氨甲环酸序贯利伐沙班在全髋关节置换术中的效果评价

李富林,尹 东,莫冰峰,黄 宇,黄 晓,鲁 强,刘文辉

(1.广西医科大学硕士研究生,南宁 300215；2.广西壮族自治区人民医院骨科,南宁 530022；3.武汉大学硕士研究生，武汉 430071)

论著·临床研究

氨甲环酸序贯利伐沙班在全髋关节置换术中的效果评价

李富林1,尹 东2△,莫冰峰2,黄 宇2,黄 晓2,鲁 强3,刘文辉1

(1.广西医科大学硕士研究生,南宁 300215；2.广西壮族自治区人民医院骨科,南宁 530022；3.武汉大学硕士研究生，武汉 430071)

目的 探索氨甲环酸(TXA)序贯利伐沙班在全髋关节置换术(THA)围术期减少出血及预防血栓的疗效。方法 筛选从2012-2015年在广西壮族自治区人民医院拟行初次一侧THA的患者，共150例，用随机对照的实验方法将患者分为5组，分别命名为A、B、C、D、E组，每组患者各30例。A组患者作为空白组，不应用药物干预；B组在手术前应用10 mg/kg TXA溶于100 mL生理盐水静脉滴注；C组在手术前应用15 mg/kg TXA溶于100 mL生理盐水静脉滴注；D组在手术前及3 h后分别应用15 mg/kg TXA溶于100 mL生理盐水静脉滴注；E组在手术前应用15 mg/kg TXA静脉滴注，关闭切口时再局部应用1 g TXA。术后6～12 h视引流量予以抗凝，一般在引流量小于30 mL/h口服利伐沙班10 mg，按常规剂量抗凝至术后35 d。统计5组患者术中失血量、术后引流量、隐性失血量、输血人数和输血率、术后开始抗凝及拔除引流管时间、术后第1天凝血酶原和部分活化凝血活酶时间、血红蛋白下降值及深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的发生率。结果 术中失血量、术后引流量、隐性失血量、输血人数和输血率、术后第1天血红蛋白下降值在5组患者之间比较差异有统计学意义(P<0.05)；而D组患者术中出血量、术后引流量、隐性失血量、输血率、术后第1天Hb下降值、术后开始抗凝时间、术后拔除引流管时间与A组各项指标比较，差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者在围术期及术后3个月内随访均未发生症状性DVT及PE。结论 THA应用TXA序贯利伐沙班是安全、有效的，且术前及3 h后各应用15 mg/kg TXA对减少THA失血量的效果最显著。

氨甲环酸；全髋关节置换术；失血量；利伐沙班

全髋关节置换术(THA)应用于股骨头无菌性坏死、髋关节先天性发育不良、骨性关节炎等晚期髋关节疾病，可有效地缓解疼痛，改善髋关节功能，是一种行之有效的方法，目前已在临床上广泛应用[1]。虽然微创理念逐步推广可以减少术中创伤，但由于解剖结构的特殊性，出血多、输血率高的问题仍经常发生，有文献报道THA围术期失血量可高达接近2 000 mL[2]。众所周知，目前血源紧缺，血液保护理念也要求降低输血率，其也成为了衡量外科手术技术的一项重要指标[3]。氨甲环酸(TXA)是一种古老的抗纤溶药药物，其止血作用已经得到证实[4]，但THA围术期运用这类药物是否足够安全，一些骨科医师认为，THA为下肢的大手术，本来深静脉栓塞(DVT)高发手术，如果围术期继续应用抗纤溶药物如TXA，是否进一步提高深静脉血栓甚至肺栓塞(PE)的发生率，有部分学者研究指出，TXA不仅有效减少THA失血量，且不增加血栓的风险[5-6]，但目前国内对THA围术期TXA使用仍没有标准剂量。利伐沙班作为新型口服抗凝药物，是Xa抑制剂，已上市批准用于预防下肢关节置换术后的血栓发生。已有研究指出，THA应用利伐沙班在的抗凝效果与低分子肝素相当，且更为简便[7]。本试验为前瞻性研究，旨在探讨TXA序贯利伐沙班在THA减少出血及预防血栓的疗效。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2012-2015年广西壮族自治区人民医院骨科收治的拟初次行单侧THA患者150例，其中男82例，女68例；平均年龄(62.2±1.8)岁。病因分布：股骨头无菌性坏死患者98例，骨性关节炎患者32例，髋关节先天性发育不良12例，类风湿性关节炎8例，病史2～21年，将以上患者随机分为5组(A、B、C、D、E组)，每组患者均30例。5组患者一般资料(年龄、性别、体质量指数及手术时间)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 5组患者一般资料比较

