北太平洋上空臭氧总量长期变化趋势及其影响因素分析
2016-11-23韩爽爽黄富祥陈希夏学齐
韩爽爽,黄富祥,陈希,夏学齐
1 中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 1000832 国家卫星气象中心,北京 100081
北太平洋上空臭氧总量长期变化趋势及其影响因素分析
韩爽爽1,2,黄富祥2*,陈希1,2,夏学齐1
1 中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 1000832 国家卫星气象中心,北京 100081
本文基于1979—2014年臭氧总量的卫星遥感数据,利用多元线性回归模型对臭氧总量数据序列进行模拟计算,考察了北太平洋上空臭氧总量长期变化趋势及其影响因素的作用.结果表明,北太平洋地区大气臭氧总量长期变化呈现减少趋势,但是减少速率随季节和纬度带表现出差异性,在各纬度带臭氧峰值季节臭氧下降趋势最为显著.在0°—15°N地区臭氧高值出现在夏秋季节并在8月达到峰值,峰值月份臭氧年均下降率约为0.2DU/a;15°—30°N亚热带地区臭氧高值出现在春夏季并在5月达到峰值,峰值月份臭氧年均下降速率约为0.22DU/a;而在30°—45°N中纬度地区臭氧高值出现在冬春季并在2月达到峰值,峰值月份臭氧年均下降率0.75DU/a.在臭氧分布年平均态基础上,影响臭氧总量分布变化的因素主要有臭氧损耗物质(EESC)、太阳辐射周期(Solar)、准两年振荡(QBO)和厄尔尼诺-南方涛动(ENSO)等.其中,EESC导致臭氧损耗效应随着纬度升高而增大,在从低到高的三个纬度带损耗最大值分别为11DU、16DU和66DU;Solar增强导致臭氧增加,在三个纬度带的增加效应最大值分别为16DU、17DU和19DU;QBO@10 hPa和QBO@30 hPa对臭氧影响幅度基本在±10DU内波动,只有QBO@10 hPa对30°—45°N区域的影响作用达到14DU,值得注意的是QBO影响作用随着纬度变化存在相位差异,在0°—15°N区域臭氧变化与QBO呈现相同相位,而在15°—30°N和30°—45°N区域臭氧变化与QBO呈现相反相位;ENSO对各个纬度带臭氧影响幅度也在±10DU内,ENSO影响作用在不同纬度带也存在相位差异,臭氧总量变化在0°—15°N、15°—30°N区域与ENSO相位相反,在30°—45°N区域与ENSO相位一致.
北太平洋;臭氧总量;EESC;Solar;QBO;ENSO
1 引言
长期以来,全球臭氧的分布变化监测一直是大气科学重点研究领域.大气臭氧的分布和变化与全球气候变化紧密相关,相互影响、相互作用(Ebi and McGregor,2008;Ren et al.,2011;Cooper et al.,2014;Lin et al.,2014).卫星遥感数据的连续性和一致性,使其在臭氧监测中发挥着不可替代的作用(World Meteorological Organization (WMO),1998,2002,2006,2010,2014).卫星臭氧遥感技术的发展,始于美国1970年Nimbus-4卫星紫外后向散射仪BUV(Backscatter Ultraviolet).此后,在BUV基础上发展的臭氧垂直探测仪SBUV(/2)(Solar Backscatter Ultraviolet)、臭氧总量探测仪TOMS(Total Ozone Mapping Spectrometer),新型臭氧遥感器OMI(Ozone Monitoring Instrument)和OMPS(Ozone Mapping and Profiler Suite),已经建立了自1979年以来比较完整、具有较好精度和一致性的全球臭氧遥感数据集,成为全球臭氧监测的主要依据(Stolarski et al.,1986;Reinsel et al.,1994;Bojkov and Fioletov,1995;Randel et al.,1999).此外,我国2008年以来在风云三号卫星上携载的紫外臭氧垂直探测仪和臭氧总量探测仪,以及欧盟自2001年以来发展的多种卫星臭氧探测器,在各种臭氧变化重大事件监测中也发挥了重要作用(Bernath et al.,2005;Adams et al.,2013;Sofieva et al.,2013;刘年庆等,2011;Huang et al.,2012;王维和等,2010;Wang et al.,2012).
