红鳍笛鲷仔、稚鱼异速生长

程大川马振华江世贵

(1. 中国水产科学研究院南海水产研究所, 广州 510300; 2. 农业部南海渔业资源开发利用重点实验室, 广州 510300; 3. 南京农业大学无锡渔业学院, 无锡 214081)

红鳍笛鲷仔、稚鱼异速生长

程大川1,2,3马振华1,2江世贵1

(1. 中国水产科学研究院南海水产研究所, 广州 510300; 2. 农业部南海渔业资源开发利用重点实验室, 广州 510300; 3. 南京农业大学无锡渔业学院, 无锡 214081)

运用生态学和传统理论生物学的研究方法, 对孵化后红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)仔、稚鱼在早期生存和环境适应上的异速生长及器官优先发育生态学意义进行了研究, 以期为红鳍笛鲷人工繁殖、育苗提供参考资料。以17日龄为红鳍笛鲷仔、稚鱼的区分时期, 结果表明, 红鳍笛鲷仔、稚鱼的感觉、呼吸摄食和游泳等器官快速分化, 均存在异速生长现象。在头部器官中, 吻长、口宽、眼径和头高在仔鱼期均为正异速生长, 稚鱼期吻长为等速生长, 口宽、眼径和头高为负异速生长。在身体各部位中, 仔鱼期头长和体高为正异速生长, 躯干部和尾长为负异速生长; 稚鱼期体高和躯干长为正异速生长, 头长和尾长为等速生长; 在游泳器官中, 仔鱼期红鳍笛鲷背鳍、腹鳍、尾鳍为正异速生长, 胸鳍为等速生长, 稚鱼期臀鳍为正异速生长, 腹鳍、胸鳍和尾鳍为等速生长, 背鳍为负异速生长。红鳍笛鲷这些关键器官的快速发育, 使外源性营养开始后以最小的代谢损耗获得了生存能力的显著提升, 对挑战和适应纷繁变换的外界压力具有重要的生态学意义。

红鳍笛鲷; 早期发育; 仔、稚鱼; 异速生长

红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus), 隶属硬骨鱼纲、辐鳍亚纲、鲈形目、笛鲷科、笛鲷属[1], 俗称红鱼、红槽鱼、红鸡、红笛鲷, 为暖水性近底栖鱼类。市售的红鳍笛鲷成体较大, 肉质紧实绵厚, 营养价值高。由于其生长迅速, 抗病能力强等特性,作为福建、广东、海南等地人工养殖的新品种, 近几年发展迅速, 经济效益十分显著。随着红鳍笛鲷养殖业的拓展, 许多学者先后开展了种苗培育技术的研究开发工作[2—6]。

异速生长机制广泛存在于生物的生长模式中[7],它可以描述生物体某一部分的相对生长速率与另一部分的相对生长速率或不同属性之间的关联。研究发现鱼类的各个早期功能器官的生长发育普遍存在异速生长现象[8—11]。即某些对生存能力有显著提升的初生器官相对于整体而言表现为快速生长, 当该器官协调身体各部分需要后, 逐渐转变为等速生长或慢速生长[12,13], 从而在特定环境中以最小的能量供应获得最优的生存能力[14]。因此, 通过对红鳍笛鲷仔、稚鱼异速生长的研究, 可以了解优先发育的器官所行使的功能对鱼类早期生长的重要性, 探索不同生长阶段其特殊生活习性的改变和需求, 对育苗工作具有重要的实践意义。

近年来, 红鳍笛鲷的研究方向主要集中在繁殖、养殖、遗传和基因等方面的研究[15,16]。本文对红鳍笛鲷仔、稚鱼异速生长发育进行了较为系统的研究, 并探讨了该形态发育规律对红鳍笛鲷现实生存的意义, 旨在完善红鳍笛鲷早期器官发育的基础数据, 以期为红鳍笛鲷养殖产业的发展提供基础研究和实践指导。

1 材料与方法

1.1 实验材料

红鳍笛鲷受精卵来自广东省深圳市龙岐庄, 实验进行于中国水产科学研究院南海水产研究所深圳试验基地。受精卵运达后, 置于27.5℃水中平衡20min, 然后轻缓倒入500 L的玻璃纤维孵化器中。仔鱼孵化至2日龄时, 转移至3个2500 L的育苗桶中饲养, 每桶鱼苗密度为60尾/L。每个育苗桶从底部提供过滤水(5 μm孔径纱网过滤), 排水孔用导管通至低于桶口沿附近, 用300 μm孔径纱网拦截幼苗逃逸。调节进水阀门保证每日换水量达到桶容量的2倍。每日提供2000流明的光照14h以及黑暗环境10h。盐度保持在(33±0.8)‰ (Mean±SD), 水温为(29.0±1.0)℃。每桶提供4个气石, 调节进气量大小,保证溶氧充足且使气泡破裂时剪切力最小。

