CaCl2处理对玉蝉花切花保鲜效果和生理特性的影响

于晓萌，郝宏娟，王 丹，2，王 玲，*

(1.东北林业大学 园林学院，黑龙江 哈尔滨 150040； 2.黑龙江省林业科学研究所，黑龙江 哈尔滨 150040)

CaCl2处理对玉蝉花切花保鲜效果和生理特性的影响

于晓萌1，郝宏娟1，王 丹1，2，王 玲1，*

(1.东北林业大学 园林学院，黑龙江 哈尔滨 150040； 2.黑龙江省林业科学研究所，黑龙江 哈尔滨 150040)

以大花、单花花期仅为2 d的玉蝉花(Irisensata)为试验材料，研究其在不同浓度CaCl2的瓶插液处理下的保鲜效果和生理反应。将花材置于4 ℃的冰箱内预处理24 h后，瓶插于30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-羟基喹啉(8-HQ)+1 000 mg·L-1CaCl2中，结果表明，CaCl2处理可以有效延长玉蝉花切花保鲜期。第1朵花瓶插寿命延长至6.3 d，较水插寿命延长3.7 d；花枝的2朵花都能正常开放，整枝花枝开放时间可达11 d；同时在增加花枝鲜质量，缓解花瓣中可溶性蛋白质的降解速度，提高其SOD活性，延缓MDA含量的升高等方面存在良好的切花保鲜效果。

玉蝉花；切花；CaCl2；采后生理；延缓衰老

目前，国内鲜切花市场仍以常见的花卉品种月季、玫瑰、菊花、康乃馨、唐菖蒲、百合等为主[1]，新的切花种类也在不断地被挖掘和补充进来。国际上，形态、色彩奇特的花卉种类已经成为切花的流行趋势，包括鸢尾属植物。鸢尾科(Riddance)鸢尾属(Iris)植物种类丰富，不仅花色艳丽而且花型特异，一些种类已成为切花产业的新宠。其中，德国鸢尾(I.germanica)原产欧洲，已成为世界著名的鲜切花材料，在国内花卉市场中的优势也逐渐凸显；荷兰鸢尾(I.hollandica)原产西班牙，花大而美丽，有多种花色和花型，为欧美式插花的重要材料，也成为国内栽培品种的新成员[2]。国内鸢尾属植物有60余种、8变种及6变型[3]，在这些种类中也有很多具有切花开发应用的价值，其中，夏季开花的玉蝉花(I.ensata)，具有粗壮直立花葶及独特的大花型、鲜有的深紫色花色，是一个非常有开发潜力的切花材料。

市场上畅销的切花不仅需要优美的花型及独特的花色，还需具有较长的瓶插寿命。百合切花经保鲜处理后，花期可长达13 d[4]；唐菖蒲经保鲜处理后，整枝花枝的瓶插寿命可达9 d[5]。不同切花种类保鲜期长短不同，一般都在6 d以上。玉蝉花自然生长植株的单朵花花期一般为2 d，将玉蝉花作为切花进行推广应用，延长其瓶插寿命和提高观赏品质的保鲜技术研究是非常必要的。鲜切花常用的保鲜技术包括物理保鲜、化学保鲜以及基因工程保鲜方法。在物理保鲜方法中，低温冷藏是一重要的手段，其中，预冷是低温冷藏技术中的重要环节，其使夏季采切的鲜花各项生理代谢过程减缓，从而延长花蕾开放的时间[6]。荷兰鸢尾切花经2～4 ℃的预冷处理，可使整枝花枝保鲜期比对照平均延长3～4 d[7]；小苍兰预冷结合20%蔗糖的保鲜剂处理24 h，其瓶插寿命较对照平均延长了2.3 d[8]。在化学保鲜方法中，添加无机盐来进行切花保鲜也是近年来研究的热点之一，常用的无机盐有CaCl2、MgCl2、AlCl3等。其中，CaCl2的应用更为广泛，Gerasopoulos[9]、Gislerod[10]、Halevy[11]研究表明，经CaCl2处理后的切花可延长瓶插寿命，并能延缓弯颈现象，认为Ca2+能调节切花的乙烯敏感性，进而能有效延缓多种切花的衰老过程，改善切花的水分状况，稳定呼吸速率，减缓细胞膜系统的损伤，并且不同的切花种类其适宜的CaCl2浓度也不同。赵丽等[12]采用4 g·L-1CaCl2处理康乃馨鲜切花时可使瓶插寿命延长至14 d，比对照多3.5 d；在月季切花保鲜技术研究中，发现2%的CaCl2溶液可延长瓶插寿命近3 d，并能增加切花鲜质量，提高切花瓶插期的观赏品质[13]。

