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T细胞营救计划

2018-12-27吕默默

科学大众(中学) 2018年10期
关键词:通行证骨髓癌细胞

吕默默

在中国象棋里,只有车、马、炮、兵四种棋子可以跨过“楚河汉界”,到对方的“阵地”冲锋陷阵。倘若这些棋子无法“过河”杀敌,这盘棋就不可能赢。与之相似,在癌症免疫治疗过程中,T细胞也需要“过河”才能发挥最大作用。最近,美国杜克大学的皮特教授领导的团队在脑部肿瘤的研究中发现,进入大脑的肿瘤能使身体免疫系统中的T细胞被“囚禁”在骨髓中无法“过河”杀敌,他们仔细研究了导致这一现象发生的原因,并大胆地开展了关于T细胞的营救计划,这为以后的癌症免疫治疗带来新的曙光。

T淋巴细胞:抗击肿瘤的“主力军”

手术、放疗和化疗是癌症治疗的三大传统疗法,免疫疗法则是近年来备受瞩目的“第四种疗法”。癌症免疫疗法是几种免疫治疗手段的统称,目前最热门的两种疗法分别是免疫检查点抑制剂疗法和T细胞免疫疗法(简称CAR-T)疗法。

在人体免疫系统中,T淋巴细胞(简称T细胞)是保卫人体的重要“士兵”,具有识别“敌我”的能力,也是抗击肿瘤的“主力军”。当T细胞识别出基因突变的癌细胞之后,就会发起攻击,在一定程度上治疗癌症,延缓病程。虽然癌细胞也有自我保护机制——“伪装逃逸”,但近年来科学家逐渐破解了这种癌细胞特有的机制,让T细胞“擦亮双眼”,能准确地查杀癌细胞。所以提高T细胞的浓度,对治疗癌症有着非常积极的作用。

身体里出了“叛徒”

皮特教授多年来一直专心致力于脑癌治疗的研究,他的团队发现新确诊、还未接受治疗的胶质母细胞瘤(脑癌的一种)患者的免疫力竟然十分低下。通常健康人体内的CD4辅助T细胞(T淋巴细胞的一种,免疫系统里的“主力军”)的数量在每毫升7 000—10 000之间,但胶质母细胞瘤患者却只有不到200。这样低的浓度不仅让患者免疫力低下,更容易受到各种感染,同时也会使得癌症进一步恶化。

T细胞最初来源于骨髓的造血干细胞,经过一步步分化,形成初始T细胞。初始T细胞再转移到胸腺。起初,这些“士兵”在这里锻炼、成长, “变身”为武功更高强的“士兵”——T淋巴细胞,成长了的“士兵”们再通过胸腺释放到全身血液和淋巴循环系统中,上场杀敌。

究竟是什么原因使得杀敌的“士兵”T细胞变得这么少呢?皮特教授的团队在研究中发现,这些负责运送“士兵”的系统并未出现差错,而是源头出现了问题,我们的身体里出现了“叛徒”。

研究团队建立了胶质母细胞瘤小鼠模型,检查这些小鼠的骨髓后,发现T细胞在这里的数量比一般情况下高出了3—5倍之多!但其他免疫细胞并没有增多,只有T细胞这个特殊“士兵”增加了。

这是什么原因呢?研究人员从肿瘤小鼠身上收集T细胞并打上标记,然后再注射回肿瘤小鼠体内,发现这些T细胞很冤枉,它们很愿意去前线“杀敌”,但实在出不去!

骨髓为什么要“当叛徒”,将T细胞“囚禁”呢?随着研究的深入,研究人员发现了这其中的秘密。

被破坏的“通行证”

去海外旅游需要护照,《西游记》中师徒四人去西天取经也有通关文牒,研究人员发现T细胞从骨髓里出来也需要类似的“通行证”。

通常T细胞表面带有大量结构各异的受体,其中多是识别各式各样的抗原和做传递信号之用,此外受体还有一个很重要的作用——身份识别,作为进入人体器官的“通行证”。假如T细胞丢失了出入骨髓的受体,也就是专有的“通行证”,就会被“囚禁”在骨髓中。

实验人员在排除了几种受体之后,把目标锁定在一个叫SIP1的受体上。已有研究表明,SIP1的物质形成可以作为帮助T细胞离开骨髓的“通行证”。如果小鼠脑中的胶质母细胞瘤“暗中”破坏了T细胞表面这一特殊“通行证”,T细胞就被困在了骨髓当中,无法到达身体各处去抗击癌细胞。

皮特的团队已经做了其他对照实验,其中之一是把乳腺癌、黑色素瘤和神经胶质瘤分别移入小鼠的颅脑当中进行观察。实验结果显示,这些肿瘤细胞都会引起身体中骨髓的“背叛”,反而将T细胞“囚禁”。这说明骨髓的这种行为与肿瘤种类无关,而是与肿瘤的生长位置有关。至于这些癌细胞如何破坏T细胞表面的“通行证”,科学家仍需要一段时间才能查明真相。

营救T细胞

既然T细胞表面的“通行证”被破坏了,给它再做一个不就行了?然而,在T细胞表面重建“通行证”十分困难。

研究团队首先使用了基因技术在一些突变小鼠T细胞表面固定S1P1受体“通行证”,T细胞果然可以顺利出入T细胞。之后,科學家又使用了4-1BB激动剂,这是一种可以“叫醒”并使得T细胞变得活跃起来的物质。使用了这两种技术之后,患上胶质母细胞瘤的小鼠长期生存率提高了50%。但现在仍没有稳定的药物使得SIP1这种“通行证”固定在T细胞表面,所以大范围营救T细胞很难实现。

如果不能给T细胞这个“士兵”重新做“通行证”,那么让骨髓主动放行可行吗?研究团队也做了这方面的尝试,使用了一种叫“粒细胞集落刺激因子”的物质来使得骨髓主动释放没有“通行证”的T细胞,加上配合4-1BB激动剂让T细胞活跃起来,如此双管齐下,小鼠的生存率提升了40%。

虽然以上方法都有一定的疗效,但科学家的最终目标仍然是找到脑部肿瘤破坏T细胞“通行证”的具体过程,从根源解决骨髓“囚禁”T细胞的行为,如此便可彻底营救T细胞了。

除了营救T细胞之外,科研人员还给它进行了基因工程改造,给“士兵们”装上了一个专门识别癌细胞的“导航仪”,大大提高了T细胞对癌细胞的识别能力和攻击力。这就是备受瞩目的癌症免疫疗法CAR-T疗法。对于使用传统手段难以治愈的白血病患者,此疗法缓解或治愈率超过50%,其卓越的成绩为最终治愈癌症带来了希望。

随着对癌症免疫反应以及调控机制的深入了解,科学家研究出了更多有效的治疗癌症的方法,这其中癌症免疫疗法有望撑起“半边天”,成为癌症治疗的重要手段。或许在未来,像T细胞这样的“士兵”真的变为了癌细胞的终结者,让癌症成为可治可控的病症。

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