壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）的吸附作用研究

赵娜，金烨纯，李燕玲，陈冬敏广东轻工职业技术学院环境工程系，广东 广州 510330

壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）的吸附作用研究

赵娜，金烨纯，李燕玲，陈冬敏
广东轻工职业技术学院环境工程系，广东 广州 510330

以壳聚糖和螺旋藻粉为原料，采用滴加成球的方法制备一种新型的重金属吸附剂——壳聚糖交联螺旋藻小球。通过反应温度、搅拌速度、提取时间和交联剂的加入量的条件控制研究壳聚糖交联螺旋藻小球的成球效果；通过正交试验设计研究壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）的最佳吸附条件；通过SEM分析其表面和局部结构；通过吸附动力学实验研究其对Cr（Ⅵ）吸附过程。实验结果表明，（1）制备壳聚糖交联螺旋藻小球的成球效果受反应温度、搅拌速度、提取时间和交联剂的加入量的影响。交联剂戊二醛的最佳质量分数为50%，反应温度应控制在65 ℃左右。（2）各个因素对壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）的影响强弱顺序为：Cr（Ⅵ）溶液的初始质量浓度＞壳聚糖与螺旋藻配比＞搅拌时间＞初始pH值。理论上壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）溶液的最佳条件组合为：壳聚糖与螺旋藻配比为1∶1，Cr（Ⅵ）溶液初始质量浓度为120 mg·L-1，初始pH值为6，搅拌时间为2.5 h。利用此组合对Cr（Ⅵ）进行吸附研究，得出壳聚糖交联螺旋藻小球的吸附量达到24.795 mg·g-1，比正交试验中最大吸附量高出13.80 mg·g-1。（3）壳聚糖交联螺旋藻小球的电镜扫描结果显示小球表面粗糙，具有疏松多孔网状结构。（4）吸附过程符合准二级动力学模型，基本符合准一级动力学模型。

壳聚糖；螺旋藻；六价铬；吸附

引用格式：赵娜， 金烨纯， 李燕玲， 陈冬敏. 壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）的吸附作用研究［J］. 生态环境学报， 2016， 25（6）: 994-1000.

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铬污染是工业废水中一种常见的污染，比如电子制造、皮革加工、造纸和印刷等工业产生的生产废水（Margarita et al.，2012）。排入水体的铬主要以三价铬和六价铬存在，其中六价铬有剧毒性和高致癌性，所以，如何去除水体中的六价铬成为近年来研究的热点。常用的处理方法有化学沉淀法、离子交换法、吸附和电解法等（Liu et al.，2015）1314。其中，吸附法是处理重金属废水的主要方法之一，并以高效吸附剂的研制最为重要（甄豪波等，2011）1369。

