面对自然灾害防护用棉织物的防水整理
2018-07-04叶远丽李飞冯志忠陆锋张璐璐
叶远丽, 李飞, 冯志忠, 陆锋, 张璐璐
(1.圣华盾防护科技股份有限公司,江苏 江阴 214413;2.江南大学 江苏省功能纺织品工程技术研究中心,江苏 无锡 214122)
复杂的自然灾害环境下,纺织品存在易被润湿沾污、易燃、被细菌污染等问题,致使其应用过程中安全系数降低,使用受限,因此功能纺织品的研究越来越受人们的关注[1]。人们对纺织品的服用性能要求越来越高,要求其具有舒适性、拒水性、抗菌、抗静电、阻燃性等功能。棉纤维作为人类使用时间最长的一种天然纤维,至今仍具有广泛的应用空间,但棉纤维上有大量羟基,具有很强的亲水性,易于吸附各种液体,影响其服用性能,因此改善棉织物表面疏水性能,具有很好的现实意义。
织物疏水性能的表征之一是水滴在其表面的静态接触角大于90°[2-3]。文中以具有长碳链的低表面能物质十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)降低棉织物的表面能量[4-6],制备疏水棉织物[7],并通过HDTMS整理工艺优化棉织物的静态水接触角[8]和滚动角。
1 实验
1.1 原料和仪器
1.1.1织物 平纹纯棉,规格:经纬纱线密度为14.58 tex,经纬密分别为133根/dm、72根/dm。
1.1.2药品 盐酸、无水乙醇、95%乙醇,均为分析纯,国药集团化学试剂公司提供;HDTMS,分析纯,北京百灵威科技有限公司提供。
1.1.3仪器 SU1510扫描电子显微镜,日本日立公司制造;26700-300数字显微镜接触角测试仪,美国盈爱iNEQ集团制造;ESP301旋转角测试仪,美国Newport公司制造。
1.2 HDTMS整理棉织物
用一定量的HDTMS为低表面能改性剂,无水乙醇作溶剂,浴比为1∶30,浓度为0.1 mol/L 的HCl作催化剂,置于磁力搅拌器上,在室温下水解一定时间,浸布后静置一定时间,二浸二轧(轧余率90%~100%)后进行焙烘。
1.3 样品的性能及表征
1.3.1扫描电镜测试 取HDTMS整理后的棉织物,使用电子显微镜对其进行形貌表征,放大倍数为3 000倍,观察棉织物的表面形态特征。
1.3.2静态接触角测量 接触角是由接触角测量仪测量获得。蒸馏水体积为10 μL,至少选择同一织物的5个不同位置,测量其接触角,取平均值。表面接触角越大,说明织物的疏水性能越好。
1.3.3滚动角测量 将样品放置到旋转角测试仪的载物台上,用水平仪保证材料表面的水平。移液器针头与样品的垂直距离保持为1 cm,液滴滴加在样品中心范围内,每个样品至少测量5次滚动角,取平均值[9-10]。液体运动时的倾斜角度越小,说明液体越易脱离材料表面。
1.3.4断裂强力测试 织物断裂强力的测定按照GB/T 3923—2013进行。原棉织物和HDTMS整理后的棉织物各取3块剪成经向、纬向长为20 cm×5.5 cm条样,扯去边纱,使其宽边的有效长度为5 cm,调节织物断裂强力仪上下布夹间距离为10 cm,控制断裂时间在(20±3) s内。按上述测试标准对布样进行操作,记录实验结果,取平均值。
2 结果与讨论
HDTMS是具有长碳链结构的硅氧烷化合物,烷烃链为疏水性基团。HDTMS可在酸的催化作用下水解形成烷基硅醇,烷基硅醇之间能发生缩聚反应,相互交联覆盖在织物表面,从而使织物的表面自由能因烷烃链的存在而降低,使其具有疏水效果。接触角可以衡量织物的疏水效果,但水滴从织物上滚落时受到多种因素的影响,测量水滴滚落时的角度可以更好地表达织物的拒水性[11-12]。
2.1 HDTMS用量对棉织物疏水整理效果的影响
固定其他处理条件,只改变HDTMS的用量,通过测量处理后棉织物的接触角和滚动角分析HDTMS用量对棉织物疏水效果的影响。实验过程中发现,当HDTMS质量分数为0.1%时,处理后织物几乎没有拒水效果,水滴在3 s内渗透织物;当其质量分数为0.5%时,水滴在30 min之内会渗透织物,说明HDTMS浓度过低时,与纤维结合的程度难以达到预期的拒水效果;其质量分数为1%时会存在沾水现象,用量再增加后此现象逐渐消失。图1为织物疏水整理效果与HDTMS用量(相对于无水乙醇)的关系曲线。
