外源水杨酸对UV-B增强下花生叶片光合特性的影响*

韩 艳，韩晨光，崔荣华，宁澍楠



外源水杨酸对UV-B增强下花生叶片光合特性的影响*

韩 艳1,2，韩晨光1，崔荣华1，宁澍楠3

（1.河南大学环境与规划学院，开封 475004；2.南京信息工程大学应用气象学院，南京 210044；3.中国气象局/河南省农业气象保障与应用技术重点开放实验室，郑州 450003）

通过大田模拟试验，设置自然光（CK）和UV-B辐射增强（E，增加量相当于当地4-5月UV-B辐射量的20%）两个大区，在每个大区内又分2个小区，从花针期（7月25日）开始，分别用蒸馏水（S0处理）和水杨酸水溶液（SA处理）连续3d在固定时段喷施花生植株的所有叶片后，用Li-6400型便携式光合作用测定仪观测和计算指定叶片的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（Ci）和水分利用效率（WUE）的日变化过程，并进行对比分析。结果表明：不施水杨酸条件下（S0），UV-B增强处理的花生叶片Pn、Tr、Gs和WUE的日均值比自然光（CK）处理分别下降35.7%、25.0%、25.0%、10.0%；而喷施水杨酸条件下（SA）则分别下降30.4%、17.9%、33.3%、19.4%，说明UV-B增强可降低花生叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率，而喷施水杨酸可缓解UV-B增强对花生净光合速率的抑制作用，但并不能缓解UV-B增强对花生蒸腾作用、气孔导度及水分利用效率的抑制。

UV-B辐射；水杨酸；花生；光合作用；蒸腾作用

人类活动所产生的氯氟烃类和其它化学物质对臭氧层的破坏，使到达地面的紫外辐射增强[1]。已有研究表明，大气中的臭氧浓度每减少1%，到达地面的生物有效紫外线B（UV-B, 280～320nm）辐射将增加2%[2]，严重影响植物生长，尤其是农作物。因此，近年来针对地表UV-B辐射增强的生物学效应的研究逐渐引起世界各国的高度重视，并成为全球变化研究的热点之一。各国学者利用人为模拟UV-B辐射增强等方法从宏观（种群、生态系统）、中观（个体）、微观（细胞及亚细胞结构）3个层次，在生态、生理、生化等方面对其开展了研究。其中，国外自20世纪70年代初开始研究UV-B辐射增强对植物的影响，主要关注UV-B辐射增强对植物个体生长发育、物质产量、生理生化过程的影响以及植物对UV-B辐射增强响应反馈的种内/种间差异[3-5]；而国内的研究始于20世纪90年代中期，目前已涉及150个植物物种（其中近100种为农作物）。大量研究已经表明，UV-B辐射增强可使植株矮化、叶面积减少、发育迟缓、光合作用和蒸腾作用下降、产量降低、作物品质发生变化，进而影响整个植物生态系统，甚至深入至更深层次[6-10]。

然而，植物并不是在单一因子影响下生长的，对增强的UV-B辐射响应同样依赖于周围其它强迫因子，因此，仅研究单纯增强UV-B辐射对植物的影响很难正确评价自然界中UV-B辐射增强的实际生物学效应[11]。近年来，有关UV-B增强与其它因子交互作用的研究受到国内外学者的普遍关注。据报道，矿质元素缺乏、干旱、高光强和高温能降低甚至掩盖UV-B增强对植物的效应[12-14]，而盐胁迫、臭氧浓度增加及酸雨以协同或叠加方式与UV-B辐射共同抑制植物的生长[15-17]。

