冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的效果及不良反应探讨

2017-01-11尹嘉伟

中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年1期

关键词：阿托血脂剂量

尹嘉伟

（内蒙古包头市第四人民医院，内蒙古包头市 014030）

冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的效果及不良反应探讨

尹嘉伟

（内蒙古包头市第四人民医院，内蒙古包头市 014030）

目的分析冠心病患者应用不同剂量阿托伐他汀治疗的疗效及安全性。方法选取2015年5月～2016年11月收治的冠心病患者80例作为研究对象，将其随机分为研究组与对照组，研究组的阿托伐他汀使用剂量为40 mg/d，对照组为20 mg/d，比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后各项血脂指标均明显改善，研究组治疗后的TG、TC、LDL-C以及HDL-C改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。对照组的不良反应发生率为7.5%，研究组发生率为12.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论高剂量阿托伐他汀能够显著改善冠心病患者的血脂水平，且安全性较高，可加强应用。

冠心病；治疗效果；阿托伐他汀；安全性

冠心病属于常见心血管疾病，主要表现为乏力、心悸、心慌等症状，严重时还会导致患者窒息[1]。对于冠心病临床常用他汀类药物治疗，有助于改善患者临床症状和血脂水平，为了解不同剂量阿托伐他汀在该类疾病中的应用效果与安全性，本文探讨如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年5月～2016年11月收治的冠心病患者80例作为研究对象，所有患者均符合冠心病诊断标准。将其随机平均分为两组，各40例，研究组男、女各20例，年龄43～86岁，平均（64.8±5.8）岁。对照组男21例，女19例，年龄44～87岁，平均（65.1±5.9）岁。对比研究组与对照组基本资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

入院后所有患者均给予阿司匹林、硝酸甘油等常规治疗，在此基础上，对两组采用不同剂量阿托伐他汀（生产厂家：浙江新东港药业股份有限公司；批号：国药准字H20163270）治疗，研究组给予阿托伐他汀，40 mg/次，每天一次。研究组给予阿托伐他汀20 mg/次，服用1次/d。均以7天为一疗程，连续治疗4个疗程。

1.3 疗效评定标准

观察和记录两组治疗前后的血脂水平变化情况，主要包括甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）[2]，并统计两组治疗期间发生肌肉疼痛、肝功能异常以及消化系统不适等不良反应的例数，比较其发生率。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以“±s”表示，采用t检验；计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义[3]。

2 结果

2.1 两组疗效对比

两组治疗前的TC、TG、LDL-C以及HDL-C指标均较为接近，差异无统计学意义（P＞0.05）。经治疗后，两组患者的各项血脂指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的TC为（3.89±0.6）mmol/L，对照组的TC为（4.51±0.7）mmol/L，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组治疗后的TG分别为（1.08±0.5）mmol/L和（1.39±0.6）mmol/L，具有显著性差异（P＜0.05）。研究组的LDL-C为（1.06±0.4）mmol/L，HDL-C为（1.29±0.3）mmol/L，对照组分别为（1.59±0.5）mmol/L和（1.12±0.4）mmol/L，组间差异显著（P＜0.05）。

2.2 两组不良反应对比

在对患者治疗的过程中，对照组出现肌肉疼痛1例，消化系统不适1例，肝功能异常1例，其不良反应发生率为7.5%（3/40）。研究组中5例发生不良反应，其中消化系统和肝功能异常各2例，肌肉疼痛1例，总发生率为12.5%（5/40），略高于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。