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藏北羌塘南缘早白垩世青草山强过铝质S型花岗岩的成因: 来自地球化学和锆石U-Pb年代学的约束

2016-10-25刘洪张晖李光明黄瀚霄肖万峰游钦马东方张海张红

关键词:斑岩锆石花岗岩

刘洪 张晖 李光明 黄瀚霄,† 肖万峰 游钦 马东方 张海 张红



藏北羌塘南缘早白垩世青草山强过铝质S型花岗岩的成因: 来自地球化学和锆石U-Pb年代学的约束

刘洪1张晖1李光明1黄瀚霄1,†肖万峰2游钦3马东方1张海1张红1

1. 中国地质调查局成都地质调查中心, 成都 610081; 2. 河南省地质调查院, 郑州450007; 3. 四川省煤田地质工程勘察设计研究院, 成都 610072; † 通信作者, E-mail: hanxiaohuang@126.com

藏北羌塘南缘扎普-多不杂岩浆弧内的青草山花岗岩体由花岗斑岩和石英二长斑岩组成, 目前缺乏地球化学和年代学数据来约束其成因和形成时代。用 LA-ICP-MS 方法测得石英二长斑岩锆石206Pb/238U 年龄加权平均值为122±1 Ma (MSWD=3.9), 花岗斑岩的锆石SHRIMP U-Pb年龄为114.6±1.2 Ma (MSWD=1.1), 表明岩体形成于早白垩世。岩体含白云母、堇青石, 无角闪石, 具有富铝(A12O3含量: 14.81%~15.86%)、贫钙(CaO 含量: 1.10%~2.44%)、总碱含量高(K2O+Na2O 含量: 6.86%~8.80%)的特征, 铝饱和指数 A/CNK 为 1.06~1.20, 在 CIPW 标准矿物计算中出现刚玉分子(1.20%~2.86%), 未出现透辉石, 表明该岩体为一套强过铝质亚碱性 S 型花岗岩。(La/Yb)N=3.24~16.20, LREE/HREE=4.37~12.4, 在配分曲线上显示左高右低的特征, 富集Rb, Th, U, K, La, Ce等大离子亲石元素, 亏损Ta, Nb, P, Ti, Y等高场强元素, 具有较典型的岛弧岩浆岩地球化学特征。研究结果揭示, 青草山花岗岩为班公湖-怒江洋壳北向俯冲背景下, 上地壳杂砂岩质成分发生部分熔融作用的产物。

西藏; 班公湖-怒江; 羌塘; 青草山; S型花岗岩; 过铝质花岗岩

班公湖‒怒江缝合带近东西向横跨于羌塘地块与冈底斯地块之间, 在其两侧广泛发育的中生代岩浆活动记录了班公湖‒怒江洋壳岩石圈俯冲以及羌塘地块与冈底斯地块碰撞的丰富信息, 是当前青藏高原地质研究的热点[1-7]。班公湖‒怒江缝合带西段的北侧为羌塘地块南缘的扎普‒多不杂岩浆弧(据文献[8]的大地构造分区方案)。近年来的地质调查发现该岩浆弧内岩石类型主要为中酸性岩系列[2]。已有的年代学数据[9-18]表明, 这些岩体的形成时代大致在晚侏罗世至早白垩世(168~106 Ma)。目前, 对羌塘南缘早白垩世岩浆活动地球动力学背景的认识存在分歧: 一种观点认为该岩浆活动是中特提斯洋岩石圈的北向俯冲导致[1-2,11-13,18]; 另一种观点认为该岩浆活动与中特提斯洋南向俯冲过程中残余洋壳板片的浅部断离(或者拆沉)作用有关[6,15]; 此外, 部分学者认为该研究活动发生在碰撞后地壳隆升阶段[16-17]。过去对该地区花岗岩类的报道以 I 型花岗岩为主, 强过铝质的 S 型花岗岩则鲜有报道。本文基于岩相学、岩石地球化学和锆石 U-Pb 年代学研究, 在扎普‒多不杂岩浆弧内的青草山地区厘定出早白垩世的强过铝质 S 型花岗岩, 并探讨该花岗岩的成因。研究结果有助于进一步了解青藏高原中部的中生代造山事件, 为班公湖‒怒江缝合带构造岩浆作用研究提供线索和证据。