1.2 纳入与排除标准 纳入标准:(1)初次行单侧人工THA的患者；(2)术前血红蛋白(Hb)>110 g/L、血小板计数(PTL)>100×109、血浆凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)正常；(3)术前双下肢静脉血管彩超未见静脉血栓(包括肌间静脉血栓)；(4)同意接受试验并签订知情同意书患者。排除标准：(1)一期行双侧髋关节置换、翻修手术；(2)重度肝肾功能异常；(3)出血性疾病以及异常PT、APT和PLT明显异常者；(4)有血栓病史患者；(5)术前Hb低于90 g/L；(6)术前1周服用过非甾体类抗炎药；(7)下肢静脉曲张、术前下肢血管多谱勒超声检查DVT(+)患者。

1.3 方法

1.3.1 纳入标准的所有患者由同一组经验丰富的高级职称医师完成手术，采用生物型假体，入路方式采用前外侧入路。A组患者不使用TXA，予100 mL生理盐水静脉滴注；B组患者在切皮前予10 mg/kg TXA稀释于100 mL生理盐水静脉滴注，C组患者在切皮前予15 mg/kg TXA稀释于100 mL生理盐水静脉滴注，D组患者在切皮前及3 h后分别予15 mg/kg TXA稀释于100 mL生理盐水静脉滴注，E组患者在切皮前予15 mg/kg TXA稀释于100 mL生理盐水静脉滴注，关闭切口前再予1 g TXA局部湿敷切口周边软组织5 min，术后3 h内夹闭引流管。手术后6～12 h内引流量小于30 mL/h应用利伐沙班10 mg，以后按常规剂量使用至术后35 d。

1.3.2 观察指标 (1)失血量指标：包括术中失血量、术后引流量及隐性失血量；(2)Hb下降值及凝血功能：术后第1天PT、APTT、Hb下降值；(3)围术期输血例数和输血率；(4)并发症：主要监测围术期深静脉血栓和PE的发生情况，随访期间(3个月内)常规行血管B超监测。

1.3.3 失血量的计算 (1)术中失血量：术中由巡回护士记录冲洗切口的所有生理盐水的量、吸引器吸引液体量及术中纱布的静增重。术后引流量由护士用注射器测量。(2)总失血量及隐性失血量：根据Nadler[8]公式，患者血容量(PBV)：PVB=k1×身高(m)3+k2×体质量(kg)+k3。其中男性患者k1=0.366 9，k2=0.032 19，k3=0.604 1；女性患者k1=0.356 1，k2=0.033 1，k3=0.183 3。再由术前和术后第1天红细胞比容(HCT)计算患者总的红细胞丢失量：患者总红细胞丢失量=PBV×(HCT术前-HCT术后1 d)；显性红细胞丢失量=(术中失血量+术后引流量)×(HCT术前+HCT术后1 d)/2；隐性红细胞丢失量=总红细胞丢失量-显性红细胞丢失量+红细胞输入量。

