不同盐度与雌二醇投喂对花鲈幼鱼生长性能的影响

刘 阳, 温海深, 李吉方, 张美昭, 王晓龙, 常志成, 田 源



不同盐度与雌二醇投喂对花鲈幼鱼生长性能的影响

刘 阳, 温海深, 李吉方, 张美昭, 王晓龙, 常志成, 田 源

(中国海洋大学水产学院, 海水养殖教育部重点实验室, 山东青岛 266003)

为了探寻不同盐度和17β-雌二醇(E2)对花鲈幼鱼生长性能影响, 作者设置3个实验盐度梯度, 分别为正常养殖盐度(30)、低盐度(0)、高盐度(45), 对初始平均体质量分别为0.10607、0.84341、10.94173 g/尾的花鲈, 急性盐度胁迫后进行养殖实验, 并对前两批幼鱼进行E2投喂处理。结果表明, 在3种规格盐度实验处理中, 低盐组鱼类都表现出比较显著的生长优势(<0.05), 随着规格增大, 淡化所需的时间越短, 在盐度处理组中, 高盐处理组与正常组鱼类平均体质量在各阶段中无显著差异(<0.05)。经50与25 mg/kg剂量的E2投喂处理后, 处理组花鲈幼鱼在体长、体质量方面都出现了明显抑制, 且肝质量指数显著增加并出现腹水现象, 同时, 高盐处理与雌二醇投喂之间可能存在协同作用, 加强了对花鲈幼鱼早期生长的抑制作用。目前对花鲈幼鱼淡化过程中恢复情况的研究较少, 同时未见有关E2投喂对花鲈幼鱼生长性能影响的研究, 作者研究结果对北方花鲈在不同盐度水体中的养殖模式推广提供科学依据, 并对E2诱导性别分化同时所产生的生长性能降低的风险评估提供参考。

花鲈; 盐度; 17β-雌二醇; 生长; 肝质量指数

花鲈()又称海鲈, 属鲈形目(Perciformes),科(Serranidae), 花鲈属()[1], 为广温、广盐性鱼类, 喜栖河口咸淡水处, 亦能在淡水中生活和生长[2]。中国内陆水域咸淡水资源分布参差不齐, 花鲈广盐性的生物学特性正与其相适应[3], 但鱼类早期发育阶段对外界环境变化较为敏感, 易造成不可逆的影响[4-5], 故对花鲈早期阶段的生长性能进行评估显得尤为重要。

为促进海产鲈鱼苗淡水化养殖模式的推广, 需在花鲈早期的培育阶段将其淡化, 其淡化过程中恢复情况的研究较少。同时, 随着海水淡化行业的兴起[6],海水淡化产生的高盐度尾液的排放以及夏季的持续高温, 都会引起附近海域盐度的升高, 进而影响海洋生物的正常生活, 因此, 研究高盐度(45)对花鲈早期幼鱼生长的影响具有重要意义。鱼类在不同的生长阶段, 应对外界环境变化的抵抗力存在一定的差异性。故此, 作者采取3种不同规格的花鲈幼鱼, 首先经过盐度骤变, 然后进行长期养殖, 记录期间的生长性能指标变化, 观测其恢复情况, 以期为北方花鲈养殖模式的推广提供基础数据。

国外有关鲈鱼生长及性别分化相关因子的研究主要集中在温度水平的报道[7-9], 此外, Saillant等[10-11]报道了盐度因子与17β-雌二醇(E2)投喂对欧洲狼鲈()稚鱼、幼鱼的早期发育的影响。在国内有关E2的投喂在西伯利亚鲟()、胡子鲇()等鱼类幼体的早期生长以及性别分化方面的研究均有报道[12-13]。国内未见E2投喂对花鲈幼鱼生长及性别分化方面的报道。肝质量指数(HSI)作为重要的生理学指标, 能够反映外界条件变化对机体本身所造成的直观影响, 付世建等[14]报道了投喂不同水平的饲料淀粉对南方鲇()幼鱼肝质量指数的影响, 孙婷婷[15]研究了温度和CO2驯养对南极鱼()肝质量指数和肥满度的影响。目前未见有关E2投喂对花鲈幼鱼肝质量指数变化影响的研究。

