高考有机化学测试题(A卷)参考答案

1.D 解析：糖类中只有多糖属于天然高分子化合物，油脂不是天然高分子化合物，故A项错误。油脂与碱作用生成高级脂肪酸盐和甘油的反应称为皂化反应，普通低级酯则称为水解反应，故B项错误。淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检测淀粉是否水解，需要用I2试剂检验是否水解完全，故C项错误。向鸡蛋清的溶液中加入某盐溶液，可观察到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质又发生溶解，此过程为盐析，而硫酸铜是重金属盐，加入蛋白质可以使蛋白质发生变性，加水后不能溶解，故D项正确。

2.D 解析：a、c均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b不能与溴水发生加成反应，故A项错误。根据结构简式可知，a、b、c的分子式分别为 C8H8、C8H8、C9H10，故B项错误。苯分子中12个原子共平面，乙烯分子中6个原子共平面，但连接乙烯基和苯基的为碳碳单键，可以旋转，a的所有原子不一定处于同一平面，故C项错误。b的二氯代物有3种，分别取代同一面同一边的2个氢原子、同一面对角上的氢原子和体对角上的2个氢原子，故D项正确。

3.C 解析：分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，该有机物为饱和一元酯，且生成的醇没有相同的官能团的同分异构体，则醇只能为甲醇或乙醇；若醇为甲醇，则羧酸为C5H11COOH，即是考查C5H11—的碳链异构，共8种；若醇为乙醇，则羧酸为C4H9COOH，即是考查C4H9—的碳链异构，共4种；共有8+4=12种，故C项正确。

4.B 解析：乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，但苯不会使酸性KMnO4溶液褪色，故A项错误。可将C2H5OH分子组成视为C2H4·H2O，因此等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧耗氧量相同，故B项正确。乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应，生成砖红色氧化亚铜沉淀，乙酸可以与新制的氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应生成蓝色溶液，两者实验现象不同，故C项错误。石油裂解是为了得到更多的乙烯等气态短链烃，裂化是为了得到更多的轻质油，故D项错误。

5.D 解析：食醋浸泡水垢，发生强酸制取弱酸的反应，则乙酸的酸性比碳酸强，故A项正确。乙醇具有还原性，被酸性重铬酸钾溶液氧化，橙色溶液变为绿色，故B项正确。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，不与高锰酸钾溶液反应，且苯的密度比水小，下层为高锰酸钾溶液，故C项正确。甲烷与氯气光照后产生的HCl使湿润的石蕊试纸变红，故D项错误。

6.(1)甲苯(1分)

(2)浓硫酸、浓硝酸(1分) 取代反应(或硝化反应)(1分) 还原反应(1分)

(4)羧基、硝基(2分)

(5)6(2分)

解析：A为芳香烃，A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成B，B的分子式为C7H7Cl，则A为甲苯B 为；对比B和C的分子式，B生成C为取代反应(或硝化反应)，反应试剂是浓硝酸、浓硫酸；对比C、D的分子式，C→D为C中—Cl被—CN取代；D转化为E发生题给已知①的反应，D中—CN水解成—COOH；E转化为F发生题给已知②的反应，E中—NO2被还原成—NH2，属于还原反应；F与 NaNO2、H2SO4作用生成G，G中两个取代基处于对位，逆推出C、D、E、F中的两个取代基都处于对位，C为E为F 为H2N根据以上推断结果作答。

7.(1)2-甲基-1-丙烯(2分)

(2)2(1分) 1∶6或6∶1(1分)

(5)12(2分)

(2)加成反应(1分) 取代反应(1分)

解析：(1)A的分子式为C8H8，不饱和度为5，除了苯环外，应含有碳碳双键，发生加成反应后再发生消去反应，得到碳碳三键，所以A为的化学名称是苯乙炔。(2)略。(3)②是卤代烃的消去反应，反应条件是NaOH乙醇溶液，加热；从已知信息得知，含有碳碳双键与碳碳三键的物质，各断开一个碳碳单键发生加成反应合成环状物质，E 的结构简式为根据F的结构简式，可知有机物X的结构简式为(4)反应⑤是酯化反应，反应的化学方程式为(5)苯环侧链为—OOCH和—C≡CH时，H有邻、间、对3种结构，苯环侧链为—CHO、—OH和—C≡CH时，H有10种结构，H共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶1的一种有机物的结构简式为(6)由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物的合成路线为

(4)C8H6O3(1分) 9(2分)

解析：(1)由A→B的条件及A、G的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为再由B→C的反应条件和C的分子式可知(2)由G的结构可知，D生成E的化学方程式为

10.(1)对溴甲苯(1分) (2)取代反应(1分) 羟基、氯原子(2分)(3)银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热)(2分)

解析：因为“有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子”，则B的结构简式为C比B少一个溴原子，而多一个氢原子和一个氧原子，结合“NaOH溶液”条件可推测B分子中—Br发生水解生成—OH，则 C 的 结 构 简 式 为到D符合已知④的反应，则D的结构简式为光照下卤原子的取代发生在苯环侧链烃基的氢原子上，则 E 的结构简式为在 NaOH 溶液、加热条件下氯原子水解生成醇羟基，则E水解生成的2个—OH连在同一碳原子上，根据已知②可知，这2个—OH将转化为另外酚羟基也与NaOH中和生成钠盐，则F的结构简式为到G过程符合已知③，则G的结构简式为显然G到HNaO过程中第1步是将—CHO氧化为羧基，第2步是将酚的钠盐转化为酚羟基，由此分析解答。

11.(1)加成反应(1分) NaOH醇溶液，加热(1分)

(2)单质钠(2分)

解析：反应①的反应物 CH3CH═CH2中碳碳双键断裂后，一个碳上加氢原子，一个碳上加苯基，属于加成反应。反应②：的分子式为C9H12，A分子式为C9H11Br，属于取代反应，已知A中含有两个甲基，可推断A结构简式为反应③为卤代烃的消去反应，由卤代烃经过两步反应生成醛，这两步应为卤代烃水解生成醇，醇催化氧化得到醛。

(1)略。(2)根据上述分析，B的官能团为醇羟基；羟基可以与Na反应产生气泡，现象明显，故可以用Na单质检验羟基的存在。(3)反应②为取代反应，Br2在光照条件下取代饱和碳原子上的氢原子，生成卤代烃和HBr，方程式为

(4)AMS中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，聚合物结构简式为(5)苯环上的一溴代物只有2种，则苯环上只有2种位置上的氢原子，分子中含有—OH，根据不饱和情况可推断，除苯环外，分子中应该有一个碳碳双键或一个环。则同分异构体可能的结构简式有