东营市高致病性蓝耳活疫苗产仔母猪免疫效果测试

李 林 （山东省东营市动物卫生监督所 257091） 付沿东 （山东省东营市畜牧兽医工作站）

东营市高致病性蓝耳活疫苗产仔母猪免疫效果测试

李 林 （山东省东营市动物卫生监督所 257091） 付沿东 （山东省东营市畜牧兽医工作站）

为评估养殖企业自购疫苗免疫效果，2016年下半年结合全市秋防强制免疫检测，选取了东营市某猪场，对企业自购的高致病性猪PRRS活疫苗(TJM-F92株)进行了母猪免疫效果跟踪检测，通过抗体检测评估疫苗的免疫效果。检测结果显示该疫苗免疫后对产仔母猪起到了很好的保护作用，达到了预期免疫效果。

1 材料与方法

1.1 检测猪 胜利白猪同批次妊娠20日左右的健康母猪45头，平均分成3组，分栋饲养，通过耳标标记，检测前使用ELISA抗体检测试剂盒检测试验母猪的PRRS抗体水平。

1.2 蓝耳病疫苗和检测试剂盒 新疆某畜牧生物技术有限公司提供高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJMF92株)。猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒，采购自雅雷萨中国(百特纯大分子科技有限公司)。

1.3 方法 疫苗免疫检测方案：饲养观察15日无异常进行肌肉注射疫苗免疫。试验1组15头母猪妊娠35日接种1头份疫苗；试验2组15头母猪妊娠35日和65日每头分别接种1头份疫苗；对照组15头母猪妊娠35日注射同等剂量疫苗稀释液，妊娠80日后补免。在疫苗首免、二免前后采集全血5ml，分离血清，测定高致病性蓝耳病抗体水平，并比较分析高致病性蓝耳病血清抗体CV值、抗体S/P值。接种疫苗7日内，日常记录母猪每日早晚体温、精神状态及采食量变化，记录每头母猪的分娩时间、产仔总数、木乃伊胎、健仔数和死胎数等。

表1 检测各组免疫后采样方案

2 结果分析

2.1 免疫应急观察和疫苗安全性测试 对接种疫苗1周内妊娠母猪进行体表特征检测，均未表现出明显精神异常和采食下降等不良反应。体温测试中，对照组7日内最高体温38.2℃，最低37.4℃；试验组7日内最高体温38.4℃，最低体温37.9℃，日温度差最大0.8℃，试验组猪体温均未见明显异常，符合健康母猪的标准正常体温(38.0～39.5)℃，表明该企业自购的疫苗具有较好的安全性。

2.2 PRRSV抗体检测 采用雅雷萨中国(百特纯大分子科技有限公司)的蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒，按照试剂盒自带检测流程，对采集的血清样品进行检测。结果显示，2个试验组妊娠母猪蓝耳病抗体阳性率均为100%。

图1 检测各组免疫后一周体温变化

表2 检测各组免疫前后蓝耳病抗体阳性率统计表 (%)

2.3 抗体检测结果分析 （1）S/P值检测结果显示，试验母猪注射疫苗后血清中蓝耳抗体水平均明显上升，接种的疫苗成功的诱导机体产生了免疫保护。（2）试验1组母猪在免疫后第7日，妊娠第42日血清蓝耳病抗体S/P值达到高峰2.88，至免疫后3周内仍维持在较高水平，免疫后30日血清蓝耳病抗体水平逐渐下降，至妊娠120日逐渐恢复到免疫前。（3）试验2组母猪在免疫后第21日，妊娠第56日血清蓝耳病抗体S/P值达到高峰3.07，首免后30日病抗体水平开始下降。在首次免疫后第30日，妊娠第65日进行第二次免疫后，抗体水平小幅提高。二次免疫后第20日，妊娠85日蓝耳病抗体S/P值达到2.74，此后抗体水平开始降低。二次免疫后20日，二次免疫后第55日，妊娠第120日血清蓝耳病抗体S/P平均值降至2.29，仍高于免疫前血清中蓝耳病病毒抗体水平。

图2 检测各组血清蓝耳病抗体S/P平均值

对S/P值进行变异系数计算，与免疫前相比，妊娠母猪注射疫苗后7日血清蓝耳病抗体CV值分别下降18%和20%，表明免疫后血清蓝耳病抗体水平整齐度明显上升；试验2组首次免疫后蓝耳病抗体 S/P值变化趋势和试验1组相同，但在进行第2次免疫后，血清蓝耳病抗体CV值出现先降低后上升趋势，符合二次免疫效价递减实际情况。

2.4 产仔性能比对 经统计，试验1组生产指标略低于对照组，试验2组生产指标与对照组基本相同。

表3 检测各组繁殖性能统计表 (%)

图3 产仔异常母猪血清蓝耳病抗体S/P值对比

参照检测各组母猪每日早晚体温、精神状态及采食量变化记录，无明显超出正常猪体温范围的高热或低温现象。对试验1组中产仔异常的个体母猪检查其免疫后1周内体温记录，最高温度38.6℃，最低温度37.5℃，每日最大温度差0.8℃，体表观测无异常；对试验1组中产仔异常的个体母猪检查其免疫后85日内血清蓝耳病抗体S/P值记录，始终处于较高的水平。综合以上检测结果，接种疫苗对产仔异常母猪没有产生直接不良反应，其繁殖性能差异可能是由其他因素造成。

3 结论

免疫应急方面妊娠母猪疫苗免疫后1周内最高体温38.4℃，最低体温 37.9℃，日温度差最大0.8℃，试验组猪体温均未见明显异常，符合健康母猪的标准正常体温标准；产仔性能方面，试验2组与对照组之间无明显差异，试验1组略低，但不存在明显差异。初步证明该疫苗在临床使用中对妊娠母猪具有较好的安全性。检测结果显示，接种该疫苗后能诱使妊娠母猪迅速产生抗体，对产仔母猪起到了很好的保护作用，达到了预期免疫效果。产生抗体时效短，表现抗体水平高，保护持续时间长，对发生高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫情后的紧急免疫应该具有较好的效果。

S851.31+3

C

1007-1733(2017)06-0050-02

2017–01–12）