全球臭氧主要在热带平流层生成,通过Brewer-Dobson环流经向输送分布全球(陈权亮,2006;张宏等,2000;de Artigas and de Campra,2010).影响全球臭氧分布和变化的主要是在臭氧生成、热力和动力输送过程中的各种自然和人为因素(WMO,2014;Chehade et al.,2014).研究表明,这些影响因素的作用在不同纬度带往往存在比较显著的差异(张宏等,2000;Chehade et al.,2014;邹捍和郜永祺,1997).与陆地上空相比,海洋上空的臭氧变化受局地人为因素影响作用较小,臭氧在不同纬度带上的变化更多地是由热力和动力作用差异造成的.为了更好地考察自然因素作用下的臭氧分布纬度差异性,本文选取北太平洋海洋地区为研究对象,以便将来进一步同陆地上空臭氧分布纬度带差异性进行对比.
本文选取研究区域范围0~45°N、145°E~135°W,利用1979—2014年卫星臭氧遥感数据,综合采用趋势分析、多元回归分析和调和函数模拟等多种方法,定量考察从赤道到北半球中纬度海洋上空大气臭氧分布变化特征及各因素的影响作用.
2 数据和方法
2.1 使用数据
2.1.1 臭氧总量数据
本文使用的臭氧总量数据来源有二:一是1979年1月—2005年12月臭氧总量探测仪TOMS月平均数据,空间分辨率为1°N×1.25°E,其中1993年5月—1996年6月由于TOMS观测失败而数据缺失(Fishman et al.,2003;黄富祥等,2009);二是2004年10月—2014年12月OMI月平均数据,空间分辨率为1°N×1°E,数据量纲为DU.鉴于TOMS和OMI是两种不同的载荷,数据空间分辨率也存在差异,首先对两种载荷在2004年10月至2005年12月共15个月的交叉观测期的数据一致性进行评估,采用公式(1)计算其差异百分率:
(1)
其中Y表示差异百分率,X1表示TOMS数据,X2表示OMI数据,t为月份数(t=1,2,…,15).计算分析表明,TOMS和OMI两种数据在本文研究区域内平均差异百分率大多在±2%以内,个别月份最大达到±4%.因此,认为两种数据在本研究区域内有较好一致性,共同组成的长时间序列可用于趋势分析.
2.1.2 影响臭氧分布变化的因子
本文考察的臭氧分布变化影响因子主要包括:等效平流层氯化物浓度EESC(Equivalent Effective Stratospheric Chlorine)、太阳辐射周期Solar、准两年振荡QBO(Quasi-Biennia Oscillation)和厄尔尼诺-南方涛动ENSO(El Nio-Southern Oscillation)等(Chehade et al.,2014;邹捍和郜永祺,1997;Krzyscin,2006;Baldwin et al.,2001;Weber et al.,2011).
(1) EESC
人类排放到大气中的某些物质,主要是卤代烃等,其化学性质稳定,在大气中滞留时间长,通过大气输送从地表到达平流层后积累,被太阳的高能光子分解而产生Cl自由基并参与消耗臭氧的链式反应,反应的净结果是O+O3→2O2,从而导致大气臭氧损耗(王庚辰,2003).这些破坏大气臭氧层的物质被统称为“消耗臭氧层物质”(ODS:Ozone Depleting Substances),通常用EESC指数表示平流层累积的无机氯和溴含量的等效值,代表ODS对臭氧的损耗能力.EESC指数在计算过程中考虑溴原子与氯原子损耗臭氧分子能力差异、卤代烃中Cl/Br原子个数、Cl/Br相对于CFC-11的释放速率以及卤代烃从对流层到平流层的平均输送时间等过程和变量(WMO,1998;Chehade et al.,2014).
本文使用月平均EESC数据来自于NASA戈达德太空飞行中心网站(http:∥acdb-ext.gsfc.nasa.gov/Data_services/automailer/index.html),数据量纲为pptv,参数设置平均空气年龄3年,空气扩散宽度为1.5年,溴系数α=60(Newman et al.,2006,2007;Sinnhuber et al.,2009).
(2) Solar
太阳活动存在大约11年的周期变化,这种周期变化对平流层臭氧光化学反应速率和氧气分解速率产生重要影响,相应地影响全球臭氧的分布变化(Meehl et al.,2009;Deland and Cebula,2008).本文使用的太阳辐射参数是经过日-地距离订正后的F10.7 cm月平均数据序列,来自美国国家地理数据中心(www.ngdc.noaa.gov),数据量纲为太阳辐射单位SFU(Solar Flux Units),1SFU=10-22W·m-2Hz-1(Deland and Cebula,2008;黄富祥等,2013).