在以往鲜切花保鲜技术研究的基础上，本试验着重研究不同浓度的外源CaCl2处理对玉蝉花切花保鲜的影响，通过对玉蝉花形态指标观测以及花部不同阶段生理指标的测定，探讨CaCl2对玉蝉花切花保鲜效果的影响，以期实现延长玉蝉花切花瓶插寿命的目的。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验所用的玉蝉花花材采自东北林业大学帽儿山实验基地。选择长度和花朵形态基本一致、无病虫害且花的花蕾初现色(花蕾长度在4.5～5.0 cm)的花枝作为试验材料。

1.2 保鲜效果观测

将采切后的基部带有保湿脱脂棉的花材置于相对湿度为95%～98%的4 ℃冰箱内冷藏24 h后使用。以30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ水溶液为基本瓶插液，添加不同浓度的CaCl2(表1)，对玉蝉花切花进行瓶插，以蒸馏水瓶插作为对照，每瓶容量为500 mL。每一组处理5枝花，3次重复，置于23 ℃的室温以及自然光照条件下进行观测。

观察顶端第1朵花形态变化、瓶插寿命，以第1朵花花被片卷曲程度达50%视为瓶插寿命的终止；统计达到最大花径的天数、整齐度，用直尺测量花径大小；同时测定其鲜质量变化[见式(1)][14]、水分平衡值[见式(2)][15]及相关生理指标；观察整个花枝开放天数。

(1)

表1 各处理的瓶插液配方

Table1Preservativeformulaofdifferenttreatments

处理Treatment保鲜配方PreservativeformulaCK—A500mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18⁃HQB1000mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18⁃HQC1500mg·L-1CaCl2+30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18⁃HQD30mg·L-1Sucrose+250mg·L-18⁃HQ

水分平衡值=瓶插期间切花吸水量-失水量

(2)

式(1)中，x为试验天数，Wx为第x天的花枝质量。式(2)中，吸水量为每2 d的瓶液质量之差，失水量为每2 d的总质量之差。

1.3 生理指标的测定

取玉蝉花的第1朵花为材料，从瓶插第1天起对花蕾进行取样，取样时间为每天14：00，直到下垂的花被片卷曲为止。每次每组随机取5朵花下垂的花被片，去掉花被片基部黄色的部位，将其储存于-80 ℃的超低温冰箱，用于测定各个时期花被片内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脯氨酸以及可溶性蛋白的含量。每个指标重复测3次。

SOD活性的测定采用氮蓝四唑(NBT)光化还原法[16]；MDA含量的测定采用硫代巴比妥酸显色法(TBA法)[17]；脯氨酸含量的测定采用酸性茚三酮法；可溶性蛋白含量的测定采用考马斯亮兰G-250比色法[16]。

1.4 数据分析

采用SPSS 17.0软件对数据进行统计分析，分别对最大花径、达到最大花径天数及瓶插寿命进行单因素方差分析。

2 结果与分析

2.1 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花瓶插保鲜效果的影响

2.1.1 切花瓶插寿命及外部形态

由表2可知，对照组(CK)蒸馏水的瓶插寿命为2.6 d，基本液(D组)的切花寿命明显延长，可达到4.1 d，且与CK差异显著(P<0.05)，因此，切花瓶插液中添加蔗糖以及杀菌剂8-HQ对玉蝉花切花有良好的保鲜效果。在基本液(D组)基础上添加CaCl2保鲜剂后，均能有效延长切花的瓶插寿命以及开花品质，玉蝉花切花花径增大，其中B组保鲜效果最好。由图1可见，添加了CaCl2的保鲜液瓶插第4天时，对照组的切花花被片处于严重卷曲状态，花被片表面干枯失水；D组切花的花被片卷曲程度也近50%，观赏性较其他组差，添加了CaCl2的各组切花还处于良好的开放状态，添加1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插液延缓切花衰老的效果最为明显，花朵仍处于花开状态，而其他各组花被片边缘有少许褶皱。B组达到最大花径的天数较对照组推迟了3.1 d，且差异显著(P<0.05)，其瓶插寿命为6.3 d，较对照组延长了3.7 d，且差异显著(P<0.05)。在试验中还观察到，在第1朵花开败之后，第2朵花也能正常开放，其中B组整枝花枝开放时间可达11 d。

