“渐冻症”女博士捐献器官感动网友

“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症而饱受折磨的人，早日擺脱痛苦。”这是北京大学历史系2015级博士生娄滔的一份口述遗嘱。现年29岁的娄滔来自湖北恩施，2016年1月被查出患有运动神经元病。一年多以来，这种被称为“渐冻症”的疾病不断侵袭娄滔的肌肉和运动神经，让她逐渐丧失了自主活动的能力。如今的娄滔，每日躺在病床上，已经失去了对自己身体的控制力。

今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述的形式记录下遗愿，“其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用”。消息传出，感动万千网友。2017年10月9日，经过湖北省红十字会牵线搭桥，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属替她在人体器官捐赠登记表上签下了名字。

让“渐冻人”活在温暖的阳光里

器官捐献，让生命以另一种方式延续，是一件利人利己的好事。然而，不容回避的是，由于传统观念的影响、公众对之认识不足等种种原因，很多人并不愿意在辞世前捐献器官。据统计，截至2016年底，全国累计实现逝世后器官捐献9996例，捐献器官27631个。尽管我国器官捐献事业正在走进春天，但现实情况仍不容乐观。权威统计显示，中国器官移植数量已位列世界第二，每年实现的器官移植手术有一万多例，但现阶段的器官供需比是1：30。中国每百万人口的年捐献率从2010年的0.03上升到了2016年的2.98，位列全球第44位，要达到国际先进水平还任重而道远。

在这种背景下，娄滔的选择弥足珍贵。她捐献器官，不仅可带动全社会关注器官捐献事业，也能带动更多人关注“渐冻症”。对大多数人来说，“渐冻症”是一个陌生的疾病，但它实际上是比癌症还要残忍的绝症。据统计，从出现症状起，患者的5年死亡率为90%。“渐冻症”患者就像逐渐被冰雪冻住一般，今天是腿、明天是手，最后连转动眼球的肌肉都没法控制。全社会都有责任一起关注“渐冻症”，关注“渐冻症”患者，让他们拥有卸载悲伤的勇气，抵御疼痛的能力，以及抚慰心灵的动力。娄滔很不幸，但某种程度上说，她又是“幸运”的，因为她遇到了无数伸手相助的热心人，也得到了全社会的倾情关注。而在我们看不见的地方，还有很多“渐冻症”患者不为人所知，有的甚至连医药费都无法承受。曾经流行一时的“冰桶挑战”，让一些人了解到了“渐冻症”。然而热度一过，“渐冻症”便被遗忘了。就当下而言，需要全社会联合政府部门，共同解决“渐冻症”患者的实际困难，让制度性阳光取代病理性寒冬，让患者的灵魂舒展开来，而不是继续被囚禁在身体里。

思想的温度让生命充满厚度

“一个人活着的意义，不能以生命的长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”这是不幸身患“渐冻症”的娄滔所给出的生命的答案。她才29岁，是北京大学历史系的一名在读博士生，本来前程似锦。可惜，这一切都被无情的病魔打碎了。

“渐冻症”是一种可怕的疾病。它的恐怖不仅在于治愈希望渺茫，更在于其逐步剥夺一个人生命尊严的残忍。面对不公的命运，正处花季的娄滔有理由哀叹、抱怨，但是她的反应却是平静而淡定的。她说，不想给别人增加负担，并决定捐献器官帮助他人。我们的心灵，也因此而受到震撼。

“请让我静悄悄地离开，不留任何痕迹，就如我从来没来过。”这是娄滔的心愿。诚然，个体生命是微不足道的，但是来过、问过，正说明个体生命绝非无意义的旅程。人类是一个命运共同体，当所有人用爱彼此关怀，所产生的力量就不会因时光的流逝而湮灭。娄滔说，自己读书享受了国家的很多优惠政策，但还没来得及回馈社会，所以只有通过捐献器官的方式来完成。她的生命也许会消逝，但因为她的壮举，娄滔与这个世界的联系，永远不会被切断。爱，是将人类与其他动物区分开来的重要因素。娄滔足够努力，她也将整个生命献给了人类。尽管有遗憾，但她的生命不会有悔恨。