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MRI小视野IVIM-DWI技术对鼻咽癌分期的初步探讨

2016-10-18黄琬云龙莉玲赵妍曹迪

放射学实践 2016年7期
关键词:放射学负相关鼻咽癌

黄琬云, 龙莉玲, 赵妍, 曹迪



·头颈部影像学·

MRI小视野IVIM-DWI技术对鼻咽癌分期的初步探讨

黄琬云, 龙莉玲, 赵妍, 曹迪

目的:探讨MRI小视野基于体素内不相干运动(IVIM)扩散加权成像在鼻咽癌分期中的应用。方法:搜集经病理证实的53例未分化非角化型鼻咽癌首诊患者,并对患者进行分期(中国2008分期),治疗前行MRI常规序列及小视野IVIM-DWI序列扫描。结果:ADCstand值、ADCslow值及ADCfast值在不同T分期之间存在显著差异。ADCslow值在不同N分期之间存在显著差异(P<0.05)。T分期与ADCstand值(r=-0.580,P=0.000)及ADCslow值(r=-0.468,P=0.000)呈负相关,与ADCfast值(r=0.406,P=0.000)呈正相关。N分期与ADCslow值呈负相关(r=-0.502,P=0.000)。结论:小视野IVIM-DWI参数可能对鼻咽癌T、N分期具有一定的指导意义。

鼻咽癌; 分期; 磁共振成像; 扩散加权成像; 体素内不相干运动

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国南方地区常见恶性肿瘤之一,准确的临床分期关系治疗方案的制定及预后的判断。对于NPC的分期在单指数扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)的应用中尚无统一标准,一些研究表明,ADC值与NPCT分期呈正相关,对NPC分期评估有较高应用价值[1]。然而,于小平等[2]利用DWI对94例NPC患者研究表明ADC值难以区分不同T分期NPC之间在水分子扩散方面的差别。近年来,在DWI基础上,根据双指数模型理论所提出的IVIM-DWI,可以在体素水平分离出“扩散”和“灌注”两种因素[3],在NPC诊断及分期领域也获得了关注[4-6]。本研究重点分析小视野IVIM-DWI各参数值与不同分期NPC之间的相关性,旨在探讨MRI小视野IVIM-DWI对不同分期NPC的评估价值。

材料与方法

1 一般资料

搜集2015年3月-8月在本院行MRI检查的未分化非角化型 NPC患者58例,其中5例因图像质量不佳被排除,最后53例患者符合条件,年龄29~74岁,平均(51±12)岁,其中男38例,女15例。所有研究对象均在接受MRI检查前经病理诊断为未分化非角化型NPC,并对患者进行分期(中国2008分期),且为未接受过任何治疗的初诊患者。

2.设备及扫描方法

所有患者均依次行常规平扫、小视野IVIM-DWI和增强MR检查,采用GE 750 3.0TMR扫描仪和头颈联合线圈,患者取仰卧位。小视野IVIM-DWI采用2D选择性激励射频技术行鼻咽部横轴面扫描,TR 3000 ms,TE minimum,缩小相位编码方向上的视野,视野24 cm×7.2 cm,矩阵256×129,层厚3 mm,层间距0.3 mm,1次扫描10个b值(b=0,30,50,80,100,150,200,300,500和800 s/mm2)。

表1 IVIM-DWI各参数与患者T、N及M分期特征的关系 (×10-3mm2/s)

3.图像分析

在DW4.6工作站上,采用Functool-MADC软件进行后处理。结合横轴面T2图像,在ADC图上选取病灶最大层面,手动绘制兴趣区(ROI),尽量避开囊变、坏死区。分别记录标准ADC值(ADCstand),慢速ADC值(ADCslow),快速ADC值(ADCfast),快速扩散分数(f),每个病灶测量3次取平均值。

4.统计学方法

结 果

1.53例NPC患者的分期情况

T1期9例,T2期9例,T3期24例,T4期11例;N0期7例,N1期19例,N2期19例,N3期8例;M0期51例,M1期2例。

2.NPC患者不同T、N及M分期之间IVIM-DWI各参数值的比较

ADCstand值、ADCslow值及ADCfast值在不同T分期之间差异有统计学意义(P<0.05)。ADCslow值在不同N分期之间差异有统计学意义(P<0.05,表1)。

