牛传染性鼻气管炎诊断及防控

敖登高娃/内蒙古乌拉特后旗动物疫病预防控制中心

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的牛的一种接触性传染病，又称坏死性鼻炎、红鼻病。在临床上以上呼吸道和气管黏膜发生炎症、呼吸困难、流鼻液等为特征，还可出现生殖道感染、结膜炎、脑膜炎、流产、乳房炎等临床症状。

该病1955年在美国首次报道，之后欧洲、大洋洲以及亚洲地区也都相继出现，现在成世界性分布。牛传染性鼻气管炎病毒侵入牛体内后悔在一定部位潜伏，并形成持续性感染，感染牛长期带毒，所以该病很难被控制和消灭，一旦发生疫情可造成较大的经济损失，可直接影响到牛场的正常运行，甚至倒闭。随着我国养牛的发展，该病已经被引入，我国养牛发达的地区其感染率有不断上升的趋势，如不进行足够的重视，将对养牛业带来较大危害。曲萍，宋晓晖等在《我国部分地区牛传染性鼻气管炎血清学调查与分析》中表明本次共调查牛血清样品平均阳性率为52.77%。下面笔者对该病的诊断与防控进行阐述，供大家参考。

一、病原体

牛传染性支气管炎病毒又称疱疹病毒1型，是疱疹病毒科疱疹病毒α-亚科水痘病毒属的一员。该病毒可潜伏在三叉神经和腰、荐神经节内，中和性抗体对潜伏在神经节内的病毒没有作用。病毒对乙醚、酸等消毒剂敏感。

二、流行病学

该病主要发生于牛，以肉牛多见，奶牛次之。以20～60日龄的犊牛最易感，其发病率可高达75%，病死率也很高。据报道，山羊、猪和鹿也可感染发病。

其传播途径主要是空气、飞沫、精液，也可接触传播，还可经胎盘传播引起孕牛流产。

传染源主要是病牛和带毒牛，当牛只处于应激状态时，潜伏在体内的病毒可以活化，出现在鼻汁与阴道分泌物中，成为牛群中最危险的传染源。

三、临床症状

1.呼吸道型。该型发病率较高，死亡率较低。如不继发其他感染很少死亡，可混合感染的疾病有巴氏杆菌病、牛病毒性腹泻病、牛呼吸道合胞体病毒感染等，感染后死亡率较高。高热，黏脓性鼻漏，鼻粘膜充血、溃疡灶，因鼻窦及鼻镜高度发炎而称为“红鼻子”。听诊可见粗厉的支气管啰音，如不继发细菌性支气管肺炎，多数病牛没有肺炎现象。重型病例数小时内死亡，大多数病程在10 d以上，在发病7～14 d后没有继发感染的情况下可康复。

2.生殖道感染型。经配种传染，公牛与母牛均可感染发病，生殖道粘膜充血、化脓，继发细菌感染较为严重，一般在出现症状的7～14 d开始恢复。不表现临床症状二而带毒的公牛，其精液中可分离出病毒。

3.脑膜脑炎型。一般在成年牛爆发该病期间或紧随其后，偶尔新生犊牛发病，表现为体温在40℃以上，共济失调、先沉郁后兴奋、甚至惊厥，倒地、四肢划动、角弓反张、磨牙、口有白沫，有的舍腹面有坏死斑，多以死亡告终。

4.眼炎型。多与呼吸型同时出现，单侧或双侧结膜炎和浆液性分泌物增多，2～4 d后发展为脓性分泌物，眼结膜上可见多灶性白色斑块。不表现溃疡、脓性分泌物的死亡率较低。

5.流产型。病毒经呼吸道感染后进入胎膜、胎儿，感染7～10 d后死亡，经24～48 h排出体外。因胎儿自溶，不能见到包涵体。

四、病理剖检

呼吸道型者呼吸道粘膜潮红、溃疡、脓性渗出物，也可见成片的化脓性肺炎。真胃粘膜潮红、溃疡，肠管呈卡他性炎症。脑膜脑炎的病灶呈非化脓性脑炎。流产胎儿可见干、脾有坏死灶，有的皮肤水肿。

五、诊断

根据病史调查、临床症状即可做出初步诊断。同时需要与牛流行热、牛病毒性腹泻-粘膜病、牛蓝舌病和茨城病等进行鉴别诊断。确诊该病需要进行病毒分离鉴定、病原检测、病毒中和试验、酶联免疫吸附试验、PCR等方法。

六、防控措施

1.严格检疫，防止病牛或带毒牛进入牛群或牛场。如检出抗体阳性牛即为带毒牛，因此，体内含有本病病原的抗体的任何牛只均可视为危险的传染源，应采取较严格的措施进行处理。

2.预防本病还可以使用灭火疫苗和弱毒疫苗。但研究表明，接种疫苗只能使感染牛只不表现临床症状，不能阻止野毒感染，也不能避免潜伏在体内病毒的持续感染。因此，使用实验室手段检出阳性牛即淘汰是目前根除本病的有效方法。