2日龄(2.95±0.03) mm开始投喂轮虫(Brachionus rotundiformis), 水体中轮虫密度保持在10—20个/mL直至10日龄(3.64±0.07) mm停止投喂。9日龄(3.21±0.25) mm开始投喂丰年虫无节幼体, 初始投喂密度为0.1个/mL, 逐日递增至5个/mL。19日龄(6.22±0.28) mm开始投喂颗粒饲料, 红鳍笛鲷驯化期间, 每日8:30至19:00需每小时添加浮性颗粒饲料, 根据鱼苗对颗粒饲料的进食量酌情递减丰年虫无节幼体投喂量, 直至驯化完全。颗粒饲料品牌: Otohime A1 (-250 μm, Marubeni Nisshin Feed Co., Ltd. Tokyo, Japan)。

生物饵料投喂之前需进行营养强化, 轮虫和丰年虫无节幼体使用强化剂Spresso (INVE Aquaculture, Salt Lake City, UT, USA)进行12h营养强化。为保证轮虫投喂至育苗桶中能够有足够饵料及为仔、稚鱼提供绿色水体环境, 轮虫投喂期间加入海水拟微球藻(Nannocholoropsis sp. 青岛宏邦生物技术有限公司)。为防止出水口被排泄物堵塞, 每日定时清理排水口过滤网。每日采取虹吸的方法除去育苗桶中剩余饵料、排泄物以及死去的仔、稚鱼。

1.2 研究方法

使用Olympus SZ40 型体视显微镜观察和Oneplus A2001相机拍照记录。初孵仔鱼1日龄开始采样。每天8:00随机抽取10个样本, 用40 mg/L浓度的AQYI-S®(New Zealand Ltd)麻醉后, 在体视显微镜下观察其外部各个器官的形态变化并拍照。由于红鳍笛鲷仔、稚鱼无被鳞片, 肌肉透明, 可以直接观察脊椎和鳍基的畸形, 拍照时选择性剔除对影响测量准确性的畸形苗。如图 1所示红鳍笛鲷个体的各个测量指标, 以平行或垂直于鱼体水平轴为基准,使用Auto CAD 2014进行测量, 标尺精确到0.01 mm,然后用10%的中性福尔马林溶液固定全部样本, 避光保存以备查用。

图 1 红鳍笛鲷仔、稚鱼测量直观图Fig. 1 Illustration measurement for crimson snapper1. 吻长; 2. 眼径; 3. 头高; 4. 头长; 5. 上颌长; 6. 躯干长; 7. 尾鳍长; 8. 体高; 9. 背鳍长; 10. 胸鳍长; 11. 腹鳍长; 12. 臀鳍长; 13.全长1. Rostrum length; 2. Eye diameter; 3. Head height; 4. Head length; 5. Upper jaw length; 6. Trunk length; 7. Tail fin length; 8. Body height; 9. Dorsal fin length; 10. Pectoral length; 11. Pelvic fin length; 12. Anal fin length; 13. Total length

1.3 数据处理

全长与日龄的函数关系可以使用数学模型: y=aebx来表达[11]。x为日龄, y为相应日龄的全长, a为在y轴上的截距, b为生长速率。鱼类异速生长模型可以以幂函数y=axb来构建, 其中x为仔、稚鱼全长, y为与x相对应的各种器官的长度, a为在y轴上的截距, b为异速生长指数; 当b值为1时, 表现出等速生长; 当b值大于1时, 表现出快速增长(正异速生长); 当b值小于1时, 表现出慢速增长(负异速生长)[10,11]。功能胃的形成标志着稚鱼期到来[17], 红鳍笛鲷仔鱼在17日的胃腺开始发育, 故以17日龄(Day post-hatch, DPH)为节点将红鳍笛鲷生长曲线, 不同生长阶段可用不同生长方程表达: y=a1xb1, y=a2xb2。对b1、b2是否等于1做t检验, 同时对b1、b2进行t检验, 检测两个b值是否存在差异(95%置信区间)。应用SPSS18.0统计软件对模型进行非线性回归参数拟合, 并应用EXCEL 2016进行分段回归模型拟合,以决定系数R2最大和残差平方和最小为曲线拟合标准, 用SPSS 18.0统计软件进行显著性检测。