壳聚糖，即（1， 4）-2-氨基-2-脱氧-B-D-葡萄糖，是甲壳素经脱乙酰化反应得到的碱性多糖。而甲壳素是从虾、蟹等甲壳类动物的外壳中提取出来的，所以，壳聚糖具有生物可降解性、生物活性等特性（Ngah et al.，2002；Ravi et al.，2004）。壳聚糖分子内含羟基、氨基等活性官能团，与金属离子具有较强的配位能力，对重金属有较强的吸附效能，pH值、反应时间及起始重金属浓度对壳聚糖吸附重金属有较大影响（Kannambaa et al.，2010；Kang et al.， 2010；Ngah et al.，2011）。壳聚糖作为生物吸附剂已被广泛应用于溶液中的重金属吸附中。生物合成纳米颗粒比如壳聚糖等，能使废水中的Cr（Ⅵ）的最大去除率达到93.5%（Geetha et al.，2016）。但是，由于壳聚糖大部分是粉末状，机械强度低，比表面积大，常悬浮于溶液中，如果用其作为吸附载体，则载体和吸附物容易流失，难以回收，从而限制其应用，故人们尝试对壳聚糖吸附剂进行化学改性。有人利用壳聚糖上的氨基和羧基可被化学修饰的特性，利用交联剂比如戊二醛、乙二醇缩水甘油醚、二羟基氮杂冠醚等修饰壳聚糖，使直链的壳聚糖分子形成网状结构，提高其化学稳定性（Chen et al.，2008；Baroni et al.，2008）。以壳聚糖为原料，用交联的方法制作吸附剂，交联剂的类型和交联程度都会影响其对金属离子的吸附。有研究者以壳聚糖和孢粉素为原料，以不同浓度的戊二醛作为交联剂进行交联制作出壳聚糖-孢粉素微囊作为吸附剂对 Cu（Ⅱ）进行吸附试验，结果显示戊二醛的添加量会影响壳聚糖对重金属的吸附量，添加0.9 mL的戊二醛溶液（体积比为25%）到1.5 g的壳聚糖中制作的吸附剂，其吸附效果最好，吸附量达到100 mg·g-1（Sargin et al.，2016）。Fujita et al.，（2016）利用EDTA交联壳聚糖制备出的絮凝剂具有良好的螯合作用和两性离子的电解质作用，可将 10 mg·L-1的 Cu（Ⅱ）经过絮凝沉淀离心后，溶液中残留的Cu（Ⅱ）为0.03 mg·L-1。Rorrer et al.，（1993）制备多孔磁性壳聚糖微球，研究发现直径为1 mm的“小球”对Cd（Ⅱ）的吸附量比直径为3 mm的大，因为其有更大的比表面积，重金属离子以单分子层吸附在小球的表面。Monier et al.，（2012）进一步研究磁性壳聚糖交联苯基硫脲树脂吸附水溶液中的Hg（II）、Cd（II）和Zn（II）金属离子，最大吸附量分别达到（135±3）、（120±1）和（52±1）mg·g-1。Wang et al.，（2016）利用壳聚糖和蒙脱土制备的吸附剂研究该吸附剂对溶液中的Cr（Ⅵ）的吸附能力，研究结果发现吸附过程符合 Langmuir等温吸附方程，吸附量达到15.67 mg·g-1，吸附过程符合二级动力学模型。甄豪波等（2011）1371-1373采用滴加成球法制备壳聚糖交联沸石小球对Cu（II）、Ni（II）、Cd（II）的吸附，研究发现，在pH=5下，壳聚糖交联沸石小球对 Cu（II）、Ni（II）、Cd（II）的最大吸附量分别可达13.5、15.8和16.9 mg·g-1，且使用0.05 mol·L-1的 H2SO4对壳聚糖交联沸石小球吸附 Cu （II）、Ni（II）有良好的解吸效果，可重复使用 5次以上，吸附量基本无衰减。石光等（2010）采用滴加成球法制得了Cu（Ⅱ）印迹壳聚糖交联多孔微球，其对Cu（II）的吸附量可达1.84 mmol·g-1，但吸附pH范围较窄。

藻类作为吸附剂具有选择性好，吸附量大，吸附速度快，pH和浓度适用范围广，成本低，污染小等优点。取沉水植物金鱼藻的新鲜顶枝进行吸附Cr（Ⅵ）的研究，结果表明，沉水植物金鱼藻对Cr（Ⅵ）的最大吸附量为 0.015 mg·g-1（盛周君等，2013）。而非活性藻类由于暴露出更多活性位点，存在很多可同重金属离子结合的集团，对重金属有很强的吸附能力，例如胺基、酰胺基、羰基、醛基和羟基等，通过离子交换、吸附、络合作用对重金属进行吸附去除（Ghimire et al.，2008；Christian et al.，2012）。Pirszel et al.，（1995）研究发现，非活性蓝藻比活性蓝藻对Cd（II）和Mn（II）的吸附量更高，因为非活性蓝藻能够暴露出更多的重金属结合基团。张秀红等（2010）利用螺旋藻的干粉作为生物吸附剂研究对Hg的吸附性能，结果表明吸附前藻粉的复水处理有助于提高吸附效率，pH值为6时，吸附效率最大。

但是，藻类吸附剂也存在很多缺点，比如机械性能低，化学稳定性差等，从而限制了其在实际中的应用。所以，很多研究者通过对藻进行改性，研究其对重金属吸附的作用。万俊杰等（2011）用戊二醛交联改性绿藻制备新型吸附剂吸附 Cr（Ⅵ），研究发现，各因素对改性藻吸附Cr（Ⅵ）的影响强弱表现为：铬溶液浓度＞pH＞改性藻投加量，最佳吸附条件为铬溶液初始质量浓度为80 mg·L-1，pH为5，改性藻量为0.4 g；吸附容量达到19.19 mg·g-1。吴艳等（2012）71用相似的方法利用戊二醛交联改性螺旋藻，研究其吸附Cr（Ⅵ）的能力，结果表明，改性藻的 Langmuir动力学方程的最大吸附量达到14.42 mg·g-1。