水杨酸（salicylic acid, SA）即邻羟基苯甲酸，是植物体普遍存在的一种酚类化合物，它既是一种植物激素又参与信号传导，在植物体内具有重要的生理作用[18]，广泛表现在对植物生长、发育、成熟、衰老等生理过程的调控及抗盐、抗旱、抗低温、抗紫外线、抗重金属等抗逆反应的诱导过程中[19-24]。近年来，关于外源SA通过调节植物多种生理代谢，从而提高抗逆性的研究已经取得一定进展。研究表明，外源SA使逆境下植物体内H2O2含量上升，进而诱导相关抗氧化酶基因的表达，提高相关抗氧化酶（SOD、POD、APX等）的活性，从而减轻活性氧（ROS）积累带来的伤害，并诱导多种与胁迫反应有关的基因表达，提高植株抗逆性[25-28]；同时，SA还能减少膜脂过氧化产物MDA的积累，降低叶片质膜透性，提高植物体内的ATP含量，为各种物质代谢的正常进行提供充足的能量，从而提高植物抵抗高盐、低温、重金属等环境胁迫的抗性[29-30]。此外，适宜浓度的SA能够提高植物的光合作用，{M.K.Badiger, 1983 #16}刘成连等[31-32]研究表明，SA不仅能调节植物叶绿素含量和气孔阻力的变化，影响叶片的光合过程，还能通过影响其它生理途径来改变叶片光合特性；Pancheva等[33]报道了SA能够影响大麦的生长发育和光合作用；SA在植物逆境上的应用也有报道，如An等[34]研究了SA在植物抗逆生理生化系统中的作用，SA作为植物生长调节因子，具有提高非生物抗逆性的作用。

花生是中国重要的油料作物和经济作物，虽然栽培面积仅次于油菜，列第二位，占油料作物种植面积的1/4强，但其总产量居全国油料作物的首位，占50%以上，全国60%以上的食用植物油来自花生。外源水杨酸是否可缓解UV-B增强对花生光合和蒸腾生理特性的影响，尚缺少相关报道。花针期为花生开花下针期，简称花针期，是花生植株大量开花、下针、营养体开始迅速生长的时期。这一时期所开的花和所形成的果针有效率和饱果率高，是影响花生产量的重要阶段。因此，本研究以花生为试验材料，通过大田试验，研究UV-B增强下外源水杨酸对花生花针期光合及蒸腾生理特性日变化的影响，以期为减缓UV-B增强对花生生产的不利影响而采取相应调控措施提供依据。

1 材料与方法

1.1 试验设计

供试花生种子由河南省开封市农林科学研究院提供，品种为开农69号。

试验于2015年6月10日-10月15日在郑州市农业气象试验站（113°39′E，34°43′N，110.4m）大田内进行。该试验站属半湿润偏干旱地区，北温带大陆性季风气候，土壤为沙壤土，有机质含量14.1g·kg-1，全氮0.99g·kg-1，碱解氮89.2mg·kg-1，速效磷29.9mg·kg-1，速效钾90.6mg·kg-1。6月10日，对试验地进行耕作、施肥，所用肥料按460kg·hm-2的复合肥（18-19-13）作基肥一次掩底施入。供试种子经药物拌种处理后播种，播种量为18万穴·hm-2，每穴2粒，大田常规管理。

采用可升降式UV-B灯架，将UV-B灯管（光谱为280-320nm）置于作物上方，用于模拟UV-B辐射增强。用国产紫外辐照计测定297nm处辐射强度（以植株上部计）。整个试验分两个大区，一区为自然光（CK，UV-B辐射强度1.5kJ·m-2·h-1），另一区为UV-B辐射增强（E，UV-B辐射强度1.8kJ·m-2·h-1），增加量相当于郑州地区4-5月UV-B辐射量的20%。从6月15日出苗后开始进行UV-B辐射处理，光源与植株顶部之间距离始终保持0.8m左右，每日辐照时间为8：00-16：00，阴雨天停止照射，直至10月15日花生成熟收获。每个大区内又分2个小区，设两种叶面喷施处理，处理1用蒸馏水喷施叶面，用S0表示，处理2用水杨酸溶液喷施叶面，用SA表示。故整个试验共设4个处理，分别为：（1）自然光+蒸馏水（CK+S0），（2）自然光+水杨酸（CK+SA），（3）UV-B增强20%+蒸馏水（E+S0），（4）UV-B增强20%+水杨酸（E+SA）。每个处理重复3次，共12个小区，小区规格为3m×3m，随机排列。

SA中所用水杨酸溶液的配制：SA为分析醇，先用蒸馏水溶解，再用1mol·L-1NaOH调至pH6.8，配成100mmol·L-1母液，使用前配成所需浓度2.5mmol·L-1。在花针期从7月25日（天气晴朗）开始，分别用蒸馏水、水杨酸溶液（水溶）对不同处理所有叶面进行喷施处理，叶面、叶背均匀喷施。至叶片均匀附着一层小液珠为准，喷施时间为每日6：00，连续喷3d（7月25-27日）。第4日（7月28日）在每个处理组内随机选取3个样品，进行各项指标测定，取平均值进行数据处理。

