塔里木盆地7种藜科植物种子萌发特性的研究

， ， ， ， (塔里木大学植物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室， 新疆 阿拉尔 843300)

·研究报告·

塔里木盆地7种藜科植物种子萌发特性的研究

韩占江，程龙，李志军，杨赵平，张玲
(塔里木大学植物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室， 新疆 阿拉尔 843300)

以塔里木盆地分布的碱蓬、盘果碱蓬、五蕊碱蓬、星花碱蓬、刺藜、盐穗木、盐角草这7种藜科植物种子为材料，设置不同温光条件，研究其萌发特性及不同萌发对策。结果表明： 1) 碱蓬、刺藜和盐穗木种子萌发最适温光条件为30 ℃、12 h黑暗/35 ℃、12 h光照，最终萌发率分别为80.00%、93.33%和98.66%； 2) 盘果碱蓬、五蕊碱蓬和盐角草种子萌发最适温光条件为30 ℃、35 ℃/24 h光照，最终萌发率分别为90.00%、86.00%和88.00%； 3) 星花碱蓬种子萌发最适温光条件下为25 ℃、12 h黑暗/30 ℃、12 h光照，最终萌发率为84.00%。

温度； 光照； 种子萌发特性

种子萌发是植物生活史的关键阶段，也是影响种群动态的关键因子[1-3]。因此，要研究植物的分布和丰富度、种群动态以及植被更新过程首先要研究植物种子的萌发行为。荒漠里的植物拥有不同的萌发策略，例如，在少量降水后种子迅速萌发，能成功使幼苗建成的机会主义萌发策略[4]；尽管条件适合，仅小部分种子萌发，并推迟种子萌发的下注萌发策略[5]；以及降水发生后仅部分种子萌发的谨慎萌发策略等[4]。大样本研究种子萌发有利于评估进化和生态作用的影响[6]，尤其是研究同一区系的亲缘关系近的植物能更好地了解进化作用的多向性[7]。藜科植物是塔里木盆地干旱、盐渍化土地上的优势植物类群，其分布与干旱、盐土生境相联系。本实验以常见的7种藜科植物为研究对象，通过探查种子萌发特性及其不同的萌发对策，从种子萌发层面探讨植物生态适应性及生态进化过程，以期为荒漠地区的生态恢复和生物多样性保护工作提供科学依据以及为荒漠植物的引种和繁育提供参考。

表1 7种藜科植物种子采集地生境概况

种名采集地 生境 海拔(m)碱蓬(Suaedaglaeda)和静县路边草甸2623盘果碱蓬(Suaedaheterophylla)农二师27团莲花湖湖边1074五蕊碱蓬(Suaedaarcuata)和静县路边草甸2623星花碱蓬(Suaedastellatiflora)塔什库尔干塔吉克自治县高山草甸3215刺藜(Chenopodiumaristatum)和静县路边草甸2288盐穗木(Halostachyscaspica)阿拉尔市路边盐碱荒漠963盐角草(Salicorniaeuropaea)阿拉尔市路边草甸973

1 材料与方法

1.1 材 料

供试材料见表1。

1.2方法

设置5个温度条件，分别为10 ℃/15 ℃、15 ℃/20 ℃、20 ℃/25 ℃、25 ℃/30 ℃和30 ℃/35 ℃，3种光照条件，分别为24 h全黑暗(温度设置以12 h为周期)、24 h全光照(温度设置以12 h为周期)和12 h黑暗/12 h光照(黑暗条件下设置变温中的“低温”、光照条件下设置变温中的“高温”)，共计15个处理，每个处理重复3次，筛选种子萌发的最适温光条件[8]。

种子用5%的次氯酸钠溶液消毒3～5 min，再用蒸馏水清洗3次，每个处理50粒种子，3次重复。将种子置于直径为90 mm垫有2层湿润滤纸的培养皿(使用前高压灭菌消毒)中培养。每24 h检测1次，种子的萌发以胚根的出现为标志，记录每天萌发的种子数，并将已萌发的种子移走，持续5 d不萌发时计为萌发结束[8]。