目前，已有大量实验分别证实了壳聚糖和螺旋藻对Cr（Ⅵ）有吸附作用，但是未有壳聚糖交联螺旋藻制作吸附材料的研究报道，并且，壳聚糖和螺旋藻作为吸附材料有机械性能差，不易和水进行分离等缺点。本研究着眼于改善吸附材料的沉降性，通过滴加成球交联的方法制备壳聚糖交联螺旋藻小球，研究壳聚糖与藻粉的配比、pH值、搅拌时间、Cr（Ⅵ）溶液的初始质量浓度对铬溶液的吸附作用的影响，以期为新型高效壳聚糖交联螺旋藻小球吸附剂的研发与应用奠定基础。

1　材料与方法

1.1实验材料和主要试剂

壳聚糖，N-脱乙酰度大于85%，白色粉末，100目，平均分子量10×104，由青岛海汇生物工程有限公司生产。螺旋藻粉，市售，食品级。醋酸、环氧氯丙烷、液体石蜡、环己烷、乙酸乙酯、戊二醛、Span80等其它实验试剂均为市售分析纯，在实验前未经过进一步处理。

1.2实验方法

1.2.1壳聚糖交联螺旋藻小球的制备

称取3 g壳聚糖，浸泡于质量分数为5%的100 mL醋酸溶液中，室温下静置24 h直至壳聚糖完全溶解。加入3 g螺旋藻粉和2 mL环氧氯丙烷，室温下用六联电动搅拌器（型号JJ-1A，320 r·min-1）在室温下搅拌4 h后得到“壳聚糖+藻粉”混合溶液，备用。

于装有机械搅拌器的烧杯内，依次加入50 mL液体石蜡、50 mL环己烷，少许乙酸乙酯和Span80，搅拌（300 r·s-1）0.5 h后加入“壳聚糖+螺旋藻”混合溶液，置于水浴锅（55 ℃）内加热，继续搅拌，同时用恒压滴液漏斗缓慢滴加质量分数为 50%的戊二醛，用1 mol·L-1NaOH调节pH至9，升温至65 ℃，继续反应1.5 h。趁热用真空抽滤泵将得到的微球滤出，用蒸馏水反复洗涤后，再转移至150 mL石油醚中浸泡0.5 h，再转入150 mL无水乙醇浸泡0.5 h，用真空抽滤泵抽干，再用真空干燥箱在40 ℃下干燥15 min，可得到壳聚糖交联螺旋藻小球。

该方法得到壳聚糖与螺旋藻配比为 1∶1的交联小球。通过改变藻粉的投加量可制得壳聚糖与螺旋藻配比分别为1∶2和1∶3的壳聚糖交联螺旋藻小球。

1.2.2壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）条件研究

按照最佳工艺条件制备出壳聚糖交联螺旋藻小球，冲干净后烘干，设计改性小球吸附Cr（Ⅵ）条件的正交因素水平，进行正交试验。主要研究pH、Cr（Ⅵ）的初始质量浓度、搅拌时间、壳聚糖和螺旋藻的配比4个因素对小球吸附Cr（Ⅵ）的影响。每个因素的水平设置根据前人的研究方法和研究结果确定（Liu et al.，2014；吴艳等，201272-74；甄豪波等，20111371-1374）。

采用国标法二苯碳酰二肼分光光度法测定 Cr（Ⅵ）溶液质量浓度。吸附量Q按照以下公式计算：

式中，W——壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）吸附量，μg·g-1；C0——吸附前Cr（Ⅵ）溶液的质量浓度，μg·L-1；C——吸附后Cr（Ⅵ）溶液的质量浓度，μg·L-1；V ——溶液的体积mL；

