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莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察

2018-06-19马艳军

中国医药指南 2018年15期
关键词:黛力新莫沙功能性

马艳军

(吉林省辽源市中心医院,吉林 辽源 136200)

功能性消化不良属于临床较为常见的一种胃肠类疾病,极大地影响了人们日常的生活质量,其发病的原因以及机制均相对较为复杂,并没有完全明确,一些临床研究表明大概与幽门罗杆菌感染、胃酸分泌不正常或者是胃肠运动障碍有关[1]。在为功能性消化不良患者实施治疗服务的过程中大多以服用促动力药物为主,以达到改善患者胃肠道功能的目的,但是目前的治疗并不理想,因此就应该分析更好的治疗药物和方法[2]。本文对2015年11月至2017年11月期间在我院接受功能性消化不良治疗的患者160例进行研究,观察了在为功能性消化不良患者提供治疗服务的过程中莫沙必利联合黛力新的临床疗效,为患者的更好治疗提供了基础,实验结果现分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:本文对2015年11月至2017年11月期间在我院接受功能性消化不良治疗的患者160例进行研究观察,按照随机数字表法将患者分为单一组和联合组,每组各有80例患者,联合组中有男性42例,女性38例,患者年龄在20~58岁,平均年龄为(38.6±3.1)岁,单一组中有男44例,女36例,患者年龄在20~55岁,平均年龄为(37.9±2.8)岁,所有患者均符合功能性消化不良的诊断标准,并排除存在心肝肾脏器功能异常、其他消化系统疾病以及药物过敏的患者,联合组与单一组患者性别、年龄等一般资料相比并无统计学意义(P>0.05),具有显著的可比性。

1.2 治疗方法

1.2.1 联合组患者运用莫沙必利联合黛力新治疗,莫沙必利的剂量5毫克/次,每天3次,黛力新的剂量为2片/次,每天1次,连续治疗时间为4个星期。

1.2.2 单一组患者运用莫沙必利治疗,剂量5毫克/次,每天3次,连续治疗时间为4周。

1.3 观察指标:对本次实验研究中联合组和单一组患者治疗效果以及不良反应发生情况均进行细致的观察和记录,以供实验统计与分析。

疗效判定标准:本次实验研究中联合组与单一组患者治疗效果的评价根据患者临床症状的改善情况进行,共分为显效、有效和无效三个等级。治疗显效的标准为:患者治疗后临床症状均消失或者是明显好转,腹胀以及上腹疼痛等症状消失;治疗有效的标准为:患者治疗后临床症状均有所改善,腹胀、上腹疼痛等症状有所减轻;治疗无效的标准为:患者接受治疗后临床症状均无变化。

1.4 统计学分析:收集本次实验研究中出现的所有相关数据,并采用统计学软件SPSS19.0对收集到的数据进行整理与分析,两组患者治疗效果和不良反应发生率均运用(%)表示,计数资料用卡方(χ2)分析,组间构成比用t检验,如果P<0.05则表示实验数据结果具有明显差异和统计学意义。

2 结 果

2.1 联合组与单一组各有患者80例,联合组患者临床治疗显效率和有效率分别为53.8%、45.0%;单一组患者临床治疗显效率和有效率分别为48.9%、38.8%,与单一组患者相比联合组患者治疗显效率和有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 对比分析联合组与单一组患者治疗效果

2.2 联合组有患者80例,其中发生不良反应的患者共有3例,其不良反应发生概率为3.8%;单一组有患者80例,其中发生不良反应的患者共有12例,其不良反应发生概率为15.0%,联合组患者不良反应发生率明显低于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

功能性消化不良属于常见消化系统疾病,同时也属于胃肠道动力功能紊乱疾病,随着现代生活工作、学习压力的不断加快,功能性消化不良患者不断增多,患者发病后可能出现上腹部不适、早饱、烧心、嗳气以及餐后饱胀加重等临床症状,对患者的日常工作与生活均有着一定的影响,应该给予积极、有效的治疗[3]。

莫沙必利属于新型胃动力药物,其药物特异性作用于上消化道可以促进乙酰胆碱的分析,并无多巴胺D受体拮抗作用,可以有效的缓解患者嗳气、早饱以及腹胀等症状,属于治疗功能消化不良的安全、有效药物[4]。黛力新是神经阻滞剂的一种,属于治疗抑郁症的常见药物,可以改善患者的精神状态,可以减少不良心理因素对功能性消化不良患者治疗造成的影响,提高了治疗的效果与质量[5]。医师要对情感控制能力较差和易激惹的患者积极给予患者心理疏导,耐心指导他们告知机体的不良情绪将会带动全身系统,机体会出现不良反应。

我们在为功能性消化不良患者提供治疗服务的过程中,莫沙必利与黛力新的联合运用可以更好的缓解患者的临床症状,缓解患者的不良情绪,让患者更加积极的接受治疗,疗效显著且安全性高,是功能性消化不良的理想治疗方案[6]。在本次试验研究中,联合组患者临床治疗显效率和有效率分别为53.8%、45.0%;单一组患者临床治疗显效率和有效率分别为48.9%、38.8%,与单一组患者相比联合组患者治疗显效率和有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者不良反应发生率明显低于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,运用莫沙必利联合黛力新为功能性消化不良患者提供治疗服务,合理的治疗方法可以提高治疗的有效性和质量,促进了患者早日康复,治疗效果满意且安全性高,值得予以广泛的临床应用。

[1] 张梅.奥美拉唑与莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效分析[J].中国冶金工业医学杂志,2017,34(1):118-119.

[2] 李晓敏.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察[J].中国现代药物应用,2017,11(19):120-122.

[3] 刘艳敏,陈敏,付道时.温胆汤加味联合黛力新治疗难治性功能性消化不良伴睡眠障碍的效果观察[J].中国实用医药,2017,12(16):22-24.

[4] 王文光,张嵩.氟哌噻吨美利曲辛联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察[J].中国基层医药,2017,24(,23):3632-3636.

[5] 黄永煌.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良患者的疗效和安全性[J].医疗装备,2017,30(14):142-142.

[6] 付保忠.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察[J].中国医药指南,2016,14(30):18-19.

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