(3) QBO
QBO是指赤道平流层中东风或西风约为28~29月周期的周期性震荡(Baldwin et al.,2001).QBO分为西风异常和东风异常两个交替出现的相位并向下传播,这种现象是由赤道地区上传的Kelvin 波和混合Rossby重力波与平流层半年周期波相互作用产生的(Weber et al.,2011;田文寿等,2011).QBO引起的经向环流叠加在正常的Brewer-Dobson环流上,其不同相位会导致Brewer-Dobson环流的增强或减弱.在经向环流作用下,QBO不仅影响赤道地区臭氧总量分布变化,还会影响到赤道以外地区,使赤道外地区的臭氧分布中也存在QBO特征(张宏等,2000;Baldwin et al.,2001;Bowman,1898;Lait et al.,1989;Chandra and Stolarski,1991).研究表明,赤道臭氧总量变化与赤道纬向风场扰动同相位,而赤道外中高纬臭氧总量变化与之相反(张宏等,2000).
本文选取10 hPa和30 hPa两个高度QBO参数作为描述变量,数据序列来自(http:∥www.geo.fu-berlin.de/en/met/ag/strat/produkte/qbo/index.html),数据量纲为m·s-1,其中正值表示平流层西风相位,负值表示平流层东风相位(Chehade et al.,2014).
(4) ENSO
ENSO是热带太平洋最强的海-气相互作用年际尺度现象,由厄尔尼诺(El Nio)和南方涛动(Southern Oscillation)通过相互耦合而形成.其中,El Nio事件指在赤道中、东太平洋海洋温度异常升高的现象;南方涛动指ENSO事件发生时,东西热带太平洋海平面气压发生涛动的现象.在ENSO循环周期中,El Nio和La Nia分别对应ENSO的正负相位.ENSO相位变化可以影响全球大气及海洋环流,通过控制Rossby波的生成和传播影响热带以外地区大气臭氧的分布(田文寿等,2011;汪明圣,2015).
本文使用的ENSO月平均数据序列采用Nino3.4指数,来自美国气候预报中心(http:∥www.cpc.ncep.noaa.gov/data/indices/ersst3b.nino.mth.81-10.ascii),采用温度量纲K(Chehade et al.,2014).
2.2 研究方法
本文主要采用多元线性回归与调和函数相结合的研究方法,考察多种因素的影响作用,同时采用周期分别为4、6、12个月的调和函数模拟大气变量不同月份和季节的变化特征,采用如下模型(Chehade et al.,2014;Ziemke et al.,1997;Ziemke and Chandra,1999):
TOZ(t)=A0+α EESC(t)+β ENSO(t)+γ QBO10(t)+φQBO30(t)+δSolar(t)+ε(t),
(2)
3 臭氧分布的年内和年际变化
利用(1)式多元回归模型,对各纬度带臭氧数据序列进行模拟计算,结果如图1所示.
从图1可见,多元线性回归分析的拟合效果很好,R2均达到0.9以上,所考察的各因子均通过0.05的显著性检验.
利用多元回归分析,我们得到研究区域内不同纬度带臭氧总量年周期变化的基本特征如图2所示.
图1 北太平洋上空臭氧总量月平均值序列及回归计算结果Fig.1 Monthly mean total ozone time series and regression model calculation over the North Pacific Ocean
图2 北太平洋上空臭氧总量年周期变化平均态Fig.2 Annual cycle of total ozone over the North Pacific Ocean
图3 北太平洋上空各个月份臭氧总量年际变化Fig.3 Interannual variation of the total ozone for every month over the North Pacific Ocean
从图2可见,各纬度带臭氧总量年内不同月份分布均呈现出周期变化特征,年内不同月份的臭氧含量变化幅度随着纬度的升高逐渐增大.值得注意的是,臭氧高值出现的月份随着纬度升高而提前.其中0°—15°N热带地区臭氧含量年内平均变化幅度为34DU,臭氧高值出现在夏、秋季,并在8月达到峰值271DU;15°—30°N亚热带地区臭氧含量年内平均变化幅度为50DU,臭氧高值出现在春、夏季,并在5月达到峰值301DU;30°—45°N中纬度地区臭氧总量年内平均变化幅度为88DU,臭氧高值出现在冬、春季并在2月达到峰值377DU.
图3给出各月份臭氧总量年际变化趋势.
从图3可知,北太平洋上空各纬度带臭氧分布主要呈现减少趋势,但是减少的速度随纬度和月份存在比较显著的差异.从纬度带上来看,0°—15°N和15°—30°N两个纬度带臭氧减少速度较低,而30°—45°N区域臭氧减少速度最快,最大达到-0.85DU/a;从月份来看,0°—15°N区域臭氧减少主要发生在7—10月,15°—30°N区域主要发生在4—5月份,30°—45°N臭氧减少最显著的月份是1—6月,均在-0.6DU/a以上.