1.2 花生叶片生理指标的测定

2015-07-28（花针期，连续喷施SA 3d后），采用Li-6400型便携式光合作用测定仪，测定叶位为主茎往下第3片叶，并挂牌标记，测定叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（Ci）等光合和蒸腾生理参数，测定时间为8：00-18：00，每2h测量一次，3个重复，并重复读取3次数值，以平均值作为该次的测量结果，以全部时次测定值的平均值作为日均值。

水分利用效率的计算方法：常用净光合速率与蒸腾速率的比值表示，故UV-B辐射增强条件下花生叶片水分利用效率为

W=Pn/Tr （1）

式中，W为水分利用效率；Pn、Tr分别为光合速率与蒸腾速率的日平均值。

1.3 数据处理

数据处理采用SPSS统计软件，根据单因子方差分析中的新复极差法分析不同处理平均值之间的差异显著性。

2 结果与分析

2.1 水杨酸对花生叶片净光合速率日变化的影响

由表1可见，一日之中，各处理花生叶片净光合速率（Pn）均呈明显的“双峰”型变化趋势，10：00净光合速率最大，14：00出现低谷，16：00出现次高峰，表现出明显的“午休”现象。在自然光（CK）条件下，喷施水杨酸的花生叶片净光合速率最大值比未喷施的提高11.0%，次高值提高12.9%；UV-B辐射增强下，喷施水杨酸的花生叶片净光合速率最大值比未喷施的提高19.1%，次高值提高31.0%。在未喷施水杨酸条件下，与对照相比，UV-B辐射增强使花生叶片一天中最大值降低25.3%，次峰值降低37.1%；喷施水杨酸后，与对照相比，最大值降低19.9%，次峰值降低27.0%。但从各观测时点所测数值看，各处理花生叶片的净光合速率有明显差异，说明UV-B增强和喷施水杨酸均会对叶片净光合速率产生影响。

表1显示，在未喷施水杨酸的情况下（S0），与自然光（CK）相比，UV-B辐射增强（E）使花生叶片净光合速率日均值降低了35.7%，除18：00外，其余观测时点的差异均达显著水平（P<0.05），说明在未喷施水杨酸情况下，与自然光（CK）相比，UV-B辐射增强可明显降低花生叶片净光合速率。在喷施水杨酸情况下（SA），UV-B增强使花生叶片的净光合速率日均值下降了30.4%，除10：00外，其余观测时点的差异均达显著水平(P < 0.05)。说明喷施水杨酸可以缓解UV-B增强对花生叶片净光合速率的抑制作用。

表1 不同处理花生叶片净光合速率（Pn）日变化的比较（平均值±均方差，μmol·m-2·s-1）

由表1还可见，在自然光条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸可使花生叶片净光合速率提高，日均值提高18.7%，但各观测时刻点差异均未达到显著水平，表明在自然光条件下，外源水杨酸对花生叶片净光合速率日变化影响不显著。而在UV-B增强条件下，外源水杨酸可提高花生叶片净光合速率，日均值提高28.4%，且在12：00、14：00、16：00观测时刻点差异达显著水平（P<0.05），而其它观测时刻点差异不显著。说明外源水杨酸可提高花生叶片的净光合速率，一定程度上可缓解UV-B增强对花生净光合速率的抑制作用。

2.2 水杨酸对花生叶片蒸腾速率日变化的影响

从表2可知，各处理花生叶片的蒸腾速率（Tr）日变化均呈由高至低逐渐下降的趋势，即8：00达到最大值，之后逐渐下降，18：00降至最小。从各观测时点所测数值来看，各处理花生叶片的蒸腾速率有明显差异，表现为自然光+水杨酸（CK+SA）处理蒸腾速率较高，而UV-B增强+蒸馏水（E+S0）则较低。