A——壳聚糖交联螺旋藻小球的用量，g；

1.2.3改性后的表征

用扫描电子显微镜对小球表面结构进行测试。测试前样品置于烘箱内，在55 ℃下进行烘干，然后置于干燥器中冷却至室温。

1.2.4吸附动力学试验方法

取300 mL 120 mg·L-1的Cr（Ⅵ）溶液，用1 mol·L-1的H2SO4和1 mol·L-1的NaOH溶液调节pH值为6后，加入壳聚糖与螺旋藻配比为1∶1的壳聚糖交联螺旋藻小球 3 g，在磁力搅拌器（型号HJ-6A）上搅拌（r=120 r·min-1），一定时间间隔后，取上清液，采用国标法二苯碳酰二肼分光光度法测定溶液中Cr（Ⅵ）溶液质量浓度，吸附量按照式（1）计算，用OriginPro 8.5软件拟合吸附动力学曲线。

2　实验结果和讨论

2.1壳聚糖交联螺旋藻小球制备条件研究

制备壳聚糖交联螺旋藻小球的成球效果受反应温度、搅拌速度、提取时间和交联剂的加入量的影响。用恒压滴液漏斗缓慢滴加质量分数为50%的交联剂戊二醛时，戊二醛用量过多或过少都会影响成球效果及球径的均匀度，此时的反应温度应控制在 65 ℃左右，温度过低易结块，成球效果差，过高易造成环己烷大量挥发。搅拌速度也会影响成球效果，过快或过慢均会导致球径大小不均匀。

2.2壳聚糖交联螺旋藻小球对 Cr（Ⅵ）吸附条件研究

采用正交实验设计，选用正交表 L9（34），进行正交试验，主要研究壳聚糖与螺旋藻的配比、六价铬的初始质量浓度、pH和搅拌时间4个因素对壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）的影响。

取1 g已经烘干的壳聚糖交联螺旋藻小球，加入到100 mL一定浓度的铬溶液中，用1 mol·L-1的H2SO4和1 mol·L-1的NaOH溶液调节pH值，用国标法二苯碳酰二肼分光光度法测定溶液中Cr（Ⅵ）溶液质量浓度，计算吸附量。壳聚糖交联藻粉小球吸附Cr（Ⅵ）的条件的正交因素水平及实验结果如表1所示。

由表1可知，通过比较单位吸附量的极差R值，各个因素对壳聚糖交联螺旋藻小球吸附 Cr（Ⅵ）的影响强弱顺序为：Cr（Ⅵ）溶液的初始质量浓度＞壳聚糖与螺旋藻配比＞搅拌时间＞初始pH值。综合各因素的K值进行直观比较，理论上壳聚糖交联螺旋藻小球吸附 Cr（Ⅵ）溶液的最佳条件组合为：壳聚糖与螺旋藻配比为 1∶1，Cr（Ⅵ）溶液初始质量浓度为120 mg·L-1，初始pH值为6，搅拌时间为2.5 h。

重金属的初始浓度是影响吸附剂吸附效率的重要因素。在浓度较低时，吸附通过特定位点进行，吸附剂未达到其饱和吸附容量，可以提供足够的活性位点用于吸附，随着浓度升高，溶液中可被吸附的金属离子比例也相应增大，从而造成吸附量的增大（Saeed et al.，2005；Wang et al.，2007）。在本实验中，通过正交试验设计发现初始浓度最大是最佳吸附条件，与该理论一致。

重金属溶液的 pH通过影响吸附剂表面的金属吸附位点和金属离子的化学状态从而影响吸附材料的吸附量（Fan et al.，2008）。pH值较低时，吸附剂表面的氨基被 H+质子化，形成 NH4+，和Cd6+之间存在静电斥力，从而阻碍 Cd6+离子被吸附（Yan et al.，2011）。随着pH增大，吸附剂表面暴露出更多的带负电荷的基团有利于金属离子接近并吸附在活性位点上。pH值过高会使金属离子形成氢氧化物颗粒而降低吸附作用（Niu et al.，1993）。Liu et al.（2015）1316-1320研究壳聚糖-膨润土复合材料作为吸附剂吸附溶液中的Cr（VI），结果表明，在pH等于2，温度为293 K条件下，最大吸附量达到89.13 mg·g-1，虽然该材料吸附量较大，但是最适 pH较低，对于实际废水重金属处理受限。而本研究中，pH过高或过低都会影响壳聚糖交联螺旋藻小球对六价铬的吸附量，当 pH值过高可能会形成氢氧化铬沉淀从而影响其对六价铬的吸附量；对六价铬的吸附最适pH为6，接近中性，在实际的工业废水处理中，应避免人为产生大量酸性废水和碱性废水。

