聚乙烯亚胺磁性改性对刚果红染料废水的吸附

2019-06-03计海峰穆彦同何雨诺郑娣莲

毛纺科技 2019年5期

计海峰，穆彦同，何雨诺，郑娣莲

(吉林化工学院石油化工学院，吉林吉林 132022)

纺织印染废水具有水量大、有机污染物含量高、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水之一，废水中含有染料、浆料、助剂、油剂、酸碱、纤维杂质、砂类物质、无机盐等[1-3]。刚果红是一种典型的联苯胺类直接偶氮的阴离子染料，其在生产和使用过程中流失率高，易进入水体，对生态环境具有破坏作用。刚果红染料废水具有水质变化大、色度和COD高等特点，是染料废水中常见的污染物之一[4-5]。目前用于印染废水处理的主要方法有吸附法、化学法、生物降解法等，其中，化学法和生物降解法流程较为复杂，成本较高，而吸附法用于废水的处理具有较好的应用前景。为了不造成二次污染，吸附剂应具有生态、无毒、高效等特点。聚乙烯亚胺(PEI)，是一种水溶性高分子聚合物，结构单元中含有大量的伯胺、仲胺、叔胺等基团，具有很高的化学活性，可以中和、吸附所有阴离子物质及螯化重金属离子[6]。因此，可以作为生物吸附剂用于染料废水的吸附处理。但聚乙烯亚胺无法从处理后的溶液中分离出来，会造成废水的二次污染。

Fe3O4磁性粒子具有制备简单、分离快速、稳定性高等优点，但其在水溶液中容易发生团聚，极大限制了其在水处理领域的应用[7]。通过SiO2对其包裹改性，使磁性粒子具有高分散性、高比表面积、高顺磁性等特点，同时表面具有丰富的羟基能用于交联吸附剂，可以作为吸附剂的良好载体[8]。因此，本文研究以具有磁分离特性的Fe3O4@SiO2粒子为载体，制备Fe3O4@SiO2@PEI磁性吸附剂，并以刚果红染料为吸附质，研究pH值、吸附剂用量、吸附时间和初始质量浓度等因素对吸附性能的影响[9-11]。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

乙醇、氨水(质量分数为25%)、盐酸(质量分数为38%)、十二烷基苯硫酸钠、PEI(分子量 1 800)、正硅酸乙酯、冰醋酸、3-氯丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、氯化亚铁、三氯化铁、刚果红。所用试剂均为分析纯。

HH-M2F型恒温水浴锅(巩义予华仪器有限公司)、UV-CRT765型紫外可见分光光度计(上海精密仪器有限公司)、DZF6020型真空干燥箱(上海一恒仪器有限公司)、PHSJ-6 L型pH计(上海仪电有限公司)、FA1204B型电子天平(上海精科仪器有限公司)、NA2000型氮气发生器(德州昊诚设备有限公司)。

1.2 磁性吸附剂的制备

1.2.1 Fe3O4@SiO2粒子的制备

称取6 g FeCl2·4H2O(0.003 mol)、16 g FeCl3·6H2O(0.01 mol)和0.444 g十二烷基苯硫酸钠加入到乙醇和水(体积比5∶1)组成300 mL的混合溶液中；将上述溶液注入三口烧瓶中，机械搅拌，N2保护，滴加一定量的氨水，控制反应液的pH值为7～10；氨水滴加完成后，继续恒温搅拌45 min，使之充分反应；升温至75 ℃，保温熟化1 h；将溶液冷却至室温，依次往溶液中滴加30 mL的氨水和50 mL的正硅酸乙酯，在室温下封闭搅拌12 h[12]；反应完成后，磁力分离，并用去离子水和无水乙醇洗涤3～5次，直至溶液不再浑浊，无刺激性气味；60 ℃真空干燥4 h，得到Fe3O4@SiO2磁性粒子。

1.2.2 磁性Fe3O4@SiO2@PEI吸附剂的制备

称量1 g Fe3O4@SiO2加入到三口瓶中，加入45 mL C2H5OH和15 mL H2O，超声处理10 min后缓慢加入2 mL 3-氯丙基三甲氧基硅烷，用CH3COOH调节pH值至5，在70 ℃下反应6 h；加入2.5 g PEI，搅拌反应24 h，冷却至室温，磁性分离，产物用去离子水和无水乙醇依次洗涤数次，50 ℃真空干燥，得到磁性吸附剂Fe3O4@SiO2@PEI。制备流程如图1所示。

图1 Fe3O4@SiO2@ PEI的制备流程图

1.3 刚果红废水吸附实验

1.3.1 刚果红标准溶液的测定

称取 0.5 g 刚果红，加入一定量去离子水，配置成质量浓度分别为 5、10、15、20、25 和30 mg/L 的刚果红标准溶液。以水作为空白对比样，采用紫外可见分光光度计在波长为500 nm处测定标准溶液的吸光度，拟合得到刚果红标准溶液浓度C与吸光度A的表达式，相关系数为R2=0.999 8。

C=61.652A-0.2836

(1)

