乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床有效率评价

圣钰

【摘  要】目的：探索乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法：选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象（例数：100例;时间：2017.10.22-2018.7.23），实施信封随机分组模式进行分组，50例/组，分别给予奥曲肽、乌司他丁联合奥曲肽治疗，比较2组临床效果、不良反应发生情况。结果：观察组临床效果：94.00%，优于对照组，P<0.05，不良反应发生例数：2例，与对照组相比无差异性，P>0.05。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著，可应用。

【关键词】：乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;临床有效率;评价

重症急性胰腺炎主要是因为胰蛋白酶自身消化作用导致胰腺水肿、坏死等现象，进而产生腹胀、发热、腹痛等^[1]，影响患者身心健康，此类疾病的进展速度较快，并发症发生几率较高，甚至可能还会缩短患者生存期限。本文就重症急性胰腺炎患者分别给予不同手段进行药物治疗，详见下文报告所示：

1 资料和方法

1.1 资料

选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象（例数：100例;时间：2017.10.22-2018.7.23），实施信封随机分组模式进行分组，50例/组。

本次研究均获得伦理委员会批准且符合纳入以及排除标准，具体情况如下：

纳入标准：（1）经临床综合检查，证实为重症急性胰腺炎;（2）进组前未接受其他药物治疗;（3）对研究知情同意。排除标准：（1）不配合研究者;（2）对乌司他丁、奥曲肽药物治疗存在过敏史者;（3）临床资料不全者。

对照组男性/女性之比=28：22，平均年龄：（46.36±3.98）岁;

观察组男性有27例，女性占总例数46.00%（23/50），平均年龄为（47.75±3.58）岁;

通过SPSS21.0统计学处理，P>0.05。

1.2 方法

对照组：奥曲肽治疗：

皮下注射奥曲肽，剂量为0.1mg，每天2次;

观察组：乌司他丁联合奥曲肽治疗：

选择100 000U乌司他丁注射液与500ml生理盐水进行混合，之后对患者实施静脉滴注治疗，时间在2小时内，每天1次，同时选择0.1mg奥曲肽进行皮下注射治疗，每天2次;

2组均治疗7天。

1.3 观察指标

观察2组临床效果、不良反应发生情况。

临床效果：以显效、有效、无效作为评估指标，其中显效表示患者临床症状、体征完全消失，经过实验室检查各项指标均已经恢复正常;有效表示患者临床症状、体征逐渐获得改善，经过实验室检查各项指标均逐渐好转;无效表示上述指标均未达到标准;

不良反应发生情况：以恶心、呕吐、头晕作为评估工具。

1.4 统计学处理

统计处理软件：SPSS21.0。P<0.05为有统计学意义。

描述性统计：计量资料采用（`c±S ）描述，t检验，计数资料采用百分比（%）描述，组内及组间比较进行卡方分析。

2 结果

2.1 临床效果

观察组治疗效果高于对照组，P<0.05，见表1：

2.2 不良反应发生情况

由表2可知：观察组不良反应发生例数与对照组相比，無差异性，P>0.05。

3 讨论

重症急性胰腺炎病因明确，会对患者生活以及工作产生不小的影响，甚至可能还会损害患者的心、肺功能^[2]，影响患者的中枢神经系统，使得患者的生命安全造成一定的影响，甚至可能还会缩短患者生存期限，选择合适方式进行治疗十分紧迫。

乌司他丁是一种治疗此类疾病的常用药物，其主要是提取人体尿液中的精致糖蛋白，能够对透明质酸酶^[3]、脂肪酶等发挥出一定的效果，还可有效避免氧自由基的过量释放;奥曲肽的药物作用时间较长，可降低患者机体中的胰酶含量，从而缓解患者的临床症状^[4]，两种药物单独使用均不会出现较多的不良反应，存在较佳的安全性。

总而言之，针对重症急性胰腺炎患者选择奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果较佳，可应用。

参考文献：

[1]李科军， 向正国， 陈旭峰，等. 早期大剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗对重症急性胰腺炎患者炎症因子和T淋巴细胞的影响[J]. 海南医学院学报， 2015， 21（7）：929-932.

[2]郭华， 陈炅， 索冬卫. 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析[J]. 中华医学杂志， 2015， 95（19）：1471-1474.

[3]邓伟婧， 白云飞， 李虹义，等. 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效[J]. 中国临床研究， 2017， 30（8）：1043-1046.

[4]王晓涛， 杨春伟， 王长友，等. 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎对症状改善和血清相关指标、并发症的影响[J]. 中国临床研究， 2016， 29（10）：1353-1355.