作者设置3个实验盐度梯度, 分别为正常养殖盐度(30)、低盐度(0)、高盐度(45), 对初始平均体质量分别为(0.106 07±0.05)、(0.843 41±0.17)、(10.941 73±1.64) g/尾的花鲈幼鱼, 急性盐度胁迫后进行养殖实验, 并对前两批幼鱼进行E2(由Adamas公司提供)投喂处理, 探寻不同盐度和E2对花鲈幼鱼生长性能影响。作者研究结果对北方花鲈在不同盐度水体中的养殖模式推广提供科学依据, 并对E2诱导性别分化同时所产生的生长性能降低的风险评估提供参考。

1 材料与方法

1.1 实验鱼来源

本实验于2016年1月12日开始至同年5月中旬结束, 实验用花鲈幼鱼及实验场地均由东营市利津县双瀛水产苗种有限责任公司提供。实验用鱼均为北方花鲈亲鱼群体, 经人工催产、孵化所得的同批幼鱼。实验前幼鱼体质健康、摄食正常。

1.2 实验方法

参考已有的花鲈仔鱼相关研究[16]并结合基地实际情况, 将实验水温控制在20℃ ± 1℃, 光照白天(500~800)lx, 夜晚(200~250)lx, 实验期间保证连续微充气。实验用水: 低盐度组(0)为经过曝气1 d以上的自来水; 正常海水盐度组(30)为经沙滤、曝气沉淀后, 再经25＃浮游生物网进行过滤的自然海水; 高盐度处理组(45)为正常组海水加海水晶, 根据盐度计进行配置。本实验采取静水养殖, 每3 d大换水(等温水3/4)1次。实验期间, 每日饱食投喂两次, 分别为上午8: 00和下午4: 00, 每日下午4: 30对其吸底1次。

实验处理一: 小规格实验鱼平均体长为1.91 cm± 0.08 cm, 平均体质量为0.10607 g±0.05 g, 直接放入30、0、45 3个盐度组水体中进行长期养殖, 容积为800 L大水槽(有效水体600 L), 每桶250尾, 每个盐度处理组设置2个平行, 同时记录死亡情况。当养殖30和60 d时, 对实验鱼进行采样, 测其体长、全长、体质量及肝质量。养殖60 d 后进行为期15 d的E2投喂处理(95%酒精溶解E2), 剂量为50 mg/kg, 再进行为期15 d的E2投喂, 剂量为25 mg/kg, 最后进行恢复15 d处理, 然后在各时间点进行常规采样。

实验处理二: 中等规格实验鱼平均体长为3.54 cm± 0.23 cm, 平均体质量为0.84341 g±0.17 g, 盐度处理如实验处理一, 每桶200尾, 设置2个平行, 期间记录死亡及摄食情况。养殖15 d后, 对其中10尾较大规格幼鱼进行解剖, 测其相关生物学指标。然后将每个盐度处理组均分成两组, 一组进行E2投喂(剂量为50 mg/kg), 另一组为对照组(喷洒同剂量酒精)进行实验。投喂15 d后, 将E2调整为25 mg/kg再进行15 d投喂, 最后进行恢复15 d处理, 观察相应指标变化。

实验处理三: 大规格实验鱼平均体长为8.42 cm± 0.61 cm, 平均体质量为10.94173 g±1.64 g, 经暂养后在容积400 L的圆桶中进行急性盐度胁迫及恢复实验, 盐度处理如实验处理一, 每桶30尾, 每处理组2重复。在养殖15及30 d进行常规采样, 同时测量生物学指标。

1.3 数据计算

精确测量体长、体质量、肝质量, 并分析实验各阶段的肝质量指数(HSI), 计算公式如下:

肝质量指数(HSI)=(肝质量/体质量)×100%

1.4 数据分析

所有实验数据均采用单因素方差分析及LSD 法、Duncan及SNK检验进行多重比较(分析前先对数据进行方差齐性检验, 确保数据具有方差齐性), 确定组间是否具有差异性, α=0.05代表具有显著性水平, α=0.01表示具有极显著水平。利用spss19.0分析软件对所有实验数据进行统计分析, 根据实验数据的平均值和标准误, 用EXCEL软件进行作图。用平均值±标准误近似表示形态统计值。

2 结果

2.1 不同盐度与E2投喂对体质量的影响

小规格组体质量变化如图1。由图1可见: 3个实验组经前60 d盐度处理后, 淡水组未表现出相应的生长优势。整体上看低盐处理组近似呈现直线生长, 并在75 d后明显高于其他组, 而高盐处理组在添加E2后, 在75与90 d采样中, 与其他盐度组相比, 体质量明显受到抑制, 但在正常投喂15 d后得到恢复。正常组体质量相对稳定, 但在投喂E2的15 d后也出现明显抑制, 后期也可恢复。