2 结 果

2.1 失血量比较 (1)术中失血量：5组比较差异有统计学意义(F=73.86，P=0.00)；而C、D、E组患者之间比较差异无统计学意义(P=0.00)。A组术中出血量最多，为(579.73±57.48)mL，与其余4组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)术后引流量：5组比较差异有统计学意义(F=88.60，P=0.00)；B、C两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)，A、D、E组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。D组术后引流量为(392.33±52.57)mL，A组术后引流量为(600.67±49.48)mL，差异有统计学意义(P<0.05)；(3)隐性失血量：5组比较差异有统计学意义(F=67.35,P<0.05)；D组最少，约(166.87±32.13)mL，A组最多，约(300.67±49.48)mL。见图1～3。

*:P<0.05，与A组比较，△:P<0.05；与B组比较。

图1 5组患者术中出血量比较

2.2 5组患者术后Hb变化情况及输血情况 (1)术后第1天Hb下降：5组比较差异有统计学意义(F=319.78,P=0.00)；D组(22.20±4.17)g/L，下降最少；A组(54.77±4.10)g/L，下降最多。(2)输血例数(输血率)：5组比较差异无统计学意义(χ2=7.39，P>0.05)；A组最多(12例)，D组最少(3例)，两组之间比较差异有统计学意义(χ2=7.2，P<0.05)；其余3组之间两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。见图4～5。

*：P<0.05，与A组比较；△：P<0.05，与B组比较；#:P<0.05,与C组比较；☆:P<0.05，与D组比较。

图2 5组患者术后引流量比较

*：P<0.05，与A组比较；△：P<0.05，与B组比较；#:P<0.05,与C组比较；☆:P<0.05，与D组比较。

图3 5组患者隐性失血量比较

*：P<0.05，与A组比较；△：P<0.05，与B组比较；#:P<0.05,与C组比较；☆:P<0.05，与D组比较。

图4 5组患者术后第1天Hb下降值比较

*：P<0.05，与A组比较。

图5 5组患者围术期输血例数

2.3 5组患者术后拔除引流管时间及开始抗凝时间 (1)术后拔管时间：5组比较比较差异有统计学意义(F=99.36，P=0.00)；D组(41.30±3.00)h，最早拔管；A组(54.73±4.09) h，最晚拔管；A、D之间比较差异有统计学意义(P<0.05)；其余3组相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)术后开始抗凝时间：5组比较差异有统计学意义(F=100.10，P=0.00)；D组(6.8±0.76)h，最早抗凝；A组(11.33±1.18) h，最晚抗凝，A、D比较差异有统计学意义(P<0.05)；其余3组相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。图6～7。

*：P<0.05，与A组比较；△：P<0.05，与B组比较；#:P<0.05,与C组比较；☆:P<0.05，与D组比较。

图6 5组患者术后开始抗凝时间比较

*：P<0.05，与A组比较；△：P<0.05，与B组比较；#:P<0.05,与C组比较；☆:P<0.05，与D组比较。

图7 5组患者拔除引流管时间比较

2.4 5组患者术后第1天PT、APTT比较 (1)术后第1天PT：5组比较差异无统计学意义(F=1.36，P>0.05)；且A、B、C、D、E相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)术后第1天APTT：5组比较差异无统计学意义(F=0.69，P>0.05)；且A、B、C、D、E相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

