APP下载

粗糠树繁育技术研究现状及前景展望

2019-02-07王鑫张孟仁王建殷兆晴艾丹

绿色科技 2019年23期

王鑫 张孟仁 王建 殷兆晴 艾丹

摘要:为使粗糠树(Ehretiamacrophylla Wall.)今后能够得到广泛的应用,对粗糠树繁育技术研究现状进行了总结,在此基础上提出了应用植物组织培养技术要点,以促进粗糠树的繁育。

关键词:粗糠树;繁育技术;植物组织培养

中图分类号:S792. 99

文献标识码:A

文章编号:1674-9944(2019)17-0207-02

1 引言

粗糠树(Ehretiamarophylla Wall.)属紫草科(Boraginaccae)厚壳树属(Ehretia)落叶乔木,自然状态下高达,1~10 m,多自然敞生于山体阴坡、沟底,有一定耐阴性。同时,还具有抗旱、抗寒、耐涝等特性,由于其叶片上面密被糙伏毛,下面被短柔毛,具有较强的吸附灰尘作用。花白色,洛阳地区花期4月中下旬,顶生伞房状聚伞花序,具有浓郁的芳香气味,为优良的蜜源植物。果实为核果、黄色,近球形,直径2cm左右,果实成熟时,一串串黄澄澄的小球果挂满枝头,具有很强的观赏价值[1]。果实采收后制成果干,果干呈棕黑色,煮水作茶,茶色棕黄,味清香微甘,具有润喉止咳的作用,民间常用以治疗支气管炎、急慢性咽喉炎、咳嗽、哮喘等病。该树种主要分布于华东、华中等地区,在河南产于大别山、桐柏山及伏牛山区等[2]。

近年来,粗糠树作为城市绿化的优良树种,日益受到人们重视,但是对于其繁育技术的研究相对缺乏。本文综述粗糠树的繁育技术研究现状,旨在探讨今后的研究方向,为粗糠树的开发利用提供参考依据。

2 粗糠树繁育技术研究现状

在粗糠树繁育技术的研究中.至今只进行过播种和扦插两种传统的繁育方式的研究,且研究者很少。

2.1 粗糠树播种育苗技术的研究

耿翠芳等[1]对粗糠树播种育苗进行研究时发现,每年9月下旬采种,调制后干藏保存。11月开始层积,层积前用1% KMnO4消毒1h,清水洗净后用45~50 ℃的温水浸种,自然冷却并浸泡24 h,最后将种子混以3倍湿沙层积处理。翌年4月播种,开沟条播,行距30cm,沟深3 cm,播种量5~7.5 kg/667 m2,10 d开始出苗,20 d 出齐,出苗率85%左右,当年苗高可达40.5cm,最高为71.4 cm,平均地径0.6 cm.最大地径1.3 cm。

路买林[2]等对粗糠树进行播种育苗研究时指出,8月中、下旬粗糠树果实果皮由绿色变成黄色时集中采种,拌沙堆积沤制,种沙比例7:3,上覆粗沙10 cm,清水浇透后塑料薄膜覆盖,2周后将沤制腐烂的果實带沙揉搓,筛去杂物,即可得到干净的种子,摊放于通风干燥处凉干。在南阳内乡马山口镇郭庄山地和洛阳偃师高龙川地分别选择0.33 hm2圃地,深耕后整苗床,床宽2m。采用开沟条播法,行距30 cm,每个苗床开6条播种沟,沟深10 cm。试验结果表明,粗糠播种育苗对土壤要求不严,秋季、春季播种均可,4月份发芽,发芽率在80%以上。5月上旬,当粗糠幼苗有4片真叶展开,即按30 cm株距间苗分栽,经正常的苗期管理,当年生长量可达4 m以上。

2.2粗糠树扦插育苗技术的研究

郝改莲[3]对粗糠树的扦插育苗技术进行研究时认为,以成年粗糠树侧根为材料,剪制不同粗度和长度的插穗进行根插试验,极易形成愈伤组织,进而形成根孽。插穗用适宜浓度多菌灵浸泡消毒,扦插基质为沙壤土:粗砂:珍珠岩=1:1:1,并加入适量复合肥,扦插前20 d用浓度为40%福尔马林消毒。最佳的扦插方案为,粗度1~3 cm,插穗长度4~6 cm,生根率88%左右,当年苗高1 m左右,最高1.5 m.地径0.6 cm,最粗1.5cm,第二年苗高1.8~2.4m,地径2.5 cm,最粗3 cm。

2.3 粗糠树组织培养技术的研究

传统的繁殖技术存在繁殖系数小、速度慢、周期长等问题,远远不能满足市场对苗木的需求,而组织培养可以解决这些问题。植物组织培养不受季节、气候等因素的制约,具有节省土地、速度快、质量高、技术密集、便于集约化管理和工厂化生产等优点,从而使得植物得到更快繁殖。关于粗糠树以及厚壳树属的植物组织培养研究从未见过报道,只有紫草科中几种植物有过相关研究。

