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某综合性医院3年医院感染现患率调查

2017-07-01荚恒敏杨会志

中国感染控制杂志 2017年6期
关键词:呼吸机气管危险

张 亮, 荚恒敏, 杨会志

(安徽医科大学附属省立医院, 安徽 合肥 230001)

某综合性医院3年医院感染现患率调查

张 亮, 荚恒敏, 杨会志

(安徽医科大学附属省立医院, 安徽 合肥 230001)

目的 了解医院感染发生情况及变化趋势,为医院感染管理提供依据。方法 采用横断面调查方法调查2010年8月25日、2012年11月14日、2014年10月14日某三级甲等综合医院患者医院感染现患情况,并采用单因素及logistic回归方法分析医院感染危险因素。 结果 医院感染现患率3年依次为5.80%、4.86%、3.87%,差异有统计学意义(χ2=7.004,P=0.030)。外科的医院感染现患率由2010年的4.63%下降为2014年的2.67%,重症监护病房(ICU)的医院感染现患率由2010年的31.04%上升为2014年的41.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3年医院感染部位均以下呼吸道为主,均占50%以上。检出医院感染病原菌174株,,主要为鲍曼不动杆菌(37株)、肺炎克雷伯菌(26株)、大肠埃希菌(24株)等。多因素分析结果显示年龄、住院时间、气管切开、使用呼吸机是患者发生医院感染的独立危险因素。结论 应加强对重点部门(如ICU病区)、重点人群(如老年患者、使用呼吸机、气管切开的患者等)的医院感染监测,并采取有效预防控制措施,减少医院感染发生。

医院感染; 现患率; 危险因素; 调查

医院感染现患率调查是医院感染监测的一种重要而简便的方法,持续、有效的监测可以了解医院总体的医院感染发生趋势及特点,为开展医院感染目标性监测提供监测方向,现将某院3年的现患率调查资料进行汇总分析,探讨医院感染的危险因素。

1 对象与方法

1.1 调查对象 某院于2010年8月25日、2012年11月14日、2014年10月14日分别进行医院感染现患率调查,调查对象包括调查日0:00—24:00期间的住院患者,包括当日出院、转科、死亡的患者,排除当日入院的患者。

1.2 调查方法 按照全国医院感染监测网的要求进行医院感染现患率调查。在调查开始前一周,通知临床科室医院感染监控小组,说明调查目的,要求对住院患者完善各项与感染性疾病诊断有关的检查,调查前集中统一培训,调查人员由医院感染控制专职人员和各病区医院感染监控医生组成,查看在架病历或电子病历,采取病历调查与床旁调查相结合的方法。

1.3 诊断标准 医院感染病例依据卫生部2001年颁布的《医院感染诊断标准(试行)》进行诊断。

1.4 统计方法 调查结束后资料录入“全国医院感染监控管理培训基地网上办公系统”进行统计,同时利用统计软件SPSS 13.0对已录入资料进行分析,计数资料组间比较采用χ2检验,采用logistic逐步回归方法筛选医院感染的危险因素,P≤0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 医院感染现患情况 2010、2012、2014年实查率分别为98.69%、99.11%、99.60%,达到了全国医院感染监测网>96%的要求。医院感染现患率3年依次为5.80%、4.86%、3.87%,差异有统计学意义(χ2=7.004,P=0.030)。见表1。

表1 3年医院感染现患情况

2.2 不同科室医院感染现患情况 不同年份各科室医院感染现患率比较,外科的医院感染现患率由2010年的4.63%下降为2014年的2.67%,重症监护病房(ICU)的医院感染现患率由2010年的31.04%上升为2014年的41.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。内科、妇产科、儿科不同年份的医院感染现患率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表2。

表2 3年各科室医院感染现患情况

2.3 医院感染部位分布 3年医院感染部位均以下呼吸道为主,分别占51.81%、58.02%、67.95%,其他部位感染情况见表3。

表3 3年医院感染部位分布

2.4 医院感染病原菌分布 3年医院感染病例分别检出病原菌52、55、67株,检出细菌主要为鲍曼不动杆菌(37株)、肺炎克雷伯菌(26株)、大肠埃希菌(24株)、铜绿假单胞菌(23株)、金黄色葡萄球菌(15株)等。且耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)检出25株,耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)检出10株,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出6株,耐万古霉素肠球菌(VRE)未检出。

