阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床比较

宫爱华

[摘要] 目的 探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床价值。 方法 随机选取我院2015年9月～2016年9月接收86例精神分裂症患者，随机数字表法分为观察组（阿立哌唑治疗）以及对照组（利培酮治疗）。治疗4周以及8周后，对照分析两组患者治疗总有效率、PANSS量表评分以及不良反应发生率。 结果 观察组治疗总有效率93.02%显著高于对照组患者76.74%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗4周后PANSS评分（67.23±3.24）、治疗8周后PANSS评分（54.58±3.07）均显著低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率4.65%显著低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论 阿立哌唑对精神分裂症患者的治疗效果优于利培酮，其可显著提高治疗疗效，改善精神症状，临床用药安全，值得临床推广。

[关键词] 阿立哌唑；利培酮；精神分裂症

[中图分类号] R749.3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2017）05-68-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical value of aripiprazole and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods 86 patients with schizophrenia cured in our hospital from January 2015 to September 2016 were randomly selected.By the random number table method，they were divided into observation group （aripiprazole treatment） and control group （risperidone treatment）.After 4 weeks and 8 weeks of treatment，the total effective rate，PANSS scale and the incidence of adverse reactions were analyzed. Results The total effective rate 93.02% in the observation group was significantly higher than that in the control group 76.74%，the difference between the two groups was significant （P<0.05）.The PANSS score at 4 weeks （67.23±3.24） and at 8 weeks （54.58±3.07） of the observation group were significantly lower than those of the control group，the difference between the two groups was significant （P<0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group 4.65% was significantly lower than that in the control group （P<0.05）. Conclusion The effects of aripiprazole on the therapeutic effect of schizophrenia is superior to risperidone.It can significantly improve the curative effect，and improve psychiatric symptoms.Its clinical medication is safe.It is worthy of clinical application.

[Key words] Aripiprazole；Risperidone；Schizophrenia

精神分裂癥为临床最为常见的精神系统疾病，患者因病常存在心理缺陷，社会功能缺陷等多方面影响日常工作生活的障碍现象，给患者带来极大的身心痛苦[1-2]。目前临床对于精神分裂症患者多采取药物保守治疗，临床用药种类繁多，疗效不一[3]。本文主要对临床常用药阿立哌唑以及利培酮进行对照治疗分析，旨在为精神分裂症患者的药物治疗提供依据。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年9月～2016年9月接收86例精神分裂症患者，研究上报医院伦理委员会审核获批。随机数字法分为观察组与对照组。观察组43例，男22例，女21例，年龄23～67岁，平均（42.3±2.6）岁，病程2～25个月，平均（11.27±2.03）个月；对照组43例，男21例，女22例，年龄24～65岁，平均（42.1±2.5）岁，病程2～26个月，平均（11.20±2.15）个月。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 临床纳入与排除标准[4-7]

（1）符合《精神障碍诊断与统计手册第5版》诊断标准；（2）患者疾病均为首发；（3）无其他精神疾病以及相关药物服用史；（4）排除药物以及酒精依赖患者；（5）无肝肾、心肺等其他脏器功能紊乱现象；（6）入选患者均为自愿，签署知情同意书。

1.3 治疗方法

两组患者均进行常规护理以及苯二氮类镇静睡眠改善药物等基础治疗。观察组患者给予阿立哌唑（成都康弘药业集团股份有限公司，H20041502）10mg/次口服，每日一次治疗。治疗两周后可根据患者耐受情况以及疗效酌情增加剂量，最高剂量不超过30mg/次。患者治疗8周为1个疗程，治疗4周及1个疗程后观察治疗效果。对照组患者给予利培酮（齐鲁制药有限公司，H20041808）1mg/次口服，每日两次治疗。治疗两周后可根据患者耐受情况以及疗效酌情增加剂量，最高剂量不超过6mg/d。患者治疗8周为1个疗程，治疗4周及1个疗程后观察治疗效果。