3.NPC患者不同分期与IVIM-DWI各参数值相关性分析(表2)

T分期与ADCstand值(r=-0.580,P=0.000)及ADCslow值(r=-0.468,P=0.000)呈中度负相关,与ADCfast值(r=0.406,P=0.000)呈中度正相关(图1~4);N分期与ADCslow值(r=-0.502,P=0.000)呈中度负相关;f值与T、N分期无明显相关性(表2)。M分期与IVIM-DWI各参数值之间均无相关性。

表2 NPC患者T、N及M分期与 IVIM-DWI各参数的相关性

讨 论

1.DWI单指数模型和双指数模型在NPC分期中的比较和应用

磁共振DWI可反映水分子随机热运动情况,能在细胞水平评估组织结构和病理改变,也有研究证实了DWI序列得到的ADC值在NPC诊断及治疗中具有较高的临床应用价值[1]。但通过研究发现,传统DWI与b值之间的单指数模型计算出的ADC值不能完全体现组织生理学行为,毛细血管内血液微循环无规律灌注所致的"假扩散"也对ADC值有影响。基于双指数模型的IVIM-DWI相比于常规DWI可在不需要对比剂的条件下,分别得到反映组织真实水分子扩散的纯扩散系数及微血管灌注情况的灌注系数[7]。梁玉玉等[8]分别利用单指数和双指数模型ADC值对乳腺癌的诊断效能进行比较,结果得出与传统ADC值相比,双指数模型ADCslow值诊断的敏感度、特异度及符合率均有提高。这也说明了双指数模型的诊断效能比单指数模型DWI高。其中,ADCstandard值为标准表观扩散值,即是应用单指数模型所计算得出的ADC值;ADCslow值为单纯扩散系数;ADCfast值假扩散系数,即代表灌注相关扩散运动;f值为灌注分数,代表ADCfast值在组织中所占比例。

在本研究中,NPC的T分期与ADCstand值、ADCslow值呈负相关,与ADCfast值呈正相关,且不同分期的NPC的ADCstand值、ADCslow值及ADCfast值之间存在统计学差异。表明了随着T分期的增高,ADCstand值、ADCslow值降低,ADCfast值增高。笔者推测,这是由于随着T分期的增高,肿瘤的侵袭性越强,肿瘤代谢越快,有丝分裂加快细胞外间隙减小,周围水分子扩散能力更加受限,因此ADCslow值降低;与此同时,随着肿瘤需要更多新生血管为其提供能量,从而病变部位灌注增强,导致ADCfast值增高。有研究表明,绝大部分恶性肿瘤的ADC值显著低于良性肿瘤及肿瘤样病变,而且,细胞分化程度越低及恶性程度越高的肿瘤,其ADC值越低。并且,由于IVIM DWI在计算ADCslow值时剔除了灌注的影响,因此ADCslow值通常低于ADCstand值[9]。在张水兴等[10]的研究中,NPC与NPH鉴别的最佳ADCslow值阈值也低于鼻咽部传统DWI得出的ADC良恶性病变鉴别值。

ADCslow值在不同N分期之间也存在显著差异,且与N分期呈中度负相关。有研究表明ADC值与肺癌的N分期呈负相关。提示了ADCslow值对于NPC治疗方式的选择和生存期有重要的提示意义。

本研究未发现IVIM-DWI各参数值与M分期之间存在相关性,其原因可能与M1组病例较少有关。

2.b值的选择

研究表明微循环的灌注效应对所测扩散系数的影响与扩散敏感因子b值的大小密切相关,b值越低,图像质量越高,上述影响越大[11];b值越高,越能测出组织细胞真正的水分子扩散值。但是图像的信噪比(SNR)也会随着b值的增高而逐渐降低,b值越高,信噪比越低,图像质量越差,尤其当b值≥1000 s/mm2时。因此,根据图像质量并结合相关文献[5-6,10],本研究选取0,30,50,80,100,150,200,300,500和800 s/mm2共10个b值。