1 地质概况

西藏自治区阿里地区改则县先遣乡境内的青草山花岗岩体位于班公湖‒怒江缝合带北侧, 羌塘地块南缘扎普‒多不杂岩浆弧(J-K1)内。该地区及外围出露的地层主要有中‒下二叠统雀英错组(P1-2q)石英砂岩、中二叠统龙格组(P2l)灰岩、上三叠统日干配错群(T3R)板岩、中侏罗统雀莫组(J2q)变质粉砂岩、中侏罗统布曲组(J2b)灰岩、下白垩统美日切错组(K1m)火山岩、上白垩统阿布山组(K21)泥岩以及古近系康托组(Ek)砾岩等(图 1)。中侏罗统雀莫错组为研究区主要地层, 岩性以浅灰至灰黄色中厚层变质砂岩、灰绿色薄层变质粉砂岩为主, 夹少量灰绿色薄层粉砂质板岩。岩浆岩主要有花岗斑岩及石英二长斑岩。在青草山地区西南约30 km的普让地区, 还分布具有岛弧型岩石地球化学特征的普让 I型花岗岩[9]。青草山岩体位于中‒下二叠统雀英错组石英砂岩中(图 1), 与围岩有明显的侵入接触关系, 呈球形小岩株特征, 出露规模为 300 m×600 m, 周金胜等[10]利用锆石SHRIMP U-Pb 年代学方法测得的花岗斑岩年龄为114.6±1.2 Ma (MSWD=1.1)。

2 采样及分析方法

实验样品有花岗斑岩 3 件和石英二长斑岩体 4件。对 7 件样品均进行野外和手标本观察、薄片鉴定及全岩主量、稀土、微量元素分析, 对其中 1 件石英二长斑岩样品进行锆石 U-Pb 年代学分析。花岗斑岩(图 2(a)和(c))呈灰白色, 斑状结构, 块状构造, 斑晶主要由石英(约 10%)组成, 同时含少量长石。石英二长斑岩(图 2(b)和(d))呈深灰色至灰黑色, 斑状结构, 块状构造, 斑晶体积约占 55%, 主要为石英(5%~10%)、斜长石(20%~25%)和碱性长石(15%~20%), 少量白云母(约 3%)、黑云母(约 3%)和堇青石(<1%), 长石类矿物大多已发生绢云母化蚀变。

主量、稀土、微量元素分析在国土资源部西南矿产资源监督检测中心(中国地质调查局成都地质调查中心)实验室完成。主量元素用 AXIOS-X 荧光光谱仪测定, 分析精度优于 5%。微量元素用 ICP-MS 法, 采用等离子质谱仪(X-series)测定, 分析精度优于 5%。锆石分选在廊坊诚信地质服务有限公司完成。背散射电子相、锆石阴极发光图像分析和锆石 U-Pb 测年在中国地质大学(武汉)地质过程与矿产资源国家重点实验室完成。锆石 U-Pb 同位素原位分析在 Agilent 公司生产的 Agilent 7500a 电感耦合等离子体质谱与 MicroLas 公司 GeoLas 2005 准分子激光剥蚀系统联机上进行。使用氦气作为剥蚀物质的载气, 分析所用的激光束斑直径为 32 μm,采用标准锆石Harvard 91500 为外标进行同位素的分馏校正, GJ-1 为内标进行精度检测, 标准玻璃NIST610 为外标进行微量元素含量校正。详细的分析流程和仪器参数见文献[21‒22]。实验获得的数据处理采用ICPMSDataCal软件[22]进行处理, 经过普通 Pb 校正后, 锆石加权平均年龄的计算和谐和图的绘制采用Isoplot 4.15 程序(方法和流程见文献[23]), 得出的同位素比值和年龄误差均在 1水平。