图4 臭氧总量峰值月份年际变化Fig.4 The interannual variations of total ozone in the peak months over the North Pacific Ocean
图4给出三个纬度带臭氧峰值月份年代际变化趋势.
从图中可见,各纬度带臭氧峰值月份均呈现减少趋势,其中0°—15°N和15°—30°N区域减少趋势分别为-0.20DU/a和-0.22DU/a,30°—45°N区域减少速度更快达到-0.75DU/a.
4 影响臭氧分布变化的因素分析
臭氧的分布变化受很多因素影响,基于逐月的多元线性回归分析可以用来定量评估这些因素的影响作用.各个纬度带的臭氧总量变化就是在上述平均态的基础上叠加下列各个因素的影响作用而决定的.
4.1 EESC影响作用
图5给出了1979—2014年臭氧损耗物质EESC的月平均值时间序列以及臭氧损耗物质对臭氧总量变化的贡献随时间的变化,即多元回归模型中的αEESC(t)项.
分析图5发现,在不同的纬度带,臭氧损耗物质EESC对臭氧总量的影响幅度不同,纬度越高,EESC对臭氧总量的影响越大.在赤道附近0°—15°N地区,EESC对臭氧总量的作用效果有减少也有增加,可能与Solar等其他因素有关,最大的减少效应为-11DU;在15°—30°N和30°—45°N两个地区,EESC主要通过化学催化反应消耗臭氧,导致臭氧总量减少,减少的最大值分别为-16DU和-66DU.随着大气中EESC含量的逐年增加,EESC对臭氧的总体减少效应增大,导致各纬度带大气臭氧总量呈现下降趋势.由此可见,在北太平洋0°—15°N地区,EESC并不是主要的影响因素,而在15°—30°N和30°—45°N地区,EESC对臭氧总量的影响较大,尤其是30°—45°N地区.这说明臭氧损耗物质主要作用于北太平洋中高纬地区,而低纬赤道地区,臭氧的变化主要受其它因素影响.
这个结果表明,随着世界各国对蒙特利尔议定书的遵守并切实采取行动控制ODS,使EESC含量在1997年后出现逆转,从而使其对臭氧的损耗效应在逐步减小,乃至呈现恢复趋势(WMO,2014).本文计算结果还表明,EESC对臭氧的损耗效应随着纬度增加而增大.
4.2 Solar影响作用
图6中给出了模型计算得到的太阳辐射对太平洋上空各个纬度带臭氧总量的影响以及太阳辐射的月平均时间序列.
图5 EESC对北太平洋地区不同纬度带臭氧总量的影响Fig.5 Influence of EESC on total ozone over the North Pacific Ocean of different latitudes
图6 Solar 对北太平洋地区不同纬度带臭氧总量的影响Fig.6 Effects of Solar on total ozone over the North Pacific Ocean of different latitudes
太阳辐射强度会影响臭氧的生成,从图6可见Solar对太平洋上空各个纬度带臭氧总量的影响作用均表现为正值,即促进臭氧生成,从而导致臭氧总量的增加.臭氧的变化存在着同Solar一致的11年周期变化,表明太阳辐射强度越大,生成臭氧的光化学反应越剧烈,臭氧总量增加的幅度也越大;相反,太阳辐射强度减弱,臭氧总量增加的幅度也相应的减小.在0°—15°N、15°—30°N和30°—45°N地区,Solar导致臭氧总量增加效应的最大值分别为16DU、17DU和19DU.全球臭氧主要在日照强烈的赤道平流层生成,通过Brewer-Dobson环流将臭氧从低纬度输送到中高纬度.太阳辐射增强,导致氧分子光解氧原子并碰并生成臭氧分子的速率加快,从而对臭氧生成产生正效应,由于中高纬度地区并不直接生成臭氧,太阳辐射变化对各纬度带臭氧含量的影响差异不大.
4.3 QBO影响作用
图7和图8分别给出QBO@10 hPa和QBO@30 hPa对各个纬度带臭氧分布的影响作用.
从图中可见,QBO@10 hPa对0°—15°N、15°—30°N和30°—45°N三个纬度带臭氧分布变化的影响幅度分别为-5~2DU、-7~10DU、-9~14DU,随着纬度升高影响幅度增大;QBO@30 hPa对三个纬度带的影响幅度分别为-9~4DU、-6~10DU、-4~8DU,随着纬度升高影响幅度减小.
