高敏C反应蛋白对冠心病介入治疗病人预后的评估意义
2018-10-20河南省襄城县人民医院461700晁献召
河南省襄城县人民医院(461700)晁献召
冠心病在临床上较为常见,是短暂性心肌缺血引起的临床症状如胸痛、乏力等,也是冠心病患者的病症表现[1]。本文采用高敏C反应蛋白对冠心病介入治疗病人的预后进行研究,现报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 选取在2016年4月~2017年7月进行治疗的110例冠心病的患者,患者都与冠心病的诊断标准[2]相符,其中男性58例,女性患者52例,平均年龄(48.3±8.6)岁,平均病程(3.5±0.6)年,对照组为稳定型心绞痛患者,试验组为不稳定型心绞痛患者,其中对照组55例,女性25例,男性30例,平均年龄(45.8±7.9)岁,平均病程(3.6±0.1)年,试验组女性27例,男性28例,平均年龄(45.7±8.4)岁,平均病程(3.5±0.7)年,两组在性别、年龄、病程等方面没有统计学意义。纳入标准:没有精神疾病史者;智力正常者;生命各项指标稳定,能够有效配合护理者。排除标准:恶性肿瘤合并有其他器官严重疾病;精神病患者;严重感染者;肝肾功能障碍者;智力低下不能进行配合者;心瓣膜病等需外科手术者;病情恶化甚至出现死亡者。
1.2 方法 两组患者均进行常规介入治疗,并在介入前、介入后3天、7天对患者的外周静脉血进行采集3mL,离心(3000转/分)5分钟,在零下20℃进行保存,使用酶联免疫吸附试验测定高敏C反应蛋白,操作按照试剂盒说明进行。
1.3 统计学方法 数据采用SPSS17.0分析,计数资料进行X2检验,计量资料用均数±标准差(±s)表示,进行t检验。差异有统计学意义(P<0.05)。
2 结果
2.1 两组介入治疗前后高敏C反应蛋白的变化 介入治疗后,两组高敏C反应蛋白均高于介入治疗前(P<0.05);进行介入治疗前后,试验组的高敏C反应蛋白均高于对照组,差异显著(P<0.05)。附表1。
2.2 两组发生不良反应事件情况的比较 试验组发生不良反应事件情况少于对照组,差异显著(P<0.05)。见附表2。
3 讨论
冠心病是临床上常见的疾病,而冠心病的发病人数也越来越多,伴随冠心病发作的一些并发症也严重影响着人们的健康。冠心病主要的临床表现有心肌缺血、梗死、猝死等,而炎症反应是引起冠心病机制的一种,在炎症介质的诱导下,使得平滑肌细胞和巨噬细胞进行迁移和增殖,使得免疫反应生成,进而出现斑块,临床上介入治疗主要应用于冠心病,高敏C反应蛋白作为一种炎症反应的时相蛋白,对炎症反应能够起到标志的作用,所以高敏C反应蛋白能够作为急性炎症和组织损伤的判断标准。
介入治疗后,两组高敏C反应蛋白均高于介入治疗前(P<0.05);进行介入治疗前后,试验组的高敏C反应蛋白均高于对照组,差异显著(P<0.05)。试验组发生不良反应事件情况优于对照组,差异显著(P<0.05)。据有关研究报道[3][4],冠状动脉粥样硬化是冠心病的起始发作标志,是一个慢性炎症发生的过程。在整个过程中,高敏C反应蛋白能够产生和活化炎症细胞,使得心血管事件的发生,同时也会结合脂蛋白,诱导内皮细胞表达致炎因子,所以高敏C反应蛋白的应用对不良反应事件的发生起到预防的作用。
附表1 两组介入治疗前后高敏C反应蛋白的变化(mg/L)
附表2 两组发生不良反应事件情况的比较
综上所述,高敏C反应蛋白应用于冠心病介入治疗病人,能够在一定程度上预防不良反应事件的发生,值得在临床上进一步推广和应用。