2.1.2 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花鲜质量变化的影响

表2 预冷下添加CaCl2的玉蝉花切花瓶插寿命以及最大花径

Table 2 Effects of different concentrations of CaCl2treatments on vase life and flower diameters of cutIrisensataafter pre-treatment

处理TreatmentCaCl2浓度CaCl2concentration/(mg·L-1)达到最大花径的天数Daystotheopenflowers/d瓶插寿命Vaselife/dCK—1 8±0 6a2 6±0 1aA5003 5±0 2b5 3±0 9abB10004 9±0 1c6 3±0 7cC15004 0±0 2b5 7±0 3bD—2 4±0 1ab4 1±0 3b

同列不同行之间没有相同小写字母表示在0.05水平上差异显著。下同。

The values in the same column with different lowercase letters showed the significance at the level of 0.05. The same as below.

图1 不同瓶插液中玉蝉花第4天的外观比较Fig.1 Appearance of cut I.ensata in different solutions on the 4th day

由图2可见，随瓶插时间的延长，对照与各处理花枝鲜质量的增加率均呈现先上升后下降的变化趋势。对照组(CK)切花鲜质量增加率于第2天达到最高值为9.7%，随后呈现不断下降趋势，基本液处理组(D)与对照组处理效果接近；但添加CaCl2的各组瓶插液处理的花枝鲜质量增加率均高于对照和基本液处理组(D)，且于第4天达到鲜质量高峰，较对照组和基本液组分别推迟2 d和1 d，10 d内鲜质量一直保持相对较高水平，可见，CaCl2处理能明显影响切花水分、营养成分的吸收转化和积累，并且延缓了切花的衰老进程。其中B组处理的玉蝉花切花第4天鲜质量增加率为27.5%，较对照组高19.9百分点，并且鲜质量下降速度较其他组缓慢，于第7天出现了第2高峰，在第10天的时候，鲜质量增加率还保持在5.9%。

2.1.3 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花水分平衡的影响

由图3可见，各处理间水分平衡表现出一致的变化趋势，均为先上升后下降，在瓶插前期，花蕾吸水开放，吸水量大于失水量；随着花朵的开放，蒸腾量增加，失水量大于吸水量；瓶插后期，由于花瓣衰老，吸水量与失水量差值的绝对值变小，下降趋于平缓，最终保持不变。各组第1、2天吸水速率比较接近，均在第3天达到高峰；第2天之后添加CaCl2的各组处理的水分平衡值上升很快，均高于对照组(CK)和基本液组(D)，随后下降速度也相对缓慢。在保鲜效果最好的B组中水分平衡值最大，达到5.1 g，且在第6天还出现了第2次小高峰，负值出现的时间较对照组推迟约2.8 d，这表明CaCl2的处理有效增加了玉蝉花的保水能力。

图2 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花鲜质量的影响Fig.2 Effect of different concentrations of CaCl2 on the fresh weight of cut Iris ensata

图3 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花的水分平衡的影响Fig.3 Effects of different concentrations of CaCl2 on water balance of cut Iris ensata

2.2 不同浓度CaCl2瓶插液对玉蝉花切花生理的影响

2.2.1 SOD活性

从图4中可以看出，随着瓶插时间的增长，各处理下切花的SOD活性呈现不同的变化趋势，添加1 500 mg·L-1CaCl2溶液处理及对照处理的SOD活性自瓶插开始就呈现不断下降的趋势，而A、B处理的玉蝉花切花SOD活性均呈现先上升后下降趋势；但各组在第2天时SOD活性的增加幅度较小，其中，B组具有较高的SOD活性，于第4天达到峰值，为452 U·g-1，随后下降较为缓慢；对照组的SOD活性于第2天达到高峰，仅为338 U·g-1，达峰值天数较A、B组提前2 d，且下降速率也较快；添加1 500 mg·L-1CaCl2瓶插液对玉蝉花切花SOD活性一直具有抑制作用，与对照相比变化不大。