特别值得注意的是,QBO对不同纬度带臭氧分布的影响作用存在相位上的差异.在0°—15°N区域,臭氧变化与QBO相位相同,即QBO为西风相位时导致臭氧增加,东风相位时导致臭氧减少;而在15°—30°N和30°—45°N两个纬度带,臭氧变化与QBO相位相反,即QBO为西风相位时导致臭氧减少,东风相位时导致臭氧增加.QBO通过纬向风垂直切变影响对流层顶乃至对流层,当平流层低层为东风切变时,赤道地区的对流层上层有异常上升运动,臭氧总量减少,而中纬度下沉气流加强,臭氧总量增加;当平流层低层为西风切变时,赤道对流层异常下沉,臭氧总量增加,而中纬度上升气流加强,臭氧总量减少.因此,QBO不同相位对各纬度带臭氧变化产生增加或减少的不同效应(田文寿等,2011).
4.4 ENSO影响作用
图9给出ENSO对各纬度带臭氧分布变化的影响作用.
从图9可见ENSO对三个纬度带臭氧的影响作用分别为-7~6DU、-6~5DU和-9~11DU.在0°—15°N和15°—30°N区域,臭氧总量变化与ENSO指数变化相位相反,即ENSO指数为正时导致臭氧总量减少,ENSO指数为负时导致臭氧总量增加;而在30°—45°N区域臭氧总量变化与ENSO相位相同.
图7 QBO@10 hPa 对北太平洋地区不同纬度带臭氧总量的影响Fig.7 Effects of QBO@10 hPa on total ozone over the North Pacific Ocean of different latitudes
图8 QBO@30 hPa 对北太平洋地区不同纬度带臭氧总量的影响Fig.8 Effects of QBO@30 hPa on total ozone over the North Pacific Ocean of different latitudes
图9 ENSO 对北太平洋地区不同纬度带臭氧总量的影响Fig.9 Effects of ENSO on total ozone over the North Pacific Ocean of different latitudes
图10 各因子对各纬度带典型月份年总影响效应对比Fig.10 Comparison of all factors′ effects on total ozone in typical months
在ENSO正相位时期,热带低纬度地区大气上升,进入到平流层的中下层区域,并产生向极地向下的运动,在中纬度30°N附近下沉回到对流层,即剩余环流(汪明圣,2015),这导致30°N以南区域大气臭氧减少,而30°N以北地区臭氧增加;在ENSO负相位时期,对剩余环流的运动有抑制作用,导致低纬度臭氧较常年有所增加,而高纬度地区臭氧较常年有所减少.由于上述原因,不同纬度带臭氧变化存在着相位差异.
4.5 形成北太平洋上空臭氧年内和年际变化特征的可能机制
从图2可见,北太平洋这三个纬度带大气臭氧总量的年周期平均态随着纬度存在明显的差异,峰值月份随着纬度增加而提前,0°—15°N区域臭氧在8月达到峰值,15°—30°N在5月而30°—45°N在2月,这是由Brewer-Dobson环流对全球臭氧分布特征决定的.在年平均态基础上,上述各种影响因子综合作用,决定各纬度带臭氧的年际变化趋势.图10给出上述各因子对三个纬度带典型月份年总影响效应对比.
从图10可见,在EESC、ENSO、QBO等影响因子的共同作用下,0°—15°N区域10月,15°—30°N区域4月,30°—45°N区域3月,臭氧的年减少量显著高于其它月份.
5 结论与分析
臭氧主要在热带地区上空生成,通过环流作用输送到全球,不同纬度带臭氧含量因不同的热力、动力、化学等因素而存在差异.本文利用1979—2014年臭氧总量卫星遥感资料,考察了北太平洋上空大气臭氧长期变化趋势及其影响因素,得到如下结论:
(1) 本文考虑的影响因子主要包括EESC、Solar、QBO和ENSO,回归结果分析表明这些因子对太平洋上空臭氧总量的影响都是显著的,表明本文使用的多元回归分析和调和函数拟合相结合方法,适用于臭氧长期变化趋势分析及影响因素定量评估.
(2) 北太平洋各纬度带臭氧分布呈现显著的年周期变化特征,而且随着纬度带不同有所变化.在各个月份,臭氧含量都随着纬度升高显著增加;各纬度带臭氧变化差异显著,其中,0°—15°N区域臭氧峰值出现在8月,高值月份集中在7—9月;15°—30°N区域臭氧峰值出现在5月,高值月份集中在4—6月;而在30°—45°N区域,臭氧峰值出现在2月,高值月份集中在2—4月.表明随着纬度升高,臭氧峰值出现的月份在逐步提前.
(3) 北太平洋地区各纬度带臭氧年际变化呈现减少趋势,减小速度随着纬度升高而增大,从低到高三个纬度带臭氧减少速率分别为-0.2DU/a、-0.22DU/a和0.75DU/a.