2 结果

2.1 红鳍笛鲷仔、稚鱼全长与日龄的关系

红鳍笛鲷仔、稚鱼全长与日龄的关系指数方程y= 2.036×e0.072x, R2为0.972, 拟合可靠性较高(图2)。红鳍笛鲷初孵仔鱼全长为(2.78±0.34) mm, 经过35d生长, 全长达到(28.62 ± 2.76) mm, 平均增长率为0.738 mm/d。

图 2 红鳍笛鲷仔、稚鱼日龄与全长的关系(从1日龄至35日龄)Fig. 2 The correlation between total length and day post hatch of larval and juvenile crimson snapper (from 1 to 35 day-post hatch)

2.2 红鳍笛鲷仔、稚鱼发育过程中各器官的异速生长

红鳍笛鲷头部各器官异速生长红鳍笛鲷仔、稚鱼期的吻长(图 3a)、口宽(图 3b)、眼径(图3c) 和头高(图 3d)与全长之间表现出了异速生长。17日龄前, 它们的异速生长指数b1分别为1.994、1.662、1.378和2.242, 4个异速生长指数与1均具有显著性差异, 表现为正异速生长。17日龄后b2分别为0.937、0.879、0.869和0.869, 其中吻长不具有显著性差异(P＞0.05), 表现为等速生长, 其余3个生长指数均具有显著性差异(P＜0.05), 表现为负异速生长。故在17日龄前, 红鳍笛鲷仔鱼的头部器官均为快速生长, 17日龄后为口宽眼径和头高为慢速生长,吻长为等速生长。在17日龄时, 红鳍笛鲷仔鱼全长为(5.49±0.28) mm, 实际分析可得出吻长、口宽、眼径和头高在此时均存在生长拐点(P＜0.05)。

红鳍笛鲷仔、稚鱼身体部分的异速生长

头长(图 4a)、体高(图 4b)、躯干长(图 4c)和尾长(图 4d)在仔鱼期和稚鱼期表现出了异速生长。其中头长和体高的异速生长指数b1分别为1.855和2.228, 与1无显著性差异(P＜0.05), 变现为正异速生长。躯干长和尾长的异速生长指数b1分别为0.694和0.732, 与1无显著性差异(P＜0.05), 表现为负异速生长。稚鱼期头长和尾长的b2分别为0.976和0.952,与1之间均无显著性差异(P＞0.05), 表现为等速生长。体高和躯干长的b2分别为1.105和1.112, 与1差异显著(P＜0.05), 表现为正异速生长。故说明红鳍笛鲷头长在仔鱼期为快速生长, 在稚鱼期为等速生长; 体高在仔、稚鱼期均为快速生长; 躯干长在仔鱼期为慢速生长, 稚鱼期为快速生长; 尾长在仔鱼期为慢速生长, 在稚鱼期为等速生长。17日龄时,红鳍笛鲷仔鱼全长为(5.49±0.28) mm, 分析b1和b2显著性差异与否, 可得出头长和躯干长在此时存在生长拐点(P＜0.05)。

红鳍笛鲷仔、稚鱼游泳器官的异速生长

红鳍笛鲷仔、稚鱼的外部游泳器官主要为背鳍、腹鳍、胸鳍、尾鳍和臀鳍。起着推进、平衡及导向的作用。

如图 5所示, 仔鱼期的背鳍、腹鳍和尾鳍的异速生长指数b1分别为2.555、2.301和1.791, 与1均差异显著(P＜0.05), 表现为正异速生长。胸鳍长的异速生长指数b1为1.009, 与1无显著性差异(P＞0.05),表现为等速生长。

稚鱼期背鳍和腹鳍的异速生长指数b2分别为0.890和0.945, 与1差异显著(P＜0.05), 表现为负异速生长。尾鳍长的异速生长指数b2为1.054, 与1差异不显著(P＞0.05), 表现为等速生长。胸鳍长的异速生长指数b2为1.122, 与1差异显著(P＜0.05), 表现为正异速生长。

图 3 红鳍笛鲷仔、稚鱼头部各器官异速生长曲线Fig. 3 Allometric growth curve of head organs in larval and juvenile crimson snapper

图 4 红鳍笛鲷仔、稚鱼身体各部分异速生长曲线Fig. 4 Allometric growth curve of body parts in larval and juvenile crimson snapper