表2 5组患者术后第1天PT、APTT比较

2.6 DVT及PE比较 所有患者围术期及术后3个月门诊或电话随访均未发生症状性DVT及PE。

3 讨 论

3.1 TXA及利伐沙班的理论研究 TXA是由赖氨酸合成而来的衍生物，可被纤溶酶原中的纤维蛋白亲和部位——赖氨酸结合部位所吸附，并与纤溶酶原结合合，通过阻止纤溶酶对纤维蛋白的降解，从而起到抗纤溶的作用，并且不会促使纤维蛋白合成，进而起到止血作用[9]。早在二十世纪60年代初，TXA就已经被证实可减少外科围术期的失血量，从而有效降低输血率，在矫形外科手术尤其是在THA中，效果更为突出。然而不幸的是，一些学者指出，TXA的应用理论上会促使THA围术期血栓发生率增加，因此大大减缓了TXA在THA围术期应用的脚步[10-11]。有部分文献研究指出，无论TXA是口服、静脉还是关节腔内局部应用，其半衰期均为2～3 h，并且当TXA静脉使用达15 mg/kg时，体内的血药浓度便会维持在比较高水平，从而发挥较高的药效作用，而且基本能在24 h内经肾脏代谢，这样保证TXA的应用较为安全[12-14]。在这一理论支持下，一些文献指出，在不提升DVT或PE发生率前提下，TXA能有效减少THA围术期失血量，进而降低输血率及输血量[15-16]。利伐沙班作为新上市的口服Xa抑制剂，能直接拮抗血浆中游离的Xa因子，起到抗凝作用，并且不会影响PLT的聚集。利伐沙班起效快，1～4 h便可达到最理想的血药浓度，而且生物利用度高达80%，可通过肾脏和肝肠排泄[17]。一些研究表明，利伐沙班可以在不增加出血的前提下有效预防THA围术期DVT及PE的发生[18]。

3.2 THA围术期应用TXA序贯应用利伐沙班的有效性研究 一般认为，评价TXA在THA围术期有效性的重要指标是失血量及输血率。本研究中，在失血量这一指标上比较了各组患者术中失血量、术后引流量、隐性失血量及Hb下降值的差异；在输血率上比较了各组输血率及输血人数的差异。在THA围术期使用TXA这一点上，前人做了不少研究，一些学者证实了TXA能有效减少THA围术期的失血量，但各研究学者对TXA用法和用量上仍没有比较统一的标准。Hsu等[19]认为在THA术前、术后各静脉应用1 g TXA是有效的。Chen等[20]、Machin等[21]及Remérand等[22]同样通过不同方式证实THA围术期应用TXA能显著降低失血量，但均没有统一剂量。结果显示，前人通过不同的方式证实TXA能有效减少THA围术期失血量，但却没有指出哪一种剂量跟途径能最大限度地减少THA围术期的失血量。与前人不同的是，本文研究中，通过对比不同剂量TXA，探讨减少THA围术期失血量最佳剂量。通过对比可以得出，D组在术前、3 h后各予以15 mg/kg TXA，其术中失血量为(397.33±50.85)mL，较A、B两组患者明显减少，比较有统计学意义(P<0.05)，C、D、E组患者术中失血量比较无统计学意义(P>0.05)；而D组在术后引流量、隐性失血量、术后第1天Hb下降值分为(392.33±52.57)mL、(166.87±32.13)mL、(22.20±4.17)g/L，明显少(小)于其他4组，差异有统计学意义(P<0.05)；输血率和输血例数上，D组只有3例(10%)患者需要输血，明显降低A组，差异有统计学意义(P<0.05)，稍低于B、C、E组患者，但差异无统计学意义(P>0.05)。此外，本文研究中，D组患者较A、B、C及E组患者能更早抗凝、更早的拔管，有利于更早的起床活动，进一步降低了DVT及PE的发生率甚至术后感染的风险。因此，笔者认为，THA围术期应用THX是有效的，术前及3 h后各予以15 mg/kg TXA能最大限度地减少失血量，促进早期康复，降低输血率，有利于减少输血带来的并发症，并且术后更早的抗凝、拔管，也为患者早期康复提供了可能。