1.3 测定指标

计算不同处理种子的最终萌发率(GF)、平均萌发时间(MGT)，确定种子萌发的最适温、光条件[8-9]：

种子最终萌发率(%)=已萌发种子总数/供试种子总数×100%。

岩土工程勘察设计和施工过程中的水文地质问题分析………………………………………………………… 张衎（10-87）

平均萌发时间(MGT)=∑(Dn)/∑n，式中，n为在D时间的种子萌发数量，D为萌发开始的天数。

1.4 数据分析

采用Microsoft Excel 2003软件进行数据分析，SPSS 19.0软件进行显著性检验(LSD法)[8-9]。

2 结果与分析

2.1 温度和光照对7种藜科植物种子最终萌发率的影响

由表2可知，在同一光照条件下，随温度的升高，碱蓬(Suaedaglaeda)、刺藜(Chenopodiumaristatum)、盐穗木(Halostachyscaspica)、盘果碱蓬(Suaedaheterophylla)、五蕊碱蓬(Suaedaarcuata)和盐角草(Salicorniaeuropaea)等6种藜科植物种子最终萌发率均呈上升趋势，均在30 ℃/35 ℃时达到最高。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，碱蓬种子最终萌发率分别为72.66%、67.33%、80.00%；刺藜种子最终萌发率分别为90.66%、82.00%、93.33%；盐穗木种子最终萌发率分别为94.00%、89.66%、98.66%；盘果碱蓬种子最终萌发率分别为90.00%、86.00%、95.33%；五蕊碱蓬种子最终萌发率分别为86.00%、70.00%、92.66%；盐角草种子最终萌发率分别为88.00%、76.00%、81.33%。在同一光照条件下，随温度的升高，星花碱蓬种子最终萌发率呈先上升再下降的趋势，25 ℃/30 ℃时达到最高，在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，星花碱蓬种子最终萌发率分别为85.33%、74.66%、84.00%。

在10 ℃/15 ℃、15 ℃/20 ℃、20 ℃/25 ℃和25 ℃/30 ℃条件下，3种光照处理的碱蓬种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照>24 h全光照、24 h全黑暗，后两者间无显著差异；在30 ℃/35 ℃条件下，碱蓬种子最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者间无显著差异。

在10 ℃/15 ℃条件下，3种光照处理的刺藜种子的最终萌发率无显著差异；15 ℃/20 ℃、20 ℃/25 ℃、25 ℃/30 ℃和30 ℃/35 ℃条件下，3种光照处理的刺藜种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照>24 h全光照>24 h全黑暗，三者差异显著。

在10 ℃/15 ℃条件下，3种光照处理的盘果碱蓬种子的最终萌发率无显著差异；15 ℃/20 ℃、20 ℃/25 ℃、25 ℃/30 ℃和30 ℃/35 ℃条件下，3种光照处理的盐角草种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者无显著差异。

表2 不同处理对7种藜科种子最终萌发率的影响(%)

供试材料处理温度处理10℃/15℃15℃/20℃20℃/25℃25℃/30℃30℃/35℃24h(L)22．00±3．05eB30．66±1．15dB44．66±3．05cB53．33±3．05bB72．66±3．05aA碱蓬(Suaedaglaeda)24h(D)20．66±2．30eB30．00±4．00dB39．33±6．11cB50．66±1．54bB67．33±4．16aB12h(L)/12h(D)32．66±3．05dA47．33±5．03cA54．00±2．00cA68．00±0．57bA80．00±6．92aA24h(L)41．33±2．00dA62．66±1．15cA77．33±4．61bA85．33±6．42aA90．00±2．00aA盘果碱蓬(Suaedaheterophylla)24h(D)39．33±2．00dA52．00±0．00bcB68．66±5．03bB82．00±2．00aB86．00±1．15aB12h(L)/12h(D)40．00±2．30eA60．00±2．30dA71．33±4．61cA84．66±2．00bA95．33±3．46aA24h(L)22．00±5．29dA43．33±1．15cA69．33±1．15bA75．33±1．15bB86．00±2．00aA五蕊碱蓬(Suaedaarcuata)24h(D)11．33±2．00dB39．33±4．00bcB50．00±3．46bB64．00±5．03aC70．00±3．05aB12h(L)/12h(D)28．66±4．16dA47．33±2．00cA76．66±1．15bA84．00±7．02bA92．66±4．16aA24h(L)24．00±2．00dA46．00±2．00cA72．66±4．61bA85．33±1．15aA72．66±3．05bB星花碱蓬(Suaedastellatiflora)24h(D)19．33±1．15dB34．66±2．30cB58．00±3．46bB74．66±5．77aB63．33±1．15aC12h(L)/12h(D)28．66±4．16dA48．66±3．05cA74．00±3．46bA84．00±7．21aA80．66±1．15bA24h(L)34．66±1．15dA57．00±1．15cB72．00±3．46bB86．66±3．05aB90．66±1．15aB刺藜(Chenopodiumaristatum)24h(D)32．00±2．00dA50．66±1．15cC66．66±4．16bC76．66±3．05aC82．00±6．92aC12h(L)/12h(D)36．00±5．29dA61．33±1．15cA76．66±2．30bA91．33±4．16aA93．33±4．16aA24h(L)41．33±6．11dB67．33±4．16cB80．66±6．42bB96．66±4．16aA94．00±2．00aA盐穗木(Halostachyscaspica)24h(D)36．66±4．62dC53．33±6．42cC70．00±5．29bC90．00±2．00aB89．66±2．30aB12h(L)/12h(D)58．66±3．05cA76．66±1．15bA96．66±2．30aA96．66±1．15aA98．66±1．15aA24h(L)47．33±4．16cA58．66±3．32cA71．33±6．00bA78．00±7．21bA88．00±4．16aA盐角草(Salicorniaeuropaea)24h(D)30．66±6．42cA50．00±3．05bcA64．66±1．15abA69．33±3．05aB76．00±2．00aC12h(L)/12h(D)36．00±4．29cA55．33±5．29bcA68．00±2．30bA72．66±2．30aB81．33±1．15aB

