异位妊娠的危险因素分析
2016-09-25哈木斯孜和保克新疆维吾尔自治区人民医院米东医院新疆乌鲁木齐830019
哈木斯孜·和保克(新疆维吾尔自治区人民医院米东医院,新疆 乌鲁木齐 830019)
异位妊娠的危险因素分析
哈木斯孜·和保克
(新疆维吾尔自治区人民医院米东医院,新疆 乌鲁木齐 830019)
目的 分析异位妊娠危险因素的相关性。方法 选取我院2015年1月~10月收治的异位妊娠患者85例为病例组,同时选择同期健康早孕患者50例进行人工流产或药物流产的作为对照组。收集两组患者的基本资料、疾病史等情况进行单因素、多因素Logistic 回归分析。结果 盆腔炎,流产,节育器使用、下腹部手术是异位妊娠存在的相关因素,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析,发现流产、盆腔炎、下腹部手术与异位妊娠为正相关关系。结论 异位妊娠是多种因素相互作用而引发的,流产、下腹部手术是引发异位妊娠的主要危险因素。应加强对适龄女性的生育教育宣传,减产流产、剖宫产率,做好避孕措施,都有利于降低异位妊娠的发病率。
异位妊娠;危险因素;相关性
异位妊娠又称宫外孕[1],属于妇科临床常见急腹症之一,是受精卵在子宫以外着床,严重威胁患者的生命安全。近几年,我国女性异位妊娠的发病人数逐年上升,据相关统计,因异位妊娠引发的死亡占整个产妇死亡的10%左右[2],并且异位妊娠对女性的生育能力造成严重损伤,容易发生患者不孕。临床对于引发异位妊娠的原因尚无统一意见,本文主旨分析异位妊娠危险因素的相关性,选取我院收治的异位妊娠患者85例为病例组,并选取健康的早孕患者为对照组进行临床研究,结果满意,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取我院2015年1月~10月收治的异位妊娠患者85例为病例组,均经过相关辅助检查手段,经手术中及术后病理组织检测确诊为异位妊娠。纳入标准:患者无精神类疾病史,知情且同意参与本次研究,均自愿签署知情同意书;患者无其他伴随性恶性肿瘤;患者无自身免疫性疾病。排除标准:患者肝功能、肾功能、凝血机制有严重障碍;患者伴有其他恶性内、外科疾病;患者没有签署知情同意书。病例组年龄22~45岁,平均年龄(29.18±2.37)岁;输卵管妊娠73例,瘢痕部位妊娠8例,宫颈妊娠1例,卵巢妊娠5例。同时选择同期健康早孕患者50例进行人工流产或药物流产的作为对照组,纳入标准及排除标准同上。对照组年龄20~45岁,平均年龄(28.91±2.47)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
收集两组患者的年龄、文化程度、婚姻状况、职业、既往病史(流产史、月经紊乱、盆腔炎、妊娠史、子宫肌瘤、不孕、腹部手术)、避孕方式、吸烟史等详细情况。
1.3统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,计数资料以例数(n)、百分数(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义;连续变量相关性分析用Pearson相关分析,采用Logistic回归分析糖尿病周围神经病变的危险因素。
2 结 果
2.1单因素分析
异位妊娠先关危险因素经单因素Logistic回归分析,盆腔炎,流产,节育器使用、下腹部手术是异位妊娠存在的相关因素(P<0.05)。见表1。
表1 异位妊娠相关单因素分析 [n(%)]
2.2多因素分析
根据单因素分析相关性发现,流产,盆腔炎,下腹部手术,节育器使用为危险因素,以上建立多因素Logistic 回归分析,发现流产、盆腔炎、下腹部手术与异位妊娠为正相关关系。见表2。
表2 多因素Logistic回归分析
3 讨 论
异位妊娠严重影响女性的健康以及生命安全,我国学者通过大量的研究发现,异位妊娠与下腹部手术,节育器的使用等都是引发移位妊娠的相关危险因素[3]。笔者本次研究与之结果相似,盆腔炎,流产,节育器使用、下腹部手术是异位妊娠存在的相关因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析,发现流产、盆腔炎、下腹部手术与异位妊娠为正相关关系。女性流产一般分为药物和人工流产,对女性的伤害较大,据国内相关报道指出[4-6],有过流产史的女性发生异位妊娠的概率是无无流产史的女性的13倍,这与流产容易损害患者的子宫内膜,形成瘢痕,受精卵着床受到严重影响。女性下腹部手术较多的为剖宫产,手术对女性子宫内膜受到损伤,特别是手术后的瘢痕部位,受精卵一旦着床于瘢痕部位形成瘢痕部位妊娠,容易出现底托膜缺损[7],造成侵入子宫肌层,容易出现子宫破裂或者大出血,严重威胁患者的生命。盆腔炎目前临床诊断尚无高敏感、特异的诊断变准,对于盆腔炎引发的异位妊娠关系尚无有力证据[8]。
综上所述,异位妊娠是多种因素相互作用而引发的,流产、下腹部手术是引发异位妊娠的主要危险因素。应加强对适龄女性的生育教育宣传,减产流产、剖宫产率,做好避孕措施,都有利于降低异位妊娠发病率。
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本文编辑:张 钰
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ISSN.2095-8803.2016.08.093.02