图 5 红鳍笛鲷仔、稚鱼游泳器官异速生长曲线Fig. 5 Allometric growth curve of swimming organs in larval and juvenile crimson snapper

臀鳍基在仔鱼期末期才开始发育, 臀鳍第二鳍棘在稚鱼期才可准确测量。臀鳍长的异速生长指数b为1.233(P＜0.05), 表现为红鳍笛鲷臀鳍在稚鱼期为正异速生长。

综上所述, 红鳍笛鲷的游泳器官在仔、稚鱼的发育情况是具有明显差异性的。背鳍仔鱼期快速正常, 稚鱼期慢速正常; 胸鳍仔鱼期等速增长, 稚鱼期快速增长; 腹鳍仔鱼期快速增长, 稚鱼期慢速增长; 尾鳍仔鱼期快速增长, 稚鱼期等速增长; 臀鳍发育后表现为快速增长。分析各器官b1和b2后, 发现背鳍、腹鳍和尾鳍在17日龄时存在生长拐点(P＜0.05)。

3 讨论

在人工饲养条件下, 由于没有天敌捕食及食物缺乏等问题, 优质高效地推进鱼类增养殖工作归功于品种本身的生物特性与饲养环境的协调[18—23]。水质、营养供给、溶氧量、水体盐度、水温、光照强度、pH、水体容量以及饲养密度对鱼类的养殖有深远的影响。此外, 骨骼畸形、开口时饲养不当、海藻毒素、免疫缺陷、机械冲击、寄生虫等因素对育苗工作造成严重的挑战。因此探究鱼类的发育模式对精确调控饲养环境体高饲养技术有着重要的实践意义[24]。仔鱼早期的生长发育是个极其重要而又复杂的过程, 包括形态, 体表、代谢和习性等变化[25,26]。捕食定位器官(如眼睛和表皮绒毛化学感受器)、捕食器官(如口、鳍和肌肉)、吸收和消化器官(如肝胰腺、胃和肠)决定了外源性营养开始后鱼类的生存[27]。鱼类的异速生长现象是一种自我保护机制, 是其在早期发育过程中, 不断与环境相互作用, 较为原始的细胞分裂分化成特定的组织器官, 从而保护身体内环境的稳态而长期演化形成的。同时这种演化也是自然选择性的结果, 即躲避天敌且生存能力强的个体优良性状被逐代传承下来。这种保护机制从宏观角度观察, 体现为仔鱼孵化后, 与营养摄取、躲避天敌的一些重要功能器官优先发育, 表现出快速生长。如大麻哈鱼Oncorhynchus keta Walbaum[28]、美洲鲥Alosa sapidissima[29]、粗唇龟鲻Chelon labrosus[30]的这种异速生长生理机制也已经被证实, 与本研究结果一致。红鳍笛鲷选择性地优先发育重要部位的器官, 短时间内待这些器官的功能与整体协调以后便逐步转换为等速生长或慢速生长, 以最短的时间和最小的代谢消耗获得与环境匹配的最优性能, 从而在复杂的环境中表现出红鳍笛鲷的种群优势。

3.1 头部器官发育

近几十年来, 随着海洋鱼类头部器官的早期发育研究的长足深入, 对育苗工作带来了很多具有实践意义性的指导。海洋鱼类在头骨结构和鳍的发育早期因品种而异, 有的在出卵膜时已经形成[31],而有些为孵化后才开始形成并快速发育[32—34]。孵化后仔鱼具备原始的消化系统而未出现着色的眼睛和张开的口, 且开口时常伴随着眼睛的着色[35—38]。通常认为鱼类早期是靠视觉进行捕食定位的, 而水体振动以及化学感受器对侦测和攻击猎物也很重要。同时视力的完善与否与躲避被捕食的几率息息相关。施氏鲟[10]眼睛在2日龄完成了基本发育,西伯利亚鲟[11]眼睛3—4日龄便完成了快速生长阶段。在本实验中, 红鳍笛鲷仔鱼期眼睛发育为快速生长, 稚鱼期相对于全长为慢速生长, 和上述鱼类实验结果相似, 说明在仔鱼期红鳍笛鲷的眼部功能已基本完善。充分证明仔、稚鱼眼部快速生长在躲避敌害和提高摄食效率方面的重要性, 有利于提高个体存活率及种群密度。