式中：A为刚果红溶液的吸光度；C为刚果红溶液的质量浓度，mg/L。

1.3.2 吸附实验

量取50 mL的一定质量浓度(20～70 mg/L)的刚果红溶液，并用0.1 mol/L的HCl或NaOH调节溶液pH 值(3～10)，向溶液中投加一定质量(10～60 mg)的吸附剂，室温振荡吸附一定时间(10～240 min)，磁性分离吸附剂后取上层清液。含刚果红上层清液采用离心处理，用紫外可见分光光度计(λ=500 nm)测定刚果红的质量浓度，每组重复测定2次，取其平均值作记录。

Fe3O4@SiO2@PEI吸附剂对刚果红废水的吸附率D(%)和吸附量qt(mg/g)用如下公式计算：

(2)

(3)

式中：A0和At分别为刚果红溶液吸附前后的吸光度；C0和Ct分别为刚果红溶液吸附前后的质量浓度，mg/L；V为含刚果红溶液的体积，L；m为吸附剂的加入量，g。

1.3.3 吸附剂再生实验

将吸附后的Fe3O4@SiO2@PEI吸附剂用去离子水洗涤数次，去除未吸附刚果红溶液，然后加入到浓度为0.1 mol/L 的盐酸溶液中，室温下搅拌20 min，磁性分离，去离子水洗涤去除多余盐酸溶液，真空干燥至恒质量[13]。

2 结果与讨论

2.1 吸附时间的影响

量取50 mL、初始质量浓度为40 mg/L的刚果红溶液，调节pH值为4，加入40 mg Fe3O4@SiO2@PEI吸附剂，室温振荡吸附。按照时间间隔 10、20、30、40、60、90、120、180、240 min，取样分析，计算样品中刚果红的质量浓度，结果如图2所示。

图2 吸附时间对吸附效果的影响

由图2可知，在90 min内，磁性吸附剂对刚果红的吸附速率较大，吸附率逐渐增加；之后吸附速率减小，吸附率趋于恒定。在吸附进行到90 min 时，刚果红的吸附率达到了95.52%，吸附剂表面—NH2吸附位点达到饱和状态。因此，可认为吸附剂对刚果红的去除在90 min时达到吸附平衡。

2.2 刚果红溶液pH值的影响

刚果红是一种典型的阴离子染料，与磁性吸附剂表面的活性位点依靠静电作用相互吸附，因此 pH值的变化会对吸附效果产生很大影响。取50 mL、初始质量浓度为40 mg/L 的刚果红溶液，分别调节pH值至3～10，加入40 mg Fe3O4@SiO2@PEI吸附剂，室温振荡吸附90 min，磁分离上层清液并离心，测定溶液中刚果红的质量浓度，pH值对吸附效果的影响如图3所示。

图3 pH值对吸附效果的影响

由图3可知，吸附率随溶液中pH值的增大而减小。当溶液为强酸性时，磁性吸附剂对刚果红的吸附率较高，pH值为4时，吸附率达到95.6%；此时磁性吸附剂表面—NH2质子化，呈正电特性，与溶液中带负电的阴离子静电作用强烈，吸附效果明显。当溶液pH值大于7为碱性时，磁性吸附剂表面—NH2质子化降低，活性位点减少；同时OH-会和刚果红离子竞争吸附剂表面的活性位点，造成吸附率降低。

2.3 吸附剂用量的影响

为探究吸附剂的适合加入量，在50 mL、pH值为4、初始质量浓度为40 mg/L的刚果红溶液中，加入不同用量的吸附剂，室温振荡吸附90 min，磁分离上层清液并离心，测定溶液中刚果红的质量浓度，吸附剂用量对吸附效果的影响如图4所示。

图4 吸附剂用量对吸附效果的影响

由图4可以看出，随着吸附剂用量逐渐增加，吸附率由60.2%升高到94.5%，而吸附量由90.45 mg/g降低到31.51 mg/g。对于一定浓度的吸附质，吸附剂的添加量过少，吸附不完全，吸附率较低；添加量过多，吸附剂表面吸附位点过剩，吸附不能达到饱和，吸附量较低。因此，需要在较高吸附率和吸附量的情况下选择合适的吸附剂用量。

2.4 刚果红初始质量浓度的影响

为探究刚果红初始质量浓度与吸附率及吸附量的关系，在50 mL、pH值为4的不同初始质量浓度的刚果红溶液中，加入40 mg吸附剂，室温振荡吸附90 min，磁分离上层清液并离心，测定溶液中刚果红的质量浓度，结果如图5所示。

图5 初始质量浓度对吸附效果的影响

由图5可以看出，随着溶液中刚果红含量逐渐增加，吸附率呈现由平衡到减小的趋势，而吸附量则呈现增加到平衡的趋势。当初始质量浓度由20 mg/L变化到40 mg/L时，吸附率维持在95%左右，吸附量由28.3 mg/g增加到47.6 mg/g；初始质量浓度再增大时，吸收率显著下降，而吸附量则增加不明显。说明在吸附剂质量为40 mg时，吸附质量浓度为40 mg/L的溶液刚好达到饱和状态。