不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根的影响

邹清华

摘 要：通过开展不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插的生根时间、生根率、根生物量和感染病菌的影响试验研究，结果表明：不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插的生根存在极显著差异，表明不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根产生真实差异，不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根时间、生根率、根生物量和感染病菌影响显著。最有利闽楠扦插苗木质量和生产效益的前3个组合为A1B2>A1B3>A1B1，其中轻基质泥碳土∶3锯末∶4红心土∶1过磷酸钙和2g多菌灵的组合最有利于闽楠扦插。

关键词：闽楠；扦插；轻基质；消毒剂；生根

中图分类号 S79 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2017）10-0108-03

Abstract：Effects of different cutting medium and disinfectant on the rooting time，rooting rate，root biomass and infecting bacteria were studied.Results show there were significant differences in rooting of cuttings in different medium and disinfectant，the difference of light substrates and disinfectants on the cutting rooting of Phoebe was different，and the different light substrates and disinfectants had significant effect on rooting time，rooting rate，root biomass and infection bacteria.The best cutting quality and production efficiency of the first three combinations were A1B2>A1B3>A1B1，Among them the light matrix mud carbon soil：3 sawdust：4 red soil：the combination of the 1 superphosphate and 2g carbendazim is most advantageous to the cutting of phoebe.

Key words：Phoebe；Cutting；Light base；Disinfectant；Rooting

閩楠（Phoebe bournei（Hemsl.）Yang）为樟科（Lauraceae）楠属（Phoebe）常绿大乔木，其干形通直、芳香耐久、纹理美观、经久不腐，但由于人为砍伐及自然环境等综合因素的作用，致使闽楠资源接近枯竭。利用扦插育苗来进行良种推广及优良无性系造林，既能缩短良种选育时间，又能保持苗木的优良遗传性状[1]。闽楠是利用半木质化带叶嫩枝扦插，由于髓组织所占比例大，扦插时下切口极易腐烂，能否迅速形成不定根，是扦插成活、苗木质量和生产效益的关键[2-3]。目前对闽楠的扦插育苗的研究主要集中在基质、温湿度、扦插季节、生根剂、采穗部位等对闽楠嫩枝插穗生根的影响[4-6]。本试验开展了不同基质和消毒剂对闽楠扦插生根时间和苗木质量影响的研究，对闽楠扦插技术研究和为生产提供理论指导具有重要意义。

1 材料与方法

1.1 材料来源 闽楠扦插穗条来自福建省将乐县林业局万全乡竹舟村10林班9大班5小班（经度：117°12′15″，纬度：26°40′32″）的闽楠天然林（44a）。选择当年生、生长健壮、叶芽饱满、无病害、半木质化的穗条，将采下的穗条及时放在泡沫箱中（湿毛巾和冰块让穗条保湿和保温）保存并当天带回将乐县林业局万全林业站扦插。

1.2 穗条处理 穗条的长度保持在8～10cm，叶芽保留2～3个，叶片保留2个半片，将修剪的穗条放入水中保湿，及时扦插。

1.3 试验设计 采用不同轻基质（A）和消毒剂（B）2个因素完全随机区组设计。用塑料薄膜袋为容器袋，A因素3个水平，分别用3种基质A1（2泥碳土∶3锯末∶4红心土∶1过磷酸钙），A2（2泥碳土∶3河沙∶4红心土∶1过磷酸钙），A3（2泥碳土∶3草木灰∶4红心土∶1过磷酸钙），CK（沙床∶混合基质），进行扦插试验；B因素3个水平，分别是B1（多菌灵1g/袋）、B2（多菌灵2g/袋）、B3（多菌灵3g/袋），9个处理，重复3次，每个重复60株，共27个小区，随机排列。

1.4 数据收集和处理 插后第15d后，每隔3d观测1次插穗切口及形态变化，记录和统计生根时间、生根率和感染病菌；在第50d扦插穗条全部生根后，每个处理随机抽取6株，将根部洗净，并用面巾纸吸去水分，切下根部称量其根部生物量。数据应用DPS数据处理系统（7.55）和 Excel 2017 软件对实验数据进行统计和分析。