3 分析结果

3.1 主量元素

主量元素分析结果(表 1)显示, 花岗斑岩 SiO2含量为69.75%~70.12%, 石英二长斑岩SiO2含量为66.77%~68.54%, 均为酸性岩浆岩的特征。花岗斑岩 K2O 含量为 2.87%~3.26%, 小于石英二长斑岩K2O 含量(5.93%~6.92%)。青草山花岗岩具有总碱含量高(花岗斑岩 K2O+Na2O 含量为 6.86%~7.64%, 石英二长斑岩 K2O+Na2O 含量为 8.45%~8.80%)、富铝(花岗斑岩 A12O3含量为 15.03%~15.44%, 石英二长斑岩 A12O3含量为 14.81%~15.86%)、低钙(花岗斑岩 CaO 含量为 1.71%~2.44%, 石英二长斑岩CaO 含量为 1.10%~2.02%)的特征。花岗斑岩里特曼指数(43)为 1.74~2.18, 小于石英二长斑岩的里特曼指数(2.96~3.26), 均为钙碱性岩。在硅碱图解(图 3(a))中, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩均落入为亚碱性系列中, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩 A/CNK 值为 1.06~1.20, 除一个样品为 1.06 外, 其他样品均大于1.1, 在 CIPW 标准矿物计算中出现刚玉分子而未出现透辉石, 说明青草山花岗岩属于强过铝质花岗岩类(图3(b))。

3.2 稀土元素与微量元素

稀土元素与微量元素分析结果见表 2 和 3。本文稀土元素配分曲线(图 4(a))采用 C1 球粒陨石[29]标准化, 微量元素配分曲线(图 4(b))采用原始地幔[30]标准化。从图 4(a)可以看出, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩稀土元素位于羌塘南缘岛弧花岗岩范围(据文献[9‒14]数据投图), 稀土元素球粒陨石配分曲线均具有向右倾斜的“海鸥”形特征, 轻稀土曲线较陡, 重稀土曲线较平缓, 具明显的Eu异常, Ce异常不明显。青草山花岗斑岩稀土总量(ΣREE: 50.3~71.6 μg/g)、轻重稀土比值(LREE/HREE: 4.37~6.00)以及(La/Yb)N值(3.24~4.93)均小于青草山石英二长斑岩(ΣREE: 128~163 μg/g; LREE/HREE: 10.2~12.4; (La/Yb)N: 12.6~16.2)。在稀土元素球粒陨石标准化分布形式图(图 4(a))上, 2 组数据均表现为右倾的平滑曲线, 而重稀土曲线平缓, 青草山花岗斑岩轻稀土曲线略低于石英二长斑岩。以上特征表明, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩均发生了轻、重稀土分馏, 并富集轻稀土。相对于石英二长斑岩, 花岗斑岩稀土分馏程度略低。

表2 青草山岩体稀土元素含量

表3 青草山岩体微量元素含量

在原始地幔标准化蛛网图(图 4(b))上, 青草山花岗斑岩与石英二长斑岩非常相似, 均落入羌塘南缘岛弧花岗岩微量元素范围(据文献[9‒14]数据投图), 呈向右倾斜的起伏曲线。高场强元素(HFSE)和大离子亲石元素(LILE)有较明显的分异(图 4(b), 表3), 富集Rb, Th, U, K, La, Ce等大离子亲石元素(花岗斑岩La和 Ce 富集程度不明显), 亏损Ta, Nb, P, Ti, Y等高场强元素, 其中Ti严重亏损。相对于Rb, Th和U, 亏损Ba和Sr。

3.3 锆石U-Pb年龄

对青草山地区石英二长斑岩样品中挑取的锆石进行锆石 U-Pb 年龄测试, 测点选择韵律环带结构清晰的部位, 代表性有效分析点位置及分析结果见图 5 和表 4。所测锆石都透明、无色, 晶形较好, 具有典型的岩浆锆石密集振荡型环带, 锆石 Th/U值(0.16~0.29)在岩浆锆石范围内(一般变质和热液成因锆石的 Th/U<0.1, 岩浆成因锆石的 Th/U>0.1[31]), 锆石的Th与U之间呈现较好的正相关性(表 4), 与典型的岩浆锆石特征[32]相符合。