(4) EESC主要通过化学催化反应消耗臭氧,导致臭氧总量的减少,这种减少效应随着纬度升高而增大,从低到高三个纬度带的减少效应最大分别达到-11DU、-16DU和-66DU.
(5) 太阳辐射Solar的增强可以加强光化学反应速率,从而促进臭氧生成,使臭氧总量增加,在三个纬度带最大增加效应分别为16DU、17DU和19DU,差异不大.
(6) 分析表明QBO@10 hPa和QBO@30 hPa对臭氧分布变化的影响幅度基本都在±10DU内波动,QBO影响效应随纬度不同存在相位差异,在0°—15°N区域影响效应与QBO相位相同,而在15°—30°N和30°—45°N区域与QBO相位相反.产生这种差异的原因是,平流层QBO处于不同相位时,纬向风垂直切变在赤道地区气流上升或下沉,导致臭氧减少或增加,而在中纬度地区大气垂直切变运动方向相反,因此,15°—30°N和30°—45°N区域臭氧变化与QBO相位相反.
(7) ENSO对三个纬度带臭氧总量的影响幅度分别为-7~6DU、-6~5DU和-9~11DU.ENSO影响作用在0°—15°N和15°—30°N区域与ENSO相位相反,而在30°—45°N区域与ENSO相位一致.ENSO的正、负相位时期对剩余环流分别起到加强和抑制作用,从而导致臭氧变化在30°N南北出现相位差异.
Adams C,Bourassa A E,Bathgate A F,et al.2013.Characterization of Odin-OSIRIS ozone profiles with the SAGE II dataset.Atmos.Meas.Tech.,6:1447-1459,doi:10.5194/amt-6-1447-2013.
Baldwin M P,Gray L J,Dunkerton T J,et al.2001.The quasi-biennial oscillation.Reviews of Geophysics,39(2):179-229.
Bernath P F,McElroy C T,Abrams M C,et al.2005.Atmospheric Chemistry Experiment (ACE):mission overview.Geophys.Res.Lett.,32(15):L15S01,doi:10.1029/2005GL022386.
Bojkov R D,Fioletov V E.1995.Estimating the global ozone characteristics during the last 30 years.J.Geophys.Res.,100(D8):16537-16551.
Bowman K P.1989.Global patterns of the quasi-biennial oscillation in total ozone.J.Atmos.Sci.,46(21):3328-3343.
Chandra S,Stolarski R S.1991.Recent trends in stratospheric total ozone:Implications of dynamical and El Chichón perturbations.Geophys.Res.Lett.,18(12):2277-2280.
Chehade W,Weber M,Burrows J P.2014.Total ozone trends and variability during 1979—2012 from merged data sets of various satellites.Atmos.Chem.Phys.,14(13):7059-7074.
Cooper O R,Parrish D D,Ziemke J,et al.2014.Global distribution and trends of tropospheric ozone:An observation-based review.Elementa:Science of the Anthropocene,2:000029.
de Artigas M Z,de Campra P F.2010.Trends in total ozone and the effect of the equatorial zonal wind QBO.Journal of Atmospheric and Solar-Terrestrial Physics,72(7-8):565-569.
Ebi K L,McGregor G.2008.Climate change,tropospheric ozone and particulate matter,and health impacts.Environ.Health Perspect.,116(11):1449-1455,doi:10.1289/ehp.11463.
Deland M T,Cebula R P.2008.Creation of a composite solar ultraviolet irradiance data set.J.Geophys.Res.,113:A11103,doi:10.1029/2008JA013401.
Fishman J,Wozniak A E,Creilson J K.2003.Global distribution of tropospheric ozone from satellite measurements using the empirically corrected tropospheric ozone residual technique:identification of the regional aspects of air pollution.Atmos.Chem.Phys.,3(4):893-907,doi:10.5194/acp-3-893-2003.
Huang F X,Liu N Q,Zhao M X.2009.Solar cycle signal of tropospheric ozone over the Tibetan Plateau.Chinese Journal of Geophysics (in Chinese),52(9):2201-2209,doi:10.3969/j.issn.0001-5733.2009.09.003.
Huang F X,Huang Y,Flynn L E,et al.2012.Radiometric calibration of the Solar Backscatter Ultraviolet Sounder and validation of ozone profile retrievals.IEEE Transactions on Geoscience and Remote sensing,50(12):4956-4964.
Huang F X,Jiang Y,Huang G D,et al.2013.Construction of long-time series of solar extreme ultraviolet radiation with F10.7 and Mg Ⅱ.Chinese Journal of Geophysics (in Chinese),56(9):2912-2917,doi:10.6038/cjg20130905.