仔、稚鱼摄食能力的强弱与口宽、吻长的发育和完善程度密切相关。开口后仔鱼随着母体提供的卵黄囊内营养物质的不断消耗, 亟需进食以保证正常发育所需。仔鱼上颌和下颌仍然继续生长,以捕食体型更大, 能量更高的食物[39]。卵形鲳鲹在2日龄末就开始开口, 7日龄卵黄囊才消失[40]。在本实验中, 观察发现红鳍笛鲷仔鱼的卵黄囊在孵化后2日龄末至4日龄初即消耗殆尽, 少量仔鱼至第5天卵黄和油球才被完全吸收, 故需立即进行开口饵料的投喂, 避免死亡率的迅速增高。红鳍笛鲷仔、稚鱼的口宽和吻长在17日龄时均出现拐点, 仔鱼期的快速生长, 稚鱼期的慢速生长说明红鳍笛鲷在17日龄左右口已接近完善了。这表明了吻长和口宽的生长已完成了优先发育, 进入次要发育阶段。

3.2 身体部分发育

鱼类早期发育过程中, 中轴部的肌肉、骨骼和消化系统的发育组成了躯干部位的生长[41], 躯干部前承头部后继尾部, 在鱼类游泳时承担枢纽的作用。硬骨鱼的消化系统发育已有相关报道[40,42], 在开口之前, 仔鱼消化道只是位于卵黄囊上部的简单未分化的直管, 消化道表皮由单层的柱状或者矩形细胞组成, 贯穿口腔和肛门。开口后, 消化道后半部分开始弯曲折叠形成早期的肠。前、中、后肠在接下来几天内开始区分, 然后胃腺开始发育, 功能胃的形成标志着仔鱼开始过渡到稚鱼期[17]。在本实验中, 红鳍笛鲷的幽门括约肌中的胃腺在17日龄开始发育, 故可以将孵化后第17天定为区分红鳍笛鲷仔、稚鱼的节点。红鳍笛鲷躯干长的生长在仔鱼期表现为慢速生长, 而体高在这一时期为快速增长。这和消化系统的发育相关, 消化道的折叠、肝脏和肾的发育在体腔占据了绝大多数空间, 使得立体结构纵向拉升。而在稚鱼期体高个躯干长和体高为快速增长, 说明此时期消化道仍然需要快速发育以适应对营养吸收的需求。

另一方面, 红鳍笛鲷尾部长处于慢速生长, 稚鱼期的等速生长使得红鳍笛鲷的体型类似卵形鲳鲹, 奠定了红鳍笛鲷肉质丰厚坚实, 经济效益显著的基调。红鳍笛鲷初孵仔鱼尾部和肛门前长几乎相等, 尾部在孵化时已经完成了快速增长, 以获取初孵仔鱼的游动能力。

3.3 游泳器官的发育

鱼类游泳相关的器官的早期发育在已有相关报道, 例如绯小鲷Pagellus erythrinus[43]、金头鲷Sparus aurata[32]、重牙鲷Diplodus sargus[44]、真鲷Pagrus major[45]、齿鲷Dentex dentex[46]。这些鲷科鱼类尾鳍最先发育并成骨化完成, 这表明在鱼类早期发育中尾鳍最为重要, 处于优先发育状态。在本实验中, 红鳍笛鲷仔、稚鱼尾鳍在17日龄出现生长拐点, 17日龄前一直处于快速生长, 17日龄后与全长一起处于等速生长。这说明在仔鱼期红鳍笛鲷的尾鳍已经完成了快速生长, 能够满足红底笛鲷的快速游泳能力。稚鱼期的等速生长是为了保持身体增长所需的同步的运动能力。

在实验观察中发现, 红鳍笛鲷卵黄囊期仔鱼活动较弱, 但受水面触动刺激后游散迅速, 但游动距离较短。随着鳍的快速生长, 红鳍笛鲷仔鱼受刺激后逃逸速度明显增强, 不再是初孵时单纯依靠尾鳍摆动做垂直运动了, 也不再尽量处于水面躲避敌害[47]。鱼类胸鳍主要具有辅助尾鳍前进或在行进中紧急制动的作用, 胸鳍和背鳍、腹鳍和臀鳍一起具有协调鱼体平衡和辅助运动时的升降拐弯。红鳍笛鲷胸鳍在整个研究阶段处于等速生长, 说明胸鳍在仔、稚鱼的发育过程中处于均衡的发展。而背鳍和腹鳍在仔鱼期的快速生长, 稚鱼期的非快速增长说明背鳍和腹鳍在仔鱼期替换掉了卵黄囊期的简单的皮肤褶鳍, 完成了快速增长。臀鳍在稚鱼期开始发育, 正处于快速生长阶段。通过红鳍笛鲷主要游泳器官(背鳍、胸鳍、腹鳍、臀鳍和尾鳍)的全面分析发现, 红鳍笛鲷在仔鱼期的游泳器官已经基本完善, 运动能力大幅度增加。这充分证明了游泳器官在仔鱼早期生长发育中的重要地位, 游泳能力的显著提升不仅增加了抵御敌害的成功率, 而且对自身捕食能力大有裨益。

