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铁矿石中全铁分析方法的应用与探讨

2019-05-29田少萍

山东工业技术 2019年8期
关键词:分析方法探讨应用

田少萍

摘 要:随着我国铁矿石贸易量的不断增加,单一的铁矿石检测方法已无法适应行业的发展需求,促进了铁矿石检测工作方法不断更新,本文结合目前常用5种铁矿石中全铁含量的分析方法,总结出了每种分析方法的优缺点,不同的企业可以根据自身的特点选择合适的分析方法。

关键词:全铁;分析方法;应用;探讨

DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.08.082

0 引言

铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料,作为一种重要的矿产资源,而其价格的高低取决于全铁量的多少,铁元素在矿石中成各种物相存在,不同物相的含铁矿物具有不同的选冶性能,为了准确地反映铁矿石的物质组成状况,常采用一系列的化学分析方法,将矿石中的含铁矿物分为磁性铁、赤褐铁、碳酸铁、硫化铁、硅酸铁五种类别。上述五种铁元素分量的总和,也就是矿石中含铁的总量,即全铁。

采用传统的化学分析方法分析全铁的含量,其过程繁杂,流程较长,无法及时得出实验结果,很难满足现代化生产对快速分析的要求。因多方面的原因,本文以结合实际工作和文献资料,对铁矿石中全铁含量不同的分析方法的应用进行探讨。

1 硫磷酸一重铬酸钾容量法

矿样用硫酸磷酸混合液分解,然后加入适量盐酸,以二氯化锡还原三价铁离子为二价,加入氯化汞除去过量的二氯化锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。

准确称取于105℃-110℃烘干1小时冷却至室并通过160目筛子的矿样0.2000g,放于锥形瓶中加少量水湿润样品,晃动使样品摇匀,加入(1+1)硫酸磷酸混合液20ml,在电炉上加热溶解,直至冒白烟至锥形瓶一半以上,取下冷却,加入浓盐酸10ml,滴加二氯化锡还原溶液,至试液黄色消失,用水冲洗锥形瓶,加水使试液体积约100ml,立即用水冷却至室温,加入饱和氯化汞溶液10ml,放置3-5min,加入二苯胺磺酸钠指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点。

这个是比较经典的分析方法(又称汞盐重铬酸钾法),虽然该方法快速、简便、准确度高等优点,但是分析过程中过量的氯化亚锡需要使用氯化汞除去,氯化汞为剧毒试剂,它的排放易对环境造成污染。

2 三氯化钛-重铬酸钾容量法

矿样用盐酸、氟化钾分解,用氯化亚锡将三價铁还原成二价铁,过量的氯化亚锡,再用高锰酸钾氧化,然后以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原为低价铁至生成“钨兰”,再用重铬酸钾氧化至蓝色消失,加入硫磷酸混合液(铁精矿溶样时加过,此步骤免去),以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点。

这个方法也叫无汞盐重铬酸钾法,由于汞盐有剧毒,污染环境,危害人体健康,它虽然避免了环境污染问题,但是氧化剂与还原剂都是重铬酸钾溶液,容易引入误差,影响结果的准确度。况且三氯化钛较为贵重、化学性质不稳定,保存的时候需要隔绝空气,即使在液体石蜡的保存下,其滴定度每次都不同。实验过程中用到的钨酸钠指示剂价格也比较昂贵,从成本的角度出发,该方法也很少使用。

3 EDTA光度滴定法

试样在少量氢氟酸的助溶下,采用盐酸硝酸混合液微波消解法分解,冷却,用氢氧化钠溶液调节试液pH=1,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定,光度电极确定滴定终点,计算全铁含量(此方法测定范围为30%-72%)。

将试样放入聚四氟乙烯消解罐中,加入盐酸、硝酸混合溶液、氢氟酸溶液,盖上消解罐盖子,放入微波消解仪中进行消解。消解完成后冷至室温,取出消解罐,用水多次冲洗消解罐盖和罐壁,加入磺基水杨酸溶液和氢氧化钠溶液,放入水浴中(水浴温度高于80℃)加热20min,趁热将消解罐放入自动电位滴定仪上,在不断搅拌下加入氢氧化钠调节试液的酸度至pH为1.0±0.2,用EDTA标准溶液滴定至终点,记录消耗体积。

这个方法是近几年新改进的方法,快速、简单、又不对环境造成污染,是目前比较常用的分析方法。

4 火焰原子吸收光谱法

利用空心阴极灯发出的铁的特征谱线的辐射,通过含铁试样所产生的原子蒸汽时,被蒸汽中铁元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定样品中铁元素的含量。

这个方法灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单,操作方便等优点,但是样品前处理步骤繁琐。

5 电感耦合等离子体光谱法

电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)是以等离子体为激发光源的原子发射光谱分析方法,可以进行多种元素的同时测定,大大缩短了检验时间。处理好的样品由载气(氩气)引入雾化系统雾化后,以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道,在高温和惰性气体氛围中被充分蒸发、原子化、电离和激发,发射出所含元素的特征谱线。根据特征谱线的存在与否,鉴别样品中是否含某种元素,根据特征谱线的强度确定样品中相应元素的含量。

称取样品于聚四氟乙烯消解罐中,加入少量水浸润,加入少量盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸,在电热板上加热分解样品,待高氯酸烟冒尽,取下,加入浓盐酸、浓硝酸,加水约20ml,在电热板上加热至溶液清亮。冷至室温,定容至100ml。上机测试即可。

此方法方便简单、快速,适合低含量铁的测定。且可一次测出其他不同的金属元素的含量,只是仪器比较昂贵,耗材(载气)用量较大,检验成本相比其他方法较高。

以上五种检验方法中,各大单位使用最多的依旧是重铬酸钾容量法,虽然较之前的方法有了改进,逐渐消除了汞的危害,但是铬离子的污染问题依旧严峻。其他的方法虽没有汞及铬离子的污染问题,但多多少少都存在一些局限性(如试剂保存、样品含量高低等因素)。仪器分析优点较为显著,其能快速、高效的得出实验数据,但是它对高含量的矿石检测可能会存在一定的干扰,且对人员技术的要求较高。无论是传统的检验方法,还是先进的大型仪器检验方法,适合各自企业特点的方法才是最好的检验方法。

参考文献:

[1]铁矿石化学分析方法(氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾容量法测定全铁量)GB/T 6730.4-2016[S].

[2]铁矿石 全铁含量的测定EDTA光度滴定法GB/T 6730,73-2016[S].

[3]马生凤,温宏利,马新荣,王蕾.四酸溶样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁、铜、锌、铅等矿石中22个元素[J].矿物岩石地球化学,2011(01):65-72.

[4]铁矿石化学分析方法(三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量)GB/T 6730,5-2016[S].

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