中等规格花鲈幼鱼实验养殖后, 体质量变化如图2A所示: 投喂E2后, 投喂组与对照组相比体质量均出现抑制(除第30天正常组)。其中淡水投喂组与其对照组相比, 体质量在投喂后阶段中均显著降低。而正常与高盐投喂组与其对照组相比, 体质量差异相对较小。但在恢复15 d后, 高盐投喂组与对照组相比, 体质量差异极显著(<0.01)。将图2A数据进行拆分, 如图2B与图2C。结合图2A与图2B知, 低盐处理组平均体质量呈现线性增长, 并在15~30 d处理阶段中, 出现淡水生长优势。正常与高盐处理组的体质量在养殖30 d后才出现显著增长。同时, 正常与高盐处理组间的体质量在各阶段中无显著差异, 但皆显著低于淡水处理组(除0~15 d阶段)。而图2C中, 低盐投喂组平均体质量仍呈线性增长, 自添加E2后体质量仍明显高于其他组。但自添加E2后, 正常与高盐处理组间的体质量有所差异, 高盐组体质量在投喂期间几乎无增长。经15 d正常投喂后, 高盐组体质量明显增加。在30与45 d处理中, E2浓度降低到25 mg/kg, 此时正常组体质量有所增加。

第60天开始投喂50 mg/kg的E2; 第75天开始投喂25 mg/kg的E2; 第90天开始正常投喂。同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。同一盐度、不同天数之间, *表示差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 60thday; feeding 25 mg/kg E2on 75thday; normal feeding on 90thday. Comparison between different salinity at same times, different letters represent statistical difference (<0.05). Comparison between different times at same salinity, * represents statistical difference (<0.05)

大规格花鲈幼鱼生长数据如图3, 低盐组体质量仍呈线性增长, 且在0~15 d内, 就表现出相应地生长优势。高盐组体质量在各阶段无明显增加, 正常与高盐处理组间无显著变化。高盐胁迫初期, 高盐组中有两尾鱼死亡, 死亡原因未知, 同时, 高盐组摄食明显不如其他组, 以淡水组摄食最好。

第15天开始投喂50 mg/kg的E2; 第30天开始投喂25 mg/kg的E2; 第45天开始正常投喂, 分投喂组与对照组。图A中, 同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。图B、C中, 同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 15thday; feeding 25 mg/kg E2on 30thday; normal feeding on 45thday, divided into treatment group and control group. Figure A: comparison between different salinity at same time, where different letters represent statistical difference (<0.05). Figures B and C: comparison between different times at same salinity, where different letters represent statistical difference (<0.05)

同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05); 同一天数、不同盐度之间, *表示差异显著(<0.05)

Comparison between different times at same salinity, where differentletters represent statistical difference (<0.05); Comparison betweendifferent salinity at same time, * represents statistical difference (<0.05)

2.2 不同盐度与E2投喂对体长的影响

小规格花鲈幼鱼体长分析如图4。前60 d实验养殖中, 体长未出现显著差异变化。当投喂E215 d后, 高盐处理组首先出现抑制。投喂30 d后, 正常组亦出现抑制, 但低盐处理组体长总体上仍呈线性增长, 并在投喂30 d时体长明显高于其他组。正常与高盐处理组在投喂30 d中, 平均体长几乎未增加。在投喂15与30 d时, 高盐处理组的体长明显小于正常组。

第60天开始投喂50 mg/kg的E2; 第75天开始投喂25 mg/kg的E2; 第90天开始正常投喂。同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。同一盐度、不同天数之间, *. 差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 60thday; feeding 25 mg / kg E2on 75thday; normal feeding on 90thday. Comparison between different salinity at same time, where different letters represent statistical difference (<0.05). Comparison between different times at same salinity, * represents statistical difference (<0.05)

中等规格实验幼鱼体长变化如图5A所示, 由图5可见: 在养殖15 d内, 各盐度组间平均体长无明显差异。在投喂E215 d中, 淡水投喂组与对照组相比出现显著抑制, 投喂E230 d后, 高盐投喂组亦出现明显抑制, 而正常组在投喂期间与对照组相比未出现显著差异。恢复15 d中, 高盐处理组与对照组相比出现极显著差异(<0.01)。类比体质量分析, 将图5A分解成图5B与图5C, 结合图5A与图5B知, 各盐度组总体上都呈线性增长, 淡水处理组在养殖15 d后出现显著优势, 与体质量变化相一致, 且在后续养殖中一直保持此优势。从图5C中知, 在投喂E215和30 d采样中, 高盐处理组首先出现抑制, 淡水与正常组在第30天采样中才出现抑制, 但最终均能恢复。