2 结果与分析

2.1 不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根指标的比较 由表1可知，闽楠扦插生根最快的组合是A1B2（23.00d），分别比最慢A2B3（45.00d）和试验组平均生根时间（34.30d）短95.65%和49.11%，表明组合A1B2、A1B3的总体上生根时间较短，有显著的差异，且组合A1B2生根时间最短。组合A1B1、A1B2和A1B3的平均生根率是85.67%，高出试验组平均值（68.89%）的22.58%，其中A1B2最能提高闽楠扦插的生根率（91.00%）。闽楠扦插的根生物量是1.44g～2.20g，组合A1B1、A1B2和A1B3的根生物量均值是2.06g、组合A2B1、A2B2和A2B3的根生物量均值是1.50g、组合A3B1、A3B2和A3B3的根生物量均值是1.87g，表明组合A1B1、A1B2和A1B3的闽楠扦插的根生物量较大，根系较发达。组合A1B1、A1B2和A1B3的感染病菌均值是10.11%、组合A2B1、A2B2和A2B3的感染病菌均值是36.78%、组合A3B1、A3B2和A3B3的感染病菌均值是17.78%，表明相同的基质使用消毒剂的量不同，不同的轻基质使用消毒剂的量不同也不同，组合A1B2的消毒效果最好；组合A1B2的闽楠扦插的感染病菌最低（8.00%）分别比总平均值（21.56%）和感染病菌最大的组合A2B1（38.67%）低169.44%和383.33%。

2.2 不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根指标的方差分析 由表2可知，不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插的生根时间、生根率、根生物量和感染病菌均存在极显著差异，表明不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根产生真实差异。由表1可知，其中组合A1B2、A1B3的闽楠扦插生根时间分别与组合A2B1、A2B2、A2B3、A3B2、A3B3的闽楠扦插生根时间分别存在极显著差异；组合A1B1、A1B2、A1B3的闽楠扦插生根率和根生物量分别与A2B1、A2B2、A2B3的闽楠扦插生根率和根生物量分别存在极显著差异；组合A2B1、A2B2、A2B3分别与组合A1B1、A1B2、A1B3、A3B1、A3B2、A3B3的感染病菌存在极显著差异，表明不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根时间、生根率、根生物量和感染病菌影响显著。

2.3 不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根指标的相关性分析 由表3可知，不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根指标的相关性分别存在极显著正相关和极显著负相关。生根时间与生根率、根生物量存在极显著负相关；生根时间与感染病菌存在极显著正相关，表明闽楠扦插生根时间越短，感染病菌越少，且更有利于闽楠扦插生根和苗木质量。生根率与根生物量存在极显著正相关；生根率、根生物量与感染病菌存在极显著负相关，表明感染病菌不利于与闽楠扦插生根和根系的发展。

3 结论与讨论

不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插的生根时间、生根率、根生物量和感染病菌均存在極显著差异，表明不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根产生真实差异，不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根时间、生根率、根生物量和感染病菌影响显著。

不同轻基质和消毒剂对闽楠扦插生根指标的相关性分别存在极显著正相关和极显著负相关。闽楠扦插生根时间越短，切口尽快形成愈伤组织，减少病菌感染，越有利于闽楠扦插生根和苗木质量，感染病菌不利于与闽楠扦插生根和根系的发展，该结论与安子明等的嫩枝扦插研究相同[7-8]。

综合闽楠扦插的生根时间、生根率、根生物量和感染病菌，最有利闽楠扦插苗木质量和生产效益的前3个组合分别是A1B2>A1B3>A1B1，表明轻基质泥碳土∶3锯末∶4红心土∶1过磷酸钙和2g多菌灵的组合最有利于闽楠扦插。

参考文献

[1]雷凌菁.闽楠扦插繁殖技术研究[J].福建林业科技，2006（33）：104-106.

[2]Aiello A S，Graves W R.Success varies when using subirrigation

instead of mist to root softwood cuttings of woody taxa [J].Journal of environmental horticulture，1998，16：42-46.

[3]Saranga J，Cameron R. Adventitious root formation in anacardiumoccidentalel.In response to phytohormones and removal of roots[J].Scientia horticulturae，2007，111（2）：164-172.

[4]王东光.闽楠嫩枝扦插繁殖技术及生根机理研究[D].北京：中国林业科学研究院，2013.

[5]申展.闽楠无性系繁殖研究[D].长沙：中南林业科技大学，2013.

[6]陈明皋，吴际友，舒瑶等.闽楠无性系扦插繁殖试验[J].湖南林业科技，2014，41（5）：1-8.

[7]安子明.嫩枝扦插育苗要点[J].中国林业，2010（6）：50-50.

[8] Ercisli S，Esitken A，Cangi R，etal.Adventitious root formati of kiwifruit in relation to samplingdate，iba and agrobacterium rubi inoculation[J].Plant Growth Regulation，2003，41（2）：133-137. （责编：张宏民）