水质化验分析方法探讨

梁晓萍

摘 要：水是生命之源，但在近几年，随着社会经济的发展而出现了越来越严重的水污染问题，水中杂质的过量存在严重威胁着居民的生命安全，因此优化水质化验技术，提高水质化验质量成为水质工作者工作中的重点内容。本文分析了我国水质化验技术的发展历程，对水质化验方法、相关要求准备等进行了介绍。希望通过探究水质化验技术的相关问题，为水质化验技术实际应用提供参考。

关键词：水质；化验；方法

引言

改革开放以来，尤其是进入新世纪以来，我国的社会经济发展十分迅猛，然而生存环境却遭到了严重的破坏，资源浪费、环境污染等问题日益严重。水是生命之源，与人们的生产生活息息相关，但水污染问题却愈演愈烈，如何让老百姓喝上放心水、用上安全水成为社会各方同时关注的热点。水质化验技术的完善与提高对保证饮用水安全有着重要意义，下面笔者就针对水质化验技术的相关问题展开简单的分析介绍。

一、中国水质化验分析的发展与现存问题

1.1 水质化验分析发展的初始阶段

水质化验分析发展的初始阶段主要是利用絮凝池来对水质进行检验。水资源是人们生活中不可或缺的资源，若水资源受到污染而不能及時清理，很容易造成人的身体受到伤害与国家不必要的资金损失。所以我国针对水质污染进行了大量研究，研究初期我国主要是使用絮凝池这种净水设备进行水质的检验，这种设备主要是利用了臭氧在水质净化中发挥的绝对力量，这种净水方式虽然彻底，但是高浓度的臭氧会对人的皮肤造成一定的伤害。

1.2 水质化验分析发展的成熟阶段

在我国水质分析的成熟阶段主要利用的是活性炭、紫外线、臭氧多种相结合的手段对水质进行净化。活性炭净水主要是利用了其多孔性固体表面吸附去除水中的有机物或有毒物质，紫外线净水主要利用辐射波长为253.7nm的短波紫外线对刘晶反应室的水体进行杀菌消毒，从而解决饮用水细菌指标的超标问题。这一阶段我国充分发挥了多种治理手段的优势，将水资源的净化效果达到了最大化，并可以将水资源进行二次利用。国家在提高同时水质质量检测技术的同时在全国各地建立了许多水质检测站，以此来达到人人喝上放心水的目的。

二、水质化验分析的现存问题

我国的水质质量检测虽然已经有巨大发展，但在治理过程中也遇到必须直面的客观问题。足够高的水质质量标准才能保证人们的健康，但是我国的水质质量标准存在各地不一的问题，一些水质质量标准过低的地区很容易发生水资源危害人的身体健康的问题。我国的水质检测站点也存在着分布不均的问题，许多地区水质检测站点没有覆盖到，这样会造成信息不准确，无法形成一个完整的水质信息体系。在某些检验部门技术具有缺陷，许多检测人员没有经过专业的培训，操作也不够熟练，对仪器的保管不够到位，长期使用检测仪器而不进行保修，这样仪器很容易发生损坏，在检测过程很容易测量数据造成差错，这样的偏差会造成水的不达标，对人们的身体健康会产生威胁。在水质检测技术高速发展的同时更不应该忘记这些快速发展随之带来的问题，这些问题亟待解决。

三、水质化验分析方法详解

3.1电化学电极在水质化验检测中的应用

电化学探针法主要适用于含有能与碘发生各种反应的元素的水样，溶解氧范围不超过0.1mg/L。该方法主要使用选定的仪器来确定下限。该方法对碘量法没有相关影响：它是在所有条件下用电极进行的水质测试活动，电化学探针检测方法得到的测量结果或测量过程受水样中特殊气体如SO2和Cl02的影响，因此在测试过程中必须定期更换薄膜，氧敏感膜由两个金属电极和与支持电解质接触的选择性膜组成。薄膜只能透过氧气和其他气体，而水和可溶性物质不能透过。穿过膜的氧气在电极上减少，导致微弱的扩散电流，扩散电流的大小与特定温度下水样中的溶解氧含量成比例。

