非布司他对AGA患者血清SUA水平及氧化应激影响分析
2017-06-09叶青
叶青
【摘 要】 目的:探究非布司他对AGA患者血清SUA水平及氧化应激影响。方法:选取我院2015年7月到2016年11月间收治的112例痛风性关节炎患者,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组患者口服别嘌呤醇治疗,观察组患者口服非布司他治疗。经治疗后,比较两组患者各时间点的血清SUA水平和氧化应激指标。结果:观察组各时间点的血清SUA水平明显低于对照组(P<0.05),氧化应激指标血清8-OHdG明显低于对照组(P<0.05)。结论:非布司他治疗AGA的疗效明显,能有效降低血清SUA水平,抑制氧化应激状态,值得在临床推广。
【关键词】 非布司他 痛风性关节炎 疗效
痛风性关节炎(AGA)是临床常见的风湿病,患者主要表现为突发的双下肢关节红肿和功能受限[1]。研究表明,先天性嘌呤代謝异常是AGA主要病因,血清SUA持续性增高,细胞外液尿酸盐(MSU)过饱和,以晶体形式析出并沉积于关节滑膜、软骨等部位,导致关节红肿热痛及功能受限。目前,AGA的常用药物包括别嘌呤醇、非布司他等,其中别嘌呤醇常用于高尿酸血症治疗,但其存在药物不耐受现象,影响其疗效。非布司他是新一代选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,可长期用于伴通风症状的高尿酸血症治疗[2]。本研究就对其在AGA中的综合疗效展开报道,旨在为临床提供指导。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2015年7月到2016年11月间收治的112例痛风性关节炎患者,随机分为对照组和观察组,各56例。对照组患者男性31例、女性25例,年龄在36~69岁,平均年龄(43.15±3.16)岁;观察组患者男性29例、女性27例,年龄在32~71岁,平均年龄(46.97±3.28)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者口服别嘌呤醇,剂量:300.0mg/d,频率:3次/d;观察组患者口服非布司他治疗,剂量:80.0mg/d,频率:3次/d。所有患者均连续治疗24周,治疗期间密切观察患者的病情变化。
1.3 观察指标
①比较两组患者治疗后4周、8周的血清SUA水平;②比较两组患者治疗后的血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)氧化应激标志物水平。
1.4 统计学方法
所有统计学资料采用SPSS19.0专业统计学软件进行数据分析,所有的计数资料以(x±s)表示,用χ2检验,(P <0.05)评价为差异具有显著性。
2 结果
2.1 两组患者治疗后各时间的血清SUA水平比较
治疗后,观察组患者各时间点的血清SUA水平均明显低于对照组(P<0.05),详情见表1。
2.2 两组患者治疗后的血清8-OHdG水平比较
治疗后,观察组患者的血清8-OHdG水平均明显低于对照组(P<0.05),详情见表2。
3 讨论
AGA是自身嘌呤代谢紊乱引起的代谢性疾病,可导致关节出现红肿热痛表现,如不及时治疗,可引起痛风性肾病、高血压发生。研究证实,降低血清SUA水平对控制AGA患者病情有着重要作用[3]。目前,药物仍是AGA的首选治疗方法,别嘌呤醇是目前唯一能抑制SUA合成药物,其自身和代谢产物均能抑制黄嘌呤氧化酶活性,阻断次黄嘌呤及黄嘌呤合成SUA途径,从而改善患者病情。但研究发现,患者使用别嘌呤醇会出现恶心、呕吐、皮疹、胃肠不适等、,甚至出现骨髓抑制、脱发、贫血、肝肾功能损害等严重不良反应。因此,选择更为高效、安全的治疗AGA药物,已成为临床重点研究课题。非布司他是新一代选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,其药效较别嘌呤醇具有对黄嘌呤氧化酶更高选择性,同时对嘌呤、嘧啶合成及代谢酶无明显影响,从而避免别嘌呤醇对其他酶类抑制产生的不良反应[4]。
本研究结果显示,观察组治疗后各时间点的血清SUA水平均明显低于对照组,表明非布司他具有降低血清SUA的作用。氧化应激反应在AGA起病和发展中起着重要作用,血清SUA水平增加可加重机体氧化应激反应,两者呈相关刺激关系,共同恶化病情,机体氧化应激反应也可作为患者病情评估指标。血清8-OHdG是机体氧化应激反应的敏感性标志物,能准确反映机体氧化应激反应程度[5]。本研究结果显示,观察组治疗后的血清8-OHdG水平均明显低于对照组,证实非布司他对氧化应激反应改善效果更佳。
综上所述,非布司他治疗AGA的疗效明显,能有效降低血清SUA水平,抑制氧化应激状态,值得在临床推广。
参考文献
[1]张徐明. 非布司他对急性痛风性关节炎患者氧化应激的影响[J]. 上海医药, 2015(21):28-31.
[2]陈敏. 非布司他治疗痛风及高尿酸血症的可行性及安全性观察[J]. 数理医药学杂志, 2017, 30(3):388-390.
[3]蒋兰兰. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性[J]. 实用医学杂志, 2014(17):27-30.
[4]苏凡. 非布司他治疗痛风伴高尿酸血症疗效观察[J]. 齐齐哈尔医学院学报, 2016, 37(19):22-23.
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