2.2.2 MDA含量

玉蝉花切花体内丙二醛(MDA)的含量随着瓶插时间的增加呈现逐渐上升的趋势(图5)，在前2 d内MDA含量的变化趋势基本相同，且变化幅度不大，组间差异不显著；而在2 d后出现较大幅度的上升，但CaCl2处理使得MDA含量与对照和基本液处理相比一直保持较低水平，总体表现为CK>D>C>A>B；不同处理之间MDA含量以B处理组最低，且与A、C、D及CK处理组差异显著(P<0.05)，在相同瓶插时间内，增加幅度最为平缓，瓶插第5天时MDA含量仅为8.1 nmol·g-1，较对照组降低了55.98%；而采用高浓度1 500mg·L-1CaCl2瓶插液对玉蝉花切花进行处理时，由于浓度过高其MDA含量的增幅明显高于500、1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插液处理，于第5天时较A、B处理组分别高出1.2、3.9 nmol·g-1，这可能是高浓度的Ca2+导致细胞质膜受损，使得MDA含量增加。

同一瓶插时间不同处理间没有相同小写字母的表示差异显著，下同The bars with different values at the same vase time showed the significance at the level of 0.05. The same as below图4 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花SOD活性的影响Fig.4 Effects of different concentrations of CaCl2 on SOD activity of cut Iris ensata

2.2.3 脯氨酸含量

由图6可知，各处理组的玉蝉花切花体内脯氨酸含量的变化呈先上升、再下降、之后又上升的趋势，CaCl2瓶插液处理的切花其脯氨酸含量低于对照组和基本液组。对照组随着瓶插时间的增加，其脯氨酸含量明显升高，尤其是在第3天后呈现显著的急速上升趋势(P<0.05)，第5天高达14.6 mg·g-1；而添加CaCl2处理的脯氨酸含量在各个阶段均较低，呈现缓慢上升趋势，尤其是1 000 mg·L-1CaCl2的B处理组的脯氨酸含量在第5天时仅为8.1 mg·g-1，较对照组低6.5 mg·g-1，差异显著(P<0.05)。

2.2.4 可溶性蛋白含量

由图7可知，各个处理组的玉蝉花切花的可溶性蛋白质含量随瓶插时间的增加大都表现出先上升后降低的趋势，从整体上看，经CaCl2保鲜剂处理的切花在瓶插期间花瓣的可溶性蛋白含量均高于对照组，且B组可溶性蛋白含量大多保持在最高水平，与其他处理组差异显著(P<0.05)，于第2天达到峰值4.6 mg·g-1，高于对照组1.0 mg·g-1，随后下降趋势较为缓慢，当瓶插时间达到第5天时可溶性蛋白含量仍可达3.5 mg·g-1。但高浓度CaCl2处理的C组可溶性蛋白后期存在上升的情况，这可能与花迅速萎蔫丧失水分，相对蛋白含量上升有关。由此可知，瓶插液中添加1 000 mg·L-1CaCl2不但可以增加蛋白质的合成速率，还可延缓切花体内的蛋白质降解速率，使切花体内细胞保持较强的保水能力，从而延长切花的瓶插寿命。

图6 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花脯氨酸含量的影响Fig.6 Effects of different concentrations of CaCl2 on free proline contents of cut Iris ensata

图7 不同浓度CaCl2对玉蝉花切花可溶性蛋白含量的影响Fig.7 Effects of different concentrations of CaCl2 on soluble protein content in the petals of cut Iris ensata