表1　正交试验设计及试验结果Table 1　Design and result of orthogonal test

2.3壳聚糖交联螺旋藻小球的SEM分析

对壳聚糖、壳聚糖交联藻粉小球整体和表面局部结构分别进行SEM分析，结果如图1所示。由图1可知，壳聚糖是一种粉状固体，体积和质量极小且表面光滑，而壳聚糖交联藻粉小球的体积和质量相对较大，表面粗糙，内部较疏松，具有多孔网状结构。相比之下壳聚糖交联螺旋藻小球的结构能够提供更多的六价铬的吸附点位。

图1　壳聚糖和壳聚糖交联螺旋藻小球SEM图片Fig. 1　SEM images of chitosan and chitosan crosslinked spirulina beads

2.4壳聚糖交联螺旋藻小球的吸附动力学

根据正交试验设计结果，采用壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）溶液的最佳条件组合对Cr（Ⅵ）进行吸附动力学研究。最佳条件组合为：壳聚糖与螺旋藻配比为1∶1，Cr（Ⅵ）溶液初始质量浓度为120 mg·L-1，初始pH值为6，搅拌时间为2.5 h。

固体介质对污水中污染物的吸附动力学过程可用准一级和准二级动力学模型进行描述。

准一级动力学方程表达式为：

准二级动力学方程表达式为：

式中，t为吸附作用时间（min）；k1为一级吸附速率常数（min-1），k2为二级吸附速率常数（g·mg-1·min-1），Qt为吸附某时刻的吸附容量（mg·g-1），Qe为吸附平衡时的吸附容量（mg·g-1）。

用准一级动力学模型（式2）和准二级动力学模型（式3）对吸附动力学过程进行拟合，相应的参数见表2。

表2　壳聚糖交联螺旋藻粉小球吸附Cr（Ⅵ）的准一级和准二级动力学方程相关参数Table 2　Parameters of the pseudo-first-order and pseudo-second-order kinetic models for the adsorption of Cr （Ⅵ） by chitosan cross-linked spirulina beads

由表2可知，准一级和准二级动力学模型的R2值均在0.99以上，拟合效果较好。说明这2种模型都能较好地反映壳聚糖交联螺旋藻粉小球对 Cr（Ⅵ）的吸附动力学过程。但是由于R22＞R12，说明该吸附动力学过程更符合准二级动力学方程，根据准二级动力学反应机制可知吸附过程以化学吸附为主（Li et al.，2011）。

重金属离子质量浓度为120 mg·L-1，初始pH值为6时，壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）吸附量随时间变化见图2。由图2可知，在实验初始阶段，壳聚糖交联螺旋藻粉小球对溶液中Cr（Ⅵ）吸附量呈直线上升趋势（R2=0.989），这是因为在实验初期壳聚糖交联螺旋藻粉小球表面具有较多的吸附点位，能够对Cr（Ⅵ）进行大量的吸附。40 min后，随着搅拌时间的延长，吸附量的上升趋于缓和，达到平衡。经过40 min的吸附后，小球表面的吸附点位大量减少，并且溶液中Cr（Ⅵ）的浓度也大大降低，导致固体介质对溶液中Cr（Ⅵ）的吸附由快速趋于缓和。第40分钟时，吸附率为95.67%。在实际工艺设计中，在室温条件下，搅拌时间设定为40 min为宜。根据准二级动力学模型计算得出，壳聚糖交联螺旋藻粉小球对 Cr（Ⅵ）的最大吸附量为24.795 mg·g-1，比正交试验中的最大吸附量高出13.80 mg·g-1，虽然正交试验设计的试验因素和水平的组合具备均匀分散和整齐可比的特点，但不一定是最佳组合，所以最佳组合的吸附量大于正交试验中的最大吸附量。在温度为25 ℃、pH为2下壳聚糖对Cr（Ⅵ）的最大吸附量为8.6 mg·g-1，螺旋藻对Cr（Ⅵ）的最大吸附量为7.889 mg·g-1，它们的吸附能力均小于壳聚糖交联螺旋藻小球的吸附能力（李春光等，2011；吴艳等，201274）。