Krzyscin J W.2006.Change in ozone depletion rates beginning in the mid 1990s:trend analyses of the TOMS/SBUV merged total ozone data,1978—2003.Ann.Geophys.,24(2):493-502.
Lait L R,Schoeberl M R,Newman P A.1989.Quasi-biennial modulation of the Antarctic ozone depletion.J.Geophys.Res.,94(D9):11559-11571.
Lin M Y,Horowitz L W,Oltmans S J,et al.2014.Tropospheric ozone trends at Mauna Loa observatory tied to decadal climate variability.Nature Geoscience,7(2):136-143,doi:10.1038/ngeo2066.
Meehl G A,Arblaster J M,Matthes K,et al.2009.Amplifying the pacific climate system response to a small 11-year solar cycle forcing.Science,325(5944):1114-1118.
Newman P A,Nash E R,Kawa S R,et al.2006.When will the Antarctic ozone hole recover?.Geophys.Res.Lett.,33:L12814,doi:10.1029/2005GL025232.
Newman P A,Daniel J S,Waugh D W,et al.2007.A new formulation of equivalent effective stratospheric chlorine (EESC).Atmos.Chem.Phys.,7(17):4537-4552,doi:10.5194/acp-7-4537-2007.
Randel W J,Stolarski R S,Cunnold D M,et al.1999.Trends in the vertical distribution of ozone.Science,285(5434):1689-1692.
Reinsel G C,Tiao G C,Wuebbles D J,et al.1994.Seasonal trend analysis of published ground-based and TOMS total ozone data through 1991.J.Geophys.Res.,99(D3):5449-5464.
Ren W,Tian H Q,Tao B,et al.2011.Impacts of tropospheric ozone and climate change on net primary productivity and net carbon exchange of China′s forest ecosystems.Global Ecol.Biogeogr.,20(3):391-406,doi:10.1111/j.1466-8238.2010.00606.x.
Sinnhuber B M,Sheode N,Sinnhuber M,et al.2009.The contribution of anthropogenic bromine emissions to past stratospheric ozone trends:a modelling study.Atmos.Chem.Phys.,9(8):2863-2871,doi:10.5194/acp-9-2863-2009.
Sofieva V F,Rahpoe N,Tamminen J,et al.2013.Harmonized dataset of ozone profiles from satellite limb and occultation measurements.Earth Syst.Sci.Data,5(2):349-363,doi:10.5194/essd-5-349-2013.
Stolarski R S,Krueger A J,Schoeberl M R,et al.1986.Nimbus 7 satellite measurements of the springtime Antarctic ozone decrease.Nature,322(6082):808-811.
Wang W H,Flynn L E,Zhang X Y,et al.2012.Cross-calibration of the total ozone unit (TOU) with the ozone monitoring instrument (OMI) and SBUV/2 for environmental applications.IEEE Transactions on Geoscience and Remote Sensing,50(12):4943-4955.
Weber M,Dikty S,Burrows J P,et al.2011.The Brewer-Dobson circulation and total ozone from seasonal todecadal time scales.Atmos.Chem.Phys.,11(21):11221-11235.
World Meteorological Organization (WMO).1998.Scientific Assessment of ozone depletion:1998.Global Ozone Research and Monitoring Project Report.NOAA Research,Silver Spring,MD.
World Meteorological Organization (WMO).2002.Scientific Assessment of ozone depletion:2002.Global Ozone Research and Monitoring Project Report.NOAA Research,Silver Spring,MD.
World Meteorological Organization (WMO).2006.Scientific Assessment of ozone depletion:2006.Global Ozone Research and Monitoring Project Report.NOAA Research,Silver Spring,MD.
World Meteorological Organization (WMO).2010.Scientific Assessment of ozone depletion:2010.Executive Summary,the Scientific Assessment Panel of the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer Report.NOAA Research,Silver Spring,MD.
World Meteorological Organization (WMO).2014.Scientific Assessment of ozone depletion:2010.Executive Summary,the Scientific Assessment Panel of the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer Report.NOAA Research,Silver Spring,MD.
Ziemke J R,Chiandra S,Mcpeters R D,et al.1997.Dynamical proxies of column ozone with applications to global trend models.J.Geophys.Res.,102(D5):6117-6129.
Ziemke J R,Chandra S.1999.Seasonal and interannual variabilities in tropical tropospheric ozone.J.Geophys.Res.,104(D17):21425-21442.
附中文参考文献
陈权亮.2006.Brewer-Dobson环流及其对平流层微量气体输送的研究[博士论文].合肥:中国科学技术大学.
黄富祥,刘年庆,赵明现.2009.青藏高原对流层臭氧含量变化的太阳周期活动信号分析.地球物理学报,52(9):2201-2209,doi:10.3969/j.issn.0001-5733.2009.09.003.
