APP下载

新型化合物有望成为癌细胞杀手

2019-06-03

祝您健康 2019年6期
关键词:异构酶喹啉衍生物

印度化學生物研究所有关研究人员新合成了25种喹啉衍生物,在实验中表现出强大的抗癌活性。他们发现,新型喹啉衍生物比现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物具有更强的杀灭癌细胞的能力。新喹啉衍生物针对抗癌功效的实验将交由印度科学培育协会完成。

研究人员在实验室培育乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等癌细胞系,用于对新合成化合物抑制拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试。结果显示,新喹啉衍生物可将拓扑异构酶1与DNA分子形成的复合物困住长达5个小时,抑制功效明显好于现有药物。

参与研究的阿林达姆·塔卢克达尔博士表示:“当拓扑异构酶1和DNA处于分离状态,化合物不会与它们发生反应或结合。只有拓扑异构酶1与DNA形成复合物后,它们才能与复合物结合。因此我们设计的化合物可被视为靶向治疗药物。”

目前,相关论文已发表在美国《医学化学杂志》上。印度化学生物研究所和印度科学培育协会也已为25种喹啉衍生物申请专利。

猜你喜欢

异构酶喹啉衍生物
新型杀螨剂β-酮腈衍生物及其开发
红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析
HPLC-Q-TOF/MS法鉴定血水草中的异喹啉类生物碱
烃的含氧衍生物知识链接
喹啉和喹诺酮:优秀的抗结核药物骨架
新型多氟芳烃-并H-吡唑并[5,1-α]异喹啉衍生物的合成
新型螺双二氢茚二酚衍生物的合成
建立NHEJ修复定量体系并检测拓扑异构酶抑制剂依托泊苷对NHEJ的影响
间歇精馏分离喹啉和异喹啉的模拟
Xanomeline新型衍生物SBG-PK-014促进APPsw的α-剪切