热敏性聚氨酯防水透湿薄膜的制备及复合户外面料性能探讨
2019-02-26李淑华黄雪红
李淑华,黄雪红
(1.江苏工程职业技术学院,江苏南通226007;2.江苏省先进纺织工程技术中心,江苏南通226007)
近年来,户外运动给生活带来变化的同时,也为纺织服装业带来了一线生机,户外运动服装作为纺织领域中的新型产业,占据了很大的市场份额,呈现快速上升的趋势。户外运动服装对防水透湿性能的要求比较严格,通常在面料内附着一层微孔膜,达到防水透湿效果。
传统防水透湿薄膜材料内部分布着致密的细密网状微孔,孔径在亚微米级别,一般水滴是其直径的1 000倍左右,而人体蒸发出的水分子比这种微孔还要小上千倍,因此,水滴穿透不了薄膜材料而人体水蒸气分子却可以从薄膜微孔中透出。亲水性薄膜防水透湿原理图见图1。
图1 亲水性薄膜防水透湿原理图
热敏性防水透湿薄膜根据自由体积理论,在材料内部有大量的亲水型自由体积分子,这种亲水型分子可以吸收人体水蒸气分子,在服装内外部温湿压力差下通过吸湿-转移-释放过程将水分子排到服装外部。随着人体温度的升高,这种薄膜材料排汗能力更强,由于没有微孔,相较于传统的防水透湿薄膜具有更加优异的防水透湿性能。
热敏性防水透湿薄膜材料是一种亲水性高分子聚合物,由特殊的硬段(2,4-甲苯二异氰酸酯)和软段(聚己二酸丁二醇酯)在一定的条件下聚合而成(分子结构式如下)。从分子结构分析,2,4-甲苯二异氰酸酯(硬段)含有苯环,其主链受到π键作用,化学键合力强,这种材料比较硬,玻璃化温度较高。聚己二酸丁二醇酯(软段)分子由于主链主要由碳碳键和碳氧键构成,内部键能比较低,玻璃化温度也较低。由于其特殊的聚合物分子结构(硬段分子链玻璃化温度高,软段分子链玻璃化温度低),在材料结晶后,当环境温度发生变化时,软段分子向玻璃态转变,而硬段分子仍处于结晶状态,在内应力减弱的情况下,聚氨酯大分子之间会打开相应的分子通道,其中的亲水性基团吸水,然后在热力学平衡条件下向低湿低温一侧移动,从而达到高效透湿的目的。而当温度下降时,软段分子链重新结晶团聚,分子内应力增强,从而减少外界湿气的入侵,达到防水目的。热敏性聚氨酯作为一种温控功能性材料,在智能纺织服装领域有一定的研究价值。
根据高分子聚合物自由体积理论,当热敏性聚合物温度达到其相转变玻璃化温度Tg时,在内应力作用下其自由体积分子在温度影响下发生显著变化,当温度升高时,聚合物内部自由体积分子增加,结果导致渗透物具有更多和更宽的穿过路径,因此聚合物薄膜的透湿量也相应增加。聚合物硬段分子和软段分子比例可以根据实际需求进行精确设计,使薄膜材料在某一温度区间产生热敏效应,从而达到在不同环境下透湿防水的功能转变。
1 实验
1.1 材料与仪器
材料:2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI),聚己二酸丁二醇酯(PBA),二甲基甲酰胺(DMF),甲苯,1,4-丁二醇(BDO),架桥剂KCP,磷酸酯类阻燃油,纳米碳(300 nm),聚乙二醇(PEG)。所有原材料在无水条件下进行干燥处理。
仪器:恒温搅拌器,抽真空压缩机,电子天平,万能材料试验机,透湿仪,水压仪,干燥箱,聚合反应釜。
1.2 热敏性聚氨酯防水透湿薄膜的合成
1.2.1 反应方程式
1.2.2 干法成型工艺
称取TDI 200 g、PBA 45 g和聚乙二醇25 g,尽量在无氧环境中加入含主溶剂DMF 200 g(可按需分多次加入)的反应釜中,采用溶液聚合法在70℃、常压下预聚反应1 h,得到短链聚氨酯预聚物;再向反应釜中加入BDO(扩链剂)45 g、架桥剂6 g、促进剂TMTD(N,N-四甲基二硫双硫羰胺)若干,70℃恒温反应1 h,静置24 h后充分除去气泡,溶于甲苯(辅助溶剂,40 g)和DMF(50 g)溶剂中,并投入纳米碳4 g,经纳米真空共混机制得聚氨酯浆料;将浆料涂覆于硅油离型纸上(刮刀速度为18 m/min),然后经烘箱在4个温度梯度(70℃,50 s、90℃,30 s、120℃,20 s、150℃,10 s)进行烘干(分别在低速、中速、强速和低速流动空气氛围下进行),并卷装得到热敏性聚氨酯薄膜,随溶剂逐渐挥发,形成内部留下大量致密孔洞结构的薄膜。
1.2.3 湿法成型工艺
