究对象，研究了 Hf添加对SmCo7-xHfx合金的相组成、组织结构、磁性能以及高温性能的影响.

1 实验方法

采用氩弧熔炼法制备名义成分为SmCo7-xHfx（x=0.00,0.10,0.15,0.20,0.30）合金铸锭，铸锭熔炼4次以保证成分均匀，熔炼时Sm按名义成分过量12%以补偿其挥发，将熔炼好的合金铸锭通过熔体快淬法制备合金薄带（铜辊转速为40 m/s）.采用X射线衍射仪（XRD，Empyrean，荷兰帕纳科公司）、扫描电子显微镜（SEM，MLA650F，美国 FEI公司）和综合物性测量系统（PPMS，DynaCool-9，美国 Quantum Design公司）对合金薄带的组织结构和磁性能进行了分析表征.

2 结果与讨论

2.1 组织结构分析

图1所示为不同Hf取代量SmCo7-xHfx（x=0.00,0.10,0.15,0.20,0.30）合金薄带XRD图谱.从图1中可以看出不同Hf取代量合金薄带均形成了TbCu7型SmCo7相，没有其他明显杂相形成.同时随Hf取代量的增加，（110）晶面的衍射峰向低角度偏移，这是由于Hf原子半径（r=0.208 nm）比Co原子半径（r=0.152 nm）大，Hf进入晶格后会取代2e晶位Co原子，导致晶格常数增大，根据布拉格方程式2dsinθ=nλ，晶格常数增大，使得θ值减小，衍射峰向低角度偏移[14].此外，随着Hf取代量增加，（002）晶面衍射峰逐渐宽化，表明晶粒尺寸随Hf取代量增加而减小.

为进一步分析Hf取代量对XRD衍射峰偏移情况，采用Rietica软件对衍射图谱对其进行结构精修.图2所示为SmCo7合金计算拟合与实验检测的X射线衍射图谱.从图2中可看出计算拟合值与实验检测值匹配较好（其误差参数Rp=2.147%，Rwp=2.739%）.从结构精修中得到了SmCo7-xHfx合金薄带晶格常数如表1所列，括号里为不确定精度.合金晶格常数a从x=0 时 4.882（1）增加至x=0.3 时 4.9307（1），晶格常数c则从x=0时4.052（9）增加至x=0.3时4.059（8），晶格常数增大导致衍射峰往低角度偏移，与前文分析结果一致；同时c/a比值随取代量的增加而减小，其比值在0.82～0.83，这一结果与Luo等[15-17]研究不同元素取代时TbCu7型SmCo7相c/a比值在0.81～0.83结果相一致.

图3所示为不同Hf取代量的SmCo7-xHfx合金薄带自由面SEM图.从图3中可看出不同Hf取代量对晶粒大小和形状有明显影响，未添加Hf时合金薄带形成了粗大、不均匀的长轴晶粒，晶粒平均尺寸3.00 μm，如图 3（a）所示；随着 Hf取代量增加，晶粒由长轴晶粒变为等轴晶粒，且整体更细小均匀，平均尺寸从x=0时3.00 μm 减小至x=0.3时1.41 μm.长轴晶粒形成主要是铜辊表面和薄带自由面存在大的热流梯度，晶粒随着热流自由生长，而高熔点Hf（熔点为2233°C）添加后，熔体快淬过程中冷却时会先行析出，析出的Hf相当于增加了形核点，抑制了SmCo7相晶粒继续生长，使得晶粒更加细小均匀[18-20].这与晶粒尺寸随Hf取代量增加而减小XRD分析结果相一致.

图1 SmCo7-xHfx合金薄带XRD图谱Fig.1 XRD patterns for SmCo7-xHfxribbons

图2 SmCo7合金计算拟合与实验检测XRD图谱Fig.2 Calculated XRD patterns for SmCo7 ribbon

表1 SmCo7-xHfx合金晶格常数a、c和c/a比值Table 1 Lattice parameters a,c and c/a ratio for SmCo7-xHfxalloys

图3 不同成分SmCo7-xHfx合金薄带自由面SEM像Fig.3 SEM images of SmCo7-xHfxribbons free sides

2.2 磁性能及高温性能

图4所示为SmCo7-xHfx合金薄带常温下的初始磁化及退磁曲线.图4中第二象限退磁曲线可看出，随Hf取代量增加，合金薄带矫顽力有较大幅度提高，从x=0时279 kA/m增加至x=0.3时1560 kA/m；剩磁逐渐下降，从x=0时0.64 T降低至x=0.3时0.53 T，并在SmCo6.8Hf0.2处获得较优性能，为Br=0.55 T，Hc=1084 kA/m.矫顽力增加是因为Hf原子取代Co原子的2e晶位可提高磁晶各向异性场，使得矫顽力上升；从图4第一象限的初始磁化曲线表明饱和磁化强度随Hf取代量增加逐渐降低，因为轻稀土Sm与过渡族Co元素的耦合为平行铁磁排列，由于非磁性Hf原子进入了晶格中，破坏了Sm-Co原子间的排列，导致饱和磁化强度降低，引起剩磁下降.此外，当Hf取代量为0.3时，退磁曲线出现了一个小台阶表明磁性相耦合不好，这可能是由于其他相析出造成的，但其他相含量少，在XRD未能检测出来[21,22].

剩磁温度系数α和矫顽力温度系数β可用来表明合金薄带在该温度区间磁性能的热稳定性.温度系数α和β可分别由式（1）和式（2）计算得出，温度系数绝对值越小，表明其温度稳定性越好.图5所示为SmCo7-xHfx合金薄带在不同温度下的温度系数，从图5中可知不同温度区间的温度系数α和β均随着Hf取代量增加得到改善，表明Hf的取代能有效改善合金薄带的热稳定性.在27～200°C区间，Hf取代量在x=0.1～0.2时改善幅度增加，在x=0.2～0.3时改善幅度减缓.热稳定性改善主要是Hf的取代，提高了磁晶各向异性场，使得室温磁性能提升，抗热扰动能力增强；同时细化晶粒有利于矫顽力增加，微观组织结构优化能有效降低退磁因子，提高矫顽力温度系数[7].从表 2可知，SmCo6.8Hf0.3在 27～400°C间，矫顽力温度系数由未添加时的-0.21%/°C改善到-0.18%/°C，提升了 14.3%，明显优于 1∶5 型和2∶17 型 SmCo合金[23,24].