注：(L)表示光照；(D)表示黑暗。同行数据后不同小写字母表示同一光照不同温度下种子最终萌发率差异显著(p<0.05)；同列数据后不同大写字母表示同一温度不同光照下种子最终萌发率差异显著(p<0.05)。

在10 ℃/15 ℃、15 ℃/20 ℃和20 ℃/25 ℃条件下，3种光照处理的五蕊碱蓬种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者间无显著差异；在25 ℃/30 ℃条件下，3种光照处理的五蕊碱蓬种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照>24 h全光照>24 h全黑暗，三者呈显著差异；在30 ℃/35 ℃条件下，3种光照处理的五蕊碱蓬种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者无显著差异。

在10 ℃/15 ℃、15 ℃/20 ℃和20 ℃/25 ℃条件下，3种光照处理的盐角草种子的最终萌发率无显著差异；在25 ℃/30 ℃条件下，3种光照处理的盐角草种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者无显著差异；在30 ℃/35 ℃条件下，3种光照处理的盐角草种子的最终萌发率为24 h全光照>12 h黑暗/12 h光照>24 h全黑暗，三者差异显著。在10 ℃/15 ℃、15 ℃/20 ℃、20 ℃/25 ℃和25 ℃/30 ℃条件下，3种光照处理的星花碱蓬种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照、24 h全光照>24 h全黑暗，前两者间无显著差异；在30 ℃/35 ℃条件下，3种光照处理的盐穗木种子的最终萌发率为12 h黑暗/12 h光照>24 h全光照>24 h全黑暗，三者差异显著。

2.2 温度和光照对7种藜科植物种子平均萌发时间的影响

由表3可知，在同一光照条件下，随温度的升高，碱蓬种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为2.58，2.61，1.82 d，与其他条件有显著性差异。同一温度条件下，碱蓬种子的平均萌发时间均表现为12 h黑暗/12 h光照时最短，24 h全黑暗或24 h全光照时较长，说明12 h黑暗/12 h光照有利于碱蓬种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、35 ℃/12 h黑暗、12 h光照处理下，碱蓬种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为碱蓬种子萌发的最适温光条件。

在同一光照条件下，随温度的升高，盘果碱蓬种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为2.02，2.09，2.04 d。同一温度条件下，盘果碱蓬种子的平均萌发时间均表现为24 h全光照时最短，12 h黑暗/12 h光照或24 h全黑暗时较长，说明24 h全光照有利于盘果碱蓬种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、写字母表示同一温度不同光照下种子平均萌发时间差异显著(p<0.05)。