此外，壳聚糖交联螺旋藻小球在水溶液中具有良好的分散性，可能是因为壳聚糖的羟基与戊二醛之间发生氧键作用，使包覆螺旋藻的表面自由能减少，良好的分散性有利于提高吸附速率。本材料的沉降性也非常好。在实际的污水处理工艺设计中，吸附后，需要进行“泥水分离”，根据肉眼观察，本材料在吸附后可与水进行很好地分层，有利于污水处理工业上“污泥”和“水”的分离。并且该吸附剂的制备材料是生物材料，可被微生物降解，使废物减量化，无二次污染。

图2　壳聚糖交联螺旋藻小球对Cr（Ⅵ）离子的吸附动力学曲线Fig. 2　Kinetics curves for adsorption of Cr （Ⅵ） ions on chitosan cross-linked spirulina

3　结论

（1）制备壳聚糖交联螺旋藻小球的成球效果受反应温度、搅拌速度、提取时间和交联剂的加入量的影响。交联剂戊二醛的最佳质量分数为50%，反应温度应控制在65 ℃左右。

（2）各个因素对壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）的影响强弱的顺序为：Cr（Ⅵ）溶液的初始质量浓度＞壳聚糖与螺旋藻配比＞搅拌时间＞初始pH值。理论上壳聚糖交联螺旋藻小球吸附Cr（Ⅵ）溶液的最佳条件组合为：壳聚糖与螺旋藻配比为1∶1，Cr（Ⅵ）溶液初始质量浓度为120 mg·L-1，初始pH值为6，搅拌时间为2.5 h。

（3）SEM分析结果显示，壳聚糖交联螺旋藻小球表面粗糙，具有疏松多孔网状结构。

（4）壳聚糖交联螺旋藻小球吸附 Cr（Ⅵ）的过程符合准二级动力学模型，基本符合一级动力学模型。

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Adsorption of Cr （Ⅵ） by Chitosan Cross-linked Algae Beads

ZHAO Na， JIN Yechun， LI Yanling， CHEN Dongmin
Environmental Engineering Department， Guangdong Industry Polytechnic， Guangzhou 510330， China

In this study， we wish to introduce a new heavy metal sorbent， i.e.， chitosan crosslinked spirulina pellets （CCSP）， which was made from the Chitosan and spirulina powder using drop addition technique. We tested the effects of reaction temperature，stirring speed， extraction time and amount on turning chitosan crosslinked spirulina into a pellet， and determined the optimal Cr absorbing condition using the orthogonal experiments. We further analyzed the surface and local structure using the scanning electron microscope （SEM） and determined the Cr （Ⅵ） adsorption kinetics of CCSP. The results showed that: （1） Turning chitosan crosslinked spirulina into a pellet depended on reaction temperature， stirring speed， extraction time and the amount of crosslinking agent. The best mass fraction of Glutaraldehyde was 50% and the reaction temperature should be controlled at about 65 ℃. （2） The Cr （Ⅵ） adsorption magnitude of CCSPB among the tested conditions is Cr （Ⅵ） initial concentration of the solution ＞ spirulina chitosan ratio ＞ stirring time ＞ initial pH value. Theoretically the best combination of CCSP adsorbing Cr （Ⅵ） in solution includes， a chitosan spirulina ratio of 1∶1， Cr （Ⅵ） solution initial concentration of 120 mg·L-1， initial pH 6， stirring time 2.5 h. With this combination， the adsorption capacity of CCSP can reach a maximum of 24.795 mg·g-1， which is 13.80 mg·g-1higher than the maximum adsorption capacity in the orthogonal experiment. （3） The adsorption kinetics was well described by the pseudo-second-order equation and the fist-order equation. And （4） it is showed the CCSP have rough surface with porous network structure from SEM image.

chitosan； spirulina； hexavalent chromium； absorbent

10.16258/j.cnki.1674-5906.2016.06.012

X173

A

1674-5906（2016）06-0994-07

广东省科技厅软科学研究计划项目（2015A070709018）；广东轻工职业技术学院自然科学基金项目（KJ201410）

赵娜（1982年生），女，讲师，硕士，主要从事恢复生态学、污染生态学研究。E-mail: 2012009035@gditc.edu.cn

2016-04-29