3.3 THA围术期应用TXA序贯应用利伐沙班的安全性研究 对于THA围术期应用TXA的安全性问题，这长期以来都是关节外科医师所担心的，这也减缓了TXA在临床上推广的脚步。一般认为，围术期DVT及PE发生率是更为关心的安全性问题。一些研究学者指出，尽管亚洲人DVT及PE的发生率明显低于欧美国家[23]，但在下肢关节置换大手术中，DVT及PE仍有较高的发生率，仍值得引起我们的重视。然而，TXA的使用会不会进一步提升DVT及PE发生率呢？作为一种廉价的老药，前人不止一次证实THA围手术应用TXA并不会造成患者DVT及PE的发生率的增加[20-22]。《中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南》[24]明确指出，预防静脉血栓的措施主要有基本、物理及药物预防。在本研究中，所有患者返回病房后即在医护人员指导下进行踝泵锻炼、股四头肌等长收缩锻炼及气泵治疗，从而有效促进血液回流，并在术后6～12 h即给予利伐沙班10 mg口服预防DVT及PE发生，每天1次至术后35 d。Clavé等[25]将70例THA试验者分为试验组和空白组，试验组静脉用1 g TXA，空白组未应用TXA，术后所有患者均给予利伐沙班进行抗凝，所有患者围术期间均未见症状性静脉血栓，从而指出THA围术期应用TXA后序贯利伐沙班抗凝是安全的。Zhirova等[26]也得出了同样的结论。本研究中，B、C、D、E 4组患者均为应用TXA后序贯利伐沙班抗凝，所有患者围术期均未出现症状性DVT及PE。ACCP9指南指出，THA术后35 d仍存在循环瘀滞，如未及时进行抗凝，DVT 或者PE发生率将会显著提升，并且大部分(75%)DVT或者PE发生在院外，从而容易忽略[27-29]。在本试验中，除A组外，其余4组患者均严格遵照指南标准，应用TXA后序贯应用利伐沙班进行抗凝至术后35 d，所有患者住院期间及出院随访期间均未发生DVT及症状性PE，认为抗凝起到了显著的效果。由此笔者认为，THA围术期应用TXA后序贯应用利伐沙班进行抗凝是安全、有效的，这与前人Clavé等[25]、Zhirova等[26]研究结果是相似的。

综上所述，本研究通过多组之间横向对比研究提示THA围术期应用TXA后序贯应用利伐沙班进行抗凝是安全、有效的，且术前及3 h后分别应用15 mg/kg TXA最能减少THA围术期的失血量，疗效最为显著。

[1]Pulikottil-Jacob AR,Grove A.Total hip replacement and surface replacement for the treatment of pain and disability resulting from end-stage arthritis of the hip(review of technology appraisal guidance 2 and 44):systematic review and economic evaluation[J].Health Technol Assess,2015,19(10):1-668.

[2]Rosencher N,Kerkkamp HE,Macheras G,et al.Orthopedic surgery transfusion hemoglobin European overview (OSTHEO) study:blood management in elective knee and hip arthroplasty in Europe[J].Transfusion,2003,43(4):459-469.

[3]Gandhi R,Evans HM,Mahomed SR,et al.Tranexamic acid and the reduction of blood loss in total knee and hip arthroplasty:a meta-analysis[J].BMC Res Notes,2013,6(2):184.

[4]Sankar D,Krishnan R,Veerabahu M,et al.Evaluation of the efficacy of tranexamic acid on blood loss in orthognathic surgery.A prospective,randomized clinical study[J].Int J Oral Maxillofac Surg,2012,41(6):713-717.

[5]Mao YC,Chen ST,Chen CH,et al.Rivaroxaban in preventing venous thromboembolism after arthroplastic surgery in Taiwan[J].Kaohsiung J Med Sci,2015,31(10):534-539.

[6]Huang F,Wu Y,Yin Z,et al.A systematic review and meta-analysis of the use of antifibrinolytic agents in total hip arthroplasty[J].Hip Int,2015,25(6):502-509.

[7]Özler T,Uluçay Ç,Önal A,et al.Comparison of switch-therapy modalities (enoxaparin to rivaroxaban/dabigatran) and enoxaparin monotherapy after hip and knee replacement[J].Acta Orthop Traumatol Turc,2015,49(3):255-259.

[8]Sehat KR,Evans RL,Newman JH.Hidden blood loss following hip and knee arthroplasty.Correct management of blood loss should take hidden loss into account[J].J Bone Joint Surg Br,2004,86(4):561-565.