表3 不同处理对7种藜科植物种子平均萌发时间的影响

供试材料处理温度处理10℃/15℃15℃/20℃20℃/25℃25℃/30℃30℃/35℃24h(L)3．24±0．51aA3．15±0．31abA3．08±0．15abA2．91±0．13bA2．58±0．06cA碱蓬(Suaedaglaeda)24h(D)3．58±0．19aA3．48±0．23bA3．33±0．22bcA2．71±0．10cA2．61±0．14dA12h(L)/12h(D)2．77±0．39aB2．57±0．25aB1．96±0．07bB1．93±0．14bB1．82±0．01cB24h(L)2．53±0．23aB2．43±0．09aB2．12±0．03bB2．07±0．08bB2．02±0．01bB盘果碱蓬(Suaedaheterophylla)24h(D)2．94±0．10aA2．79±0．16abA2．68±0．21bA2．25±0．05cA2．09±0．06cA12h(L)/12h(D)2．86±0．13aA2．50±0．12bB2．14±0．09cB2．10±0．08cAB2．04±0．12cA24h(L)4．84±0．08aA4．69±0．06aA3．65±0．20bA3．27±0．18bA2．86±0．51cA五蕊碱蓬(Suaedaarcuata)24h(D)4．82±0．16aA4．68±0．15aA3．34±0．20bA3．14±0．33bA3．00±0．32bA12h(L)/12h(D)3．30±0．04aB3．28±0．04aB3．20±0．13aB3．15±0．22aB3．09±0．32aA24h(L)3．36±0．16aA2．65±0．28bB2．27±0．14cC2．14±0．05cB2．18±0．19cB星花碱蓬(Suaedastellatiflora)24h(D)3．06±2．59aB3．01±0．09aA3．04±0．03aA2．63±0．10aA2．67±0．10aA12h(L)/12h(D)3．30±0．32aA2．84±0．05bAB2．72±0．18bB1．96±0．05cC2．06±0．03cB24h(L)2．55±0．21aB2．43±0．19abAB2．27±0．12abA2．20±0．19bA1．76±0．21cA刺藜(Chenopodiumaristatum)24h(D)3．02±0．09aA2．72±0．21bA2．52±0．17bcA2．26±0．11cA1．79±0．04dA12h(L)/12h(D)2．35±0．18aB2．21±0．27aB1．61±0．10bB1．57±0．02bB1．51±0．01bB24h(L)3．25±0．26aB2．91±0．02bA1．92±0．14cA1．72±0．08cA1．69±0．09cA盐穗木(Halostachyscaspica)24h(D)3．70±0．22aA2．61±0．21bB2．06±0．16cA1．33±0．05dB1．12±0．03dB12h(L)/12h(D)1．64±0．03aC1．50±0．01aC1．31±0．01aB1．07±0．03bC1．00±0．00bB24h(L)2．88±0．17aB2．59±0．05bB2．29±0．14cB2．23±0．06cB1．21±0．03cB盐角草(Salicorniaeuropaea)24h(D)3．28±0．27aA2．70±0．05bA2．50±0．19bcA2．33±0．03cA2．26±0．05cA12h(L)/12h(D)2．92±0．17aA2．66±0．08aA2．34±0．24bA2．24±0．05bB2．23±0．07bA

注：(L)表示光照；(D)表示黑暗。同行数据后不同小写字母表示同一光照不同温度下种子平均萌发时间差异显著(p<0.05)；同列数据后不同大

35 ℃/24 h光照处理下，盘果碱蓬种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为盘果碱蓬种子萌发的最适温光条件。

在同一光照条件下，随温度的升高，五蕊碱蓬种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为2.86，3.00，3.09 d。同一温度条件下，五蕊碱蓬种子的平均萌发时间均表现为24 h全光照时最短，12 h黑暗/12 h光照或24 h全黑暗时较长，说明24 h全光照有利于五蕊碱蓬种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、35 ℃/24 h光照处理下，五蕊碱蓬种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为五蕊碱蓬种子萌发的最适温光条件。

在同一光照条件下，随温度的升高，星花碱蓬种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为25 ℃/30 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为2.14，2.63，1.96 d。同一温度条件下，星花碱蓬种子的平均萌发时间均表现为12 h黑暗/12 h光照时最短，24 h全光照或24 h全黑暗时较长或最长，说明12 h黑暗/12 h光照有利于星花碱蓬种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，25 ℃、30 ℃/12 h黑暗、12 h光照处理下，星花碱蓬种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为星花碱蓬种子萌发的最适温光条件。

