浅谈加强药品监督管理的有效途径

2019-07-12雷宇

探索科学(学术版) 2019年4期

雷宇

重庆市荣昌区生态环境监测站重庆 402460

一直以来,针对医院药品进行监督管理始终都是医院工作的重要一环,尤其是在近年来药品种类逐渐增多的药品发展趋势下,一旦临床药品使用不当,不仅会引发严重的医疗事故,还会给病人的身心健康造成极大影响。对此,很多医院为避免因药品使用不当所致的医疗事故,时常会依托于药品体系构建系统的监督管理模式,但是,从现有我国药品监督管理现状来看,由于药品管理工作与其他管理工作完全不同,因此很多医院时常会忽略药品管理的特殊性,选择常规的管理方法来进行管理,这就使得药品监督管理过程往往会忽略较多影响因素,进而造成一定的医疗隐患。基于此,我们从实际情况出发,深入就药品监督管理的有效途径进行了探讨。

一、我国药品监督管理中存在的主要问题

1.药品市场疏于管理,药品交易较为混乱。我国幅员辽阔,各地区医疗部门大小不一,而虽然很多医疗机构均由政府进行监督管理,但政府管理终归有限,很多地区仍存在很严重的医疗市场缺乏管理现象。同时,从传统药品供给管理模式来看,所谓的政府监管多只针对医疗机构本身,即只严查药品的入库质量,而不追究药品的源头和渠道,这意味着大量的假药、劣等药充斥于市场之中,虽并不会被大型医疗机构所购买,但仍有很大几率流通至患者手中,而患者在拿到这种药品后,不仅身体健康会受到影响,同时还会浪费大量的财力,久而久之,便会面临有病无钱看的困境。此外,由于疏于管理,一些地区甚至存有一定的违禁药销售情况,这一方面使药品市场受到了冲击,另一方面也严重影响了药品经济的健康发展。

2.药品管理力度较低,管理范围相对单一。在传统药品管理工作之中,管理人员多只注重管理药品的药效,究其原因,主要是只有药品药效会涉及药品的价值,但是,基于现代药品管理理论,针对药品所进行的管理应是从药品药效、药品质量、药品安全等全方位进行的管理,而从实际情况来看,很多医院尤其是小型医疗机构,其往往会因一时经济效益而依旧使用已经出现质量问题的药品,而这些药品甚至有可能涉及临床药品,一旦使用,轻则影响使用药效,重则引发病人不适,给医院声誉带来严重影响。与此同时,从目前来看,虽然大多数医疗机构均具有较为系统的药品审查环节和较为全面的审查标准,但抛开审查人员与药品厂家沆瀣一气的违法现象不谈,单是因审查人员不认真所致的药品质量问题便在近年来屡见不鲜。在此基础上,如何保障药品质量安全,推行更加符合现代药品监督管理工作需求的管理模式,是当前药品监督管理工作创新面临的主要问题。

二、提高我国药品监督管理质量的有效途径

1.加强药品市场管理,明确药品源头安全。基于近年来屡禁不止的假药、劣等药问题,应从源头上抓起,深入药品生产厂规范药品生产流程,确保药品质量安全。同时,除了应尽快推行药品监督管理相关法律法规为药品监督管理工作提供政策支持外,政府还应加强宏观调控和制度支撑,借助强制性管理手段干涉药品市场普遍存在的违法行为,其中,应进一步明确药品监督管理的重要性,借助更加先进的管理理念和更加专业的管理队伍就药品市场进行管理,借此从市场中找寻违法制药厂家,并从根源上杜绝一切破坏药品市场行为的发生。

2.完善药品采购制度,规范药品审查流程。从实际来看,想要短期内查处各类假药厂家并非一件易事,因此,于目前阶段,药品监督管理工作最重要的工作内容在于完善各医疗机构的药品采购制度,在此基础上,不仅医疗机构药品质量难以保障的问题得以解决,同时也能进一步限制假药生存空间,最终促使假药制造厂自动浮出水面,并受到法律制裁。此外,各地医疗机构应进一步完善自身药品的审查流程,其中,可依托于国内外药品管理工作的先进工作经验,不断提高药品审查流程的科学性和合理性,借此有效确保药品审查的准确度,并促进药品审查工作的稳定进步。

3.构建专业管理队伍,完善管理责任制度。基于以往时有发生的药品管理人员滥用职权现象,需进一步加强内部宣传和外部选拔,逐步构建一支更加专业的药品监督管理队伍,为药品监督管理工作保驾护航。同时,为保障药品监督管理工作有规可循,除了应在国家管理规定基础上构建符合医疗机构特点的药品管理制度外,还应为日常管理工作配以专门的责任划分机制,通过明确的责任到人调动全体监督管理人员的工作积极性,并从根本上规避以权谋私等违法行为的发生。