本文通过生物统计学和传统理论生物学对红鳍笛鲷仔、稚鱼外部形态特征进行了较为详细的分析, 研究表明, 红鳍笛鲷仔、稚鱼关于信息捕获、运动能力以及同化作用相关的外部形态性状及器官皆表现出了异速生长现象, 充分体现了红鳍笛鲷早期发育对生长环境的适应能力。红鳍笛鲷的这种适应性是在优胜劣汰的自然法则中长期积累和沉淀的生存方式, 这种生活习性也决定了其异速生长模式。因此, 在红鳍笛鲷早期发育过程中,应根据红鳍笛鲷自身的发育规律合理优化育苗环境, 提供各个阶段所配套的最优饲养方案, 最大限度克服红鳍笛鲷的几个早期发育瓶颈[40](开口和驯化), 从而为降低死亡率, 减少骨骼畸形率, 提供优质鱼苗, 为推动红鳍笛鲷养殖业的发展奠定基础。参考文献:

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ALLOMETRIC GROWTH IN LARVAL AND JUVENILE CRIMSON SNAPPER LUTJANUS ERYTHOPTERUS

CHENG Da-Chuan1,2,3, MA Zhen-Hua1,2and JIANG Shi-Gui1
(1. Chinese Academy of Fishery Sciences, South China Sea Fisheries Research Institute, Guangzhou 510300, China; 2. Key Laboratory of South China Sea Fishery Resources Exploitation & Utilization, Ministry of Agriculture, Guangzhou 510300, China; 3. Wuxi Fisheries College, Nanjing Ageiculture University, Wuxi 214081, China)

Ecological and traditional theoretical biology experiments were conducted to study the allometric growth of larval and juvenile crimson snapper Lutjanus erythopterus at their early life stage to provide fundamental data in artificial propagation of crimson snapper. The 17th day post hatch of fish was the joint between the larval and juvenile crimson snapper. The results indicated that during the larval and juvenile stage, organs associated to feeling, breathing, feeding and swimming developed and differentiated rapidly with allometric patterns. As for head organs, rostrum length, mouth width, eye diameter and head region height exhibited positive allometric growth in larval stage. Rostrum length appeared isometric growth in juvenile stage of crimson snapper. Mouth width, eye diameter and head region appeared negative allometric growth. As for body region organs, head region length and body height exhibited positive allometric growth in larval stage. Torso region length and tail region length exhibited negative allometric growth. In juvenile stage, body height and torso region length showed positive allometric growth. Head region length and tail region length displayed isometric growth. As for swimming organs, dorsal fin, pelvic fin and caudal fin exhibited positive allometric growth and pectoral fin appeared isometric growth in larval stage. In juvenile stage, pelvic fin, pectoral fin and caudal fin appeared isometric growth, and dorsal fin showed negative allometric growth. The fast development of key organs of crimson snapper with efficient and low energy expenditure increases larval survival ability at the early stage in the short window, which, has important ecological significance to adapt the complex external environment.

Crimson snapper Lutjanus erythopterus; Early development; Larval and juvenile fish; Allometric growth

S962.3

A

1000-3207(2017)01-0206-08

10.7541/2017.26

2016-01-14;

2016-06-14

国家科技基础条件平台建设项目(2015DKA30470); 中国水产科学研究院南海水产研究所基本科研业务费项目(2014YJ01)资助 [Supported by the National Science and Technology Infrastructure Conditions Platform Construction Project (2015DKA30470); Basic Scientific Research Funding to Support the Projects of South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences (2014YJ01)]

程大川(1991—), 男, 安徽安庆人; 硕士在读; 主要研究方向为海水鱼类繁育及发育。E-mail: 945271059@qq.com

马振华(1981—), 男, 辽宁大连人; 博士, 副研究员; 主要研究方向为海水鱼类繁育及发育。E-mail: zhenhua.ma@hotmail.com