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奥美拉唑的药学药理分析及临床应用探讨

2016-11-17殷静静

今日健康 2016年12期
关键词:临床应用胃溃疡奥美拉唑

殷静静

【摘 要】 目的:研究分析奥美拉唑的药学药理及其临床应用。方法:2015年1月至2016年1月期间,选择我院接收的胃溃疡患者96例作为研究对象,将96例患者随机分为两组,观察组48例和对照组48例,采用奥美拉唑治疗观察组患者,采用雷宁替丁治疗对照组患者,对比观察组与对照组组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率比对照组低,两组数据差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑在胃溃疡的治疗中发挥着重要作用,具有较高的安全性,值得推广应用。

【关键词】 奥美拉唑 临床应用 胃溃疡

胃溃疡是指胃黏膜受到胃蛋白酶、胃酸刺激而发生溃疡的情况,是临床上常见的疾病[1]。胃溃疡患者通常表现为反酸、嗳气、周期性上腹痛等情况,病情严重时,可能会发生胃穿孔、呕血、幽门梗阻等不良情况,严重影响患者的身体健康和生活质量[2]。奥美拉唑是高选择性质子泵抑制剂,临床上常用该药物治疗消化性溃疡。本文对奥美拉唑的药学药理及其临床应进行研究,并于2015年1月至2016年1月期间,选择我院接收的胃溃疡患者96例作为研究对象,获得了满意成果,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2015年1月至2016年1月期间选择我院接收的胃溃疡患者96例作为研究对象,所有患者均签署《知情同意书》,排除标准:患者存在肝肾功能不全、血液系统功能障碍、精神疾病等无法配合研究的情况,将该96例患者随机分为两组,观察组和对照组,每组均为48例。观察组中,男患者27例,女患者21例,年龄34~69岁,平均年龄(45.22±8.19)岁,对照组中,男患者28例,女患者20例,年龄33~69岁,平均年龄(45.73±8.61)岁。观察组患者的性别、年龄等基线资料与对照组患者并无较大差别,P>0.05,差异无统计学意义。

1.2 方法

对照组患者使用盐酸雷尼替丁胶囊进行治疗,每天服用两次,剂量0.15g/次。观察组患者使用奥美拉唑进行治疗,每天服用1次,剂量20mg/次。两组患者均持续治疗1个月。

1.3 观察指标

记录两组患者治疗效果、不良反应发生情况。治疗效果判断标准:显效:患者幽门螺杆菌检测结果呈阴性,溃疡面愈合,临床症状消失。有效:患者幽门螺杆菌检测结果呈阴性,溃疡面愈合面积>50%,临床症状显著改善;无效:患者幽门螺杆菌检测结果呈样性,溃疡情况无改善,甚至出现加重,临床症状无好转。不良反应主要有恶心、呕吐、腹胀、头晕、口干等。

1.4 统计学方法

使用Excel对相关数据进行收集,并采用软件SPSS18.0对该数据进行统计学分析,采用(%)表示计数资料,用X2检验,计量资料用均数±标准差表示,用t检验,P<0.05代表差异有统计学意义。

2 结果

观察组治疗有效率比对照组高,两组数据差异显著,P<0.05,有统计学意义,详情见表1。观察组1例恶心、呕吐,1例腹胀,不良反应发生率为4.17%,对照组3例恶心、呕吐,3例腹胀,1例口干、2例头晕,不良反应发生率为18.75%。观察组患者不良反应发生率比对照组低,两组数据差异显著,X2=5.03,P<0.05,有统计学意义。

3 讨论

3.1 奥美拉唑药理

患者服用奥美拉唑1~3h后,患者血浆药物浓度可至高峰。奥美拉唑的生物利用度较高,单剂量奥美拉唑生物利用度约为35%[3]。患者服用该药一周后,其生物利用度可至60%。患者服用奥美拉唑后,会代谢出羟基奥美拉唑和磺基奥美拉唑,且经由肝脏代谢排出,大部分代谢物经由尿液排出。磺基奥美拉唑并没有抑制胃酸分泌的作用,而羟基奥美拉唑可在一定程度上抑制胃酸分泌,但是抑制程度显著低于奥美拉唑[4]。如果患者肝脏功能障碍,则奥美拉唑血浆清除半衰期将增长,但是患者肾脏功能障碍并不影响奥美拉唑的血浆清除半衰期。

3.2 奥美拉唑效果

本次研究中,观察组治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率比对照组低,两组数据差异显著,有统计学意义(P<0.05)。可见,奥美拉唑治疗胃溃疡的效果较理想。壁细胞泌酸小管上的H+-K+-ATP是质子泵,其主要是通过交换钾离子,将氢离子注入泌酸小管腔中,氢离子与氯离子结合形成盐酸而分泌入胃腔。而奥美拉唑是一种高选择性质子泵抑制剂,能通过选择性地抑制壁细胞表面H+-K+-ATP酶来对胃酸分泌进行选择性的抑制,增大其黏膜电位,进而改善胃部黏膜屏障。患者服用奥美拉唑时,能对五胃泌素以及其他刺激的酸分泌进行抑制。奥美拉唑抑制胃酸分泌的效果较强,患者早上服用后,可在16~18h内将胃部pH值控制在3以上,且对乙酰胆碱或组胺受体并无影响[5]。奥美拉唑起效快,患者服用1次后即能有效地控制胃酸分泌,服用2~3h后血药浓度就可达到峰值。因此,患者每天仅服用一次即可达到抑制

胃酸分泌的效果。临床上通常应用奥美拉唑治疗十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃溃疡等,且具有良好的耐受性。奥美拉唑并无已知的禁忌症,不良反应发生率低,不良反应通常有皮疹、恶心、失眠、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等,可能还存在血清转氨酶升高等情况。如果长时间持续使用奥美拉唑,可能引发高胃泌素血症,该作用可能与长期抑制胃酸分泌所引发的负反馈调节有紧密联系。总之,奥美拉唑在胃溃疡的治疗中发挥着重要作用,具有较高的安全性,值得推广应用。

参考文献

[1]郑加嘉.奥美拉唑药理作用及其临床应用分析[J].中国中医药现代远程教育,2010,13(11):91-92.

[2]崔诚.奥美拉唑肠溶胶囊制备工艺研究与体内外相关性探讨[D].中国食品药品检定研究院,2014.

[3]陈卫民,江国荣.雷贝拉唑与奥美拉唑三联疗法在消化性溃疡治疗中的临床应用[J].中国医药指南,2012,22(14):25-26.

[4]张鹏.应用奥美拉唑治疗急性糜烂性胃炎的临床疗效观察[J].中国医药指南,2013,17(04):450-451.

[5]向四国,胡忠金,潘润洪.雷贝拉唑与奥美拉唑在消化性溃疡治疗中的应用[J].中国医药指南,2013,15(10):404-405.

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