与对照（自然光）相比，未喷施水杨酸条件下（S0，蒸馏水），UV-B辐射增强使花生叶片蒸腾速率日均值降低25.0%，除14：00外，其余观测点差异均未达显著水平，说明在未喷施水杨酸条件下，UV-B辐射增强对花生叶片蒸腾速率日变化影响不明显。在喷施水杨酸条件下（SA），与自然光（CK）相比，UV-B增强降低了花生叶片的蒸腾速率，日均值下降17.9%。除8：00、10：00外，其它时刻点差异均达显著水平（P<0.05）。

自然光条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸使花生叶片蒸腾速率日均值提高8.3%。除18：00外，其余时刻点差异均未达到显著水平，表明在自然光条件下，外源水杨酸对花生叶片蒸腾速率日变化影响不显著。在UV-B增强条件下，喷施水杨酸与未喷施的相比，花生叶片蒸腾速率日均值可提高18.5%，且在14：00差异达显著水平（P<0.05），其它时刻点差异不显著。由此表明，外源水杨酸可提高花生叶片的蒸腾速率，但并不能有效缓解UV-B增强对花生蒸腾速率的抑制作用。

表2 不同处理花生叶片蒸腾速率（Tr）日变化的比较（平均值±均方差，mmol·m-2·s-1）

2.3 水杨酸对花生叶片气孔导度日变化的影响

气孔是水汽和CO2等进出叶片的门户，它同时也控制着光合作用和蒸腾作用。由表3可知，各处理叶片气孔导度（Gs）的日变化，8：00-18：00表现为逐渐下降趋势。从各观测时刻点所测数值看，各处理花生叶片的气孔导度有明显差异，表现为自然光+水杨酸（CK+SA）处理较高，而UV-B增强+蒸馏水（E+S0）则较低。

在未喷施水杨酸的条件下（S0，蒸馏水），与对照相比，UV-B辐射增强下花生叶片气孔导度日均值降低25.0%，除14：00外，其余时刻点差异均未达显著水平。在喷施水杨酸条件下（SA），UV-B增强与自然光相比，花生叶片气孔导度的日均值下降33.3%，除8：00外，其它时刻点差异均达显著水平（P<0.05）。说明在喷施外源水杨酸条件下，UV-B增强可显著抑制花生叶片的气孔导度。

自然光条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸可提高花生叶片的气孔导度，日均值提高50.0%，但除14：00外，其余时刻点差异均未达显著水平，表明在自然光条件下，外源水杨酸对花生叶片气孔导度日变化的影响并不明显。在UV-B辐射增强条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸可提高花生叶片气孔导度，日均值提高33.3%，除14：00外，其余观测时刻点差异均未达显著水平。由此可见，外源水杨酸可提高花生叶片的气孔导度，但不能缓解UV-B辐射增强对花生叶片气孔导度的抑制作用。

表3 不同处理花生叶片气孔导度（Gs）日变化的比较（平均值±均方差，mol·m-2·s-1）

2.4 水杨酸对花生叶片胞间CO2浓度日变化的影响

由表4可看出，各处理花生叶片的胞间CO2浓度（Ci）日变化呈“双谷”变化趋势，8：00开始下降，10：00为全天最低谷，之后呈上升趋势，14：00达较大值，随后又开始下降，16：00为全天次“谷值”，随后逐渐上升至最大值。从各观测时点所测数值看，各处理花生叶片的Ci有明显差异，表现为自然光+水杨酸（CK+SA）处理Ci较低，而UV-B增强+蒸馏水（E+S0）则较高。从花生叶片Ci日变化趋势看，UV-B辐射增强花生叶片Ci的变化趋势与Pn相反，说明花生叶片Ci的日变化与Pn的日变化直接相关。

在未喷施外源水杨酸的条件下（S0，蒸馏水），与对照（自然光）相比，UV-B辐射增强使花生叶片Ci日均值增加了21.3%，除14：00外，其余时刻点差异均未达显著水平，说明在未喷施水杨酸条件下，UV-B辐射增强对花生叶片Ci日变化影响不明显。喷施水杨酸条件下（SA），与自然光（CK）相比，UV-B增强提高了花生叶片的Ci，日均值提高35.6%，除8：00、10：00外，其余观测时刻点差异均达显著水平（P <0.05），说明外源水杨酸能有效降低UV-B辐射增强对花生叶片Ci日变化的影响。