[9]Rama KS,Apsingi S,Poovali S,et al.Timing of tourniquet release in knee arthroplasty Meta-Analysis of randomized,controlled trials[J].J Bone Joint Surg Am,2007,89(4):699-705.

[10]Andersson L,Nilsoon IM,Colleen S,et al.Role of urokinase and tissue activator in sustaining bleeding and the management thereof with EACA and AMCA[J].Ann N Y Acad Sci,1968,146(2):642-658.

[11]Andersson L,Nilsson IM,Niléhn JE,et al.Experimental and clinical studies on AMCA,the antifibrinolytically active isomer of p-aminomethyl cyclohexane carboxylic acid[J].Scand J Haematol,1965,2(3):230-247.

[12]Dunn CJ,Goa KL.Tranexamic acid:a review of its use in surgery and other indications[J].Drugs,1999,57(6):1005-1032.

[13]Eriksson O,Kjellman H,Pilbrant A,et al.Pharmacokinetics of tranexamic acid after intravenous administration to normal volunteers[J].Eur J Clin Pharmacol,1974,7(5):375-380.

[14]Seo JG,Moon YW,Park SH,et al.The comparative efficacies of intra-articular and IV tranexamic acid for reducing blood loss during total knee arthroplasty[J].Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc,2013,21(8):1869-1874.

[15]Rajesparan K,Biant LC,Ahmad M,et al.The effect of an intravenous bolus of tranexamic acid on blood loss in total hip replacement[J].J Bone Joint Surg Br,2009,91(6):776-783.

[16]Gillette BP,Desimone LJ,Trousdale RT,et al.Low risk of thromboembolic complications with tranexamic acid after primary total hip and knee arthroplasty[J].Clin Orthop Relat Res,2013,471(1):150-154.

[17]Kwong LM.Rivaroxaban,an oral,direct factor Xa inhibitor:a new option for thromboprophylaxis[J].Orthopedics,2012,35(11):919.

[18]Aikens GB,Osmundson JR,Rivey MP.New oral pharmacotherapeutic agents for venous thromboprophylaxis after total hip arthroplasty[J].World J Orthop,2014,5(3):188-203.

[19]Hsu CH,Lin PC,Kuo FC,et al.A regime of two intravenous injections of tranexamic acid reduces blood loss in minimally invasive total hip arthroplasty:a prospective randomised double-blind study[J].Bone Joint J,2015,97(7):905-910.

[20]Chen JY,Lo NN,Tay DK,et al.Intra-articular administration of tranexamic acid in total hip arthroplasty[J].J Orthop Surg,2015,23(2):213-217.

[21]Machin JT,Batta V,Soler JA,et al.Comparison of intra-operative regimes of tranexamic acid administration in primary total hip replacement[J].Acta Orthop Belg,2014,80(2):228-233.

[22]Remérand F,Cotten M,N′guessan YF,et al.Tranexamic acid decreases risk of haematomas but not pain after hip arthroplasty[J].Orthop Traumatol Surg Res,2013,99(6):667-673.

[23]Lee WS,Kim KI,Lee HJ,et al.The incidence of pulmonary embolism and deep vein thrombosis after knee arthroplasty in Asians remains low:a meta-analysis[J].Clin Orthop Relat Res,2013,471(5):1523-1532.

[24]中华医学会骨科分会．中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南[J]．中华骨科杂志，2009，29(6)：602-604．

[25]Clavé A,Fazilleau F,Dumser D,et al.Efficacy of tranexamic acid on blood loss after primary cementless total hip replacement with rivaroxaban thromboprophylaxis:a case-control study in 70 patients[J].Orthop Traumatol Surg Res,2012,98(5):484-490.

[26]Zhirova TA,Lykov MS,Zyrianov MN,et al.New oral anticoagulants for thromboprophylaxis under routine use of tranexamic acid after hip joint arthroplasty[J].Anesteziol Reanimatol，2014，59(6):34-38.