大规格花鲈幼鱼经盐度处理后, 图6展示了其各阶段平均体长变化, 低盐处理组仍呈较好的线性增长, 在养殖15~30 d中, 低盐处理组的平均体长明显高于其他组。

2.3 不同盐度与E2投喂对肝质量指数的影响

小规格花鲈幼鱼60 d实验养殖后, 进行解剖处理, 称取肝质量, 计算各实验阶段肝质量指数如图7。由图7可见: 前60 d的盐度处理未引起各组肝质量指数显著变化, 但经15 d E2投喂后, 低盐投喂组与未投喂前相比, 肝质量指数差异极显著(<0.01), 解剖时可见其肝肿大, 腹水严重。其他实验组与未投喂前相比, 肝质量指数也显著增大。当E2质量分数降至25 mg/kg时, 低盐处理组的肝质量指数显著降低, 经过15 d恢复后, 各实验组均显著降低, 且近似恢复到未处理前水平。

中等规格实验鱼中, 随机选取20尾实验幼鱼进行相关生长指标的测量, 并对其中10尾较大规格的花鲈幼鱼进行解剖, 称取肝质量计算肝质量指数如图8A所示。未投喂E2盐度处理组间, 在各采样阶段, 肝质量指数都无显著差异, 而在投喂E215 d后, 投喂组与对照组相比, 肝质量指数显著增加(除高盐处理组), 投喂30 d后, 低盐组与对照组间出现极显著差异(<0.01), 其他组肝质量指数差异也较显著(<0.05) , 同时解剖发现, E2处理组的肝脏具有一定腹水, 低盐与正常组腹水程度较高盐处理组要严重。将图8A数据拆分为图8B与图8C, 图8B中除高盐组外, 整体上呈下降趋势, 且在30~45 d处理中, 肝质量指数整体显著降低。图8C中, 各盐度组在投喂E2期间的肝质量指数与未投喂前后相比均有显著增加, 同时, 与小规格花鲈幼鱼在刚投喂E2时的反应程度相比, 其较为平缓。

第15天开始投喂50 mg/kg的E2; 第30天开始投喂25 mg/kg的E2; 第45天开始正常投喂, 分投喂组与对照组。图A中, 同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。图B、C中, 同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 15thday; feeding 25 mg/kg E2on 30thday; normal feeding on 45thday, divided into treatment group and control group.Figure A: comparison between different salinity at same time, where different letters represent statistical difference (<0.05). Figures B and C: comparison between different times at same salinity, where different letters represent statistical difference (<0.05)

同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05); 同一天数、不同盐度之间, *表示差异显著(<0.05)

Comparison between different times at same salinity, where different letters represent statistical difference (<0.05); comparison between different salinity at same time: * represents statistical difference (<0.05)

第60天开始投喂50 mg/kg的E2; 第75天开始投喂25 mg/kg的E2; 第90天开始正常投喂。同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。同一天数、不同盐度之间, *. 差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 60thday; feeding 25 mg/kg E2on 75thday; normal feeding on 90thday. Comparison between different times at same salinity, where different letters represent statistical difference (<0.05). Comparison between different salinity at same time: * represents statistical difference (<0.05)

第15天开始投喂50 mg/kg的E2; 第30天开始投喂25 mg/kg的E2; 第45天开始正常投喂, 分投喂组与对照组。图A中, 同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。图B、C中, 同一盐度、不同天数之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)

Feeding 50 mg/kg E2on 15thday; feeding 25 mg/kg E2on 30thday; normal feeding on 45thday, divided into treatment group and control group.Figure A: comparison between different salinity at same time, where different letters represent statistical difference (<0.05).Figures B and C: comparison between different times at same salinity, where different letters represent statistical difference (<0.05)

