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我院参麦注射液临床应用情况分析

2018-02-26刘鑫炎鲁继光田敬林朱芹汶

心血管外科杂志(电子版) 2018年4期
关键词:参麦麦冬科室

刘鑫炎,鲁继光,田敬林,朱芹汶

(上海交通大学医学院附属苏州九龙医院,江苏 苏州 215000)

作为临床常用中药制剂,参麦注射液主要成分包括红参、麦冬等,具有养阴生津、益气固脱、生脉的效果,在粒细胞减少症、慢性肺心病、休克、病毒性心肌炎以及冠心病等病症中有着广泛应用,能够显著提高患者免疫机能,与化疗药物联合用药还可使化疗效果得到显著提升,并可有效抑制各类毒副作用以及不良反应发生率,可使患者治疗安全获得保障[1]。此次研究旨在探讨2016年1月-2017年12月我院参麦注射液临床应用情况以及常见不良反应,做如下报道。

1 资料与方法

1.1 基本资料 回顾性分析429例在我院接受参麦注射液治疗的患者资料,其中,男性252例,女性177例,年龄18周岁-89周岁,平均(49.2±7.6)岁。

1.2 方法 统计并分析患者姓名、性别、用药方法、疗程以及出院诊断和不良反应情况,全部患者均采用静脉滴注治疗方式,每日用药1次,应用集中监测法统计和分析患者接受参麦注射液后不良反应情况。

1.3 观察项目 分析患者基本情况、科室分布情况、参麦注射液应用剂量、用药时间以及用药后不良反应情况。

2 结果

2.1 分析患者基本情况 61岁-89岁患者共计239例,占比为55.71%,不同年龄段患者构成比具体情况见表1。

2.2 分析患者科室分布情况 心血管内科科为应用参麦注射液最多的科室,占46.85%,其次为骨科与呼吸内科,分别占21.45%、10.49%,见表2。

2.3 分析患者用药时间 治疗时间<15 d患者占比为91.38%,明显高于治疗时间≥15 d患者所占比率,见表3。

2.4 分析患者用药后不良反应情况 共计12例患者出现不良反应,总发生率为2.80%,主要包括头昏不适、胸闷、心悸、皮疹、燥热、呼吸困难、畏光等,所有患者均未接受针对性治疗,暂停用药后,患者不良反应均自行缓解,未引发严重不良后果。

表1 分析患者基本情况

表2 分析患者科室分布情况

表3 分析患者用药时间

3 讨论

参麦注射液主要成分包括麦冬多糖、微量人参多糖、麦冬黄酮、麦冬皂苷以及人参皂苷等,药效显著,具有生津、养阴、固脱、益气的功效,在慢性肺心病、冠心病、休克等病症的治疗中能够取得理想的疗效,作用效果主要表现在以下方面:能够有效杀死肿瘤细胞,使肿瘤患者免疫功能得到显著提升[2];可发挥脑缺血以及心肌缺血再灌注损伤对抗作用,能够对神经细胞以及心肌细胞发挥保护作用[3];有利于使肝脏以及心脏等重要脏器供血以及机体微循环得到改善;具有理想的血管内皮细胞保护效果,抗炎以及抗心律失常等药效显著;与化疗药物联合用药时能够取得较为理想的增效效果,能够使化疗药物引发的不良反应得到一定程度的抑制[4]。

参麦注射液不良反应与患者机体素质以及药物成分等均具有一定的关联,作为复方制剂,参麦注射液在提取或者制备等过程中若微粒及杂质未得到有效控制,或者未除尽热源,会导致临床疗效受到影响并引发不良反应[5]。此外患者机体新陈代谢、遗传、生理状态以及年龄等因素与参麦注射液不良反应也存在一定的关联[6]。

此次研究结果表明,61岁-89岁患者共计239例,占比为55.71%,老年患者机体功能衰退,抵抗力下降,因此用药占比明显较其他年龄段人群高。心血管内科为应用参麦注射液最多的科室,其次为骨科以及呼吸内科,参麦注射液在卵巢癌、胃癌、肺癌、乳腺癌以及冠心病和肺心病等病症的治疗中有着广泛的应用,有助于降低提高治疗安全系数,使患者心理与生理不适感获得减轻[7]。治疗时间<15 d患者占比为91.38%,明显高于治疗时间≥15 d患者占比。共计12例患者出现不良反应,总发生率为2.80%,主要包括胸闷、心悸、皮疹、燥热、呼吸困难、过敏性休克等,通常无需采取干预措施即可自行缓解。作为中药注射剂,参麦注射液含有色素、多肽以及蛋白质等多种成分,某些成分可能会引发过敏等反应,此外,由于中药注射剂具有较为复杂的药物成分,葡萄糖与药物分子相互吸附也容易引发不良反应[8]。

综上所述,肿瘤患者以及老年患者为参麦注射液的主要应用人群,患者用药后出现不良反应的几率较小,而且临床症状较多,但是临床仍需加强管理,根据患者体质状况、实际病情以及病史等为患者用药,保证用药的合理性,同时向患者介绍用药过程中各种注意事项,使患者的治疗和用药行为得到规范,有助于使参麦注射液的临床应用效果和治疗安全性得到提高。

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