表4 青草山岩体锆石LA-ICP-MS U-Pb分析结果

说明: 石英二长斑岩, 12个测点加权平均年龄为122±1 Ma, MSWD=3.9。

本文所研究的锆石为与青草山石英二长斑岩同期结晶的岩浆锆石。对于年轻锆石, 使用206Pb/238U年龄能获得较为可靠的测试结果[33]。本次测试的12个分析点的206Pb/238U表面年龄在119~126 Ma之间, 其加权平均值为122±1 Ma (MSWD=3.9) (图5), 代表石英二长斑岩体的结晶年龄, 略早于周金胜等[10]获得的青草山花岗斑岩锆石 SHRIMP U-Pb年龄(114.6±1.2 Ma, MSWD=1.1)。由以上分析可知, 青草山地区岩浆活动集中在早白垩世, 其中石英二长斑岩形成时代略早于花岗斑岩。

4 讨论

4.1 形成温度计算

Watson 等[24-25]从高温(700~1300ºC)实验得出锆石溶解度模拟公式, 其原理是基于花岗岩副矿物锆石中 Zr 在岩浆开始结晶状态下固液两相中的分配系数是温度的函数, 用岩浆早期结晶温度近似地代表岩浆的形成温度。计算公式如下:

Zr(ºC) = 12900 / [(2.95+0.95+

ln(Zr锆石/Zr熔体)] − 273.15,

为全岩的(K+Na+2Ca)/(A1×Si)(摩尔浓度, 计算时令 Si+Al+Fe+Mg+Ca+Na+K+P=1); Zr锆石为锆石的Zr含量, 不做Zr, Hf 校正时, 纯锆石中Zr 的含量为4.96×105μg/g; Zr熔体为熔体的Zr含量, 一般用全岩的Zr含量近似地代表熔体的Zr含量。

通过计算, 得到青草山花岗斑岩全岩锆石饱和温度为751~764ºC(平均759ºC), 石英二长斑岩全岩锆石饱和温度为764~776ºC (平均770ºC)(表1)。也就是说, 青草山岩体形成的温度近似值约为751~776ºC (平均765ºC), 接近S型花岗岩形成的平均温度(764ºC[34])。

表1 青草山岩体主量元素含量

说明: 里特曼系数43= (Na2O + K2O)2/(SiO2− 43); 全岩锆石饱和温度Zr的计算方法见文献[24‒25]; 分异指数DI的计算方法见文献[26]。

4.2 岩石类型厘定

主流的花岗岩成因分类方案将花岗岩划分为 A型(非造山型)、S 型(壳源改造型)、I 型(壳幔同熔型)和M型(幔源型)四类[26,35-36]。高分异I型、S 型花岗岩与 A 型花岗岩在地球化学特征及矿物学特征方面十分相似[34], 因此, 用于花岗岩成因分类的标志性矿物和一系列地球化学图解不适用于高分异花岗岩。也就是说, 若要准确识别花岗岩的成因类型, 需要判别花岗岩是否经历了高程度结晶分异作 用[37]。在图 6(a)中, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩样品远离 A 型花岗岩范围, 落在未分异的I, S, M花岗岩范围内, 为一套分异程度比较低的花岗岩 (分异指数 DI=79.91~83.45)。青草山岩体的矿物成分中有白云母、堇青石等含铝矿物, 暗色矿物很少, SiO2含量较高, MgO和TiO2含量低, 标准矿物中刚玉分子含量大于1%, 为1.20%~2.86%, 未出现透辉石, 富铝, A/CNK>1.1(S 型花岗岩 A/CNK>1.1[39]), 为典型强过铝质花岗岩, 暗示是沉积岩同熔的结果。李献华等[40]指出: I型和S型花岗岩成因分类的岩石化学基础, 是S型花岗岩的Na, Ca, Sr在长石风化形成黏土的过程中发生丢失, 使沉积岩成为过铝质(并非Al增加), 因此S型花岗岩继承了源岩的过铝质岩石化学特征, 其Na, Ca, Sr含量明显低于 I 型花岗岩。青草山岩体 Na2O 含量(1.77%~ 4.14%, 平均 2.95%)、CaO 含量(1.10%~2.44%, 平均 1.76%)和 Sr 含量(11.6~26.2 μg/g, 平均 19.46 μg/g)均低于典型的普让 I 型花岗岩(Na2O 含量为3.07%~4.82%, 平均 4.13%; CaO 含量为 3.74%~ 8.98%, 平均5.66%; Sr含量为22.3~28.0 μg/g, 平均25.1 μg/g)[9]。研究表明, 由于 Th 和 Y 在过铝质岩浆演化早期优先进入富集 Th 和 Y 的矿物(如独居石), 因此S型花岗岩(Rb含量大于200 μg/g)的Th和 Y 含量较低, 并随着含量增加而降低; 相反, 富集 Th 和 Y 的矿物不在准铝质岩浆演化早期优先结晶, 所以分异 I 型花岗岩的 Th 和 Y 含量高, 并与Rb 含量呈正相关关系[35,39-42]。因此, 可用 Y‒Rb 及 Th‒Rb 散点图来判别 I 型和 S 型花岗岩。在图 6(c)和(d)中, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩样品明显拟合在 S 型花岗岩演化曲线上, 而有别于I 型花岗岩, 同时在 Jung 等[38]的 TiO2‒Zr 图解(图6(b))中, 青草山岩体样品也均位于 S 型花岗岩范围, 与前面证据吻合。前面计算得到青草山岩体全岩锆饱和温度为 751~776ºC (平均 765ºC), 在 S 型花岗岩形成温度范围(600~850ºC[43]), 接近 S 型花岗岩形成的平均温度(764ºC[35]), 低于I型花岗岩形成温度(>900ºC[43])。以上证据均表明, 青草山花岗岩为S型花岗岩。

