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利伐沙班在急性冠状动脉综合征中的应用研究

2019-03-21

中国医药指南 2019年6期
关键词:利伐沙班肝素抗凝

杨 珺

(沈阳市沈北新区中心医院内二科,辽宁 沈阳 110121)

急性冠状动脉综合征是一种急性心肌缺血性疾病,主要是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成或血管痉挛导致的。该病随着年龄的增长疾病发生曾上升趋势。其治疗主要以稳定斑块、抗血小板、抗凝治疗为主。常规的治疗,主要采取抗凝治疗,进行低分子肝素皮下注射,但是其缺点众多,如给药途径较繁琐,注射后部位容易出现瘀斑。笔者从2016年对患者进行利伐沙班片治疗,疗效显著,报道如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料:选取2016年1月至2018年1月在沈北新区中心医院内二科就诊的80例急性冠状动脉综合征患者,随机分为试验组40例,其中男性19例,女性21例,年龄50~69岁,平均年龄(55±2.3)岁;对照组40例,其中男性18例,女性22例,年龄50~70岁,平均年龄(55±2.1)岁;经统计学分析,两组患者年龄、性别无差异(P>0.05),可以比较。

1.2 方法:两组患者均依据指南,进行治疗,在抗凝方面:试验组使用利伐沙班(Bayer Schering Pharma AG)2.5 mg,日2次口服,疗程3~5 d。对照组使用低分子肝素0.4 mg,每日2次皮下注射。

1.3 观察指标:比较两组患者心脑血管事件和出血事件的发生情况。出血事件,主要包括轻微出血、非严重临床相关出血、严重出血,患者血红蛋白下降>15 g/L,主要的涉及出血部位为(颅内、眼、心包、关节、腹膜后)或致命的出血。

1.4 统计学处理:采用SPSS17.0软件包进行统计分析,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

两组患者观察指标比较,试验组心血管事件发生率为5.0%,对照组为15%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出血发生率为2.5%,对照组出血发生率为7.5%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3 讨 论

急性冠状动脉综合征主要是由于血小板积聚形成血栓,导致冠状动脉堵塞或者不完全堵塞。目前,临床上的主要治疗方法是使用双联抗血小板药联合抗凝药治疗。但是由于肝素类药物其给药途径复杂,并且皮下注射会出现多种问题,因此,临床上越来越期盼口服药物的出现[1]。低分子肝素抗凝治疗,广泛应用于心血管及骨科的临床之中,临床疗效优异,可显著降低深静脉血栓及肺动脉栓塞,心血管事件的发生率,但长期皮下注射及血液结果的反复监测,对患者造成很大痛苦,且药量控制较为困难,患者很容易出现术区出血、皮下淤血等出血事件[2]。利伐沙班是一种新型的抗凝药物,就有高选择性、可逆性等优点。Ⅹa因子的直接抑制剂,能使凝血酶的转化受到抑制,生物利用率可达到60%~80%,是治疗急性冠状动脉综合征有效的辅助治剂。利伐沙班在给药后3 h左右就可以达到药物峰值,并且较为稳定,波动较小。并且利伐沙班稳定性较强,在与非甾体类抗炎药或地高辛等药物同时应用时,其相互之间的影像较小。年龄、性别、食物对药物的影响也较小,有点比其他抗凝药物多,抗凝作用更加纯粹[2]。但是其确定也较为突出,最主要的一条是缺少抗凝剂,如果在服药期间患者出现出血,在临床上没有有效的止血方法。因此,对于该药物的用药宣教也非常重要。由于利伐沙班的作用机制比较特别不直接作用于凝血酶,因此在临床上其用药剂量根据PI及INR来调整,由于其为口服制剂,因此比使用皮下注射的肝素更加便捷、方便,在患者中其用药依从性较高,利伐沙班的药物半衰期根据患者年龄的不同而不通,年轻人的半衰期为9 h,老年人的半衰期可以延长到12 h[3]。主要的药物清除器官为肝脏和肾脏,肝脏为2/3,肾脏为1/3,因此在;临床应用时,严格根据患者年龄给药,并且密切观察患者肝肾功情况,对于本身就肝肾功能不全的患者,谨慎使用。利伐沙班片最主要的不安全因素为出血,近期研究显示,对急性对冠状动脉综合征患者使用利伐沙班,其心肌梗死、卒中发生率降低16%,较为安全有效。但是由于该病复杂,病情变化较快,因此伴有多支血管病变的患者其随时可能发生心绞痛、再次心肌梗死、心律失常等危险事件,这样可以增加利伐沙班出血事件的发生[4]。因此对于患者在用药期间的生命体征、化验室指标等应该多加注意。对于不良事件的发生,时刻做好应对措施。

表1 两组患者观察指标比较 (n)

综上所述,抗凝药利伐沙班片可以有效的治疗急性冠状动脉综合征,疗效确切,安全,同时配合用药宣教,利伐沙班曾经的一个明显的缺点在于其经济成本较高,但随着中国政府的医疗改革的进行,药品零差价的事实,明显降低患者的经济负担,使得利伐沙班经济成本明显降低。本研究也有不足之处,研究样本过少,期待今后有较大规模的临床试验。

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