大规格花鲈幼鱼肝质量指数分析结果如图9所示。除第30天采样中, 正常盐度组的肝质量指数显著降低外, 其他盐度处理组在各阶段中无显著差异(<0.05)。

3 讨论

盐度因子通过改变体细胞的渗透压调节, 从而影响生物的能量代谢, 进而对鱼类的分布、胚胎和性腺的发育、幼鱼和成鱼的生长存活产生长远的影响。因此了解养殖鱼类在不同盐度环境中的生物适应性, 对保证存活率、提高生长速度等都具有重要意义[17-18]。本实验中, 低盐处理组均表现出显著的生长优势, 其结果与杜涛等[19]的研究结果相一致, 有观点认为海产鱼类在低盐中所表现出的优势, 与其幼鱼喜栖河口或低盐环境条件相关联, 属于自然进化的范畴[20]。同时, 高盐与正常组实验鱼的平均体长、体质量在各阶段中总体上无显著差异(<0.05), 说明高盐处理对其抑制效果不甚明显。低盐处理组大规格幼鱼的体长, 在开始养殖15 d内, 平均体长未像体质量一样出现明显的增长优势, 推测此规格的花鲈幼鱼生长主要集中在体质量方面的增长。

同一天数、不同盐度之间, 不同字母表示差异显著(<0.05)。同一盐度、不同天数之间, *表示差异显著(<0.05)

Comparison between different salinity at same time, where different letters represent statistical difference (<0.05). Comparison between different times at same salinity: * represents statistical difference (<0.05)

3种规格花鲈幼鱼在急性低盐处理的恢复中, 小规格幼鱼在养殖两个月后才出现淡水生长优势, 中等规格幼鱼在养殖15 d后出现优势, 而大规格幼鱼在15 d之内就出现相应优势, 可见随着花鲈幼鱼规格的增大, 其对外界相应的抵抗能力也有所增强。以上数据也可为花鲈幼鱼苗的最佳出售规格的判定, 提供一定的理论依据。

自1969年, Yamazaki等[21-22]系统地提出外源激素在诱导鱼类性转换方面的应用后, 50多种海水和淡水鱼类通过性激素诱导, 在全雌化实际生产中, 得到成功应用。研究表明, 外源激素处理对欧洲鲈()、大西洋庸鲽()与短吻鲟()幼鱼的生长有抑制作用, 甚至具有一定的致死作用[23-25]。本实验中先后采取 50与 25 mg/kg 质量分数的E2对前两种规格的花鲈幼鱼进行处理。与对照组相比, 此质量分数的E2对小规格与中等规格花鲈幼鱼体长、体质量均有明显的抑制作用, 需对其最适浓度进行下一步探索。未投喂E2的正常组与高盐处理组之间的体长、体质量几乎无差异, 而高盐投喂E2组的体长、体质量却出现小于正常投喂组的情况, 以及高盐组的体长、体质量在投喂阶段增加不明显, 可推断出, 高盐处理与此浓度E2投喂之间存在协同作用, 共同对花鲈幼鱼早期的生长起到了阻碍的作用。在投喂E2期间, 低盐处理组体长、体质量明显高于其他组, 推测低盐处理组的耐受力较其他组要强。根据小规格幼鱼75与90 d的采样数据知, 正常组与高盐处理组平均体质量在此时间段内几乎无变化, 推测后15 d的 E2浓度减半, 并未减轻E2的毒副作用, 说明25 mg/kg的E2投喂质量分数仍对此规格的幼鱼有抑制作用。而与小规格幼鱼相比, 中等规格幼鱼正常组的平均体质量在E2减半后, 体质量有所增加, 说明25 mg/kg的E2投喂浓度对该规格幼鱼的抑制作用有所缓解。同时, 在最后恢复15 d投喂中, 各投喂组的体长、体质量都能得到明显恢复, 说明该浓度的雌二醇对其未造成永久性的抑制。