4.3 岩石成因讨论

青草山花岗岩富集轻稀土, 高场强元素亏损, 稀土元素和微量元素均显示较典型的岛弧花岗岩的特征(图4, 图7(b))。在图7(a)中, 青草山花岗岩及附近的普让花岗岩样品均落入火山弧花岗岩范围。由此可见, 青草山花岗岩极有可能形成于碰撞前的岛弧环境。已有年代学研究表明, 改则地区大约在110 Ma, 班公湖‒怒江洋俯冲消减可能结束, 进入陆内环境[9,11,15,46]。羌塘地块南缘青草山地区(122±1 Ma)的岩体与普让(116±2 Ma[9])、多不杂(121.6±2.0 Ma[11])、波龙(119~120 Ma[47])等岩体侵位时间基本上一致, 可能都形成于班公湖‒怒江洋闭合前的岛弧环境。

目前研究认为, 幔源岩浆加热导致的地壳物质脱水重熔和基性岩浆结晶分异以及地壳混染作用均可形成长英质岩石[48-50]。青草山地区大面积出露中性、酸性岩浆岩, 无基性岩浆岩出露, 显示青草山花岗岩不太可能是由中基性岩浆高度演化形成。相对富集LREE和LILE, 相对亏损HFSE, 不相容元素Nb, Ta, Ti具有明显的负异常, 表明岩体源区有陆壳物质参与。根据 Nb/Ta 值为 11.4~12.1, 接近平均地壳值(11~13[51]), Zr/Hf 值为 37.0~38.8, 接近并略高于壳源岩石(约 33[52-53]), 以及 Eu 负异常(Eu=0.54~0.67)等特征, 可以推断这些岩石的源岩为地壳物质[54]。一般认为, 源岩为泥质岩和砂质岩的副片麻岩是S型花岗岩的母岩[55], 而酸性岩的成分与其源区密切相关, 过铝质花岗岩可以利用 Al-Fe-Mg-Ti 系统(图 8(a)和(c))和 Rb-Sr-Ba 系统(图 8 (b))确定其源区成分。在图 8(a)中, 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩主要落入杂砂岩源岩范围。花岗岩熔体中 CaO/Na2O 值与温度和压力无关, 主要受源岩成分的控制[38], 因此 CaO/Na2O 值对源区的成分具有很好的指示意义。因斜长石在残余相中较稳定[60], 因此杂砂岩熔融形成的熔体(花岗岩)具有较高的 CaO/Na2O 值。Sylvester[58]的研究表明, 贫斜长石、富黏土的泥质岩部分熔融产生的过铝质花岗岩 CaO/Na2O 值一般小于 0.3, 富斜长石、贫黏土的砂屑岩熔融生成的过铝质花岗岩 CaO/Na2O 值一般大于 0.3。青草山花岗斑岩的 CaO/Na2O 为 0.43~ 0.60, 石英二长斑岩的 CaO/Na2O 为 0.59~0.88, 符合杂砂岩源岩的特征(图 8(d)), 因此青草山花岗斑岩和石英二长斑岩源岩主要为杂砂岩。