在同一光照条件下，随温度的升高，刺藜种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时种子平均萌发时间最短，分别为1.76，1.79，1.51 d，与其他条件有显著性差异。同一温度条件下，刺藜种子的平均萌发时间均表现为12 h黑暗/12 h光照最短，24 h全黑暗或24 h全光照时最长或较长，说明12 h黑暗/12 h光照有利于刺藜种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、35 ℃/12 h黑暗、12 h光照处理下，刺藜种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为刺藜种子萌发的最适温光条件。

在同一光照条件下，随温度的升高，盐穗木种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为1.69，1.12，1.00 d。同一温度条件下，盐穗木种子的平均萌发时间均表现为12 h黑暗/12 h光照时最短，24 h全光照或24 h全黑暗时较长或最长，说明12 h黑暗/12 h光照有利于盐穗木种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、35 ℃/12 h黑暗、12 h光照处理下，盐穗木种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为盐穗木种子萌发的最适温光条件。在同一光照条件下，随温度的升高，盐角草种子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在24 h全光照、24 h全黑暗和12 h黑暗/12 h光照下，均为30 ℃/35 ℃时的种子平均萌发时间最短，分别为1.21，2.26，2.23 d。同一温度条件下，盐角草种子的平均萌发时间均表现为24 h全光照时最短，12 h黑暗/12 h光照或24 h全黑暗时较长，说明24 h全光照有利于盐角草种子快速萌发。综合表2和表3结果可知，30 ℃、35 ℃/24 h光照处理下，盐角草种子最终萌发率最高，平均萌发时间最短，因此，该处理为盐角草种子萌发的最适温光条件。

3 讨 论

种子萌发是一个系统的过程，是基于多种环境因素的，其中温度是种子萌发的重要因素之一[10]。温度不仅影响打破种子萌发休眠的能力，而且还影响种子萌发速率，有些植物的种子在特定的温度条件下才能萌发，还有些植物种子萌发则需要在变温的条件下才能萌发[11]。有研究表明，部分植物种子在变温条件下的萌发率要高于恒温度条件下的萌发率[10]。本研究发现，供试的7种藜科植物种子受温度影响显著。在温度较低时萌发率较低，在较高温度时，种子萌发率较高。较高的温度可以促使种子快速、集中萌发，从而加大了幼苗的成活几率，对荒漠地区的植被恢复有着重要的意义[12]。本研究还发现，在5种变温处理下，7种藜科植物种子平均萌发时间均较短。这说明较快的萌发有利于这些植物在水分和养分相对匮乏的干旱与半干旱区域占据有利的生存环境，这种优势更有利于这7种藜科植物种群的延续，对种群的建立非常有利。

光照对一部分植物种子的萌发是必不可少的关键因素之一，不同植物的种子萌发对光照的要求也有所不同[13]。有研究认为，光照可以单独地影响许多植物种子的萌发[14]，随着光照强度和光照时间的增强，对其萌发有显著的抑制作用，部分荒漠植物种子无论在光下还是在暗中，其萌发率都很高[15]。本研究结果表明，12 h黑暗/12 h光照条件有利于碱蓬、星花碱蓬、刺藜和盐穗木等4种植物种子的萌发。在24 h全光照条件下，盘果碱蓬、五蕊碱蓬和盐角草种子的最终萌发率最高、平均萌发时间最短，这表明全光照促进了这3种植物种子萌发。说明不同的光照条件对供试塔里木盆地的7种藜科植物种子的萌发产生不同的影响，这与前人的研究结果相似，亦有所不同[16]。

[1]Bu H Y,Chen X L,Wang Y,et al.Germination time,other plant traits and phylogeny in an alpine meadow on the eastern Qinghai-Tibet plateau[J].Community Ecology,2007,8(2):221-227.

[2]Godínez-Alvarez H,Valiente-Banuet A,Banuet L V.Biotic interactions and the population dynamics of long lived columnar cactusNeobuxbaumiatetetzoin the Tehuacán Valley,Mexico[J].Canadian Journal of Botany,1999,77(2):203-208.

[3]Valverde T,Quijas S,López-Villavicencio M,et al.Population dynamics ofMammillariamagnimammaHaworth (Cactaceae)in a lava-Field in Central Mexico[J].Plant Ecology,2004,170(2):167-184.

[4]González-Astorga J,Nuez-Farfán J.Variable demography in relation to germination time in the annual PlantTagetesmicranthaCav.(Asteraceae)[J].Plant Ecology,2000,151(2):253-259.