3 讨论

3.1 玉蝉花切花保鲜液的基本液选择

汪劲松等[19]在对鸢尾切花进行保鲜试验过程中发现，保鲜液中添加30 mg·L-1的蔗糖足以为其提供所需的能量，且保鲜效果显著。蔗糖不仅为切花提供所需的能源物质，还有利于合成蛋白质，调节蒸腾作用和细胞渗透压，促进水分吸收，维持水分的平衡[18]。本试验将30 mg·L-1的蔗糖运用到同属的玉蝉花切花保鲜试验中也产生较好的保鲜效果。瓶插液中的8-HQ是使用较为普遍的杀菌剂，对真菌和细菌都有强烈的杀伤作用[20]。Larsen等[21]研究了8-HQ对40种微生物的抑制作用，提出了其常用的浓度在300 mg·L-1左右；马德良等[22]研究表明鸢尾属植物鸢尾的8-HQ最佳浓度为250 mg·L-1。因此，借鉴前人经验选择30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ为基本瓶插液，在延长瓶插寿命的同时能有效促进花朵开放，提高切花品质，而且瓶插液保持清澈，无异味，可以认为以30 mg·L-1蔗糖+250 mg·L-18-HQ为基本液较合理，在延缓玉蝉花切花衰老过程中也起到一定的作用。

3.2 CaCl2对玉蝉花切花保鲜效果的影响

Ca2+作为细胞内外信息传递的第二信使，被视为植物代谢的重要调控者。充足的Ca2+通过激活钙调素，调节花瓣中的内源激素水平，有利于细胞分裂和花瓣生长，从而促进花朵开放，并延长切花寿命[23-24]。前人研究表明，CaCl2能有效延缓多种切花的衰老过程[25-26]。朱婷婷[8]在研究CaCl2对小苍兰瓶插寿命影响的试验中发现，质量分数为1%的CaCl2可以明显延长小苍兰的瓶插寿命，达8.5 d；孙轶坤等[27]研究证明，3%蔗糖+200 mg·L-18-HQ+200 mg·L-1CaCl2+50 mg·L-1SA对洋桔梗切花的保鲜效果最佳，可达12 d。本试验发现，经过预冷处理后再添加不同浓度CaCl2保鲜剂，玉蝉花切花的瓶插寿命和最大花径也均比对照组和基本液组增加，其中添加1 000 mg·L-1CaCl2的瓶插寿命达到6.3 d，与鸢尾属其他引进种的瓶插寿命接近，也达到较为理想的保鲜效果。但由于植物种类的差异，保鲜液中适宜的Ca2+浓度也不同，洋桔梗保鲜试验中需添加200 mg·L-1的Ca2+达到较好的保鲜效果，而本研究中需要的Ca2+浓度却是其5倍。

在以往鲜切花保鲜液配方中还可以通过添加有机酸以及植物激素来延长瓶插寿命。赵宏波等[28]将直接预冷的荷兰鸢尾花材，在保鲜液配方为50 g·L-1蔗糖+0.3 g·L-18-HQ+0.05 g·L-1CCC+10 mg·L-16-BA保鲜剂下瓶插，单花瓶插寿命达10 d，较对照组的单花寿命延长5 d，本试验将这种保鲜剂配方用于玉蝉花切花的保鲜预试验中发现其瓶插寿命没有添加外源CaCl2的长。本试验中，经CaCl2处理的玉蝉花切花单花保鲜期达到了6.3 d，比水插保鲜时间明显延长，与鸢尾[20]、小苍兰[29]切花瓶插寿命比较接近；单花枝保鲜期也达到11 d，但相对于六出花(17 d)[30]、洋桔梗(12 d)保鲜时间比较短，今后可以进一步探讨有机酸结合植物激素的组合配方对玉蝉花切花瓶插寿命的影响。