2.5 医院感染危险因素的单因素分析 单因素分析结果显示,年龄、住院时间、是否使用呼吸机、是否气管切开、是否手术5个因素各组患者医院感染现患率比较,差异有统计学意义(均P≤0.05);不同性别、是否泌尿道插管、是否动静脉插管患者的医院感染现患率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表4。

表4 医院感染危险因素的单因素分析

2.6 医院感染危险因素的多因素分析 将单因素分析有统计学意义的5个因素纳入多因素logistic回归分析,结果显示年龄、住院时间、气管切开、使用呼吸机是患者发生医院感染的独立危险因素。见表5。

表5 医院感染危险因素logistic多因素分析

3 讨论

该院是三级甲等综合医院,收治的患者病情较复杂,3年的医院感染现患率调查结果总体上与全国医院感染监测网的调查结果一致[1-2],高于王露等[3]报道的结果。医院感染现患率有下降趋势,与近年来不断加强医院感染管理与控制,建设医院三级监控网络的工作等有密切的关系。普通科室的医院感染现患率变化不明显,但2014年ICU的医院感染现患率有较大上升,提示应加强重点部门、重点人群的感染控制与目标性监测。医院感染发生部位主要以下呼吸道为主,与国外报道的以泌尿道为主不同[4],而检出的病原菌仍以常见的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等为主。

对医院感染的危险因素进行分析与筛选后显示,年龄大的患者是发生医院感染的危险人群,住院时间长、使用呼吸机、气管切开也是发生医院感染的独立危险因素,这与文献[5-6]报道的结果一致。使用呼吸机在救治危重患者的同时,也对患者产生了潜在的危险,机械通气如气管插管、呼吸机使用时影响了呼吸道的屏障功能,呼吸机管路的污染、建立人工气道时无菌操作不严格、口咽部菌群失调、气管内导管表面易黏附细菌形成生物被膜等都可能引发呼吸机相关肺炎,而且住院时间和机械通气时间越长,发病率越高[7-8]。

该院应继续加强对重点部门如ICU病区、重点人群如老年患者、使用呼吸机、进行气管切开的患者等的医院感染监测,采取头高位、加强口咽部护理、定期更换呼吸机管路等集束化措施减少医院感染的发生[9],保障患者安全。

[1] 吴安华, 任南, 文细毛, 等.159所医院医院感染现患率调查结果与分析[J].中国感染控制杂志, 2005, 4(1):12-17.

[2] 吴安华, 文细毛, 李春辉, 等.2012年全国医院感染现患率与横断面抗菌药物使用率调查报告[J].中国感染控制杂志, 2014, 13(1):8-15.

[3] 王露, 张郑平, 叶丹妮, 等.2013年医院感染现患率调查分析[J].中华医院感染学杂志, 2014, 24(21):5288-5290.

[4] Gordts B,Vrijens F,Hulstaert F,et al. The 2007 Belgian national prevalence survey for hospital-acquired infections[J]. J Hosp Infect, 2010, 75(3): 163-167.

[5] 吕一欣, 任南, 吴安华, 等.神经内科住院患者医院感染危险因素研究[J].中国感染控制杂志, 2008, 7(1):29-31.

[6] 江佳佳, 秦国英, 金琰.前瞻性调查与医院感染危险因素的病例对照分析[J].中华医院感染学杂志, 2010, 20(3):330-333.

[7] Japoni A,Vazin A,Davarpanah MA,et al.Ventilator-associated pneumonia in Iranian intensive care units[J]. J Infect Dev Ctries, 2011, 5(4): 286-293.

[8] Rello J, Ollendorf DA, Oster G, el a1. Epidemiology and outcomes of ventilator-associated pneumonia in a large US database[J].Chest, 2002, 122(6): 2115-2121.

[9] 刘汉, 倪海滨, 刘颖.呼吸机相关性肺炎集束化治疗的临床意义[J].中华急诊医学杂志, 2009, 18(2):190-192.

(本文编辑:陈玉华)

Prevalence rates of healthcare-associated infection in a comprehensive hospital in three years

(ZHANG Liang), (JIA Heng-min), (YANG Hui-zhi)

(Affiliated Provincial Hospital of Anhui Medical University, Hefei 230001, China)

2016-07-28

张亮(1980-),男(汉族),安徽省宿州市人,主治医师,主要从事医院感染管理研究。

杨会志 E-mail:yanghz69@sina.com

10.3969/j.issn.1671-9638.2017.06.016

R181.3+2

B

1671-9638(2017)06-0558-03

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