[27]McNALLY MA,Mollan RA.Total hip replacement,lower limb blood flow and venous thrombogenesis[J].J Bone Joint Surg Br,1993,75(4):640-644.

[28]Falck-Ytter Y,Francis CW,Johanson NA,et al.Prevention of VTE in orthopedic surgery patients:antithrombotic therapy and prevention of thrombosis,9 th ed:American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines[J].Chest,2012,141(2 Suppl):S278-325.

[29]Warwick D,Friedman RJ,Agnelli G,et al.Insufficient duration of venous thromboembolism prophylaxis after total hip or knee replacement when compared with the time course of thromboembolic events:findings from the Global Orthopaedic Registry[J].J Bone Joint Surg Br,2007,89(6):799-807.

Study on efficacy and safety of sequential rivaroxaban use in reducing blood loss after applying tranexamic acid in total hip arthroplasty*

LiFulin1,YinDong2△,MoBingfeng2,HuangYu2,HuangXiao2,LuQiang3,LiuWenhui1

(1.PostgraduateofMasterDegree,GuangxiMedicalUniversity,Nanning,Guangxi300215,China;2.DepartmentofOrthopedics,People′sHospitalofGuangxiZhuangAutonomousRegion,Nanning,Guangxi530021,China;3.PostgraduateofMasterDegree,WuhanUniversity,Wuhan,Hubei430071,China)

Objective To research the efficacy and safety of sequential rivaroxaban use in reducing blood loss after applying tranexamic acid(TXA)in total hip arthroplasty(THA).Methods According to the design by the random control principle,150 patients undergoing unilateral primary THA from September 2012 to June 2015 were selected and randomly divided into the group A,B,C,D and E (n=30).The group A did not use TXA,the group B

intravenous drip of 10 mg/kg TXA at 10 min before skin incision,the group C received intravenous drip of 15 mg/kg TXA at 10 min before skin incision,the group D respectively received intravenous drip of 15 mL/kg TXA at 10 min before skin incision and after 3 h,the group E received intravenous drip of 15 mL/kg TXA at 10 min before skin incision and articular cavity use of 1 g TXA before closing the incision.Oral 10 mg rivaroxaban was given at postoperative 6-12 h when the drainage volume was less than 30 mL/h and then the conventional dose was used until postoperative 35 d.The intraoperative blood loss,postoperative drainage volume,hidden blood loss,blood transfusion rate,postoperative anticoagulation time,time of removing drainage tube,postoperative prothrombin time on postoperative 1 d,activated partial thromboplastin time,descend value of hemoglobin,and occurrence rates of postoperative deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) were observed in the group A,B,C,D and E.Results The intraoperative blood loss,postoperative drainage volume,hidden blood loss,blood transfusion rate and descend value of hemoglobin on postoperative 1 d had statistical differences among 5 groups(P<0.05).The are significant differences between the group D and A in the intraoperative blood loss,postoperative drainage volume,hidden blood loss,blood transfusion rate,descend value of hemoglobin on postoperative 1 d,postoperative anticoagulation time and removal drainage tube time(P<0.05).All cases had no symptomatic DVT and PE during the perioperative period and postoperative 3-month outpatient or telephone follow-up.Conclusion Sequential rivaroxaban use after applying TXA during THA perioperative period is safe and effective.Moreover intravenous drip of 15 mL/kg TXA at 10 min before skin incision and after 3 h has most significant effect in reducing bleeding volume during THA perioperative period.

tranexamic acid;total hip arthroplasty;blood loss volume;rivaroxaban

10.3969/j.issn.1671-8348.2017.16.010

广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题(Z2016597)。 作者简介：李富林(1990-)，在读硕士研究生，主要从事骨科疾病的诊疗研究。△

，E-mail：tangin2002@163.com。

R68

A

1671-8348(2017)16-2193-05

2017-02-14

2017-04-16)