肝质量指数常作为衡量鱼类某一生长阶段健康状况的指标, 吴翠琴等[26]指出, 该指标可提供实验动物靶器官病理性增生或萎缩的信息, 可为毒理作用的进一步研究提供导向。在对中华倒刺鲃()进行不同浓度的菲(PHE)投喂时[27], 肝胰脏指数随饲料中PHE浓度的升高而升高, 且各投喂组显著高于对照组(<0.05), 作者认为这是在器官水平上的代偿性反应。钱焜等[28]对花鲈进行外源激素处理后, 从分子水平分析了肝脏中IGF-1的变化。可见, 根据肝脏指标的相应变化, 可一定程度上确定外源干扰物对机体产生的影响。本实验盐度处理组间未发现显著差异, 推测盐度处理对实验鱼的影响, 不是通过直观的肝脏变化所体现。然而, E2投喂组的肝质量指数明显高于对照组, 同时从形态学观察, 解剖后, 投喂E2组的肝脏出现一定腹水, 致使肝质量指数非正常的增加, 也知其对投喂组造成一定毒副作用, 低盐与正常组实验鱼腹水程度较高盐处理组要严重。经15 d正常投喂后, 各处理组均可近似恢复到投喂之前水平, 说明此浓度E2未对实验鱼造成永久性影响。同时, 肝质量指数显著增大时期, 正是体长、体质量相对抑制时期, 推测此阶段的能量代谢主要用于肝脏对外界干扰物的解毒方面。在对小规格幼鱼75及90 d采样中发现, 淡水组肝质量指数明显高于盐度组, 然而从其他生长指标可知, E2处理对高盐投喂组的抑制作用最强, 可推测E2对高盐组的毒副作用并未完全通过腹水现象显明出来, 机理有待进一步研究。经过开始15 d的E2投喂后, 小规格幼鱼的低盐投喂组与未投喂前相比, 肝质量指数差异极显著(<0.01), 而中等规格幼鱼的低盐投喂组与未投喂前相比, 肝质量指数差异显著(<0.05), 推测较大规格的花鲈幼鱼对E2毒副作用具有更强的耐受力。大规格幼鱼正常组的肝质量指数显著降低的原因不完全清楚, 推测可能因采样数目不足或随机采样中存在误差, 造成此实验结果。

作者发现, 低盐处理的花鲈幼鱼的生长性能以及抵抗外界干扰的能力, 都较正常组及高盐处理组要强。在急性盐度胁迫的后期恢复中, 随着养殖规格的增大, 低盐处理生长优势出现的时间越短。经过50及25mg/kg质量分数的E2投喂处理后, 各处理组都出现了一定的抑制, 但以高盐处理组的毒副作用最强, 但各处理组, 经过15 d正常投喂后, 都能得到恢复, 说明此浓度E2投喂, 对其产生抑制, 但非致死浓度。肝质量指数变化能较准确的反映处理组前后的生长状况如何, 推测外界干扰物对机体的毒副作用主要通过肝脏的健康状况来体现, 但高盐处理组的健康状况未能较准确地通过肝质量指数的变化来体现, 需要进一步的验证。

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Effects of different salinities and estradiol feeding on growth performance ofjuveniles

LIU Yang, WEN Hai-shen, LI Ji-fang, ZHANG Mei-zhao, WANG Xiao-long, CHANG Zhi-cheng, TIAN Yuan

(The Key Laboratory of Mariculture, Ministry of Education, College of Fisheries, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

This paper explores the effects of different salinities and E2on the growth performance ofjuveniles. Three salinity gradients are established: normal farming salinity (30), low salinity (0), and high salinity (45). Long-term breeding experiments are established for three different specifications of juveniles, with initial average weights of 0.10607 g, 0.84341 g, and 10.94173 g, respectively, undergoing acute salinity stress, meantime, feeding estradiol to the first two juvenile fish. Results show that the low-salt group has a more significant growth advantage (<0.05) than other groups for all three different sizes with salinity treatment, and along with the size increasing of juveniles there is a decrease in the time taken to show characteristics of low-salt growth. There is no significant difference between the average weights of the high salt group and the normal group (<0.05) for each treatment stage. After feeding estradiol at 50 mg/kg and 25 mg/kg, the treatment group juveniles show a significant inhibition in body length and body weight followed by a significant increase in their hepatic index and ascites phenomena. It is considered that the synergy effect between the high salt treatment and estradiol feeding enhances the inhibitory effect on early growth of juveniles. At present there are few studies on the recovery ofjuveniles after the desalination process, and no available studies on the effect of E2feeding on the growth performance of juveniles. The results of this study therefore provide a scientific basis for promoting patterns of northcultivation in different salinities and as a reference for E2-induced sex differentiation as well asrepresenting a risk assessment for growth inhibition via estrogen feeding.

; salinity; 17β- estradiol; growth; hepatic index

(本文编辑: 谭雪静)

Aug. 1, 2016

[Agriculture Research system of China (CARS-47); Fishery Science and Technology Project of Dongying City, No.20150217]

S917.4

A

1000-3096(2017)06-0009-09

10.11759//hykx20160801003

2016-08-01;

2016-10-23

现代农业产业技术体系专项(CARS-47); 东营市海洋与渔业局课题(20150217)

刘阳(1993-), 男, 黑龙江省人, 硕士研究生, 主要从事鱼类生理学研究, E-mail: 939397322@qq.com; 温海深, 通信作者, E-mail: wenhaishen @ouc.edu.cn