图1 HDTMS用量与棉织物疏水整理效果关系Fig.1 Relationship of the amount of HDTMS with hydrophobicity of treated cotton fabric
由图1(a)可知,在一定的范围内,随着HDTMS用量的增加,处理后棉织物的接触角会增大,当其质量分数为3%时,接触角达到133°,HDTMS浓度再增大,疏水性能变化不大,这可能是由于HDTMS在棉织物上达到吸附覆盖有关。由图1(b)水滴在处理后织物上的滚动效果曲线发现,HDTMS质量分数为1%时,40 μL的水滴在织物上难以滚落,接触角滞后现象严重,随着HDTMS用量的增加,40 μL的水滴可以滚落且接触角滞后现象减弱,当其质量分数增加到3%以上时,40 μL水的滚动角控制在(32±2)°的范围之内,不再发生明显变化。综合考虑各种因素,选用3%的HDTMS处理棉织物。
2.2 催化剂HCl用量对棉织物疏水整理效果的影响
HCl作为催化剂会促进HDTMS的水解反应程度,图2显示了HCl用量对HDTMS整理棉织物疏水效果的影响。由图2(a)可知,当HCl质量分数为0.8%(相对于无水乙醇)时,整理后织物的接触角达到133°,HCl用量再增加,接触角不会发生明显的增长。HCl浓度较低可能影响HDTMS的水解反应程度,导致水解形成的Si—OH浓度偏低,影响硅醇之间的缩聚及与棉织物的反应。根据图2(b)中40 μL水滴在织物上的滚动效果,可以发现催化剂HCl质量分数为0.8%和1.0%对滚动角的影响不明显,都在(32±2)°的范围之内。因为纤维素纤维对酸的敏感性,氢离子浓度增加会催化苷键的降解,所以催化剂HCI质量分数选择控制在0.8%(相对于无水乙醇)。
图2 催化剂HCl用量与棉织物疏水整理效果关系Fig.2 Relationship of the amount of HCl with hydrophobicity of treated cotton fabric
2.3 HDTMS水解温度对棉织物疏水整理效果的影响
HDTMS的水解程度和反应速率有可能受到水解温度的影响。图3为HDTMS水解温度与织物疏水效果的关系曲线。图3(a)中HDTMS水解温度在20~30 ℃时,整理后织物的接触角均达到133°,表明此反应可以在室温下进行,且在20~30 ℃之间,温度对反应的影响变化不大;水解温度高于30 ℃时,接触角下降。图3(b)中随着温度的升高,40 μL水滴滚落时的角度增大,且接触角滞后现象趋于严重。因此,HDTMS的水解反应控制在室温下进行。
图3 温度与棉织物疏水整理效果关系Fig.3 Relationship of temperature with hydrophobicity of treated cotton fabric
2.4 HDTMS水解时间对棉织物疏水整理的影响
图4为HDTMS的水解时间对其整理棉织物的疏水效果的影响规律。图4(a)中随着水解时间的增加,织物的接触角变大,疏水效果变好,60 min时接触角可以达到133°,但水解时间再增加,对织物的疏水影响不大。由图4(b)可以看出,虽然水解时间为5,10 min时织物都具有疏水性,但水滴的滚动角很大,40 μL的水滴滚落时需要织物倾斜(45±5)°;而水解60 min及以上时,水滴滚落只需(32±2)°。综上所述,在达到一定的接触角的情况下,室温下水解60 min,硅氧烷的水解缩聚反应程度会较好,所得织物水滴的滚动角较小,因此HDTMS的水解时间选择为60 min。
图4 水解时间与棉织物疏水整理效果关系Fig.4 Relationship of the hydrolysis time with hydrophobicity of treated cotton fabric
2.5 浸渍时间对棉织物疏水效果的影响