电极法的下限取决于使用的仪器，通常适用于溶解氧大于0.1mg/L的水样。当水样被着色并含有可与碘反应的有机物质时，不适宜使用碘量法及其校正方法，但可以使用电极法。然而，水样中含有氯、二氧化硫、碘和溴的气体或蒸汽可能会干扰测定，需要频繁更换膜或校准电极。

该方法主要使用氧敏感膜过滤水资源中的污染物，污染物将被吸附在过滤室内的氧敏感膜上。这种水质检测方法不适用于检测含氯、二氧化硫、碘等水资源。这些化学元素会在一定程度上干扰氧敏感膜的检测，并影响检测精度。

3.2氧溶解量测定法在水质化验检测中的应用

膜电极的碘量法，校正方法和测量方法是测量水中溶解氧量的常用方法。膜电极测量方法主要用于现场测量，操作过程相对简单，待测水中的氧扩散速度通过测量通过指定薄膜的氧分子的扩散速率来确定。校准方法的操作很复杂，取决于水中的二价铁离子的量。如果中的二价铁离子的量大于或等于1mg/L，必须使用相应量的高锰酸钾溶液进行测量。如果水中二价铁离子含量小于1mg/L且亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，则可以使用相应量的叠氮化钠测定氧溶液。如果水样中的悬浮固体明显或者有色，alu絮凝可以用来去除悬浮固体，杂质和颜色，以确定氧的溶解。碘量法包括添加一些碱性盐化合物，如碘化钾和硫酸锰到一定量。从溶解在水中的氧化锰离子产生四价锰离子。在长期氧化作用下，由四价锰离子形成的碱将变成化学成分非常复杂的棕色沉淀物。通过向水中加入相应量的酸性溶液，棕色沉淀物可以溶解并与水中的碘离子反应，最终获得置换状态下游离状态的碘元素，而水中氧溶解量的测量可以通过计算、滴定等方式完成。

3.3离子色谱检验法在水质化验检测中的应用

该方法用于测定饮用水，雨水，地表水和地下水中溴离子，氯离子和硝酸根离子的下限为0.1mg/L。离子色谱法测试原理：该方法主要基于离子交换原理，即持续不断将水样注入碳酸盐和碳酸氢盐溶液中，流过一系列离子交换树脂，根据阴离子低碱性阴离子树脂（分离柱）的不同相对亲和力进行分离。必须进行测试。当它通过强酸阳离子树脂（抑制柱）时，分离的阴离子转变成高电导酸型，而碳酸盐-碳酸氢盐转化为弱导电碳酸（去除背景电导率）。与标准相比，用电导率检测器测量转化为相应酸类型的阴离子，并根据保留时间、峰高或峰面积进行量化。

测试中的干扰和消除方法：一般来说，与待测负离子保留时间相同的物质是扰乱测试结果的最重要因素。在测量过程中，如果负离子浓度差异很大，增加难度。为了减少离子量化的难度，可以充分利用稀释法的合理化。此外，较高浓度的有机酸也会影响试验结果，水也会有负峰值下降。必须用标准化的浸出溶液稀释样品，以减少干扰因素的影响。本方法可以连续测定饮用水、地面水、地下水、雨水中的F—、Cl—、Br—、NO2—、NO3—、PO43—和SO42—。

方法的测定下限一般为0.1mg/L。当进样量为100S满刻度电导检测器时，F—为0.02mg/L（以下均用mg/L）；Cl—0.04；NO2—0.05；NO3—0.10；Br—0.15；PO43—.20；So42—0.10。

四、结束语

水是生命之源，与人们的生产生活息息相关。面对水污染日益严重的现实问题，优化水质化验技术，严把水质化验关是老百姓用上安全水、喝上放心水的有力保障，也是加快我国工业化发展进程的有效保证。尽管我国水质化验技术经过三个阶段的发展已逐渐成熟，但为了满足人们的实际需求还是需要不断地创新与优化。相信通过不断的深入学习与实践，一定会取得良好的成绩效果，使我国水质化验水平再提高到一个新高度。

参考文献：

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[2]李鹏.水质分析的准确度浅析[J].化工管理，2017（20）：133.