5 结论

1) 青草山石英二长斑岩结晶年龄应为 122.3± 1.5 Ma (MSWD=3.9), 略早于青草山花岗斑岩(115 ±1 Ma, MSWD=1.1), 表明青草山花岗岩类的岩浆活动集中在早白垩世, 岩体形成的温度近似值为765ºC, 接近S型花岗岩形成的平均温度。

2) 青草山花岗斑岩和石英二长斑岩应为在班公湖‒怒江洋壳北向俯冲背景下的岛弧环境中, 地壳杂砂岩质成分发生部分熔融作用形成的、分异程度较低的、强过铝质亚碱性S型花岗岩。

致谢 研究工作得到中国地质调查局成都地质调查中心黄勇高级工程师、梁维高级工程师、董随亮高级工程师、张丽工程师,中国地质大学(武汉)刘文浩讲师、柳潇博士、阮班晓博士,内蒙古科技大学胡庆成讲师,以及中国地质调查局西安地质调查中心刘月高工程师的帮助,在此表示衷心感谢。

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Petrogenesis of the Early Cretaceous Qingcaoshan Strongly Peraluminous S-Type Granitic Pluton, Southern Qiangtang, Northern Tibet: Constraints from Whole-Rock Geochemistry and Zircon U-Pb Geochronology

LIU Hong1, ZHANG Hui1, LI Guangming1, HUANG Hanxiao1,†, XIAO Wanfeng2, YOU Qin3, MA Dongfang1, ZHANG Hai1, ZHANG Hong1

1. Chengdu Center, China Geological Survey, Chengdu 610081; 2. Henan Institute of Geology Survey, Zhengzhou 450007; 3. Sichuan Institute of Coal Geological Exploration and Desiging, Chengdu 610072; † Corresponding author, E-mail: hanxiaohuang@126.com

The Qingcaoshan granitic pluton, located in the Zhapu-Duobuza magmatic arc in southern Qiangtang, consists of granite porphyry and quartz monzonitic porphyry. However, the age and genesis are not studied due to absence of geochemical and geochronological data. The weighted average206Pb/238U age of 122±1 Ma (MSWD=3.9) for quartz monzonitic porphyry and 114.6±1.2 Ma (MSWD=1.1) for granite porphyry is present by LA-ICP-MS and SHRIMP zircon U-Pb dating. The intrusion have minor muscovite and cordierite, no hornblende. The granitic pluton is characterized by enriched Al (A12O3: 14.81%-15.86%), depleted Ca (CaO: 1.10%-2.44%), and high content of alkali (K2O+Na2O: 6.86%-8.80%). Father more, it is also characterized by ASI of 1.1 (A/CNK: 1.06-1.20), corundum (1.20%-2.86%) and absence of diopside showed throughCIPW calculation, which are indicative of peraluminous sub-alkaline S-type graniten. The intrusive rock is relatively enriched in large ion lithophile elements (Rb, Th, U, K, La, Ce) and depleted in high field strength elements (Ta, Nb, P, Ti, Y), and exhibits LREE-enriched ((La/Yb)N: 3.24-16.20) with right-inclined REE distribution patterns. A synthesis of all these characteristics indicates that the Qingcaoshan granitic pluton was probably derived from partial melting of greywacke components in the upper crust as a result of norward subduction of the Bangong Co-Nujiang oceanic crust towards the Qiangtang block.

Tibet; Bangong Co-Nujiang; Qiangtang; Qingcaoshan; S-type granite; peraluminous granite

10.13209/j.0479-8023.2016.045

P581

2015-03-31;

2015-11-02; 网络出版日期: 2016-09-01

国家重点研发计划(2016YFC0600300)、中国地质调查项目(DD20160015, DD20160026)和中国地质调查局成都地质调查中心青年基金([所控基]2014-03)资助

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