自然光条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸使花生叶片Ci的日均值降低18.9%，除18：00外，其余观测时刻点差异均未达显著水平，表明在自然光条件下，外源水杨酸对花生叶片Ci的日变化影响不明显。在UV-B增强条件下，喷施外源水杨酸降低了花生叶片Ci，日均值降低9.4%，仅在14：00差异达显著水平（P<0.05），其它观测时刻点差异均未达显著水平。说明外源水杨酸降低了花生叶片Ci，但不能有效缓解UV-B增强对花生叶片Ci日变化的影响。

表4 不同处理花生叶片胞间CO2浓度（Ci）日变化的比较（平均值±均方差，μmol·mol-1）

2.5 水杨酸对花生叶片水分利用效率日变化的影响

植物叶片水分利用效率（WUE）是植物光合、蒸腾特性的综合反映指标，作为植物生理活动过程中消耗水形成有机物质的基本效率，成为确定植物生长发育所需最佳水分供应的重要指标之一，水分利用效率值越大，表明固定单位数量的CO2所需水量越少，植物节水能力越强，耐旱力越高。

从表5可看出，各处理花生叶片的水分利用效率（WUE）总体呈波动上升的趋势，即在8：00-10：00呈上升趋势，10：00-14：00呈下降趋势，14：00-18：00又呈上升趋势。从各观测时点所测数值来看，各处理花生叶片的水分利用效率有明显差异，表现为自然光+水杨酸（CK+SA）处理水分利用效率较高，而UV-B增强+蒸馏水（E+S0）则较低。

在未喷施水杨酸条件下（S0，蒸馏水），与自然光（CK）相比，UV-B辐射增强使花生叶片水分利用效率日均值降低10.0%，除8：00外，其它观测时刻点差异均未达显著水平。在喷施水杨酸条件下（SA）,与自然光（CK）相比，UV-B辐射增强可降低花生叶片的水分利用效率，日均值下降19.4%，各观测时刻点差异均不显著。说明无论是否喷施水杨酸，UV-B辐射增强均使花生叶片水分利用效率下降，施用外源水杨酸，并不能有效降低花生叶片水分利用效率下降的趋势。

在自然光条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸可提高花生叶片的水分利用效率，日均值提高16.3%，各观测时刻点差异均未达到显著水平。在UV-B增强条件下，与未喷施水杨酸相比，喷施外源水杨酸可提高花生叶片水分利用效率，日均值提高4.2%，各观测时刻点差异均未达显著水平。由此可见，外源水杨酸可提高花生叶片的水分利用效率，但不能有效抑制UV-B增强对花生叶片水分利用效率的影响。

表5 不同处理花生叶片水分利用效率（WUE）日变化的比较（平均值±均方差，μmol·mmol-1)

3 结论与讨论

3.1 结论

UV-B增强下外源水杨酸可提高花生叶片花针期净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）和水分利用效率（WUE）日均值，降低胞间CO2浓度（Ci）日均值，缓解UV-B增强对花生光合和蒸腾生理的抑制效应。水杨酸作为一类新型的植物生长调解物质，能在一定程度上缓解UV-B辐射增强对植物造成的伤害。

3.2 讨论

本研究结果表明，UV-B辐射增强降低了花生叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）和水分利用效率（WUE），但胞间CO2浓度（Ci）升高，且各处理花生叶片净光合速率日变化均呈“双峰”变化趋势，在14：00出现明显的“午休”现象，原因在于“午休”是叶片抵御外界强光的一种适应能力[35]，可能使花生叶片通过“午休”抵御外部高温带来的伤害，从而提高叶片净光合速率。光合作用是植物叶片对光能吸收、传递和利用的过程，在逆境胁迫下，引起植物叶片净光合速率（Pn）下降的主要因素包括由于气孔的部分关闭导致的气孔限制和叶肉细胞光合活性的下降导致的非气孔限制两类[15]。非气孔因素造成Pn下降表现为Gs下降而Ci上升，气孔因素造成Pn下降表现为Gs和Ci同时下降。本研究中Gs下降而Ci升高，提示净光合速率下降是非气孔因素所致，而很可能是UV-B辐射对光合作用本身的反应过程有影响。UV-B增强使叶片叶绿体结构发生变化，光合色素降解，光合电子传递系统遭到破坏，合成酶活性下降、水解酶活性上升，从而导致光合速率下降。花生叶片通过减小蒸腾速率和气孔导度的方式来提高水分利用率，以抵抗UV-B 辐射增强对其自身的伤害。