黄富祥,江月,黄光东等.2013.利用F10.7和Mg II构建太阳极紫外辐射长时间序列.地球物理学报,56(9):2912-2917,doi:10.6038/cjg20130905.
刘年庆,黄富祥,王维和.2011.2011年春季北极地区臭氧低值事件的卫星遥感监测.科学通报,56(27):2315-2318.
田文寿,田红瑛,商林等.2011.热带平流层与对流层之间相互作用的研究进展.热带气象学报,27(5):765-774.
王庚辰.2003.大气臭氧层和臭氧洞.北京:气象出版社.
汪明圣.2015.ENSO变化及剩余环流与东亚地区平流层O3分布的关系探讨[硕士论文].昆明:云南大学.
王维和,张兴赢,安兴琴等.2010.风云三号气象卫星全球臭氧总量反演和真实性检验结果分析.科学通报,55(17):1726-1733.张宏,陈月娟,吴北婴.2000.准两年振荡对大气中微量气体分布的影响.大气科学,24(1):103-110.
邹捍,郜永祺.1997.60~70°S臭氧总量的QBO和ENSO信号.气候与环境研究,2(1):61-70.
(本文编辑 刘少华)
Analysis of total ozone trends and their affecting factors over the North Pacific Ocean
HAN Shuang-Shuang1,2,HUANG Fu-Xiang2*,CHEN Xi1,2,XIA Xue-Qi1
1 School of Earth Sciences and Resources,China University of Geosciences,Beijing 100083,China2 National Satellite Meteorological Center,Beijing 100081,China
Based on satellite remote sensing datasets of total ozone during the period of 1979 to 2014,this paper simulates these data using a multivariate linear regression model to investigate the long-term trends of total ozone over the North Pacific Ocean and to assess the impact of each factor on the distribution of the ozone.The results show that the total ozone in the North Pacific Ocean decreased over the years.However,the rates varied with different seasons and latitudes,and the ozone decreased most significantly during the seasons in which the ozone level was at its maximum.In the range of 0°—15°N,the high ozone value appeared in the summer and autumn,during which the mean decline rate was about 0.2DU/a,then reached its peak in August.In the range of 15°—30°N,the high value appeared in the spring and summer,during which the mean decline rate was about 0.22DU/a,then reached its peak in May.In the range of 30°—45°N,the high ozone value appeared in the winter and spring,during which the mean decline rate was about 0.75DU/a,then reachesd its peak in February.The factors influencing the distribution of ozone considered in this article include the equivalent effective stratospheric chlorine (EESC),solar,quasi-biennial oscillation (QBO) and El Nio-southern oscillation (ENSO).Among these,the ozone depletion caused by EESC increases with the increasing latitude,and the maximum losses are 11DU,16DU and 66DU,respectively.The enhancement of solar will increase the ozone level,and the maximum effects in the three dimensions are 16DU,17DU and 19DU,respectively.The contributions of QBO@10 hPa and QBO@30 hPa to the ozone are all about ±10DU,except for QBO@10 hPa on 30°—45°N which reaches 14DU.Worth noting is that the ozone changes and QBO have the same phase in the range of 0°—15°N,while in the ranges of 15°—30°N and 30°—45°N they have the opposite phases.The effects of ENSO are present within ±10DU at all latitudes,and show phase differences at different latitudes as well.The ozone changes in the ranges of 0°—15°N and 15°—30°N have opposite phases to ENSO,while those in the range of 30°—45°N are consistent with the phase of ENSO.
North Pacific Ocean;Total ozone;EESC;Solar;QBO;ENSO
韩爽爽,黄富祥,陈希等.2016.北太平洋上空臭氧总量长期变化趋势及其影响因素分析.地球物理学报,59(11):3974-3984,
10.6038/cjg20161104.
Han S S,Huang F X,Chen X,et al.2016.Analysis of total ozone trends and their affecting factors over the North Pacific Ocean.Chinese J.Geophys.(in Chinese),59(11):3974-3984,doi:10.6038/cjg20161104.
国家自然科学基金项目(41275035),公益性行业(气象)科研专项(GYHY201206015)资助.
韩爽爽,女,1991年生,硕士研究生.E-mail:hanss@cugb.edu.cn
*通讯作者 黄富祥,男,1967年生,博士,研究员,主要从事卫星大气臭氧遥感反演算法与应用、卫星闪电探测技术与应用等方面的研究,
E-mail:huangfx@cma.gov.cn
10.6038/cjg20161104
P405
2016-02-03,2016-09-27收修定稿