高考有机化学测试题(B卷)参考答案

1.B 解析：酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故A项正确；油脂不是高分子化合物，故B项错误。纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质都能在一定条件下水解，故C项正确。葡萄糖属于单糖，分子式为C6H12O6，蔗糖属于糖类中的二糖，分子式为C12H22O11，不符合同系物的定义，故D项正确。

2.A 解析：苯丙酸诺龙含碳碳双键，故A项正确，B项错误。苯丙酸诺龙含有1个苯环，其余环非苯环，故C项错误。苯丙酸诺龙含有酯基、羰基、碳碳双键3种官能团，但不含羧基，故D项错误。

3.A 解析：CH2CHCH(CH3)2═

的主链为4个碳原子，从离碳碳双键最近的左端开始编号，甲基位于3号碳，即化学名称为3-甲基-1-丁烯，故A项正确。乙醇生成乙醛为失氢的氧化反应，故B项错误。苯乙烯含有苯环，乙烯和苯乙烯的结构不相似，组成上也不相差CH2的n倍，即不是同系物，故C项错误。乙苯含有乙基，其中的C—C键可旋转，因此所有的碳原子不一定在同一个平面上，故D项错误。

4.C 解析：甲、乙、丙分子式均为C8H8，含碳量与乙炔或苯相同，燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰，故A项正确。甲烷是正四面体结构，乙、丙中含有类似于甲烷饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，甲中含有苯环和碳碳双键，由于连接的碳碳单键可以旋转，两个平面可以重合，即只有甲的所有原子可能处于同一平面，故B项正确。苯环和溴水不反应，等物质的量的甲和乙与溴水反应是碳碳双键上的加成反应，由于乙中含有3个碳碳双键，所以消耗Br2的量：甲＜乙，故C项错误。由于丙的对称性最好，二氯代物数目最少的是丙，只有三种，甲、乙均超过3种，故D项正确。

5.B 解析：分子式为C5H12的有机物有3种，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A项错误。C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，找出所有的同分异构体共9种，故B项正确。四氟乙烯能使溴水褪色，故C项错误。甲烷与氯气的反应为多步取代反应，除一氯甲烷、HCl为气体外，其余均为液体，则反应后气体体积减小，故D项错误。

(2)10(2分)

(3)取代反应 加成反应(2分)

7.(1)甲苯(1分) 酯基(1分)书写正确得1分，配平、“→”反应条件均正确得1分)

(4)取代反应(1分) 加成反应(1分)

解析：(1)～(4)略。(5)如果是苯的一元取代物，则取代基为—CHOHCHO，但没有酚羟基，不符合题意；若为苯的二元取代物，则2个取代基分别为—OH、—CH2CHO，有邻、间、对三种；若为苯的三元取代物，则3个取代基为—OH、—CHO、—CH3，固定2个取代基插入第3个，可得2+4+4=10种，因此，符合条件的同分异构体共有3+10=13种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为(6)由苯酚、乙酸酐[(CH3CO)2O]和苯甲醛为原料，制备先发生苯酚与乙酸酐的取代反应，后苯环上发生取代反应生成最后与苯甲醛发生加成、消去反应生成

(2)浓硫酸、浓硝酸、加热(1分) 取代反应(1分) 保护酚羟基，以防被氧化(1分)

(3)ac(2分)

(1)～(2)略。(3)G含有氨基与羧基，具有两性，既能与酸反应也能和碱反应，故a正确；G不能发生消去反应，故b错误；含有羧基、氨基，能进行缩聚，形成高分子化合物，故c正确；羧基能与NaHCO3反应生成CO2，1molG与足量NaHCO3溶液反应放出1molCO2，故d错误。(4)略。(5)C 为根据H属于芳香族化合物，且含有两个甲基，说明含有苯环和2个—CH3；能发生银镜反应，说明含有—CHO；与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。故苯环上有四个取代基：2个—CH3、1个—OH、1个—CHO，可以邻、间、对二甲苯为母体，按定一移二法推断：①若苯环上H原子被—OH、—CHO取代，当—OH 在1号位置，—CHO有3种位置；当—OH在2号位置，—CHO有3种位置，共3+3=6种同分异构体；②若苯环上H原子被—OH、—CHO取代，当—OH在中1号位置，—CHO有2种位置；当—OH在2号位置，—CHO有2种位置；当—OH在3号位置，—CHO有3种位置，共2+2+3=7种同分异构体；③若苯环上H原子被—OH、—CHO取代，—OH只有1种位置，而—CHO有3种位置，即三种同分异构体，因此，H的同分异构体共有6+7+3=16种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是(6)据已知信息可知，可以先在甲苯上引入—NO2，即发生硝化反应；然后在Fe/HCl的条件下将—NO2还原为—NH2；由于—NH2极易被氧化，—CH3的氧化应在—NO2的还原之前。则设计的合成路线为

9.(1)醛基、(酚)羟基(2分)

解析：A和甲醛反应生成B，由A的分子式与B的结构简式可知，A为和氯化氢发生加成反应生成D，D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，然后酸化得到E，结合F的结构可知，E发生酯化反应生成F，E的结构简式为则D的结构简式为和氢氧化钠反应生成G为和银氨溶液发生氧化反应然后酸化生成W，W的结构简式为W和X反应生成BAD，根据BAD的结构简式知，X的结构简式为

3

(1)由H的结构简式可知，含有的官能团为醛基、羟基。(2)由上述分析可知，X的结构简式为：H(3)对比A、B的结构可知，A→B属于加成反应，对比W、BAD结构可知W→BAD的反应类型为取代反应。(4)C→D的过程中可能有另一种产物C1，C1的结构简式为与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式为2H2O。(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似，该反应的化学方程式为

10.(1)CH3CHO(2分)

解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则根据氧化产物的结构简式可知，A是乙醛，其结构简式是CH3CHO。

(2)根据B和C的结构简式可知，该反应相当于B中的羟基被氯原子代替，所以该反应是取代反应。

(3)D在浓硫酸的作用下和甲醇发生酯化反应生成E，则E的结构简式是

(4)F中含有2个酯基，但水解后又产生1个酚羟基，所以1molF应该消耗3molNaOH，因此反应的方程式是

(5)根据G的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、酯基和羟基，所以选项a、b、d都是正确的。c不正确，1 molG最多能和4molH2反应。

11.(1)4-甲基苯酚 取代反应(2分)

解析：C与CH3ONa的反应与已知反应①类似，则C为名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚，由B到的反应为取代反应；根据分子式可知，A为香兰素发生类似②的反应得到D，则D为最后一步 E 与酯化得到F，则E为

(1)～(2)略。(3)根据F的结构简式可知，其含氧官能团的名称为羟基和酯基。(4)F与足量氢氧化钠反应，其两个酚羟基会与氢氧化钠中和，另外酯基和氢氧化钠水解，化学方程式为3 NaOH(5)G为香兰素的同分异构体，能使FeCl3溶液变紫色，说明一定有酚羟基，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，说明除酚羟基外，其余的两个C和两个O都在另一个取代基上，且一定有酯基。所以符合要求的同分异构体有3×3=9种：各自有邻间对三种同分异构体)。其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1的G的结构简式为(6)制备肉桂酸需要用到题目的已知反应②，即需要制得将原料水解后氧化即可得到因此设计的合成路线