[5]Philippi T,Seger J.Hedging ones evolutionary bets,revisited[J].Trends in Ecology & Evolution,1989,4(2):41-44.

[6]Grime J P,Plant Strategies,Vegetation Processes,and Ecosystem Properties[M].England:John Wiley & Sons,2001.

[7]Todd E D,Janmes R E.Ecological correlates of seed mass variation inPhoradendronjuniperinum,a xylem-tapping mistletoe[J].Oecologia,1991,85:332-342.

[8]程龙,李志军,韩占江,等.盐节木种子萌发对温度、光照和盐旱胁迫的响应[J].草业科学,2015,32(6):961-966.

[9]刘会良,宋明方,段士民,等.古尔班通古特沙漠南缘32种藜科植物种子萌发策略初探[J].生态学报,2012,32(2):414-420.

[10]Finch-Savage W E,Leubner-Metzger G.Seed dormancy and the control of germination[J].New Phytologist,2006,171:501-523.

[11]Bewley J D,Black M.Seeds:physiology of development and germination[M].Plenum Press,1994.

[12]曾彦军,王彦荣,萨仁,等.几种旱生灌木种子萌发对干早胁迫的响应[J].应用生态学报,2002,13(8):953-956.

[13]Huang Z Y,Hu Z H,Gutterman Y.Structure and function of mucilaginous achenes of Artem isiam onosperm a from the Negev Desert of Israel[J].Israel Journal of Plant Sciences,2000,48:255-266.

[14]崔现亮,罗娅婷,毕廷菊,等.储藏和萌发温度对青藏高原东缘12种灌木种子萌发的影响[J].生态学杂志,2014,33(1):23-32.

[15]Baskin C C,Baskin J M.Seeds:ecology,biogeography,and evolution of dormancy and germination[J].Science,2014,283(5 400):334-334.

[16]Huang Z Y,Gutterman Y.Artemisiamonospermaachenesgermination in sand effects of sand depth,sand/water content cyanobacterial sand crust and temperature[J].Journal of Arid Environments,1998,38(1):27-43.

Study on Seed Germination Characteristics of 7 Chenopodiaceae Seeds in Tarim Basin

HANZhanjiang，CHENGLong，LIZhijun，YANGZhaoping，ZHANGLing
(College of Plant Science,Tarim University/Xinjiang Production and Construction Corps Key Laboratory of Protection and Utilization of Biological Resources in Tarim Basin,Alar Xinjiang 843300，China)

The experiments were conducted with 7 Chenopodiaceae seeds ofSuaedaglaeda,Suaedaheterophylla,Suaedaarcuata,Suaedastellatiflora,Chenopodiumaristatum,HalostachyscaspicaandSalicorniaeuropaeaas material,under different light,temperature conditions to examine effects of these factors on seed germination.The results showed that: 1)The optimal conditions of light and temperature for seed germinations ofSuaedaglaeda,ChenopodiumaristatumandHalostachyscaspicawere all 12 h dark at 30 ℃/12 h light at 35 ℃,in which the final germination rates reached 80.00%,93.33% and 98.66%. 2)The optimal conditions of light and temperature for seed germinations ofSuaedaheterophylla,SuaedaarcuataandSalicorniaeuropaeawere all 24 h light at 30 ℃/35 ℃,in which the final germination rates reached 90.00%,86.00% and 88.00%. 3)The optimal condition of light and temperature for seed germination ofSuaedaStellatiflorawas 12 h dark at 25 ℃/ 12 h light at 30 ℃,in which the final germination rate reached 84.00%.

temperature; light; germination characteristics of seed

2016-04-17

国家自然科学基金(编号：31360055)；新疆生产建设兵团科技计划(生物资源专项)(编号：2012 BB 045);兵团博士资金(编号：2013 BB 008);“兵团英才”选拔培养工程(第一周期第二、三层次培养人选)。

韩占江(1979—)，男，黑龙江绥棱人；博士，副教授，研究方向：植物资源与抗逆生理；E-mail：hanzhanjiang@126.com。

李志军(1963—)，女，博士，教授；E-mail：lizhijun0202@126.com。

10.16590/j.cnki.1001-4705.2016.09.001

Q 945.78

A

1001-4705(2016)09-0001-05