分析联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病患者的疗效
2017-01-07杨桂兰赵风琴
杨桂兰,赵风琴
(内蒙古阿拉善职业技术学院,内蒙古 阿拉善 750306)
分析联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病患者的疗效
杨桂兰,赵风琴
(内蒙古阿拉善职业技术学院,内蒙古 阿拉善 750306)
目的 探究联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病患者的疗效。方法 选取2015年10月~2016年10月由于冠心病到我科室就诊的患者128例作为研究对象,单一组64例采用单一曲美他嗪治疗;联合组64例联合采用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,对比治疗后两组心绞痛发作次数、胆固醇等指标。结果 联合组总有效率为95.31%(61/64)显著优于单一组87.50%(56/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合两种药物治疗冠心病患者,效果显著,而且显著改善患者血脂指标,值得在此类患者临床治疗中运用。
阿托伐他汀;曲美他嗪;冠心病
冠心病属于临床常见的心血管疾病,主要是由于年龄、内分泌异常、高粘血症等原因导致患者血液内部的脂质代谢异常,进而导致其依附于患者的动脉内膜,而且加快白色斑块堆积,最终致使患者形成动脉粥样硬化[1]。倘若病情得不到控制,则可能导致斑块大量堆积,血流难以正常流动,进而致使患者心脏缺血,引发心绞痛症状,甚至危及生命[2]。因此,探究冠心病患者的有效措施是心血管医师始终需要研究的重要课题。本次研究选取2015年10月~2016年10月由于冠心病到我科室就诊的患者128例作为研究对象,现将我院研究内容进行如下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年10月~2016年10月由于冠心病到我科室就诊的患者128例作为研究对象,入选全部病例都经心电图、临床表现、病史等检查确诊,不存在药物过敏史,排除恶性肿瘤、肝肾功能不全、心力衰竭等患者。单一组64例,男35例,女29例,年龄56~79岁,平均年龄(63.98±0.47)岁,病程2~13年,平均病程(4.52±0.28)年。联合组64例,男37例,女27例,年龄58~81岁,平均年龄(63.86±0.79)岁,病程2~14年,平均病程(4.78±0.35)年。经过统计学分析,两组患者在病程年限、性别等资料上对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
患者入院后,我科室相关的医护人员给予入选全部病例常规治疗,包括抗血管药、吸氧、利尿剂等。单一组实施曲美他嗪治疗,叮嘱患者口服3次/d,1片/次。联合组给予阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,施曲美他嗪的服用方法与单一组一样,同时给予阿托伐他汀治疗,口服10 mg/d[3]。
1.3 观察指标
(1)治疗效果。治疗后,倘若患者心绞痛发作频率明显下降,下降幅度>80%,且心电图检查结果无异常,则判定为显效;倘若心绞痛发作频率下降幅度50%~80%,而心电图检查结果表明患者缺血性ST段得到明显改善,则判定为有效;无效:尚未出现以上情况,甚至病情恶化[4]。(2)观察两组患者治疗前后的TC、TG等指标。
1.4 统计学方法
采用SPSS 19.0软件学软件对数据进行处理,计量资料以“±s”表示,采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组对比疗效
联合组总有效率为95.31%(61/64),单一组87.50%(56/64),对比差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组对比疗效 [n(%)]
2.2 对比TC、TG等指标
治疗前后两组TC、TG等指标对比,见表2。
±s,mmol/L)
表2 对比TC、TG等指标(x
3 讨 论
冠心病可引起心肌纤维化、心绞痛、心肌梗死等并发症,有的患者可能发展为心力衰竭,危及生命。多数患者都具有胸部放射性疼痛的症状,部分患者存在窒息感,同时存在心悸、恶心等情况。对于发病患者,临床往往给予曲美他嗪药物治疗,此种药物起效时间比硝酸甘油比较慢,然而药物作用时间长,对患者代谢性心肌具有保护效果。阿托伐他汀属于HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,可使患者脂蛋白与血浆胆固醇指标显著下降,对患者动脉粥样硬化具有有效缓解作用。
综合所述,联合两种药物治疗冠心病,具有改善血脂指标、提高疗效等优点,值得在冠心病患者治疗过程中推广运用。
[1] 吴远照.美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察[J].当代医学,2011,17(12):8-9.
[2] 王全保.曲美他嗪治疗120例冠心病伴心力衰竭临床分析[J].中外医疗,2011,30(22):112-113.
[3] 侯文振,马伟东,马松权.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察[J].中国现代医生,2013,51(03):84-85,87.
[4] 郭士金.丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察[J].中国现代医生,2014,52(33):51-54.
本文编辑:刘欣悦
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ISSN.2095-6681.2016.22.086.01