周立刚[4]在对滇紫草进行愈伤组织培养时发现,诱导愈伤组织最佳外植体为无菌苗叶片,最佳愈伤组织诱导培养基为LS+2,4-D1.0ppm+ KT1.0ppm,最佳愈伤组织培养基为LS+IAA10-6mol/L+KT10-5 mol/L。张倩怡等[5]在对紫草进行组织培养研究时发现,以嫩茎为外植体培养,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6- BA0.5 mg/L+NAA1.8 mg/L,诱导愈伤组织分化最佳培养基为MS+ AgNO31.5 mg/L-6- BA0.3g/L+NAA0.1 mg/L,诱导生根最佳培养基为1/3 MS+IAA0.4 mg/L+蔗糖10 g/L。吴月亮[6]在对蓝蓟的组织培养与快速繁殖的研究中发现,以一年生蓝蓟幼嫩植株茎段和茎尖为外植体,接种在MS+6 - BA0.5 mg/L+NAAO.1 mg/L培养基上,40 d后可诱导出4~5个腋芽;无菌苗单芽茎段接入MS+6 - BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上,40 d后增殖系数可达12~25;长至3.0~5.0 cm的组培苗转接至MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05 mg/L培养基上,生根率100%。张红梅[7]等在对琉璃苣体外培养技术的研究中,首先筛选出了最佳外植体为无菌苗的茎尖;诱导茎尖增殖最适培养基为MS+NAA0.2mg/L+ZT3.0 mg/L;茎尖继代培养基为1/2 MS+ NAA0.5 mg/L;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.0 mg/L,10 d左右即能生根。印度科学家K.P.Martin[8]以轮冠木的腋芽为外植体,接种于MS+6 - BA1.0 mg/L+IBA0.5 mg/L培养基上,再生成活率达80%。

3 现存问题与发展前景

从目前的研究进展来看,关于粗糠树繁育技术的研究还处于起步阶段,传统的繁育技术仅有两人有所涉及,而利用组织培养技术进行粗糠树的繁育还处于空白。如果要大力推广粗糠树的应用,就要尽快地开展粗糠树繁育技术的研究,尤其是不受时间、空间限制且增殖系数高的植物组织培养技术,建立起完整的粗糠树组织培养快繁体系。粗糠树所属的紫草科中,已进行过组织培养研究的物种基本都是草本植物,河南林业职业学校“榉树、椴树、粗糠组培快繁工厂化育苗关键技术研究与示范”课题组综合已有的研究成果认为,建立粗糠树组织快繁体系着最的问题是:①确定外植体。可使用野生树种的腋芽、茎尖、侧根,或用种子繁殖出无菌苗,用无菌苗进行离体繁殖。②确定基本培养基。木本植物在离体培养中和草本植物的主要区别就是需要低盐培养基,在预试验阶段可设计正交试验,以确定最适培养基。③确定最适植物生长调节剂以及培养条件。木本植物的生理构造远比草本植物复杂,牛长繁殖周期远远长于草本植物,筛选适宜植物生长调节剂及培养条件,对扩大繁殖意义重大。④选择适宜方式炼苗移栽,确保成活率。

参考文献:

[1]耿翠芳,王利,粗糠树播种育苗技术[J].中国林副特产,2005(6):32-33.

[2]路买林,万卉敏,粗糠树种质资源收集发育苗技术研究[J].河南林业科技,2018,38(1):22-23.

[3]郝改莲,粗糠树的扦插育苗技术[J].濮阳职业技术学院学报,2014,27(2):154~155.

[4]周立刚,郑光植,徐纯.滇紫草愈伤组织培养的初步研究[J].云南植物研究,1991,13(2):237-240.

[5]张倩怡,张丽莎,郑宏丽,等,紫草的组织培养及快速繁殖研究[J].河南科学,2009,27(1):55~58.

[6]吴月亮,蓝蓟的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯,2008.44(2):304.

[7]张红梅,李思颖,蔡宝宏,等.琉璃苣体外培养技术研究[J].安徽农业科学.2014,42(21):6976-6977.

[8]K.P. Martin. Rapid in vitro multiplication and ex vitro rooting ofRotulaaquaticalour.,a rare rhoeophytic woody medicinal plant[J]. Plant Cell Reports,2003,21(5):415~420.

A Study on Current State and Prospect of Breeding Technology in Ehretiamacrophylla Wall

Wang Xin, Zhang Mengren. Wang Jian, Yin Zhaoqing. Ai Dan

(Henan Foretry Vocational College, Luoyang, Henan,471002, China)

Abstract: In order to push the widespread plantation of Ehretiamacrophylla Wall, this paper makes a summary of breeding technology and current plantation of this species. It provides the new technology of Ehretiamacrophylla Wall breeding by using plant tissue culture method.

Key words: Ehretiamacrophylla Wall: breeding technology; plant tissue culture

收稿日期:2019-10-28

項目基金:河南省林业厅:2018科技兴林项目

作者简介:王鑫(1988 -),女,硕士,研究方向为植物学。