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微生态制剂联合抗生素治疗RICU重症肺部感染的疗效观察

2019-01-24郭青春张杰根史娜杨艳

贵州医药 2019年1期
关键词:制剂肺部抗生素

郭青春 张杰根 史娜 杨艳

(涿州市医院呼吸危重症医学科,河北 涿州 072750)

重症监护室(RICU)的患者病情较重,免疫力较低下,十分容易引发重症肺部感染,继而加重病情发展,严重甚至可造成患者死亡,给患者本人及家庭带来极大的危害[1]。目前,对于重症肺部感染的治疗方法较多且十分复杂,因此给临床用药带来不便,甚至出现滥用药物现象,也因此造成RICU患者的耐药性增加,严重干扰了治疗效果[2-3]。如何选择安全、高效、便捷、可靠的治疗方法对肺部感染病原体有效清除,促进患者肺功能恢复成为了当前临床研究的重点与关注的主要课题[4-5]。随着医学研究与医药运用的成熟,临床已经开始尝试使用微生态制剂对RICU患者治疗,这种预防肠道菌群失调的药物成为了研究者关注的重点,为此本次探讨中,对本院RICU收治的重症肺部感染患者予以微生态制剂联合抗生素治疗,并与单纯抗生素治疗作比较,现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取本院RICU病房2016年8月至2018年8月收治的重症肺部感染患者66例为观察对象,随机分为试验组与对照组,每组33例。对照组中,男18例,女15例;年龄22~79岁,平均(39.44±10.12)岁;病程为1.6~72 h,平均(10.46±5.51) h。试验组中,男19例,女14例,年龄21~80岁,平均(40.10±8.76)岁,病程为1.5~72 h,平均(10.44±5.39) h。纳入标准:均出现胸闷、高热、呼吸困难等症状;痰培养以及相关检查确诊为重症肺部感染;本人或者家属对本次分析目的、方式方法均知情,并签署知情同意书;获伦理委员会批准同意。排除标准:肝肾功能异常;抗生素过敏史;合并严重并发症。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法 两组患者均接受常规治疗,包括水电解纠正、机械通气治疗、祛痰治疗等,在此基础上对照组患者使用抗生素治疗,在使用前需要参照药敏结果作为严格的参考,若确定患者为细菌感染,则给予患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠(国产辉瑞制药有限公司,准字号:H20020597,规格:1.5 g×瓶)治疗,用量为1.5 g/次,1次/d;阿奇霉素(珠海润都制药有限公司,准字号:H20100102,规格:0.125 g×6粒)治疗,若确定为真菌感染则给予抗真菌治疗,如食用氟康唑等。试验组在对照组治疗基础联合使用微生态制剂治疗,其中抗生素的具体方案及用量与对照组相同,此外给予患者使用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(内蒙古双奇药业股份有限公司,准字号:S19980004,规格:0.5 g×24片)治疗。4片/次,2次/d。

1.3观察及评价指标 观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后PO2、PCO2、WBC水平。治疗效果判定[6],痊愈:咳嗽等临床症状或者体征均完全消失,经肺部检查啰音完全消失;好转:咳嗽等临床症状以及体征有一定改善,经肺部检查听诊啰音有所减少;无效:咳嗽以及临床症状与体征未见改善,甚至于加重。治疗总有效率=治疗痊愈率+好转率。同时观察两组患者的肠道并发症,主要为肠道菌群失调。

2 结 果

2.1两组患者的临床治疗效果比较 试验组治疗后痊愈10例,好转19例,无效4例,总有效率为87.88%;对照组治疗后痊愈1例,好转21例,无效11例,总有效率为66.67%。试验组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=17.831,P<0.05)。

2.2两组患者治疗前后各项指标的变化 治疗前,两组患者PO2、PCO2、WBC水平比较无明显差异(t=0.172、0.257、0.827,P>0.05);治疗后,两组患者的PO2、PCO2、WBC水平均明显优于治疗前(P<0.05);且试验组患者的PO2、PCO2、WBC水平均要显著优于对照组(t=5.002、6.174、5.769,P<0.05)。见表1。

表1 两组患者治疗前后各项指标的变化

注:与对照组比较,#P>0.05,*P<0.05。

2.3两组患者肠道并发症情况 两组患者的主要肠道并发症包括腹胀、腹泻等。对照组出现腹胀4例,腹泻5例,总发生率为27.27%;试验组出现腹胀3例,腹泻1例,总发生率为12.12%。试验组总发生率明显低于对照组(χ2=23.470,P<0.05)。

3 讨 论

RICU的患者大多数为重症患者,病情十分危重,且多数以中老年患者为主,该群体自身免疫力较低下,加上病情的影响,更容易抵抗力下降,巨噬细胞免疫功能下降,进而增加发生肺部感染的几率[7-8]。此外RICU患者需要长期卧床休息,在该期间,若采取的干预措施不当,也很容易增加呼吸道感染及口腔感染等发生几率,进而导致重症肺部感染的发病率升高[9-10]。RICU患者一旦发生重症肺部感染,对于后续治疗及预后会造成严重影响,重症肺部感染患者的体内会出现大量的内毒素,内毒素极易与相关受体结合并快速激活炎性因子反应,进而引发一系列的炎性反应,打破正常的机体免疫调节,造成抗炎反应与炎性反应之间失去平衡性[11-12],容易引发凝血功能障碍,进而增加血管的通透性,极易导致患者出现水肿、心力衰竭等多脏器功能性损伤,一旦发展严重甚至会危及到患者的生命安全。

目前,临床上针对RICU重症肺部感染的治疗较多,主要方法仍以抗生素为主,但近年抗生素的大量使用导致抗生素种类不断增加,临床出现诸多的耐药情况,同时不合理用药情况也有所增加,因此再单纯使用抗生素治疗,已经无法达到良好的临床治疗效果[13-14]。此外,对于RICU重症肺部感染患者,因为长期使用抗生素治疗,同时身体状态较差,也非常容易引发腹泻、腹胀等肠道并发症,影响患者消化功能,进一步影响患者的进食,严重可导致患者电解质发生紊乱、严重脱水及血压下降等,若无法及时纠正调节,会给患者带来危险[15]。在本次探讨中,试验组患者采用抗生素联合使用微生态制剂治疗,结果显示试验组患者的临床治疗总有效率达到87.88%,痊愈率也达到了30.30%,明显高于对照组的66.67%与3.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。再者,通过研究发现,试验组患者治疗后的PO2、PCO2、WBC指标水平明显改善且均优于对照组(P<0.05)。此外发现试验组患者的肠道并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。由此可见,通过微生态制剂结合抗生素治疗,能够及时纠正患者的肠道菌群,进而有效减少患者肠道菌群失调的发生,也进一步在治疗期间,对促进患者器官功能的恢复奠定了基础,同时有助于患者的营养支持,对于患者的进食,免疫力的提高均有重要意义,效果明显优于单纯使用抗生素,使得推广使用。

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