3.小视野技术的应用

鼻咽部解剖结构特殊,易受到气体、颅底骨质、软组织等交界区信号差异及吞咽、呼吸、大血管搏动等因素影响导致图像变形失真。常规全视野成像(fFOV)利用单次激发平面回波序列(SS-EPI)易产生磁敏感相关伪影致图像变形[12],这都将会影响疾病诊断及病情评估。尤其在高场情况下,伪影及图像变形更严重,以至无法检出小病灶[13-14]。因此,在鼻咽部的MRI检查中,降低磁敏感伪影、减轻图像变形程度是非常必要的。小视野技术(rFOV)利用2D选择性激励射频(2D-RF)技术仅激发小范围的兴趣区,缩短读出时间,采用较短的回波链、较短回波时间(TE)来进行成像,去除伪影,可获得较高质量和分辨率的图像。Wilmes等[14]研究认为rFOV DWI高空间分辨力的特点所得到的ADC值比传统的SS-EPI DWI的ADC值更加准确,在乳腺癌新辅助化疗中有更大的价值。目前rFOV技术还被应用于胰腺[12]、脑部[13]、乳腺[14-15]、胃部[16]等领域,这些研究表明了与fFOV DWI相比,rFOV DWI图像空间分辨力更高、图像变形程度更轻,可更清晰地显示病灶形态及边界,帮助检出小病灶。这说明通过rFOV技术所测得的ADC值可能更具准确性,这对患者病情的评估有一定的意义。但是由于本研究病例数尚少,且没有将rFOV IVIM-DWI图像和fFOV IVIM-DWI图像进行对比研究,结果亦可能存在偏倚,所以仍需在未来的研究中进一步论证。

4.不足之处

在本研究中,ADCstand值、ADCslow值及ADCfast值对不同T分期NPC具有一定意义;未发现f值与T分期之间存在相关性,其反映血管灌注状态的临床意义仍需进一步明确。本研究也存在一些不足,比如该研究的样本量较少,而且本研究采取的是手动绘制ROI,这样所取得的数值会有所偏倚;仍需在以后的研究中进一步总结。

[1]康巍,苏丹柯,刘丽东,等.MRI扩散加权成像对鼻咽癌T分期的应用价值[J].实用放射学杂志,2013,29(11):1746-1749.

[2]于小平,李飞平,卢强,等.鼻咽癌磁共振灌注定量参数及ADC值与T分期的关系[J].放射学实践,2014,(11):1282-1285.

[3]Le BD,Breton E,Lallemand D,et al.MR imaging of intravoxel incoherent motions:application to diffusion and perfusion in neurologic disorders[J].Radiology,1986,161(2):401-407.

[4]Lai V,Li X,Lee VH,et al.Intravoxel incoherent motion MR imaging:comparison of diffusion and perfusion characteristics between nasopharyngeal carcinoma and post-chemoradiation fibrosis[J].Eur Radiol,2013,23(10):2793-2801.

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Preliminary study with reduced field-of-view IVIM-DWI MRI technique in the staging of nasopharyngeal carcinoma

HUANG Wan-yun,LONG Li-ling,ZHAO Yan,et al.

Department of Radiology,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China

Objective:To study the application of reduced field-of-view (rFOV) with intravoxel incoherent motion diffusion weighted imaging (IVIM-DWI) in the staging of nasopharyngeal carcinoma (NPC).Methods:Fifty-three patients with pathology proven undifferentiated non-keratinizing type NPC were recruited,using Chinese 2008 staging system for staging.Routine MRI and rFOV IVIM-DWI were performed before treatment.Results:The values of ADCstand、ADCslowand ADCfastshowed significant differences in different T stages.ADCslowshowed significant differences in different N stages (P<0.05).The T staging showed negative correlation with ADCstandard (r=-0.580,P=0.000) and ADCslow(r=-0.468,P=0.000),yet showed positive correlation with ADCfast(r=0.406,P=0.000).The N staging showed negative correlation with ADCslow(r=-0.502,P=0.000).Conclusion:The parameters assessed on rFOV IVIM-DWI might be useful for T,N staging of NPC.

Nasopharyngeal neoplasms; Stage; Magnetic resonance imaging; Diffusion weighted imaging; Intravoxel incoherent motion

530021南宁,广西医科大学第一附属医院放射科

黄琬云(1989-),女,广西南宁人,硕士,住院医师,主要从事腹部与神经系统影像诊断工作。

龙莉玲,E-mail:cjr.longliling@vip.163.com

R445.2; R739.63

A

1000-0313(2016)07-0604-05

10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.07.007

2016-02-24)

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