浸渍时间是指烷基硅氧烷水解60 min结束后,将织物浸到烷基硅氧烷水解液中的时间。室温下水解形成的烷基硅醇与棉纤维上羟基的反应程度很低,浸渍是为了使烷基硅醇更好地吸附在织物上,图5为了浸渍时间对HDTMS处理织物的影响规律。由图5可以看出,整理后织物的接触角随织物浸渍HDTMS水解液的时间的增加变化不大。虽然浸渍5 min后整理的织物接触角达到了131°,但是40 μL水滴滚落时需要倾斜(35±2)°。浸渍时间达到10 min以上时,水滴的滚动效果会变好,减小到(33±3)°的范围内。因此选择浸渍10 min,使水解HDTMS吸附更加均匀。
图5 浸渍时间与棉织物疏水整理关系Fig.5 Relationship of the immersion time with hydrophobicity of treated cotton fabric
2.6 焙烘温度对棉织物疏水整理效果的影响
水解的HDTMS需要能量发生缩聚反应。焙烘温度对HDTMS在织物上的缩聚反应影响规律见表1。由表1可以看出,焙烘温度低于120 ℃时,织物具有一定的疏水性,但40 μL水滴的滚动角较大;当温度达到120 ℃时,接触角和滚动角效果都比较好,温度再升高,接触角和滚动角都无明显变化,因此焙烘温度可选择为120 ℃。
表1焙烘温度对棉织物疏水整理效果的影响
Tab.1Effectofbakingtemperatureonhydrophobicityoftreatedcottonfabrics
焙烘温度/℃接触角/(°)滚动角/(°)10012341±211012637±212013332±213013431±2
2.7 焙烘时间对棉织物疏水整理效果的影响
焙烘时间可能会影响反应进行的程度,固定其他条件,改变焙烘时间,表2列出了焙烘时间对HDTMS整理棉织物的疏水效果影响规律。由表2可以看出,焙烘时间对水滴在织物上的接触角和滚动角没有明显影响。焙烘5 min时,织物已经可以达到很好的拒水效果。
表2焙烘时间对棉织物疏水整理效果的影响
Tab.2Effectofbakingtimeonhydrophobicityoftreatedcottonfabrics
焙烘时间/min接触角/(°)滚动角/(°)513134±23013136±26013235±29013334±2
2.8 断裂强力测试
图6为原棉与HDTMS整理棉布的SEM对比。未经整理的原棉织物的经向断裂强度为885 N,纬向为410 N;HDTMS疏水整理棉织物后经向断裂强度为763 N,纬向为342 N。由此可见,经过HDTMS处理后的棉织物强力会有一定程度的损失,经向为14%,纬向为17%。这是多种因素共同作用的结果:①由于使用HCl催化水解,溶液为酸性,会引起对纤维素苷键的水解,但酸的用量较少,氢离子的浓度相对来说较低,纤维未发生明显断裂;②HDTMS会在纤维表面相互交联形成弹性膜覆盖在纤维的表面,减少外力作用时应力集中导致纤维断裂。
图6 原棉与HDTMS整理棉布的SEM对比 Fig.6 SEM image of raw cotton and cotton treated by HDTMS
2.9 棉织物形貌表征
由图6可以看出,原棉的表面相对比较光滑,而HDTMS整理的棉织物纤维表面有明显的薄膜状覆盖物。这可能是由于水解HDTMS在纤维表面缩聚,形成相互交联的膜及微小颗粒状物质。
3 结语
经过对HDTMS疏水整理理棉织物工艺的探讨,分析了HDTMS浓度、反应温度和时间、焙烘温度和时间对整理效果的影响。测试结果表明其最佳工艺为:浴比为1∶30,无水乙醇作溶剂,浓度为0.1 mol/L的HCl作催化剂,m(无水乙醇)∶m(HDTMS)∶m(HCl)=100∶3∶0.8,室温下水解60 min;棉布放入处理液中浸渍10 min,二浸二轧(轧余率90%~100%),120 ℃焙烘5 min。处理后棉织物的接触角为133°,40 μL水滴滚落时的角度范围在(32±2)°之间,并且棉织物强力损失不大。整理后棉织物防水等级达到4级以上,满足自然环境下纺织品的防水性能,且织物透气性好,具有一定的舒适性。
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