裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎51例疗效观察
2017-11-02李国萍靳娜于开军
李国萍,靳娜,于开军
(辽河油田总医院,辽宁盘锦124010)
裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎51例疗效观察
李国萍,靳娜,于开军
(辽河油田总医院,辽宁盘锦124010)
目的探讨裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择医院2015年5月16日至2016年5月16日就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿102例,按随机双盲双模拟对照研究方法分为对照组与试验组,各51例,分别给予头孢羟氨苄胶囊与裸花紫珠颗粒,比较两组的临床疗效。结果试验组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的80.39%(P<0.05);治疗后,试验组患儿白细胞计数、C反应蛋白水平改善程度明显优于对照组(P<0.05);试验组患儿的退热时间与咽痛消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,值得临床推广。
小儿;急性化脓性扁桃体炎;裸花紫珠颗粒;临床疗效
小儿急性化脓性扁桃体炎中医称为乳蛾[1],因其形似蚕蛾与乳头,由风邪与肺胃之火相博结于咽部而成,也可由饮食不节、郁而化火等因素导致。其属于儿童多发疾病,多见于初春与晚秋季节,主要由细菌感染引发,具有一定的传染性,会引发咽痛、发热、扁桃体肿大、食欲不振等现象[2-3]。目前,临床尚无根治方案,多采用抗菌药物治疗,但不能获得满意的疗效,还可能引发抗生素滥用。本研究中观察了中成药裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
纳入标准:发热;发病时间在3 d以内;有咽痛、咳嗽、畏寒、吞咽障碍、扁桃体充血红肿等现象[4]。
排除标准:存在严重脏器与系统疾病;对本次研究药物过敏;合并下呼吸道感染;精神疾病[5-6]。
病例选择与分组:选择我院2015年5月16日至2016年5月16日就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿102例,均符合诊断标准。采用随机双盲双模拟对照研究方法分为两组,各51例。对照组患儿中,男27例,女24例;年龄3~12岁,平均(6.58±1.25)岁;发病时间1~3 d,平均(1.52±0.48)d。试验组患儿中,男28例,女23例;年龄3~11岁,平均(6.65±1.13)岁;发病时间1~3 d,平均(1.51±0.50)d。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组患儿口服头孢羟氨苄胶囊(汕头金石制药总厂,国药准字H44020974,规格为每粒0.125 g),每次375 mg,每日3次;试验组患儿口服裸花紫珠颗粒(江西普正制药有限公司,国药准字Z20060378,规格为每袋3 g),每次1.0~1.5 g,每日3次。同时,两组患儿均给予维生素C片口服,每次0.2 g,每日3次。
1.3 观察指标与疗效判定标准
观察两组患儿治疗前后的白细胞计数、C反应蛋白水平,退热时间与咽痛消失时间。
治愈:临床症状与体征消失,血常规检查显示各项指标均正常;显效:临床症状与体征多数消失,血常规检查显示中性粒细胞/白细胞总数比值比治疗前降低或恢复至正常;有效:临床症状与体征好转,白细胞计数、C反应蛋白水平比治疗前稍微降低;无效:病情无改善甚至加重[7]。总有效=治愈+显效+有效。
1.4 统计学处理
采用SPSS 21.0统计学软件进行数据处理。计数资料以百分比表示,行χ2检验;计量资料以s表示,行t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
结果见表1至表3。
表1 两组患儿临床疗效比较[例(%),n=51]
表2 两组患儿白细胞计数及C反应蛋白水平比较(,n=51)
表2 两组患儿白细胞计数及C反应蛋白水平比较(,n=51)
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表3 两组患儿退热时间与咽痛消失时间比较(s,d,n=51)
表3 两组患儿退热时间与咽痛消失时间比较(s,d,n=51)
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3 讨论
小儿急性化脓性扁桃体炎属儿科多发疾病。本研究结果显示,试验组患儿给药后的治疗总有效率明显高于对照组,白细胞计数、C反应蛋白水平改善程度明显优于对照组,试验组患儿退热时间与咽痛消失时间明显短于对照组,说明裸花紫珠颗粒疗效更佳。
裸花紫珠具有消炎、解毒、收敛、止血等功能,可以改善炎症早期的肿胀、渗出、疼痛等现象。裸花紫珠颗粒属纯中药制剂,主要成分为裸花紫珠,其化学成分为黄酮、缩合鞣酸、中性树脂、酚类、多糖、羟基化合物及镁、钙、铁盐等。研究显示,其对常见的致病菌如伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌等均有较强的抑制作用[8-9]。治疗期间未发现患儿发生药物过敏与毒副反应现象,安全性较高,裸花紫珠颗粒还可与抗菌药物联用,可提高临床疗效[10-11]。
综上所述,裸花紫珠颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可明显改善患儿临床症状,值得临床推广。
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Clinical Observation of Luohua Zizhu Granules for Treating Pediatric Acute Suppurative Tonsillitis in 51 Cases
Li Guoping,Jin Na,Yu Kaijun
(General Hospital of Liaohe Oilfield,Panjin,Liaoning,China124010)
ObjectiveTo investigate the clinical effect of Luohua Zizhu Granules for treating pediatric acute suppurative tonsillitis.MethodsTotally 102 children patients with acute suppurative tonsillitis in our hospital from May 16,2015 to May 16,2016 were selected and divided into the control group and the experimental group according to the randomized,double-blind,double dummy controlled study method,51 cases in each group.The control group was given Amoxicillin Capsules,while the experimental group was given Luohua Zizhu Granules.The clinical efficacy of the two groups was compared.ResultsThe total effective rate of the experimental group was 94.12%,which was significantly higher than 80.39%of the control group(P<0.05).After treatment,the improvement of WBC count and CRP level in the experimental group was significantly better than that in the control group(P<0.05).The time of fever clearance and the disappearance time of sore throat in the experimental group were significantly shorter than those in the control group(P<0.05).ConclusionLuohua Zizhu Granules in the treatment of pediatric acute suppurative tonsillitis has good effect,it can significantly improve the clinical symptoms of children,which is worthy of clinical promotion.
children;acute suppurative tonsillitis;Luohua Zizhu Granules;clinical effect
R2-031;R766.18
A
1006-4931(2017)21-0051-02
10.3969/j.issn.1006-4931.2017.21.018
李国萍(1977-),大学本科,副主任药师,研究方向为临床药学,(电子信箱)1145311250@qq.com。
2017-06-06)