3.3 CaCl2对玉蝉花切花形态指标与生理指标的影响

当切花材料受到离体伤害时，体内活性氧含量会增多，从而对植物组织及细胞造成破坏。在切花研究中，由活性氧启动的膜脂过氧化反应是引起鲜切花衰败的一个重要原因，通常认为MDA是植物衰老时膜脂过氧化最重要的产物之一，是膜脂过氧化的一个生物标志[31]，MDA积累可使生物膜中的酶蛋白发生交联而失活，导致膜透性增大，组织不断衰老，最终走向衰败死亡。同时，植物离体后还会产生较多的抗氧化酶(SOD、CAT、POD等)及其他非酶类抗氧化剂来提高适应性，以抵御活性氧氧化损伤及致死效应[32]。其中超氧化物歧化酶(SOD)可以把植物体内有害的超氧自由基转化为过氧化氢，再通过体内的过氧化氢酶(CAT)等将其分解为完全无害的水。本研究发现，CaCl2处理玉蝉花切花能提高玉蝉花切花花瓣中SOD的活性，尤其1 000 mg·L-1的CaCl2处理使SOD的活性显著提高，在花开放期间一直保持较高水平，使植物细胞具有较强的防御功能，减轻了超氧自由基离子的毒害作用，同时MDA含量始终保持相对较低水平，MDA积累速度慢，使保护植物体内质膜系统免受侵害。在植物所含的氨基酸中，脯氨酸的渗透作用最强，正常情况下，植物体内的脯氨酸含量并不高，但当植物遭受逆境胁迫时，脯氨酸合成酶类对脯氨酸反馈抑制的敏感性降低，导致体内游离脯氨酸含量有所增加[33]，也是切花生理研究常用指标。本研究发现，CaCl2处理花材在瓶插的第2天，SOD活性没有显著变化时脯氨酸含量呈上升趋势；而第3天SOD活性发生显著变化时脯氨酸含量呈下降趋势；第4天后随植物的衰老，SOD活性和脯氨酸含量一直保持上升趋势，但在瓶插过程中与对照相比一直保持较低水平，说明在花材离体后首先通过脯氨酸含量的增加来调节细胞渗透压，减小细胞膜损伤，之后是通过SOD活性提高来减缓细胞质膜的损伤并对损伤进行适当的修复，进而使细胞透性与对照相比降低，使得脯氨酸含量下降。水分亏缺也是切花离体后衰老较快的主要原因之一。可溶性蛋白作为植物体内一种渗透调节物质，其含量的增加可加强切花体内细胞的保水能力，也是检测切花体内细胞保水能力的常用指标。外源CaCl2处理使玉蝉花切花体内可溶性蛋白降解速度减慢，尤其1 000 mg·L-1的CaCl2处理明显促进了玉蝉花切花早期对水分的吸收，可溶性蛋白降解速度最慢，使切花体内细胞具有较强的保水能力，从而减缓了后期花枝鲜质量的下降速率，保持了花枝的硬度和花瓣膨压，从而延缓了衰老。

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(责任编辑 张 韵)

Effect of different CaCl2treatments on preservation ofIrisensatacut flower

YU Xiaomeng1， HAO Hongjuan1， WANG Dan1，2， WANG Ling1，*

(1.CollegeofLandscape，NortheastForestUniversity，Harbin150040，China; 2.HeilongjiangProvinceForestryScienceInstitute，Harbin150040，China)

TakingIrisensatacut flower whose single florescence was 2 d as the main test material， different CaCl2was used to study the preservation effect and physiological response ofIrisensatacut flower. After pre-treatment at 4 ℃ for 24 h in 30 mg·L-1sucrose+250 mg·L-18-HQ+1000 mg·L-1CaCl2， the results showed that CaCl2played a certain role in prolonging vase life ofIrisensatacut flowers. The vase life of the first flower was prolonged to 6.3 d， about 3.7 d longer than the control group. Two buds ofI.ensatacut flower could bloom normally and the whole vase life could be 11 d. Meanwhile， it had a good effect on increasing the fresh weight of flower stem， reducing the degradation rate of soluble protein， enhancing the activities of SOD and inhibiting the increase of MDA inI.ensatacut flower.

Irisensata; cut flowers; CaCl2; postharvest physiology; anti-aging

http://www.zjnyxb.cn

10.3969/j.issn.1004-1524.2017.05.13

2016-12-23

国家林业局“948”项目(2013-4-43)

于晓萌(1992—)，女，内蒙古扎兰屯人，硕士研究生，研究方向为园林植物种质资源研究。E-mail:609446410@qq.com

*通信作者，王玲，E-mail: wanglinghlj@126.com

S682.2+9

A

1004-1524(2017)05-0773-09

浙江农业学报ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2017，29(5): 773-781

于晓萌，郝宏娟，王丹，等. CaCl2处理对玉蝉花切花保鲜效果和生理特性的影响[J].浙江农业学报，2017，29(5): 773-781.