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利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效

2016-10-21王晓红

中国药物经济学 2016年9期
关键词:利格列汀降糖药安全性

王晓红

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效

王晓红

目的 探讨利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法 选取2012年12月至2014年6月朝阳市中心医院内分泌科收治的2型糖尿病患者286例为研究对象,根据口服降糖药情况分为观察组和对照组,每组143例。对照组患者采用安慰剂和二甲双胍治疗,观察组患者采用利格列汀联合二甲双胍治疗,比较两组患者的临床治疗效果及相关不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著,具有较高的经济学价值和安全性。

利格列汀;二甲双胍;2型糖尿病;临床疗效;安全性

2型糖尿病是临床最常见的糖尿病类型之一,近年来其发病率明显上升,如何有效防治2型糖尿病一直是临床研究的重点[1-3]。口服降糖药作为2型糖尿病治疗的主要方法之一备受关注,但是目前降糖药物繁多,如何选择有效的口服降糖药物尚无统一标准方案。本研究就利格列汀与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病的有效性及安全性进行分析,为临床选择口服降糖药物提供参考,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2012年12月至2014年6月朝阳市中心医院内分泌科收治的初诊为2型糖尿病患者286例为研究对象,根据口服降糖药情况分为观察组和对照组,每组143例。观察组患者中男75例,女68例,年龄25~70岁,平均(54±4)岁;病程3个月至10年,平均(2.3±1.8)年;体重指数(BMI)23.2~35.7 kg/m2,平均(25±7)kg/m2。对照组患者中男78例,女65例,年龄29~71岁,平均(54± 4)岁;病程4个月至9年,平均(2.3±1.9)年;BMI 23.3~35.8 kg/m2,平均(24±6)kg/m2。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入及排除标准 纳入标准[4]:①符合世界卫生组织(WHO)制定的2型糖尿病相关诊断标准,确诊为2型糖尿病;②肝、肾等重要脏器功能正常;③首次接受糖尿病系统治疗;④患者均知情同意并自愿参加本研究,具有良好的医从性,完成随访。排除6个月内发生心肌梗死的患者。

1.3治疗方法 对照组患者在采取糖尿病饮食、运动疗法及应用胰岛素等的基础上应用二甲双胍(中美上海施贵宝制药有限公司,批准文号:国药准字H20023370,批号:EX201211),0.5 g/次,1次/d。观察组患者在上述治疗基础上应用利格列汀(上海勃林格殷格翰药业有限公司生产,批准文号:国药准字H20130865,批号:20120715),5 mg/次,1次/d。所有患者治疗时间均超过12周。

1.4观察指标 所有患者随访16周,观察并记录两组患者的治疗效果及药物不良反应情况。

1.4.1疗效判定标准 监测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及糖化血红蛋白(HbA1c),根据血糖检测结果评价疗效。控制理想:FPG≤6.1 mmol/L且2 h PBG≤8.1 mmol/L,HbA1c<6%;控制良好:FPG≤7.0 mmol/L且2 h PBG≤10.0 mmol/L,HbA1c<8%;控制不良:未达上述标准[5]。总有效率(%)=(控制理想例数+控制良好例数)/总例数×100%。

1.4.2不良反应 不良反应主要包括耳鸣、头痛、便秘、上呼吸道感染及低血糖。

1.5统计学分析 采用SPSS 18.0统计软件进行数据处理,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1治疗效果比较 观察组患者血糖控制的总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者治疗效果比较

2.2不良反应比较 随访期间,观察组患者共出现不良反应25例,对照组患者出现不良反应44例,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者不良反应发生情况比较

3 讨论

2型糖尿病是临床常见的代谢紊乱综合征之一,是继肿瘤、心脑血管疾病之后的第3大疾病,能够引起视网膜病变、肾功能异常等多种并发症,严重危害患者健康[6]。胰岛素强化治疗是初发2型糖尿病患者较为理想的治疗方案,但是长时间、频繁注射胰岛素会给患者的日常工作及生活带来诸多不便,临床接受度并不高。二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂类药物的出现为2型糖尿病的治疗提供了新思路[7]。二甲双胍是临床一线降糖药物,能够在提高葡萄糖摄取量的同时抑制肝糖原异生,由于其对于胰岛素分泌无明显刺激作用,因此低血糖发生率极低[8]。利格列汀作为DPP-4抑制剂的代表药物,能够选择性、可逆性地结合DPP-4,从而抑制DPP-4酶活性,提高胰高血糖素样肽-1的活性,抑制胰高血糖素样肽-1的降解,继而通过葡萄糖依赖方式增加胰岛素分泌、降低胰高血糖素水平,而且其能够通过激活下丘脑饱中枢、抑制胃排空,达到抑制食欲、调控血糖的目的。此外,利格列汀具有甲基黄嘌呤结构,其终末半衰期较长,而蓄积半衰期较短,因此作用效果显著,而不良反应较少[9]。

本研究通过对比利格列汀联合二甲双胍和安慰剂联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果,发现观察组患者治疗效果显著优于对照组,而且不良反应发生率明显低于对照组,表明利格列汀联合二甲双胍能够较为理想地控制血糖,而且治疗安全性较高。既往研究证实,利格列汀联合二甲双胍能够显著提高对2型糖尿病的疗效,与单独用药相比,联合用药对于血糖控制效果更为理想[10-12]。

综上所述,利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著,具有较高的经济学价值和安全性。

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R587.1

A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.09.016

辽宁省朝阳市中心医院内分泌科,辽宁朝阳 122000

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