湿法制膜工艺是利用溶剂-非溶剂体系转化来实现微孔薄膜的制造工艺。通过涂层中DMF可以溶于水的特性,在其通过冷水浴时,凝固浴中的水将涂层中的DMF置换,然后在后续烘干过程中,薄膜中的水逐渐蒸发,留下大量的网状微孔。聚氨酯薄膜的湿法成型工艺基本与干法成型工艺相同,不同的是带有聚氨酯涂层的硅油离型纸需缓慢放入冷水浴(30%DMF水溶液,25℃)中10 min,经相转化分离后再烘干,卷装成型得到湿法薄膜。
1.3 测试
防水性能:按照GB 74744—1997《纺织织物抗渗水性测定静水压试验》,采用YC312型水压仪进行测试(实验室标准环境温度23℃、湿度50%、风速2.5 m/s、一个标准大气压)。依次裁取20 cm×20 cm干法、湿法和传统薄膜试样各8块,编号分别为A1~A8、B1~B8、C1~C8;将试样平整固定在溢水盘上,旋转手轮压紧实验,加压后待试样出现3处漏水点时停止加压并记录数据。
透湿性能:依据ASTM E96 BW水蒸气倒杯法,采用XZK-816织物透湿仪进行测试(实验室标准环境温度23℃、湿度50%、风速2.5 m/s、一个标准大气压)。依次裁取20 cm×20 cm干法、湿法和传统薄膜试样各8块,编号分别为A1~A8、B1~B8、C1~C8;将试样分别覆盖在盛有蒸馏水的透湿杯上,固定好后将透湿杯倒置,用精度0.001 g的顶加载天平分别称取固定有试样的透湿杯质量,并置于测试箱的风洞排位置,在不同时间分别称量每个透湿杯质量。透湿度=m/St,其中,m为增重质量,g;S为测试面积,m2;t为测试时间,h。8个样品的平均值作为最终测试结果[平均值乘以24转换为以g/(m2×24 h)为单位的透湿度]。
2 结果与讨论
2.1 不同薄膜对织物性能的影响
2.1.1 防水性能
从外观对比,干法薄膜表面平整、光滑,富有弹性;湿法薄膜手感丰满、透明度低,弹性相对于干法薄膜较差。从表1中可以看出,水压平均值A(5 153)>B(5 064)>C(4 135),水压值越大说明防水性越好。根据自由体积理论,在热敏性防水透湿薄膜内部有大量的亲水型自由体积分子,它们可以吸收人体发散出的水蒸气分子,在服装内外部温湿度、压力差下,通过吸湿-转移-释放过程将水分子排到服装外部,在热敏性防水透湿薄膜表层没有微孔,水的润湿性差,因此防水性能好;而传统防水透湿薄膜材料表层分布着致密的网状微孔,防水性能差。因此,干法成型工艺制备的热敏性薄膜防水性能最好,湿法制备的热敏性薄膜防水性能稍差,传统微孔薄膜防水性能最差。
2.1.2 透湿性能
由表2可知,透湿度平均值B(5 234)>A(5 129)>C(4 960),透湿度越大说明透湿性越好,即湿法成型工艺制备的热敏性薄膜透湿性能最好,干法成型工艺制备的热敏性薄膜透湿性能稍差,传统微孔薄膜透湿性能最差。这是因为干法制膜工艺会在薄膜内部留下大量致密的孔洞结构,湿法制膜工艺利用溶剂-非溶剂体系转化来实现微孔薄膜的制造,在薄膜层内部留下大量的网状微孔,其中,微孔数量远远大于孔洞数量;而传统防水透湿薄膜材料只是表层分布着致密的网状微孔,透湿性能差。
表2 不同薄膜的透湿性能(室温)
2.2 温度对织物性能的影响
2.2.1 防水性能
由表3可知,随着温度的升高,3种薄膜的防水性能均增加,但增加幅度不大,仍然是干法成型工艺制备的热敏性薄膜防水性能最好,湿法成型工艺制备的热敏性薄膜防水性能稍差,传统徽孔薄膜防水性能最差。
表3 温度对薄膜防水性能的影响
2.2.2 透湿性能
温度对薄膜透湿性能的影响见表4。
表4 温度对薄膜透湿性能的影响
由表4可知,随着温度升高,透湿度增加很快,达到27℃时,干法薄膜透湿性明显增强,当温度达到33℃时,湿法薄膜透湿性明显增强。在各个温度下均是湿法成型工艺制备的热敏性薄膜透湿性能最好,干法成型工艺制备的热敏性薄膜透湿性能稍差,传统微孔薄膜透湿性能最差。这是因为当环境温度不断升高时,软段分子向玻璃态转变,而硬段分子仍处于结晶态,在内应力减弱的情况下,聚氨酯分子间打开相应的分子通道,其中的亲水性基团吸水后在热力学平衡条件下向低湿低温一侧移动,当温差变大时移动速度变快。
3 结论
(1)干法成型工艺制得的热敏性薄膜防水性能优于湿法热敏性薄膜;而透湿性能恰恰相反,湿法薄膜优于干法薄膜。
(2)热敏性薄膜防水、透湿性能均优于传统微孔薄膜。
(3)随着温度的升高,热敏性薄膜防水性能增加较平缓,透湿性能增加较快,当温度达到27℃时,干法薄膜透湿性明显增强,当温度达到33℃时,湿法薄膜透湿性明显增强。可根据纺织品使用环境及功能性需求的不同,选择使用不同成型工艺制备热敏性薄膜。