胸椎管内血管脂肪瘤1例
2018-03-19唐尚文王凌挺赵泉来
唐尚文,王 弘,王凌挺,赵泉来
(皖南医学院第一附属医院 弋矶山医院 脊柱外科,安徽 芜湖 241001)
椎管内血管脂肪瘤是一种少见的良性肿瘤,病因尚不清楚,有文献报道其发病率占椎管内肿瘤的0.14%~1.2%[1]。MRI可清楚显示血管脂肪瘤的大小、形态、信号特点及其与椎管附近结构的关系,脂肪抑制序列及增强扫描具有较高的诊断价值[2]。2017年4月21日本院收治1例患者,经手术及病理检查,确诊为椎管内血管脂肪瘤,报道如下。
1 病例资料
患者,女,55岁,因双下肢麻木无力1年余,加重1月入院,患者1年前无明显诱因下出现双下肢麻木无力,呈持续性,休息后稍缓解,1月前麻木无力症状逐渐加重,曾于当地医院行颈椎、腰椎MRI检查,未见明显异常。查体:脐水平以下平面感觉减退,左侧拇背伸肌力3级,右侧未见明显异常,双下肢肌张力未见明显异常。双下肢膝反射亢进,双侧踝反射存在,对称。右侧巴宾斯基征(±),左侧巴宾斯基征(+)。胸椎MRI检查,影像学表现如图1所示。完善相关检查,排除手术禁忌后,予手术治疗,行T7双侧及T9双侧椎弓根螺钉内固定术,随后行T7~9病灶切除术,术中仔细检查硬膜,未见撕裂及破裂,见硬膜搏动明显,未见明显渗漏。术后病理示:镜检见大量脂肪组织和扩张的血管,血管大小不一,外观不规则,血管间有少量纤维组织分隔。患者术后恢复良好,双下肢麻木较入院时明显好转,术后1周佩戴颈胸腰支具下地活动。术后复查X线提示胸椎内固定在位,良好。
T7~9水平椎管内后方髓外硬膜外梭形占位,大小约6.6 cm×1.2 cm,脊髓明显受压变细向前方移位、信号增高。a:T1WI呈高/低信号;b:T2WI呈高信号;c:脂肪抑制序列呈高信号;d:增强后,肿瘤呈现明显不均匀性异常强化灶,边界清楚。
图1 患者胸椎MRI影像学表现
2 讨论
椎管内脂肪瘤由Berenbruch在1890年首次报道,在40~60岁年龄组中占主导地位,胸椎管内最常见,有学者认为胸段椎管低灌注,此段脊髓新生血管代偿性增加,导致肿瘤好发于此处[3],最多见于T8水平内椎管[4],其上述特点与本例报告相符。肿瘤呈暗红色,质软,无包膜或包膜不完整。 肿瘤在椎管内通常为纵行生长,呈典型的纺锤形,中段膨大。组织学上,血管脂肪瘤主要由两种成分组成,脂肪成分通常与脂肪组织一致,而血管成分可有以下几种:毛细血管、血窦、薄壁血管或含平滑肌的厚壁血管,以薄壁血管最为常见。
椎管内血管脂肪瘤的诊断依赖于影像学检查,MRI检查具有较高的价值,确切的诊断仍然依赖病理检查。鉴别诊断包括硬膜外脂肪变性、神经鞘瘤、脑膜瘤、转移、慢性硬膜外血肿和淋巴瘤。当肿瘤浸润椎体时,CT扫描的结果极其重要[5-7],最易误诊的是硬膜外脂肪瘤,其特征如下:脂肪瘤总是伴有脊柱裂,常见于 20岁的男性患者,多见于腰骶部位[6,8],脂肪抑制序列对于这种肿瘤类型特别重要,这有助于鉴定小量的血管成分。
手术切除是椎管内血管脂肪瘤一种有效的治疗方法,无论是浸润型还是非浸润型[9],均为良性,可手术切除,本例中瘤体与硬脊膜无明显粘连,术中轻松完整剥离,考虑为非浸润型。当肿瘤为浸润型时,与硬脊膜粘连严重,无法完整剥离,可予以亚切除,亦可达到椎管减压的目的,切不可盲目追求肿瘤的完整切除。即使在亚切除的患者中,辅助放射治疗对这种良性病变也是没有必要的[10]。本例T7~9全椎板切除,增加了胸椎结构的稳定性,利于患者早期下地活动,减少长期卧床并发症,加用内固定,患者术后1周即佩戴颈胸腰支具下地活动。
血管脂肪瘤复发较少,严宁等[11]报告的9例椎管内血管脂肪瘤患者,均接受手术治疗,术后长期随访,均未发现肿瘤复发。本例患者尚未获得长期随访,其术后肿瘤是否会复发,仍有待进一步观察。
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