水杨酸（SA）作为细胞内的信号传递分子，不仅可以调节植物的生长发育，还能诱导植物产生抗逆性，抵抗不良因素造成的伤害。本研究表明花生叶面喷施一定浓度的水杨酸溶液能提高叶片的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）和水分利用效率（WUE），在一定程度上可缓解UV-B辐射增强对花生叶片造成的伤害。原因可能是水杨酸处理一方面使花生体内保持了较高的酶活性，使体内活性氧的生成量降低，抑制膜脂氧化，另一方面适宜浓度的水杨酸处理通过促进有机渗透调节物质的积累，增强了植物细胞渗透调节作用，从而可以维持部分气孔开放和一定的光合作用强度，从而避免或减轻光合器官受到的光抑制作用，保持植物叶片的继续生长[22]。这两方面均降低了细胞的膜透性，相应减少了膜脂过氧化分解的产物MDA的积累，减轻了对膜结构和功能的破坏，同时，SA可使叶绿素、类胡萝卜素和类黄酮的含量增加，使植物体内保持了较高的叶绿素含量，进而保护植物免受紫外线（UV-B）的伤害[21]。由此可见，适宜浓度的水杨酸具有维持植物体内活性氧等代谢平衡和增强光合作用的效果，从而减轻了UV-B辐射增强对花生叶片造成的伤害。

本试验为UV-B增强下外源水杨酸对花生光合生理特性日变化的影响提供了大田实测数据，由于试验结果是在花生开花下针期测定的，并不能完全代表花生整个生育期的日变化条件。同时，有关水杨酸的最适剂量配比，也有待进一步研究。

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Effects of Exogenous Salicylic Acid on Photosynthetic Characteristics of Peanut Leaves under Elevated UV-B Radiation

HAN Yan1,2, HAN Chen-guang1, CUI Rong-hua1, NING Shu-nan3

(1.College of Environment and Planning, Henan University, Kaifeng 475004, China; 2.College of Applied Meteorology, Nanjing University of Information Science and Technology, Nanjing 210044; 3.Key Laboratory of Agrometeorological Safeguard and Applied Technique, CMA, Zhengzhou 450003)

A field experiment was conducted to investigate the effects of exogenous salicylic acid on diurnal variations of the net photosynthetic rate (Pn), transpiration rate (Tr), stomata conductance (Gs), intercellular CO2concentration(Ci), and leaf water use efficiency (WUE) of peanuts leaves at acicula forming stage under the enhanced UV-B with a portable photosynthesis system (LI-6400, USA). Two plots, i.e., the natural light plot and UV-B radiation enhancement plot (E, increase the amount equivalent to local 4-5 months), was set, both with two small plots be sprayed respectively with distilled water (S0) and salicylic acid (SA) for 3 days in a fixed period from the acicula forming stage (July 25). The results showed that, compared with CK, the Pn, Tr, Gs, and WUE of peanuts leaves under S0 treatment with 20% enhanced UV-B radiation decreased 35.7%, 25.0%, 25.0% and 10.0%, and then those of SA treatment decreased 30.4%, 17.9%, 35.3% and 19.4%, respectively. The results indicated that the net photosynthetic rate, transpiration rate, stomata conductance, and water use efficiency of peanuts leaves could be reduced under enhanced UV-B radiation, and the salicylic acid could relieve the inhibitory effect of UV-B radiation on net photosynthetic rate. However, it could not relieve the inhibitory effect of UV-B radiation on the transpiration rate, stomata conductance, and water use efficiency of peanuts leaves.

UV-B radiation; Salicylic acid; Peanut; Photosynthesis; Transpiration

10.3969/j.issn.1000-6362.2016.04.008

2016-02-16

河南省教育厅科学技术研究重点项目（14A170001）；中国气象局/农业气象保障与应用技术重点开放实验室科学研究基金项目（AMF 201602）；河南省高校科技创新团队支持计划（16IRTSTHN012）

韩艳（1967-），女，河南开封人，博士，主要从事气候变化与粮食安全研究。E-mail:hanyanhd@163.com